SU931098A3 - Способ получени двуокиси свинца - Google Patents

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СВИНЦА

Claims (2)

1. Изобретение относитс  к способа получени  электрохимически активной двуокиси свинца, используемой например , в аккумул торах. Известен способ получени  двуокиси свинца Путем окислени  уксуснокислого свинца при 100-110 С с последующим отделением, промывкой и сушкой осадка продукта flj, Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  двуокиси свинца, включающий обработку суспензии свинецсодержащего сырь , например сульфата или 1 арбоната свинца , окислителем, в частности, хлоратами или перхлоратами в щелочной ереf e при нагревании, отделение, промывку и сушку осадка продукта 2. Недостаток указанных способов состоит в том, что получаема  двуокись свинца обладает недостаточно высокой электрохимической активностью,составл ющей . Цель изобретени  - повышение электрохимической активности продукта. Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  двуокиси свинца, включа ощим обработку суспензии свинецсодержащего сырь  - порошкообразного металлического свинца, сульфата двухвалентного свинца или окиЪи свинца окислителем - газообразным озоном , равном 10-14, температуре 70-80 С с последующим отделением , промывкой и сушкой осадка продукта. Окислению подвергают суспензию свинецсодержащего сырь , например порошкообразного металлического свинца или соединений двухвалентного свинца - сульфата или окиси Свинца. Процесс окислени  ведут газообразным озоном, подаваемым со скоростью примерно 10 л/ч, при рН, равной 10-Т, достигаемой введением, например гидроокиси кали , при температуре 70- . . Образовавшийс  осадок отдел ют фильтрацией, промывают и сушат. Окисление исходного свинецсодерж щего сырь  газообразным озоном при рН 10-1 и температуре 70-80 С позв л ет получить продукт с электрохими ческой активностью, составл ющей l 62-S67 Кл/г. Пример 1. 50 г сульфата свинца суспендируют в 500 мл воды, после чего добавлением капл ми разбавленной гидроокиси кали  довод т рН до 11. Полученную смесь нагревают до 80 С и через нее пропускают технический озон с расходом 10 л/ч. При этом бела  суспензи  сначала ст новитс  коричневой, а затем черной, В процессе окислени  рН среды поддер живают посто нной. По истечении двухчасовой подачи озона твердый продукт реакции фильтруют , промыв ают, сушат при 70 С в ва куумном сушильном шкафу. Пример 2. Услови  осуществлени  способа те же, что и в примере 1, но на окисление подают порошкообразный металлический свинец и процесс ведут при . Пример 3- Услови  осуществлени  способа те же, что и в примере 1, но на окисление подают окись свинца и процесс ведут при и температуре 70 С.О Электрохимическа  активность двуокиси свинца, полученной в услови х примеров 1-3, составл ет 462-567 Кл/ Таким образом,изобретение позвол  повысить электрохимическую активност получаемого продукта ( Кл/г согласно известному способу и б2-5б7Кл/г согласно изобретению). Формула изобретени  1. Способ получени  двуокиси свинца ., включающий обработку суспензии свинецсодержащего сырь  окислителем в щелочной среде при нагревании, отделение , промывку и сушку осадка продукта , отличающийс  тем, что, с целью повышени  электрохимической активности продукта, в качестве окислител  используют газообразный озон. 2.Способ по п.1,о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве свинецсодержащего сйрь  используют порошкообразный металлический свинец или соединени  двухвалентного свинцасульфат или окись свинца. 3. Способ по ПП.1 и 2, о т л и чающийс  тем, что обработку ведут при рН 10-14 и температуре 70-80°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Кар кин Ю.В., Ангелов И.И. Чистые химические реактивы. М., Госхимиздат, 1955, с.72,
2. 2.Патент ФРГ tf iSOQiiBS, кл. 12 п 21/08, опублик.197Л (прототип ).