SU935530A1 - Питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий - Google Patents
Питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий Download PDFInfo
- Publication number
- SU935530A1 SU935530A1 SU802967319A SU2967319A SU935530A1 SU 935530 A1 SU935530 A1 SU 935530A1 SU 802967319 A SU802967319 A SU 802967319A SU 2967319 A SU2967319 A SU 2967319A SU 935530 A1 SU935530 A1 SU 935530A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anaerobic bacteria
- culture medium
- culturing anaerobic
- cultivation
- medium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
(54) ПИТАТЕЛЬНАЯ CPEZLA ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ
1
Изобретение относитс к медицине, а име НО (клинической и санитарной микробиологии, и касаетс питательных сред дл культивировани анаэробных бактерий.Известна питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий, содержаща источники азота, натрий хлористый и воду 11.
Однако эта среда не обеспечивает высокой интенсификации роста бактерии.
Целью изобретени вл етс ускорение и интенсификаци роста бактер5€Й.
Цель достигаетс тем, что питателыга среда дл выращивани анаэробных бактерий, содержаща источники азота, хлористый натрий и воду, дополнительно содержит глюкозу и тиомочевину , в качестве источников азота она содержит коллаген и пептон при следуннцем количественном соотношении компонентов, г/л воды:
Коллаген8,7-11,7
Пептон12,0-15,0
Хлористый натрий0,4-0,5
Глюкоэа0,3-0,4
Тиомпч ина 1,3-2,6
Питательную среду приготавливают следующим образом.
29,0-38,3 г сухой питательной среды развод т в 1000 мл водопроводной воды, рН довод т до 7,8-8,0 раствором углекислого натри (2%), нагревают до кипени и полного растворени коллагена и пептона (при необходимости фильтруют через бумажный фильтр). Полученный бульон разливают в стерильные пробирки высоким столбиком (по 7-10 мл)
10 и стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм 30 мин.
Провод т сравнительную оценку эффективности предложенной среды с известной КиггТароцци на переваре Хоттингера (рН 7,2 7 ,4, 0,1% агар-агара, 0,3% глюкозы). Полу15 жидкую среду наливают по 7-10 мл в пробирки, помещают кусочки печени массой 0,5 г.
В работе используют клинический штамм ClostridSen perfringerts 415.
В пробирки с регенерированными средами
20 Китт-Тароцци и предлагаемой (прогрев на вод ной бане 30-40 мин при 80 С) внос т 0,1 мл суточной взвеси культуры. Через 1820 ч культивировани в термостате при нровод т количественное определение числа микроорганизмов методом посева на кров ной агар Цейсслера, с использованием разведени культуры в физиологическом растворе в раз. После посева чашки помещают в анаэростаты, создава разрежение внутри камеры до 1 ати, и через 18-20 ч культивировани при 37 С провод т подсчет вьфосших колоний. Определение накоплени биомассы провод т нефтелометрическим методом на ФЭК-5 6 М через 18-20 ч выращивани культуры,использу зеленый светофильтр с длиной волны 540 им. При культивировании Clostridien perfringens в предлагаемой среде наблюдаетс бурное газообразование культуры при ковдентрации
Показатели накоплени био Лассы в средах {D) и количества клеток на агаре Цейсслера ( ) 93 4 тиомочевины в питательном бульоне 1,32 ,6 мг1мл. Подсчет количества клеток культуры Clostridien perfringens показывает, что интенсивность роста в предлагаемой среде примерно в 2-3 раза больше, чем в цветной. Причем наилучшие результаты получены при концентрации тиомочевины 2,6 мг/мл и составл ют 6051:99 колоний, а в среде Китт- Тароцци 215+24. При определении накоплени биомассы нефелометрическим методом показатель плотности исследуемых растворов примерно одинаков и составл ет дл Китт-Тародци 1,6±0,05 , а дл предлагаемой среды ,47±. 0,05±1-,54- -0,08. Результаты исследовани представлены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретения щ а я с я тем, что, с целью ускорения и интенсификации роста бактерий, она дополнительно-содержит глюкозу и тиомочевину,40 в качестве источников азота она содержит коллаген и пептон при следующем количественном соотношении компонентов, г/л воды: 8,7-11,7 12,0-15,00,4-0,50,3-0,41,3-2,6 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802967319A SU935530A1 (ru) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802967319A SU935530A1 (ru) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU935530A1 true SU935530A1 (ru) | 1982-06-15 |
Family
ID=20912346
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802967319A SU935530A1 (ru) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU935530A1 (ru) |
-
1980
- 1980-05-19 SU SU802967319A patent/SU935530A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Udaka | Screening method for microorganisms accumulating metabolites and its use in the isolation of Micrococcus glutamicus | |
于建平 et al. | Vitamin B12-producing bacteria as a nutritive complement for a culture of the rotifer Brachionus plicatilis. | |
RU2433170C1 (ru) | Питательная среда жидкая для культивирования чумного микроба вакцинного штамма ев | |
Carter | Egg yolk agar for isolation of coagulase-positive staphylococci | |
Chang | Studies on Entamoeba histolytica: IV. The relation of oxidation-reduction potentials to the growth, encystation and excystation of Entamoeba histolytica in culture | |
CN113005054B (zh) | 一种解淀粉芽孢杆菌ss-zc-26及其制备方法和应用 | |
SU935530A1 (ru) | Питательна среда дл выращивани анаэробных бактерий | |
SU671738A3 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов | |
RU2085212C1 (ru) | Способ изготовления единого бруцеллезного антигена для ра, рск и рдск | |
Levine | Dysentery and allied bacilli | |
Vera | A comparative study of materials suitable for the cultivation of clostridia | |
Alarie et al. | AEROBIC BACTERIA THAT DECOMPOSE CELLULOSE, ISOLATED FROM QUEBEC SOILS: I. ISOLATION AND DESCRIPTION OF THE SPECIES | |
JPH01273599A (ja) | 微生物セルロースの製造方法 | |
SU1730143A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани FRaNcISeLLa тULаRеN SIS | |
RU2708029C1 (ru) | Питательная среда для культивирования yersinia pestis ev | |
SU1263711A1 (ru) | Питательна среда дл выделени и отбора бактерий-продуцентов протеазы | |
RU2081917C1 (ru) | Способ идентификации бруцелл | |
SU1017727A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани балантидий свиней | |
RU1549227C (ru) | Способ получения комплекса литических ферментов | |
FI70592B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av uricase | |
SU960593A1 (ru) | Штамм рнотовастеRIUм маNDарамеNSIS М-58,1651,используемый в качестве тестобъекта дл определени амилосубтилина | |
SU990810A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани менингококков | |
SU1386657A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани кампилобактерий | |
RU2036239C1 (ru) | Способ определения количества микроорганизмов в деионизированной воде | |
SU1495380A1 (ru) | Способ дифференциации бактерий родов LISтеRIа и СоRYNевастеRIUм |