RU2028151C1 - Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием - Google Patents

Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием Download PDF

Info

Publication number
RU2028151C1
RU2028151C1 SU5034664A RU2028151C1 RU 2028151 C1 RU2028151 C1 RU 2028151C1 SU 5034664 A SU5034664 A SU 5034664A RU 2028151 C1 RU2028151 C1 RU 2028151C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antianaphylaxis
action
treatment
acute pancreatitis
extract
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Бандюкова
А.С. Сараф
В.С. Давыдов
Original Assignee
Пятигорский фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пятигорский фармацевтический институт filed Critical Пятигорский фармацевтический институт
Priority to SU5034664 priority Critical patent/RU2028151C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2028151C1 publication Critical patent/RU2028151C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения среддства, обладающего антианафилактическим действием. Сущность изобретения заключается в экстракции надземной части шлемника многозубного 80% этанолом трехкратно при температуре 70-80°С, сгущении экстракта, обработке его бутилацетатом и осаждении из него целевого продукта хлороформом. Технический результат заключается в усилении специфической активности до уровня современных противоаллергических препаратов. 3 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности, может быть использовано для лечения больных острым панкреатитом.
Острый панкреатит - тяжелое заболевание поджелудочной железы, занимающий в настоящее время 3-е место по частоте и 2-е среди причин летальности среди острых хирургических заболеваний органов брюшной полости. В патогенезе острого панкреатита на первый план выдвигается тяжелая эндогенная интоксикация (см. Владимиров В.Г., Сергиенко В.И. Острый панкреатит. - М., Медицина, 1986, с. 5) или так называемая энзимная токсемия, обуславливающая развитие циркуляторных нарушений и других отклонений гомеостаза.
Для лечения острого панкреатита предложен ряд препаратов, отличающихся по своей химической структуре, механизму действия и способам введения, среди которых наибольшее распространение получили антиферментные препараты (контрикал, трасилол и др. ). В последнее время внимание исследователей привлекают цитостатики (5-фторурацил), регуляторы белкового синтеза (рибонуклеаза) и нейропептиды (даларгин) (см. Георгадзе А.К. Современное состояние проблемы лечения острого панкреатита. - В кн. Острый панкреатит. - М., ММСИ им. Н.А. Семашко, 1986, с. 6-13).
Недостатком известных средств, не позволяющим считать проблему лечения острого панкреатита решенной, являются поздние сроки наступления эффекта - ликвидации энзимной токсемии, клинически определяемой по нормализации уровня амилазы крови.
Целью изобретения является сокращение сроков ликвидации энзимной токсемии.
Поставленная цель достигается путем введения больным острым панкреатитом 1% раствора протамина сульфата в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела больного 2 раза в сутки внутривенно, до достижения эффекта.
В настоящее время протамина сульфат, обычно в дозе 5 мл 1% раствора, при необходимости увеличивая ее, применяют при передозировке гепарина, а также некоторых видах геморрагий, связанных с "гепариноподобными" нарушениями свертываемости крови.
Нами впервые установлено, что применение протамина сульфата является эффективными для лечения острого панкреатита.
В отличие от указанных препаратов, при использовании протамина сульфата уровень амилазы крови нормализуется уже через 1-2 cут от начала лечения. Кроме того, быстро исчезает болевой синдром, стабилизируется гемодинамика, температура тела, нормализуется уровень лейкоцитов и лейкоцитарная формула крови, восстанавливается диурез и другие показатели гомеостаза.
Методика применения протамина сульфата в качестве средства для лечения острого панкреатита заключается в следующем.
После установления диагноза острого панкреатита больному начинают проводить комплексную консервативную терапию по общепринятой методике. Одновременно, внутривенно, медленно, со скоростью 1 мл 1% раствора за 2 мин вводят раствор протамина сульфата в дозе 0,1 мл 1% раствора на 1 кг массы тела больного 2 раза в сутки, до достижения клинического эффекта и нормализации уровня амилазы крови, в среднем, 1-3 cут. В дальнейшем, схема лечения не отличается от общепринятой.
П р и м е р. Б-я С-ва, 74 лет, поступила в клинику с диагнозом: острый холецистопанкреатит, тяжелое течение. При поступлении состояние тяжелое, стонет от болей. Приступ возник после погрешности в диете (прием жирной, острой пищи). При осмотре - состояние тяжелое, кожные покровы бледные. При пальпации живота определяется резкая болезненность в проекции поджелудочной железы, где имеется воспалительный инфильтрат. Неоднократно имела место рвота, не приносящая облегчение. При обзорной рентгеноскопии органов брюшной полости выявлен функциональный фон, характерный для острого панкреатита. Уровень амилазы в крови при поступлении - 643 г/л. Проводилась комплексная консервативная терапия по принятой в клинике методике (инфузионная терапия в объеме до 4-5 л в сутки, анальгетическая, противовоспалительная, спазмолитическая, антибактериальная терапия, парентеральное питание, полный голод, подавление желудочной секреции и пр.). Внутривенно, в дозе 7 мл медленно, в течение 14 мин (вес больной 69 кг) введен раствор протамина сульфата. Болевой приступ стал заметно стихать. Через 12 час после введения препарата уровень амилазы в крови составил 278 г/л. Произведено повторное введение раствора протамина сульфата в той же дозе. Болевой приступ полностью купировался, тошнота, рвота исчезли. Через 24 ч после поступления уровень амилазы крови составил 108 г/л, через 36-56 г/л, через 48 ч - полностью нормализовался (24,6 г/л). Проведение консервативной терапии продолжалось. На 4-е cут нормализовался уровень лейкоцитов в крови, на 6-е температура тела, после чего был разрешен прием жидкости, а еще через сутки - пищи. На 9-е сут перестал пальпироваться воспалительный инфильтрат в проекции поджелудочной железы. При обследовании, по данным ультразвукового исследования (УЗИ) выявлены конкременты в желчном пузыре. В плановом порядке (на 18-е cут) оперирована - произведена холецистэктомия. Послеоперационное течение гладкое. Выписана в удовлетворительном состоянии на 29-е сут от момента поступления в стационар.
Таким образом, применение раствора протамина сульфата в дозе 0,1 мл 1% раствора на 1 кг массы тела больного внутривенно 2 раза в сутки позволило быстро, в течение 48 ч ликвидировать энзимную токсемию у больной с тяжелым течением острого холецистопанкреатита.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИАНАФИЛАКТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, путем экстракции растительного сырья, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют наземную часть шлемника многозубого, экстракцию осуществляют трехкратно 80% -ным этанолом при 70 - 80oС с последующим сгущением экстракта с удалением из него липофильных примесей путем обработки бутилацетатом и осаждением целевого продукта хлороформом.
SU5034664 1992-03-30 1992-03-30 Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием RU2028151C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5034664 RU2028151C1 (ru) 1992-03-30 1992-03-30 Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5034664 RU2028151C1 (ru) 1992-03-30 1992-03-30 Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2028151C1 true RU2028151C1 (ru) 1995-02-09

Family

ID=21600503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5034664 RU2028151C1 (ru) 1992-03-30 1992-03-30 Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2028151C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка ФРГ N 3305951, кл. A 61K 35/78, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sahud et al. Effect of aspirin ingestion on ascorbic-acid levels in rheumatoid arthritis
Whalley et al. Oxytocin and water intoxication
Buckley et al. Herpes simplex virus encephalitis treated with idoxuridine.
WO2002003910A2 (fr) Preparation antibacterienne, anticancerigene, antioxydante et immunomodulatrice et procede d'utilisation
Fields Neomycin ototoxicity: report of a case due to rectal and colonic irrigations
RU2028151C1 (ru) Способ получения средства, обладающего антианафилактическим действием
CN115054683B (zh) 胰高血糖素样肽-2在制备缓解阿霉素心脏毒性药物中的用途
CN114588164A (zh) 瑞马唑仑在预防围术期低体温和寒战中的应用
Frykberg et al. Infection as a cause of peritoneal catheter dysfunction in ventriculo-peritoneal shunting in children
CN112569222A (zh) 三氟淫羊藿素在制备改善疼痛、肿胀及运动功能的药物中的应用
Wolbach et al. Hypervitaminosis A. An adjunct to present methods of vitamin A identification.
RU2419427C1 (ru) Способ профилактики и комплексного лечения уролитиаза после дистанционной литотрипсии
Abeshouse et al. Renal complications of sulfonamide therapy
CN102614224B (zh) 蜂胶总黄酮的医药用途
CN111494602B (zh) 一种治疗急性胰腺炎的组合物及其用途
RU1808326C (ru) Способ лечени острого панкреатита
Cudworth et al. Malignant lymphoma and acute SLE.
RU2148410C1 (ru) Лекарственный сбор, обладающий противоописторхозным и противолямблиозным действием, и способ лечения описторхоза и лямблиоза
Chaudhuri et al. Treatment of epidemic dropsy
Cocchi et al. Treatment of tuberculous meningitis: A summary of three years' experience at Florence
CN117137897A (zh) 索法酮在制备用于预防/治疗银屑病的药物中的应用
Baker A Study of the Literature of Puerperal Eclampsia
CN116966186A (zh) 替格瑞洛在制备免疫性疾病药物中的应用
RU2078571C1 (ru) Способ лечения хронических гепатитов
DANNENBERG et al. Gall bladder disease in a seven-and-one-half-year-old child