SU896032A1 - Эпоксидна композици - Google Patents

Эпоксидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU896032A1
SU896032A1 SU802930687A SU2930687A SU896032A1 SU 896032 A1 SU896032 A1 SU 896032A1 SU 802930687 A SU802930687 A SU 802930687A SU 2930687 A SU2930687 A SU 2930687A SU 896032 A1 SU896032 A1 SU 896032A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
resorcinol
epoxy
fna
heat resistance
Prior art date
Application number
SU802930687A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Павлович Беляев
Мая Степановна Тризно
Елена Андреевна Стеньшинская
Татьяна Борисовна Пантелеева
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority to SU802930687A priority Critical patent/SU896032A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU896032A1 publication Critical patent/SU896032A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(5) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относитс  к получени эпоксидных композиций с длительным сроком хранени  дл  использовани  в качестве заливочных и пропиточных компаундов, св зующих дл  армирован ных пластиков, клеев, покрытий. Известна эпоксидна  композици , включающа  эпоксидную диановую смол и аминоциклотрифосфазен в качестве отвердител  1. Недостатком композиции  вл етс  срок хранени  не более одного года и относительно невысока  теплостойкость . Наиболее близка к предлагаемой эпоксидна  композици , включающа  д глицидиловый эфир резорцина (смола РЭС-3) и диаминотетрахлорциклотрифосфазен 2 . Композици  обладает аналогичными недостатками небольшим сроком хранени  и невысокой теплостойкостью. Цель изобретени  состоит в повышении срока хранени  и теплостойкос Поставленна  цель достигаетс  тем, что эпоксидна  композици , включающа  диглицидиловый эфир резорцина и аминофосфазен, в качестве аминофосфазена содержит фосфонитриланилид, при следующем соотношении компонентов , в мае.ч.: Диглицидиловый эфир резорцина 100 Фосфонитриланилид 5-15 Введение менее 5 мае.ч. фосфониланилида (ФНА) не обеспечивает требуемой теплостойкости. При содержании фНА равном 3- мае.ч. на 100 мае.ч. эпоксидной смолы теплостойкость по Вика снижаетс  до 220-2 0 0, а увеличение содержани  ФНА более 15 мае.ч. (16-18 мас.Чо) приводит к сокращению срока хранени  композиции, который не превышает двух лет. Использование других типов эпоксидных : смол (марок ЭД-20, УП-650 и УП-652) не позвол ет достигнуть теплостойкости по Вика выше . ФНА  вл етс  техническим продуктом , представл ет собой твердое порошкообразное вещество серо-коричневого цвета, общей формулы |.РН(МНСбН5).где п 3-17 со следующими показател ми по составуД: Р 13; N 15; се 2,5. ЕГО получают путем взаимодействи  смеси полифосфонитрилхлоридов (PNCe), , где п 3-17, с анилином, Диглицидиловый эфир резорцина (эпоксидна  смола марки РЭС-3) представл ет собой светло-желтую жидкост с в зкостью 11-12 П при 20 С содержащую эпоксидных групп . , Композицию на основе диглицидилового эфира резорцина и ФНА готов т п тем смешивани  исходных компонентов обогреваемом реакторе, снабженном ме шалкой. В ДИГЛИЦИДИЛОВЫЙ эфир резорцина , нагретый до 90-110 С, загружаю измельченный ФНА и перемешивают в те чение 10-30 мин до получени  однород ной жидкости темнокоричневого цвета. Готовую композицию сливают в тару и охлаждают. Однокомпонентные эпоксидные компо зиции на основе диглицидилового эфира резорцина и ФНА при комнатной тем пературе представл ют собой однородные жидкие продукты с в зкостью от 14 до 390 П при растворимые в пол рных растворител х и способные хранитьс  в неотвержденном состо нии более 2,3 лет. В зкость композиций после 2,5 лет хранени  при составл ет 25-1100 П при . Отверждение композиции после заливки в формы производитс  по ступен В зкость при 20 С, П U-15 исходна  после хранени  при 18-25С в течение Охарактеризован в в зко-текучем по времени, в течение которого материал находитс  состо нии, т.е. до гелеобразовани . 24 чатому режиму: - 5 ч; 10 ч; - 10 ч. В тонком слое толщиной 1-2 мм композиции могут отверждатьс  в одну стадию по режиму: 200 С - 10 ч. Пример 1.5 мае.ч. ФНА добавл ют к 100 мае.ч. диглицидилового эфира резорцина (смола марки РЭС-З), Нагретого до , и перемешивают при этой температуре в течение 10 мин до получени  однородной жидкости темно-коричневого цвета. Готовую композицию заливают в форму и отверждают при нагревании по следующему режиму: - 5 ч, - 10 ч, 200С 10 ч. После охлаждени  отверждеиный образец извлекают из формы. П р и м е- р 2. Процесс -провод т при 90 С в течение 20 мин. На 100 мае.ч.. ФНА берут 100 мае.ч. диглицидилового эфира резорцина(смола марки РЭС-З). Готовую композицию заливают в форму и отверждают при нагревании по следующему режиму: - 5 ч, 180°С - 10 ч, 10ч . В тонком слое толщиной 2 мм композицию отверждают по режиму: - 10 ч. Пример 3. Процесс провод т при 110 С в течение 30 мин. На 15 мае.ч. ФНА берут 100 мае.ч. диглицидилового эфира резорцина (смола марки РЭС-З). Готовую композицию заливают в форму и отверждают по режиму: - 5 ч, - 10 200С10 ч. В таблице представлены сравнительные свойства предлагаемой и известной композиций. 210-200 380-390 11-12
Использование фосфонитриланилида позвол ет существенно повысить срок хранени  композиции и ее теплостойкость .

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР «в № 31196, кл. С 08 g 30/14, 1971.
2.Авторское свидетельство СССР W 551350, кл. С 08 L 63/00, 1975 (прототип).
SU802930687A 1980-05-30 1980-05-30 Эпоксидна композици SU896032A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802930687A SU896032A1 (ru) 1980-05-30 1980-05-30 Эпоксидна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802930687A SU896032A1 (ru) 1980-05-30 1980-05-30 Эпоксидна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU896032A1 true SU896032A1 (ru) 1982-01-07

Family

ID=20898139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802930687A SU896032A1 (ru) 1980-05-30 1980-05-30 Эпоксидна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU896032A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2631115C1 (ru) * 2016-12-30 2017-09-19 Общество с ограниченной ответственностью "Институт по проектированию производств органического синтеза" Способ получения смеси фосфонитриланилидов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2631115C1 (ru) * 2016-12-30 2017-09-19 Общество с ограниченной ответственностью "Институт по проектированию производств органического синтеза" Способ получения смеси фосфонитриланилидов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110494467A (zh) 固化树脂用组合物、该组合物的固化物、该组合物及该固化物的制造方法、以及半导体装置
DE1720378B2 (de) Stabile, härtbare, wässrige Dispersionen
CN108456398A (zh) 一种高层间断裂韧性抗冲击环氧树脂基玻璃纤维复合材料
JPS61180762A (ja) (アシルチオプロピル)ポリフェノールを含有する組成物
US3220970A (en) Acid-cured furfuryl alcohol or furfuryl alcohol/furfural polymer, with plaster of paris
SU896032A1 (ru) Эпоксидна композици
US3720639A (en) Fluorinated polyols
DE1595484A1 (de) Ricinusoel-Polyglycidylaether,ein Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung zur Herstellung einer haertbaren Masse
CN106085321A (zh) 一种用于粘结碳板的环氧结构胶粘剂及其制备方法
US4839446A (en) Thermosetting bis oxazoline-polyphenol based resins for resin transfer molding which contain a monooxazine or monooxazoline diluent
DE2025159A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern und Überzügen
JPS6183218A (ja) エポキシ樹脂組成物
CN105036693A (zh) 高强度软胶模具外壳配方及其制备方法
US2341593A (en) Composition for the production of protheses
SU450821A1 (ru) Полимерна композици
US2863853A (en) Epoxy resin compositions
US2853468A (en) Epoxy ether resin-polymethoxy acetal compositions
JPS5742760A (en) Epoxy resin composition
SU618390A1 (ru) Полемерна композици
DE2843035C2 (de) Heißhärtbare Imidharze
DE1129692B (de) Verfahren zur Haertung von gegebenenfalls stickstoffhaltigen harzartigen Polyepoxyden
CN105820510B (zh) 一种适于真空灌注工艺的韧性低放热环氧树脂配方料及其制备方法
SU1162840A1 (ru) Связующее для стеклопластиков
SU551350A1 (ru) Композици
SU707943A1 (ru) Кремнийорганическое св зующее