SU900183A1 - Способ определени триацетонамина или его производных - Google Patents

Способ определени триацетонамина или его производных Download PDF

Info

Publication number
SU900183A1
SU900183A1 SU792799633A SU2799633A SU900183A1 SU 900183 A1 SU900183 A1 SU 900183A1 SU 792799633 A SU792799633 A SU 792799633A SU 2799633 A SU2799633 A SU 2799633A SU 900183 A1 SU900183 A1 SU 900183A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
triacetonamine
derivatives
determination
solution
sensitivity
Prior art date
Application number
SU792799633A
Other languages
English (en)
Inventor
Алдан Александрович Усвяцов
Инна Марковна Медведева
Станислав Анатольевич Кедик
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6603
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6603 filed Critical Предприятие П/Я Р-6603
Priority to SU792799633A priority Critical patent/SU900183A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU900183A1 publication Critical patent/SU900183A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к аналити- ческой органической химии, в частности к способу количественного определени  триацетонамина или его производных. Триацетонамин и его производные наход т широкое применение в качестве антиоксидантов, стабилизаторов полимерных материалов.
Известен способ определени  триацетонамина или его производных, заключающийс  в том, что анализируемое вещество, смешанное с окисью меди, сжигают в трубке с последующим измерением образовавшегос  азота , который собирают, в азонометре над раствором едкого кали 1
Недостатками способа  вл  зтс его неселективность, так как определ етс  любой азот, вход щий в структуру молекулы, длительность способа и его недостаточна  точность (2-5%).
Известен также способ газохроматографического определени  триацетонамина или его производных, заключающийс  в том, что раствор анализируемого вещества ввод т в испаритель хроматографа с последующим определением содержани  вещества по площади пика на хроматограмме {2.
Недостатками известного способа  вл ютс  невысокие точность (8%) и чувствительность (0,1 мг):
Цель изобретени  - повышение точности и чувствительности способа.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе определени  триацетонамина или его производных раствор анализируемой пробы обрабатывают адипиновой кислотой с последующим титрованием полученного раствора азотнокислым серебром в водной среде.
Пример . Определение 2,2,6,6-тетраметил- -оксопиперидина (триацетонамина ) .
Навеску триацетонамина 1 ,09 мг раствор ют в 50 мл воды, добавл ют 2,06 мг адипиновой кислоты и полу3900183
ценный раствор титруют 0,01 М раствором азотнокислого серебра с амперометрической индикацией конечнрй точки титровани . 0,01 М раствора азотнокислого серебра на титрование израсходовалось 0,71 мл (1,2 мг AgNOj) Содержание триацетонамина опр1едел ют по формуле
CMT М УбКМбг
где количество анализируемого вещества-.
М - мол рна  концентраци  азот-нокислого серебра; - количество азотнокислого
серебра, пошедшее на титрование . Мб - молекул рный вес анализируе
мого вещества. Аналогично определ ют другие hppизводные триацетонамина.
Результаты количественного определени  триацетонамина и его производных представлены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретения принятые во внимание при экспертизе 50 1. Губен-Вейль Методы органичесСпособ определения триацетонамина кой химии, Методы анализа. М., Хиили его производных/о т л и ч а ю- мия , 1967, с. 179.
    щ и й с я тем, что, с целью повышения 2. Q. Sosnovsку оиЫ ЮоИ4,егиуцР1>врагаточности и чувствительности способа, ЫвИ у. Natunfonsch раствор анализируемой пробы обрабаты- 55- 32, № 3, 328, 1977(прототип).
    ВНИИПИ Заказ 12173/61 Тираж 882 Подписное
    Филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектная,4
SU792799633A 1979-07-20 1979-07-20 Способ определени триацетонамина или его производных SU900183A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792799633A SU900183A1 (ru) 1979-07-20 1979-07-20 Способ определени триацетонамина или его производных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792799633A SU900183A1 (ru) 1979-07-20 1979-07-20 Способ определени триацетонамина или его производных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU900183A1 true SU900183A1 (ru) 1982-01-23

Family

ID=20842082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792799633A SU900183A1 (ru) 1979-07-20 1979-07-20 Способ определени триацетонамина или его производных

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU900183A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liberti et al. Anion determination with ion selective electrodes using Gran's plots. Application to fluoride
Coburn et al. Carbon monoxide in blood: analytical method and sources of error
Lansens et al. Improvement of the semiautomated headspace analysis method for the determination of methylmercury in biological samples
SU900183A1 (ru) Способ определени триацетонамина или его производных
Ventura et al. Stopped-flow chemiluminescence spectrometry to improve the determination of pencillins based on the luminol-iodine reaction
Tissot et al. Sensitive method for the determination of molybdenum in natural groundwater at sub-ppb levels using DLLME coupled with ETAAS
Makita et al. Gas chromatographic determination of hydroxyproline in urine hydrolysates
US3830629A (en) Fluorometric analysis of secondary alpha-amino acids
Maltsev et al. Determination of myoglobin in human serum by high-performance liquid chromatography with chemiluminescence detection
SU1019298A1 (ru) Индикаторный состав дл количественного определени хлорбензола в воздухе
RU2073861C1 (ru) Способ количественного определения гиппуровой и бензойной кислот
SU1425537A1 (ru) Способ количественного определени ацетата натри
SU1465761A1 (ru) Способ определени воды в диоксане
SU720354A1 (ru) Способ количественного определени -изопропиламинодифениламина
SU834510A1 (ru) Способ количественного определени изОНиТРОзОАцЕТАНилидА
SU567123A1 (ru) Способ количественного определени амидопирина
RU2102747C1 (ru) Способ количественного определения альфа-токоферола в тканях гидробионтов
RU2105303C1 (ru) Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде
SU1267246A1 (ru) Способ потенциометрического определени азота минерализатов зерна
SU1642378A1 (ru) Способ определени 2-(2,4-динитрофенилтио)-бензтиазола
SU395772A1 (ru) Способ количественного определения 2-бромметил- 4,6-диамино-триазина в присутствии 2-дибромметил-
SU1458814A1 (ru) Способ газохроматографического определени формальдегида
SU957075A1 (ru) Способ определени сальсолина гидрохлорида
RU2096755C1 (ru) Способ подготовки проб к кинетическому определению родия
SU1383192A1 (ru) Способ определени монозамещенных ацетиленовых соединений