RU2354360C1 - Способ лечения ожирения - Google Patents
Способ лечения ожирения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2354360C1 RU2354360C1 RU2008104257/14A RU2008104257A RU2354360C1 RU 2354360 C1 RU2354360 C1 RU 2354360C1 RU 2008104257/14 A RU2008104257/14 A RU 2008104257/14A RU 2008104257 A RU2008104257 A RU 2008104257A RU 2354360 C1 RU2354360 C1 RU 2354360C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- obesity
- thioctacid
- course
- months
- Prior art date
Links
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 22
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 238000002483 medication Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 235000006796 hypocaloric diet Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 208000028482 Hypothalamic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000025282 Hypothalamo-pituitary disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 12
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 9
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 description 8
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 description 8
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 description 8
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 3
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- -1 normalizes energy Chemical class 0.000 description 2
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 description 2
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010002065 Anaemia megaloblastic Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000019775 Back disease Diseases 0.000 description 1
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 1
- 208000009283 Craniosynostoses Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 206010060378 Hyperinsulinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 description 1
- 208000000682 Megaloblastic Anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000037093 Menstruation Disturbances Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010041969 Steatorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 201000010934 exostosis Diseases 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001553 hepatotropic effect Effects 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003451 hyperinsulinaemic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 201000010930 hyperostosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000871 hypocholesterolemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 201000009941 intracranial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007443 liposuction Methods 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine hydrochloride Chemical compound Cl.ClCCN(C)CCCl QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001016 megaloblastic anemia Toxicity 0.000 description 1
- 230000009247 menarche Effects 0.000 description 1
- 230000009245 menopause Effects 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000007778 menstrual function Effects 0.000 description 1
- 231100000544 menstrual irregularity Toxicity 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000006677 mitochondrial metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000005895 oxidative decarboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000697 sensory organ Anatomy 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 208000001162 steatorrhea Diseases 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения ожирения. Для этого больному ожирением вводят тиоктацид в дозе 600 мг ежедневно внутривенно капельно в изотоническом растворе 10 раз. Затем указанный препарата вводят в таблетках по 600 мг утром за 30 минут до завтрака в течение 1-2 месяцев. Лечение выполняют на фоне гипокалорийной диеты. Способ обеспечивает комплексную нормализацию веса, гипоталамических нарушений, профилактику диабета без побочных явлений.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для лечения ожирения.
Известны способы лечения ожирения субкалорийной диетой, хирургические (липосакция, гастроинтестинальное шунтирование и др.), медикаментозные (сибутрамином, орлистатом) (Ожирение: этиология, патогенез, клинические аспекты / Под ред. И.И.Дедова, Г.А.Мельниченко. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006. - 456 с.; Ожирение / Под ред. Н.А.Белякова и В.И.Мазурова. - СПб.: Издательский дом СПбМАПО, 2003. - 520 с.).
Недостатки указанных способов - малая эффективность диетотерапии, осложнения оперативных вмешательств или появление новых соматических расстройств после операций (mal absorbtio, mal digestion), побочное действие лекарственных препаратов (у сибутрамина - со стороны нервной системы, органов чувств, сердечно-сосудистой системы, системы крови, органов желудочно-кишечного тракта и печени, мочеполовой системы, у орлистата - стеаторея, диарея, боли в животе, расстройства нервной системы, опорно-двигательного аппарата, аллергические реакции).
Наиболее близким аналогом предлагаемого способа является медикаментозное лечение ожирения метформином на фоне субкалорийной диеты. Обычно используют метформин в дозе 500-3000 мг/сут длительно, в течение 6 и более месяцев, с целью подавления инсулинорезистентности и гиперинсулинемии, нормализации липидного обмена, подавления повышенного чувства голода у больных ожирением, уменьшения всасывания глюкозы в желудочно-кишечном тракте (И.Е.Чазова, В.Б.Мычка Метаболический синдром. - М.: Медиа Медика, 2004. - С.87-92). Однако действие метформина на снижение массы тела у многих больных ожирением незначительное. Во многих случаях он дает только стабилизацию массы тела, а не снижение. Кроме того, метформин вызывает диспепсические нарушения, лактоацидоз, мегалобластную анемию, а главное - он обладает гепатотоксичностью, а ожирение, как правило, и так сопровождается развитием стеатогепатоза или стеатогепатита.
Технический результат: повышение эффективности лечения и уменьшения его осложнений и побочных явлений.
Этот результат достигается с помощью применения лекарственного препарата тиоктацид в дозе 600 мг внутривенно капельно в изотоническом растворе 10 раз ежедневно, затем в таблетках по 600 мг утром за 30 мин до завтрака в течение 1-2-х месяцев. Повторные курсы лечения проводят через 5-6 мес.
Известно, что основное действующее начало тиоктацида («Pliva», Хорватия) - тиоктовая кислота - обладает гепатотропным, дезинтоксикационным, гипохолестеринемическим, гиполипидемическим, атиоксидантным действием. Препарат представляет собой эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктацид участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, выполняет функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием; он защищает клетку от реактивных радикалов, возникающих при промежуточном обмене веществ или при распаде экзогенных чужеродных веществ, и от тяжелых металлов. Тиоктацид обладает синергическим действием по отношению к инсулину и повышает утилизацию глюкозы, снижает гипергликемию и повышает синтез гликогена в печени, способствует преодолению инсулинорезистентности, является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. Тиоктацид улучшает трофику нейронов, обладает нейропротективным действием.
Впервые обнаружено свойство тиоктацида вызывать липолитический эффект.
Способ осуществляют следующим образом. Проводят лечение ожирения гипокалорийной диетой с распределением суточного калоража ≈ 45% в 1-й и 2-й завтрак, ≈ 35% - в обед, ≈ 20% в полдник, ужин, поздний ужин. На фоне диетотерапии проводят курс лечения тиоктацидом 600 мг внутривенно капельно в 250 мл изотонического раствора ежедневно 10 раз. Затем продолжают терапию тиоктацидом внутрь в дозе 600 мг, по 1 таблетке утром за 30-40 мин до завтрака в течение 30-60 дней. При необходимости курсы лечения повторяют через 5-6 месяцев.
Под влиянием лечения улучшается общее состояние больных: исчезает астения, цефалгии, улучшается сон. Масса тела за курс лечения снижается на 6-16 кг, затем или стабилизируется у одних больных или продолжает постепенно снижаться - у других. Липолиз не зависит от степени ожирения, от характера жировых отложений: проявляется и при абдоминальном, и при глютеофеморальном типе ожирения. Также не зависит от этиологии ожирения: наблюдается при конституционально-экзогенном, послеродовом ожирении, пубертатно-юношеском диспитуитаризме и его последствиях. Устраняется липодистрофия печени: нормализуются ее размеры, консистенция; при наличии стеатогепатита исчезает полностью цитолитический синдром, нормализуется содержание ACT, АЛТ, ГТП. Исчезает дислипидемия, нормализуется или снижается уровень в крови холестерина, триглицеридов (без применения статинов!). При сопутствующей артериальной гипертензии повышается чувствительность к гипотензивной терапии и требуются меньшие дозы антигипертензивных препаратов для контроля АД. Уровень лептина в крови снижается, хотя в большинстве случаев не достигает нормы. Уровень инсулина, С-пептида в крови нормализуется. У женщин детородного возраста улучшается менструальная функция, в климактерическом периоде устраняются или ослабевают вегетативные нарушения. Осложнений при проведении курсов лечения тиоктацидом не отмечено.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. Больная Л-ва Е.А., 44 лет, обратилась к эндокринологу по поводу прогрессирующего увеличения массы тела, слабости, чувства тяжести в правом подреберье. Полнеть начала с 35 лет после аборта. Нарушился менструальный цикл (опсоменорея). С 40 лет зарегистрировано повышение АД до 160/100 мм рт.ст. При росте 156 см имела массу тела 84 кг; ИМТ 34 кг/м2, ожирение абдоминального типа. Выявлено нарушение гликемии натощак: колебания уровня глюкозы натощак от 6,1 до 8,8 ммоль/л. Холестерин 7,3 ммоль/л, триглицериды 2,1 ммоль/л, ИА 5,1, ACT 47 МЕ/л при норме до 35 МЕ/л, АЛТ 45 МЕ/л при норме до 35 МЕ/л; лептин 53 нг/мл (норма до 11,1 нг/мл; ТТГ 2,2 мМЕ/л (норма 0,2-2,0).
Больной на фоне гипокалорийной диеты проведен курс лечения тиоктацидом 600 мг внутривенно капельно на 250 мл изотонического раствора 10 раз, затем в таблетках по 600 мг 1 раз в день за 30 мин до завтрака ежедневно 30 дней. Лечение переносила хорошо. Масса тела стала снижаться с первой недели лечения. Уменьшилась, а затем исчезла слабость. Всего за курс лечения похудела на 14 кг. Масса тела продолжала снижаться и по окончании курса тиоктацида. Вес за год снизился до 66 кг; ИМТ 27 кг/м2. Нормализовался менструальный цикл. Уровень глюкозы натощак стал в норме (больная исключила легко усвояемые углеводы). Липидограмма, АЛТ и ACT также нормализовались. Лептин снизился до 27 нг/мл.
Осмотрена через 1,5 года. Продолжает соблюдать рациональное питание. Психологически настроена похудеть до нормы. Курс тиоктацида повторила через год. Масса тела достигла 62 кг, ИМТ 26 кг/м2. Чувствует себя здоровой.
Пример 2. Больная Д-на О.В., 30 лет. Обратилась к эндокринологу с жалобами на увеличение массы тела, нарушение менструального цикла (опсоменорея). Страдает ожирением с детства. Рост 167 см, вес 115 кг, ИМТ 41,2 кг/м2, тип ожирения глютеофеморальный.
АД 130/90 мм рт.ст. Холестерин 8,2 ммоль/л ACT 26 МЕ/л, АЛТ 40 МЕ/л; лептин 44 нг/мл. Был назначен курс лечения тиоктацидом - 600 мг внутривенно капельно в течение 10 дней, затем в таблетках по 600 мг/сут один месяц - на фоне субкалорийной диеты.
После лечения больная отметила улучшение самочувствия, вес снизился на 17,5 кг. ИМТ 34,9 кг/м2, вес 97,5 кг. Лептин 19 нг/мл.
Пример 3. Больная М-на Е.А., 34 лет, страдает ожирением с детства. За последний год нарастание массы тела прогрессирует (после замершей беременности в сроке 24 нед.) и достигло 105 кг при росте 168 см; ИМТ 36,5 кг/м2; тип ожирения глютеофеморальный. Менструальный цикл нерегулярный с менархе: менометроррагии чередуются с задержками до 75 дней.
АД 130/90 мм рт.ст. По данным краниографии выражен синдром внутричерепной гипертензии: краниостеноз, лобный гиперостоз, усилен сосудистый рисунок, пальцевые вдавления. Печень увеличена на 2-3 см клинически и по данным УЗИ. Сахар крови (в динамике) 4,5-5,4 ммоль/л. Холестерин 7 ммоль/л, ACT 47 МЕ/л, АЛТ 45 МЕ/л; ТТГ 0,93 мМЕ/л, ПРЛ 199 мМЕ/мл (норма до 550 мМЕ/л), лептин 46 нг/мл. Назначено гипокалорийное дробное питание. Проведен курс лечения тиоктацидом по 600 мг внутривенно 10 вливаний ежедневно, затем в таблетках по 600 мг перед завтраком ежедневно 60 дней. Лечение переносила хорошо. Масса тела снизилась за время лечения на 7 кг. Улучшилось самочувствие. Исчезла слабость, уменьшились головные боли. Через 6 мес курс тиоктацида проведен повторно. Масса тела снизилась еще на 9 кг, ИМТ 32 кг/м2, масса 89 кг. Размеры печени нормализовались. Менометроррагии не повторялись, хотя аритмия месячных сохраняется. Лептин 22 нг/мл.
Статистика: курс лечения тиоктацидом 600 мг в/в капельно №10, затем перорально 600 мг/сут №30 провели 47 больным ожирением II и III степени. Контролировали до, после лечения и через 6 мес самочувствие больных, их массу тела, уровень в крови лептина, глюкозы, ACT, АЛТ, ГГТ, липидограмму.
Результаты: за курс лечения масса тела больных снизилась в среднем на 6,2±0,9 кг, независимо от генеза и давности ожирения. Исчезал астенический синдром, цефалгии. В 100% случаев выявлено улучшение показателей липидного обмена; у 60% больных показатели холестерина и триглицеридов нормализовались без подключения статинов. По данным УЗИ печени, ее размеры достоверно уменьшились после курса лечения. Исходно у 23 больных обнаружено повышение уровня в крови АЛТ, ACT, ГГТ. Тиоктацидом удалось ликвидировать стеатогепатит у этих пациентов: уровень печеночных ферментов нормализовался после лечения. Нарушение углеводного обмена было у 24 чел. (у 14 - НТГ, у 10 - НГН). Несмотря на ограничение в рационе углеводов, глюкоза крови до лечения составила 6,8±0,4 ммоль/л, после курса тиоктацида 5,7±0,3 ммоль/л (р<0,01). При сопутствующей дорсопатии (п=18) тоже отмечено положительное действие α-липоевой кислоты. После курса тиоктацида в течение 3-4 мес 2/3 больных продолжали худеть, несмотря на расширение диеты. У 44 больных курс лечения повторили через 6-8 мес: положительный эффект повторялся, как и при первом курсе лечения.
Следует отметить, что эффективность дженериков тиоктацида при лечении ожирения значительно меньше. Поэтому из всех препаратов α-липоевой кислоты для этой цели используют тиоктацид.
Ценность предлагаемого способа состоит в том, что он эффективный, служит одновременно для лечения ожирения, гипоталамических нарушений, стеатогепатоза или стеатогепатита, а также для профилактики сахарного диабета и атеросклероза. Способ доступный, легко воспроизводим, хорошо переносится больными, при этом очень важно, что не дает побочных эффектов и осложнений лечения.
Claims (1)
- Способ лечения ожирения с помощью медикаментозных препаратов на фоне субкалорийной диеты, отличающийся тем, что в качестве препарата используют тиоктацид в дозе 600 мг ежедневно внутривенно капельно в изотоническом растворе 10 раз, затем в таблетках по 600 мг утром за 30 мин до завтрака в течение 1-2 месяцев.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008104257/14A RU2354360C1 (ru) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | Способ лечения ожирения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008104257/14A RU2354360C1 (ru) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | Способ лечения ожирения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2354360C1 true RU2354360C1 (ru) | 2009-05-10 |
Family
ID=41019833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008104257/14A RU2354360C1 (ru) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | Способ лечения ожирения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2354360C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2686042C1 (ru) * | 2018-09-04 | 2019-04-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ лечения неалкогольной жировой болезни печени при метаболическом синдроме |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2132207C1 (ru) * | 1996-02-23 | 1999-06-27 | Пермская государственная медицинская академия | Способ лечения ожирения |
DE19818563A1 (de) * | 1998-04-25 | 1999-10-28 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verwendung von alpha-Liponsäure zur Verringerung des Appetits und/oder zur Körpergewichtsreduzierung |
US6277842B1 (en) * | 2000-10-17 | 2001-08-21 | James Alexander Carthron | Dietary supplemental method for fat and weight reduction |
-
2008
- 2008-02-04 RU RU2008104257/14A patent/RU2354360C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2132207C1 (ru) * | 1996-02-23 | 1999-06-27 | Пермская государственная медицинская академия | Способ лечения ожирения |
DE19818563A1 (de) * | 1998-04-25 | 1999-10-28 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verwendung von alpha-Liponsäure zur Verringerung des Appetits und/oder zur Körpergewichtsreduzierung |
US6277842B1 (en) * | 2000-10-17 | 2001-08-21 | James Alexander Carthron | Dietary supplemental method for fat and weight reduction |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром. - М.: Медиа Медика, 2004, с.87-92. DOGRELL S.A. et al. Alpha-lipoic acid, an anti-obesity agent? Expert Opin Investig Drugs? 2004 Dec; 13(12): 1641-3. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2686042C1 (ru) * | 2018-09-04 | 2019-04-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ лечения неалкогольной жировой болезни печени при метаболическом синдроме |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5157022A (en) | Method for reducing blood cholesterol using arginine | |
Liu et al. | The effects of alcohol and drug abuse on the skin | |
TWI406666B (zh) | Niu Zhangzhi for the treatment of diseases | |
CA2713759A1 (en) | Systems for and methods of use of therapeutic nutrition for the management of age-associated and age-specific health conditions of the elderly | |
KR102295696B1 (ko) | 피로회복을 위한 경구용 수액분말 조성물 및 이의 제조방법 | |
JP3906716B2 (ja) | 耐糖能異常用薬剤 | |
ES2271242T3 (es) | Tratamiento con cromo/biotina de la dislipemia. | |
GB2568791A (en) | Method of treatment | |
RU2354360C1 (ru) | Способ лечения ожирения | |
JPH04501419A (ja) | 高血圧症の治療 | |
JP6044667B2 (ja) | 耐糖能異常用医薬組成物及び飲食品 | |
US20020086065A1 (en) | Methods and compositions for the benefit of those suffering from polycystic ovary syndrome with chromium complexes | |
RU2146529C1 (ru) | Набор антиалкогольных средств | |
JP4381685B2 (ja) | 2型インスリン抵抗性真性糖尿病患者の治療のためのビオチンと組合せてのアセチルl−カルニチンの使用 | |
JPWO2022235557A5 (ru) | ||
MD et al. | What the clinician needs to know about medical nutrition therapy in critically ill patients in 2023: A narrative review | |
Morozov et al. | The effect of 60-day administration of sodium benzoate and mexidol on the ultrastructure of the regenerate formed in the rat's tibiae | |
Tailor et al. | Urological considerations in PoTS | |
Pitkänen et al. | Nitrogen and energy balance in depleted patients undergoing major gastrointestinal surgery: response to TPN | |
Batta | Correlation of Vitamin C and Gout | |
Seifert | Drugs for Metabolic Disorders | |
RU2113227C1 (ru) | Способ лечения ожирения | |
CN120154626A (zh) | 断血流皂苷在制备预防和/或治疗消化道炎症的药物或功能食品中的应用 | |
Ireton-Jones et al. | Carbohydrates and wound healing | |
JP2006028194A (ja) | 耐糖能異常用医薬組成物及び飲食品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100205 |