RU2105303C1 - Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде - Google Patents
Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2105303C1 RU2105303C1 RU96104128A RU96104128A RU2105303C1 RU 2105303 C1 RU2105303 C1 RU 2105303C1 RU 96104128 A RU96104128 A RU 96104128A RU 96104128 A RU96104128 A RU 96104128A RU 2105303 C1 RU2105303 C1 RU 2105303C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acetonitrile
- concentration
- sample
- distillation
- chromatography
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Использование: способ предназначен для количественного определения микроколичеств ацетонитрила в воде. Сущность изобретения: способ включает хроматографирование анализируемой пробы и вычисление содержания ацетонитрила. Перед хроматографированием проводят перегонку анализируемой пробы на установке, содержащей дефлегматор длиной 25-30 см. Хроматографированию подвергают первую порция отгона, составляющую 5-7% от исходного объема пробы. Вычисление содержания ацетонитрила производят с учетом коэффициента концентрирования, который предварительно определяют с помощью стандартных растворов ацетонитрила с концентрацией ацетонитрила 0,2-2,0 мг/дм3. 5 табл.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу количественного определения микроколичеств ацетонитрила в воде.
Известен способ определения ацетонитрила, включающий обработку исследуемой пробы едкой щелочью, затем тимолом и гипобромитом, экстрагирование образовавшегося раствора индотимола органическим растворителем и колориметрирование экстракта [1].
Недостатком способа является длительность, многостадийность, недостаточная чувствительность (≈ 0,4 мг/дм3), отсутствие селективности по отношению к другим нитрилам.
Известен способ определения ацетонитрила по реакции с щелочным пероксидом водорода образованием амидов, последующим превращением последних в соль, где избыток щелочи титруют кислотой [2].
Недостатком способа является мешающее влияние соединений, окисляющихся в условиях анализа до кислоты, недостаточная чувствительность (≈ 1,0 мг/дм3), длительность анализа.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ определения ацетонитрила методом газожидкостной хроматографии с использованием детектора по ионизации пламени [3], по которому 5-8 мм3 исследуемой пробы вводят микрошприцем в камеру испарителя хроматографа и проводят хроматографирование с использованием колонки длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненной силанизированным хромосорбом (размер зерен 0,18 - 0,25 мм) с нанесенной неподвижной фазой нитрилотрипропионитрилом в количестве 15% в условиях: газ-носитель - азот или гелий, температура испарителя - 190oC, температура колонки - 80oC, скорость газа носителя - 32 см3/мин, детектор пламенно-ионизационный. Расчет содержания компонентов в пробе проводят по площади пика, построив калибровочный график путем анализа стандартных растворов в условиях анализа пробы.
Недостатком способа является недостаточная чувствительность (≈ 1,0 мг/дм3), что не позволяет использовать его в аналитическом контроле очищенных сточных вод и речной воды, для которых ПДК (предельно допустимая концентрация) составляет 0,7 мг/дм3, а ПДС (предельно допустимый сброс), учитывающий токсическое воздействие в совокупности с другими веществами однонаправленного действия на организм, составляет величину менее 0,7 мг/дм3 (например, для биологически очищенных сточных вод АО "Нижнекамскнефтехим" ПДС = 0,2 мг/дм3).
Сущностью изобретения является способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде, включающий хроматографирование анализируемой пробы и вычисление содержания ацетонитрила, отличающийся тем, что предварительно проводят перегонку анализируемой пробы на установке, содержащей дефлегматор длиной 25-30 см, хроматографированию подвергают первую порцию отгона, составляющую 5-7% от исходного объема пробы, а вычисление содержания ацетонитрила производят с учетом коэффициента концентрирования, который предварительно определяют с помощью стандартных растворов с концентрацией ацетонитрила 0,2 - 2,0 мг/дм3 по соотношению значений концентрации ацетонитрила, обнаруженного путем перегонки стандартного раствора и хроматографирования отгона в условиях анализа пробы, и концентрации ацетонитрила в соответствующем стандартном растворе.
В отгоняемый объем исследуемой воды переходит соответственно 75 - 85% ацетонитрила, содержащегося в исходной пробе, что соответствует 15 - 17-кратному увеличению чувствительности метода при допустимой погрешности результатов определения.
Определение 0,2 - 2,0 мг/дм3 ацетонитрила в воде путем предварительного концентрирования отгонкой 5-7% об. исследуемой пробы на установке, обеспечивающей получение воспроизводимых результатов определения, состоящей из круглодонной колбы, дефлегматора длиной 25 - 30 см, холодильника и приемника, последующего хроматографирования отгона и вычисления содержания ацетонитрила с учетом коэффициента концентрирования ацетонитрила, определенного путем перегонки и хроматографирования в аналогичных условиях серии стандартных растворов с концентрацией 0,2 - 2,0 мг/дм3, являются отличительными признаками и не обнаружены в аналогичных технических решениях, позволяют снизить минимально определяемую концентрацию в 15-17 раз, а следовательно, повысить эффективность аналитического контроля объектов окружающей среды.
Установлено, что для обеспечения воспроизводимости результатов анализа решающее значение имеет длина дефлегматора. При длине дефлегматора 25-30 см обеспечивается концентрирование, соответствующее 15•100/20 = 75% от максимально возможного уровня концентрирования для условий перегонки, где объем отгона составляет 1/20 часть от взятого объема пробы (15-кратность концентрирования, см. табл. 2) при хорошей воспроизводимости результатов анализа (табл. 3). Использование дефлегматора длиной более 30 см нецелесообразно, так как это приводит к увеличению продолжительности перегонки (анализа).
Наличие отличительных признаков и достигаемого эффекта подтверждают соответствие заявляемого технического решения критериям изобретения: новизна изобретения и изобретательский уровень.
Простoта анализа, экспрессность, высокая чувствительность, возможность осуществления в промышленном масштабе, многочисленность объектов предполагаемого применения заявляемого способа, связанная с загрязнением ацетонитрилом сточных вод многих нефтехимических и химических предприятий (синтетического каучука, мономеров СК, органического стекла, акрилонитрила, красителей, химико-фармацевтических производств, сланцеперерабатывающих заводов и др.), подтверждают соответствие его критерию "промышленная применимость".
Изобретение осуществляется следующим образом: 200 см3 исследуемой воды вносят в круглодонную колбу вместимостью 500 см3. Колбу подсоединяют к установке для перегонки, состоящей из дефлегматора длиной 25 см, холодильника Либиха, алонжа и приемника, представляющего собой мерный цилиндр с ценой деления 0,1 см3, электронагревателя, и отгоняют 10±0,05 см3 жидкости. После перемешивания 5 мкл отгона с помощью микрошприца вводят в испаритель хроматографа и проводят хроматографирование в известных условиях.
На полученной хроматограмме замеряют площадь пика ацетонитрила. Содержание ацетонитрила (X) (в мг/дм3) рассчитывают по формуле:
где H - высота пика, соответствующего ацетонитрилу, в исследуемом растворе (с учетом масштаба), мм;
K - калибровочный коэффициент, определенный путем хроматографирования стандартных растворов с концентрацией 2,0 - 4,0 - 6,0 - 8,0 - 10,0 мг/дм3
и обработке результатов по формуле:
где Ci - концентрация ацетонитрила в i-м стандартном растворе (2,0 - 4,0 - 6,0, - 8,0 - 10,0 ), мг/дм3;
- знак суммы;
Hi - высота пика, соответствующего ацетонитрилу в i-м стандартном растворе (с учетом масштаба), мм.
где H - высота пика, соответствующего ацетонитрилу, в исследуемом растворе (с учетом масштаба), мм;
K - калибровочный коэффициент, определенный путем хроматографирования стандартных растворов с концентрацией 2,0 - 4,0 - 6,0 - 8,0 - 10,0 мг/дм3
и обработке результатов по формуле:
где Ci - концентрация ацетонитрила в i-м стандартном растворе (2,0 - 4,0 - 6,0, - 8,0 - 10,0 ), мг/дм3;
Hi - высота пика, соответствующего ацетонитрилу в i-м стандартном растворе (с учетом масштаба), мм.
П - коэффициент концентрирования, определенный хроматографированием концентратов, полученных отгонкой 10 см3 из 200 см3 стандартного раствора с концентрацией 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 мг/дм3 ацетонитрила в воде и обработке результатов хроматографирования по формуле:
где Ai - концентрация ацетонитрила в i-м стандартном растворе 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 мг/дм3;
Xi - концентрация ацетонитрила в i-м отгоне в мг/дм3, определенная хроматографированием отгона и вычислением результата по формуле:
X = H•K (4)
Обозначения те же.
где Ai - концентрация ацетонитрила в i-м стандартном растворе 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 мг/дм3;
Xi - концентрация ацетонитрила в i-м отгоне в мг/дм3, определенная хроматографированием отгона и вычислением результата по формуле:
X = H•K (4)
Обозначения те же.
Пример 1. Определение калибровочного коэффициента.
Готовят стандартные растворы ацетонитрила в воде с концентрацией 2,0 - 4,0 - 6,0 - 8,0 - 10,0 мг/дм3. Каждый из растворов хроматографируют следующим образом: 5,0 мм3 раствора вводят в испаритель хроматографа с пламенно-ионизационным детектором с колонкой длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненной силанизированным хромосорбом-W с размером зерен 0,18 - 0,25 мм с нанесенной неподвижной фазой нитрилотрипропионитрилом в количестве 15% и проводят хроматографирование в условиях: газ-носитель - азот, температура испарителя - 190oC, температура колонки - 80oC, скорость газа-носителя - 32 см3/мин, время удерживания ацетонитрила - 10 мин. Результаты анализов представлены в табл. 1.
По полученным данным с использованием известной формулы рассчитывают значение коэффициента:
Пример 2. Определение коэффициента концентрирования. Готовят стандартные растворы ацетонитрила в воде с концентрацией 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 мг/дм3. Каждый из растворов подвергают концентрированию следующим образом: 200 см3 раствора вносят в круглодонную колбу вместимостью 500 см3. Колбу подсоединяют к перегонной установке, состоящей из дефлегматора длиной 25 см, холодильника Либиха длиной 30 см, алонжа, приемника-мерного цилиндра с ценой деления 0,1 см3 и электронагревателя. Отгоняют 10,0 см3 жидкости (концентрат). Каждый концентрат хроматографируют как описано в примере 1. Результаты измерений представлены в табл. 2.
Пример 2. Определение коэффициента концентрирования. Готовят стандартные растворы ацетонитрила в воде с концентрацией 0,2 - 0,5 - 1,0 - 1,5 - 2,0 мг/дм3. Каждый из растворов подвергают концентрированию следующим образом: 200 см3 раствора вносят в круглодонную колбу вместимостью 500 см3. Колбу подсоединяют к перегонной установке, состоящей из дефлегматора длиной 25 см, холодильника Либиха длиной 30 см, алонжа, приемника-мерного цилиндра с ценой деления 0,1 см3 и электронагревателя. Отгоняют 10,0 см3 жидкости (концентрат). Каждый концентрат хроматографируют как описано в примере 1. Результаты измерений представлены в табл. 2.
По полученным данным с использованием известной формулы рассчитывают коэффициент концентрирования:
Пример 3. Анализируют биологически очищенную сточную воду производства, для которой предельно допустимая концентрация сброса (ПДС) по содержанию ацетонитрила составляет "не более 0,2 мг/дм3", заявляемым способом.
Пример 3. Анализируют биологически очищенную сточную воду производства, для которой предельно допустимая концентрация сброса (ПДС) по содержанию ацетонитрила составляет "не более 0,2 мг/дм3", заявляемым способом.
200 см3 исследуемой пробы вносят в круглодонную колбу вместимостью 500 см3 и перегоняют 10 см3 жидкости в соответствии с примером 2. 5 мм3 отгона вводят в испаритель хроматографа и хроматографируют как описано в примере 1. Результат анализа: высота пика, соответствующего ацетонитрилу, 180 мм. Содержание ацетонитрила (X) (в мг/дм3) рассчитывают по формуле:
Пример 4. Проведены опыты по выявлению возможности количественного определения малых количеств ацетонитрила путем предварительного концентрирования его с использованием перегонных установок других конструкций. При этом приемлемость той или иной перегонной установки оценивалась по сходимости пяти результатов определения коэффициента концентрирования с использованием одной и той же установки. Определения проводились в соответствии с примером 2. Особенности установки и результаты опытов представлены в табл. 3.
Пример 4. Проведены опыты по выявлению возможности количественного определения малых количеств ацетонитрила путем предварительного концентрирования его с использованием перегонных установок других конструкций. При этом приемлемость той или иной перегонной установки оценивалась по сходимости пяти результатов определения коэффициента концентрирования с использованием одной и той же установки. Определения проводились в соответствии с примером 2. Особенности установки и результаты опытов представлены в табл. 3.
Результаты, представленные в табл. 3, показывают, что отгонкой на установке без дефлегматора (п. 1) или с дефлегматором высотой менее 250 мм (п. 2) не обеспечивается получение стабильных значений коэффициента (кратности) концентрирования, результаты плохо воспроизводятся, что не приемлемо для использования при количественном определении ацетонитрила в объектах окружающей среды. Перегонкой на установке с дефлегматором высотой 250 - 280 мм (п. 3 и 4) обеспечивается получение стабильного и высокого (14,4 - 15,2) коэффициента концентрирования даже при использовании различных режимов нагрева электроплитки, таким образом чувствительность определения повышается в 15 раз при минимальной погрешности определения.
Использование дефлегматора высотой более 300 мм нецелесообразно, так как это приведет к неоправданной громоздкости установки и увеличению продолжительности определения.
Пример 5. С целью установления оптимальных условий получения концентрата определяют коэффициент концентрирования с использованием стандартного раствора с концентрацией ацетонитрила 0,5 мг/дм3 с использованием одной и той же выбранной установки перегонки, но с отбором различных объемов отгона. Приемлемость условий оценивают по сходимости трех значений коэффициента концентрирования, вычисленного для одинаковых объемов отгона. Результаты определений и объемы отгонов представлены в табл. 4.
Из данных таблицы следует, что при объеме отгона, составляющем 5-7,5% объема пробы, достигается хорошая повторяемость коэффициента концентрирования на уровне 15-10 соответственно. Больший объем отгона нецелесообразен из-за низкой кратности концентрирования, меньший - из-за низкой повторяемости результатов.
Примеры 6. С целью определения метрологических характеристик способа проведено 8 определений в стандартном растворе с содержанием ацетонитрила 0,2 мг/дм3, как описано в примере 3 "б". Статистически обработанные результаты измерений при p=0,95 следующие (см. табл. 5).
Claims (1)
- Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде, включающий хроматографирование анализируемой пробы и вычисление содержания ацетонитрила, отличающийся тем, что предварительно проводят перегонку анализируемой пробы на установке, содержащей дефлегматор длиной 25 30 см, хроматографированию подвергают первую порцию отгона, составляющую 5 7% от исходного объема пробы, а вычисление содержания ацетонитрила производят с учетом коэффициента концентрирования, который предварительно определяют с помощью стандартных растворов ацетонитрила с концентрацией ацетонитрила 0,2 2,0 мг/дм3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96104128A RU2105303C1 (ru) | 1996-02-29 | 1996-02-29 | Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96104128A RU2105303C1 (ru) | 1996-02-29 | 1996-02-29 | Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2105303C1 true RU2105303C1 (ru) | 1998-02-20 |
| RU96104128A RU96104128A (ru) | 1998-04-10 |
Family
ID=20177612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96104128A RU2105303C1 (ru) | 1996-02-29 | 1996-02-29 | Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2105303C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114924000A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-08-19 | 陕煤集团榆林化学有限责任公司 | 一种粗酚中二异丙基醚含量检测方法 |
-
1996
- 1996-02-29 RU RU96104128A patent/RU2105303C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Перегуд Е.А. и др. Химический анализ воздуха промышленных предприятий. - Л.: Химия, 1970, с. 187. 2. Сиггия С. и др. Количественный органический анализ по функциональным группам. - М.: Химия, 1983, с. 206. 3. Лурье Ю.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. - М.: Химия, 1984, с. 412. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114924000A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-08-19 | 陕煤集团榆林化学有限责任公司 | 一种粗酚中二异丙基醚含量检测方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Veazey et al. | Chemiluminescence high-performance liquid chromatographic detector applied to ascorbic acid determinations | |
| Grau et al. | Recent methodological advances in the analysis of nitrite in the human circulation: nitrite as a biochemical parameter of the L-arginine/NO pathway | |
| Di Matteo et al. | Methods for the determination of nitrite by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection | |
| Leung et al. | Improved determination of aluminum in serum and urine with use of a stabilized temperature platform furnace. | |
| Pacáková et al. | High-performance liquid chromatography of s-triazines and their degradation products using ultraviolet photometric and amperometric detection | |
| Akbari-adergani et al. | Ultrasensitive flow-injection electrochemical method for determination of histamine in tuna fish samples | |
| Elizalde-González et al. | Stability and determination of aflatoxins by high-performance liquid chromatography with amperometric detection | |
| Araújo et al. | Potentiometric detection of citrate in beverages using a graphite carbon electrode | |
| Pacheco et al. | Square-wave adsorptive stripping voltammetry for trace determination of dimoxystrobin and azoxystrobin in potatoes and grapes | |
| Suzuki et al. | Determination of monovalent cations by ion chromatography with ion-selective electrode detection | |
| Goodwin et al. | Determination of trace sulfides in turbid waters by gas dialysis/ion chromatography | |
| Chen et al. | Coulometric detector based on porous carbon felt working electrode for flow injection analysis | |
| Junsomboon et al. | Flow injection conductometric system with gas diffusion separation for the determination of Kjeldahl nitrogen in milk and chicken meat | |
| RU2105303C1 (ru) | Способ определения микроколичеств ацетонитрила в воде | |
| CN107422053B (zh) | 一种液质联用检测化妆品中三氯乙酸的方法 | |
| Abdou et al. | The determination of hydrazine and 1, 1-dimethylhydrazine, separately or in mixtures, by high-pressure liquid chromatography | |
| Lee et al. | Comparison of tubular polymeric pH and ammonium ion electrodes as detectors in the automated determination of ammonia | |
| Jones et al. | Detection limits for flame spectrophotometric monitoring of high speed liquid chromatographic effluents | |
| Bald et al. | Determination of thiol drugs in pharmaceutical formulations as their S-pyridinium derivatives by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection | |
| CN111830144A (zh) | 一种表面活性剂曲拉通x-100的高效液相检测方法 | |
| Pérez-Bendito et al. | Automated kinetic-based determinations for routine analysis: recent developments | |
| CN113624700B (zh) | 一种检测对硝基苯酚的方法 | |
| Kage et al. | Determination of polysulphides in blood by gas chromatography and gas chromatography—mass spectrometry | |
| Howard et al. | Automated instrumentation for fluorescence assays on reagent strips | |
| Voyksner et al. | Development of methane positive chemical ionization gas chromatography mass spectrometry procedures to determine polychlorinated biphenyl |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080301 |