Изобретение относитс к микроби-ологической промышленности и может быть использовано в борьбе с болезн ми сельскохоз йственных растений и дл увеличени их урожа . Известен способ получени бактериального удобрени , включающий выра щивание азотобактера на перегное или торфе, или в бутылках на агарово среде D. Известен также способ получени бактериального удобрени , включающий выращивание посевной культуры и последующее выращивание в ферментере на жидкой питательной среде с мелассой и при температуре с высушиванием культуральной жидкости 2 . Недостаток известных способов состоит в отсутствии синтеза антибиотика с фунгистатической активностью. Цель изобретени - получение препарата с фунгистатической, Активностью Пбставленна цель достигаетс , тем, что согласно способу дл производства азотобактерина берут штамм Azotobacter chroococcym 92, способный синтезировать антифунгильный антибиотик . Культивирование провод т на жидкой питательной среде с мелассой при температуре 2б-28°С и рН-статировании культуры в пределах ,07 ,2. При таком способе выращивани штамм 92 имеет возможность реализовать свою способность к синтезу антибиотиков , который накапливаетс внутри к еточно. Выдел емый индивидуальный антибиотик представл ет собой в зкое маслообразное веи ество желтоватого цвета, хорошо растворимое в углеводородах, . хлористом метилене, хлороформе, пиридине , этаноле, изопропаноле, слаборастворимое в метаноле и нерёстворимое в воде. По химической структуре антибиотик представл ет собой метиловый эфир, алифатической тетраеновой кислоты, у молекула которой содержит гидро- : J 92 ксильную, метоксильную и кетон- . ную группы. Брутто-формула: СадИзоОц молекул рный вес УФ-спектр в этаноле Л mm 299, 310, Зг нм. ИК-спёктр (в пленке) Ут«ч 3030, 2970, 2930, 2860, 1735, 1720, 1660, Ибо, 1380, 1250, 1200, 1180, 1085, 1050, 990, 970 . Спектр действи антибиотика в отношении фитопатогенных грибов: подав л ет рост Hetminthosporium salivum Botrytis cinerea, pythium de Baryartum , VerticI itium dahtiae, Fusarium Sp. Пример 1. Культуру азотобак тера штамм 92 выращивают на жидкой среде с составом, г/л: калий фосфор нокислый двузамещенный 0,3, кальций фосфорнокислый двузамещенный 0,2 магний сернокислый 0,3, калий сернокислый 0,2, натрий хлористый 0,2 ,желе30 хлорное 0,01, кальций углекислый 5,0 меласса АО,О исходное рН среды6,5.Температурный режим ферментации 2б-28С, режим аэрации обеспечивает 1,0 г /л/ч. В первые часы роста отмечаетс по щелачивание культуральной жидкости д ,2-7,А. После 2А ч культивировани включают автоматическое рНстатирование , которое .производитс сол ной кислотой и поддерживает рН культуральной жидкости весь последующий период ферментации на уровне ,2-7,25. Ферментаци продолжаетс 72 ч. Биосинтез антибиотика .начинаетс после 18 ч роста и к 30 ч активность культуральной жидкости составл ет 8 001000 ед.после ч и до конца ферментации антибиотическа активность культуральной жидкости составл ет ок ло 1бОО ед. Выращенна культура пост пает на сепаратор при 5 тыс.об/мин, выход пасты (при влажности 80-90%) со 100 л культуральной жидкости 2,02 ,5 кг. В качестве защитной среды к пасте добавл ют мелассу (15-20%) и тиомочевину (0,5%). Высушивание производ т сублимацио ным методом, выход сухого препарата Ьри влажности препарата 5%) со 100ji жидкой культуры составл ет 600 г. Количество ; клеток азотобактера в сухом препарате «,0x10 клеток на 1 г, антибиотическа активность АО ед/г. Пример 2. Способ до момента сепарации осуществл етс так же, как указано в примере 1. Затем культуральную жидкость смешивают с поликомпонентной защитной средой состава, вес Д.: меласса 3, мел 7, тиомочевин а 0,5, глюкамат натри 2, остальное вода. Смесь высушивают на распылительной сушилке при температуре на входе 12515 С, на выходе . Выход сухого препарата со 100 л культуральной жидкости - около 18 кг при влажности S%. Количестао клеток жизнеспособных азотобактера в 1 г препарата 1,0x10, антибиотическа активность - АОО ед/г. Формула изобретени Способ получени бактериального удобрени , включающий ферментацию Azotobacter chroococcum на жидкой питательной среде с мелассой и последующим высушиванием культуральной жидкости, отличающийс тем, что, с целью получени препарата с фунгистатической активностью, в качестве продуцента вз т штамм Azotobacter chroococcum 92, обладающий способностью к синтезу антифун-гального антибиотика, а процесс культивировани ведут при температуре 26-28 Сив услови х статировани культуральной жидкости при ,07 ,2. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Березова .Ф.| др. Применение бактериальных удобрений. 1955, с. 103-10А.