SU888802A3 - Фунгицидна композици - Google Patents

Фунгицидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU888802A3
SU888802A3 SU782567951A SU2567951A SU888802A3 SU 888802 A3 SU888802 A3 SU 888802A3 SU 782567951 A SU782567951 A SU 782567951A SU 2567951 A SU2567951 A SU 2567951A SU 888802 A3 SU888802 A3 SU 888802A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
group
chlorine
disubstituted
vinyl
carbostyril
Prior art date
Application number
SU782567951A
Other languages
English (en)
Inventor
Уемацу Тамон
Иноу Сатору
Ямасита Норихиса
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани,Лимитед (Инофирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP476977A external-priority patent/JPS5391136A/ja
Priority claimed from JP9838677A external-priority patent/JPS5432482A/ja
Priority claimed from JP9896577A external-priority patent/JPS5432483A/ja
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани,Лимитед (Инофирма) filed Critical Сумитомо Кемикал Компани,Лимитед (Инофирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU888802A3 publication Critical patent/SU888802A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • C07D215/22Oxygen atoms attached in position 2 or 4
    • C07D215/227Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/36Sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, а именно к фунгицидной композициии на основе производных 1,8-дизаме1ценного карбостирила. Известно,что 4-галогенкарбостирилы обладают фунгицидной активностью 1. Более близким по химической струк туре к новым 1,8-дизамещенным карбостирилам  вл етс  фунгицид, активное вещество которого - 1,4-диметилкарбостирил t2. Однако указанные производные карбостирила про вл ют недостаточную фунгицидную активность при низких концентраци х. Целью изобретени   вл етс  изыскание новых фунгицидных композиций, обладающих высокой фунгицидной активностью . Это достигаетс  использованием фунгицидной композиции, активным веществом которой  вл етс  производное 1,8-дизамещенного карбостирила обшей формулы где R - хлор, бром, фтор, метил; А - этиленова  или виниленова  группа; X - кислород, сера. Содержание активного вещества в композиции 0,01-95 вес.%, остальное - добавка. 1 ,.8-дизс1мещенные карбостирильные производные формулы 1 получают различными способами, некоторые из них приведены ниже. Способ 1. 1,8-Дизамещенные карбостирилы фоЕчиулы в которой R имеет указанные ранее значени , получают путем метилировани  8-замещенного хинолина формулы в которой R имеет указанное ранее значение. метилирующим агентом, при температуре от О до 100°С в присутствии или отсутствии инертного растворител , в течение 0,5-10 ч дл  получени  соответствующей четвертичной соли с последующим окислением соли окисл ющим агентом в присутствии основани  в инертном растворителе при температуре ниже в течение 0,5-30 ч. Способ 2. 1,8-Дизамещенный дигидрокарбостирил формулы в которой R ймеё указанные ранее значени , получают восс ййО Вйением соот.ветству щвго 1,8-дизамещейНаго карбост рила (2) водородом при , температуре от О ,, до 250с при атмосферном или повышен ном давлений в растворителе в присутствий катализатора с последующим уда емием катализатора фИльтрованйем и удалейиём растворител  выпариванием. Способ 3. 1,8-Дизаме «енное карбостирильное производство формулы в которой R и А имеют указанные ранее значени , получают при нагревании 1,8-дизамеенного карбостирильного производного формулы в которой R и А имеют указанные ранее значени , и п тисернистого фосфора в подход щем растворителе при температуре от 60 до в течение 110 ч с последуКвдим фильтрованием и Удалением растворител  выпариванием . Физико-химические характеристики 1,8-дизамещенных карбостирильных производных приведены в табл.1.
m a s t; ю (d
EH
ON
00
Гn
in
r
rVD
,
tf
-CJ
Формы применени  средств обычные: дусты, порошки, аэрозоли, таблетки, эмульгирующие концентраты и т.д.
Их приготавливают методами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Нижеследующие испытани  подтверждают , биологическую автивность предложенных соединений.
В табл.2 дл  сравнени  приведены соединени , про вл ющие фунгицидную активность.
Таблица 2
111
-1-
IV
-1-J
-1-3
Г2
VII
П
СНз I
CzHs
Продолжение табл, 2
VIM
Г-1-J
Г-1-J
C-i-J Контроль болезни вычисл ют с использованием следующего уравнени : Повреждение {индекс 3aga)KeHHH от болезни 8 х общее число наблюS9«5S IbeBJ . давших листьев Индекс заражени  О соответствует за раженной площади листа 0% (нет , 1 менее 10%, 2 - от 10 до менее 25%, 4 .от 25 до менее 55%, 8 - от 55 до 100%о Контроль за OSSBeSS iS -SI-SSr заболеванием, Повреждёнйё от болезни на обработанном OS ™g --хЮО лезни на необработанном участке П р и м е р 2о Контролирующее дей ствие на болезнь риса - нанесение на листь  (остаточное действие). Испытуемое соединение в виде эмул гирующихс  концентратов разбавл ют йодой и нанос т с помощью распылительного пистолета на рисовые рас ени  (KInki № 33 - стади  4-5 листьев выращенные в горшках диаметром 9 см, в количестве 15 мл/го|жюк. Через 4 дн  после указанного опрыскивани  на растени  инокулируют суспензию спор PyricuJaria orurac с помощью распылени  и инокулированные гор нки выдерживают при посто нной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-26°С при влаж ности более 90%. После 4 дней выдерж ки определ ют повреждение от болезни как процент пораженной площади листа и исследуют контролирук дее действие испытуемых соединений. Результаты опыта приведены в табл.4. Вычисление поражени  от болезни и процента конт рол  провод т, как в примере 1. Таблица Продолжение табл. 4 Пример 3. Контролируклдее действие на заболевание риса - нанесение при погружении. Испытуемые соединени , сформулированные в гранулы, погруженно нанос т на рисовые растени  (Kinki № 33, стади  5-6 листа, выращенные в услови х затоплени  в горшках Вагнера (1/5000 apaj. Испытуемые гранулы разбрасывают на поверхности воды в количестве , эквивалентном 500 г активного ингредиента на 10 ар, и выдерживают горшки на глубине 4-5 см в течение определенного периода времени перед инокулированием испытуемых микроорганизмов в теплице. Через 4 дн  и 30 дней после указанной обработки распылением инокулируют суспензию спор Pyricularia огугае на растени  и инокулированные горшки вьадерлсивают при посто нной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-2бс при влажности более 90%. После 4 дней выдержки исследуют повреждение от болезни путем наблюдени  за процентом зараженной площади поверхности листа и определ ют контролирующее действие, как в примере 1 . Результаты опыта приведены в табл. 5.
Таблица 5
Испытуемые соединени  в форме эмульгирующегос  концентрата нанос т в почву, в которой выращивают рисовые растени  {Kinki № 33, стади  5-6 листьев) в горшках Вагнера С1/5000 ара) . Каждый эмульгирующийс  концентрат разбавл ют водой и нанос т на поверхность почвы в количестве , эквивалентном 500 г активного
ингредиента на 10 ар. Через 4 И,;30 дней инокулируют распылением суспензию спор Pyrlcularia oryrae на растение и инокулированные горшки вццерживают при посто нной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-26 С при влгикности более 90%. После 4 дней выдержки определ ют повреждение от болезни
фИ6
95 О
15 О

Claims (1)

  1. Формула изобретения , ' Фунгицидная композиция, содержащая производные 1,8-дизвмещенного карбостирила как активное вещество и добавку, выбранную из группы - твердый носитель, разбавитель, отличающаяся тем, что, с Целью усиления фунгицидной активности, она содержит в качестве активного вещества производное 1,8-дизамещенного карбостирила обшей формулы
    Испытуемое соединение Контроль забо- 35 левания, %. R ill, 4 1 1 100 2 100 40 где R - хлор, бром, фтор, метил; 3 85 А - этиленовая или виниленовая 4 100 группа; X - кислород, сера, 5 99 45 причем содержание активного вещест- 97 ва в композиции 0,01-95 вес.%, осталь 0 ное добавка. 7 8 100 100 Приоритет по признакам: 18.01.77 при R - метил, А - вини- 50 леновая группа, X -кис- 9 · 100 лород. 10 100 16.08.77 при R - хлор, бром, фтор, А - этиленовая группа, 11 100 . X - кислород. 12 100 55 17.08.77 при R - хлор, А - виниленовая группа, X - кисло- 13 100 род. 14 90 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 15 100 1. Патент США № 3836657, 16 100 60 кл. 424-258, опублик.1974. 2. Патент США № 3879553, 1 0 кл.424-258, опублик.1975. вниипи Заказ 10744/19 Тираж 703 Подписное
    Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4
SU782567951A 1977-01-18 1978-01-17 Фунгицидна композици SU888802A3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP476977A JPS5391136A (en) 1977-01-18 1977-01-18 Fungicides for rice plants
JP9838677A JPS5432482A (en) 1977-08-16 1977-08-16 3,4-dihydrocarbostyril derivatives and bactericides containing the same as active agnet for agricultural and horticultural uses
JP9896577A JPS5432483A (en) 1977-08-17 1977-08-17 8-chloro-1-methylcalbostyril and bactericide containing the same as active agent for rice plant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU888802A3 true SU888802A3 (ru) 1981-12-07

Family

ID=27276454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782567951A SU888802A3 (ru) 1977-01-18 1978-01-17 Фунгицидна композици

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4349554A (ru)
BR (1) BR7800280A (ru)
CA (1) CA1125652A (ru)
CH (1) CH645353A5 (ru)
DE (1) DE2801866A1 (ru)
EG (1) EG13004A (ru)
FR (2) FR2378012A1 (ru)
GB (1) GB1567289A (ru)
HU (1) HU179322B (ru)
IT (1) IT1156419B (ru)
MY (1) MY8400149A (ru)
NL (1) NL7800556A (ru)
PH (1) PH14662A (ru)
SU (1) SU888802A3 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4622400A (en) * 1983-12-29 1986-11-11 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Preparation of certain m-aminophenols and the use thereof for preparation of laser dyes
US7332457B2 (en) * 2000-09-18 2008-02-19 Honeywell International Inc. Agricultural chemical suspensions

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3624089A (en) * 1969-11-21 1971-11-30 Dow Chemical Co 1-(2-propynyl)-r-carbostyril
US3836657A (en) * 1972-03-20 1974-09-17 Upjohn Co Antifungal methods employing certain carbostyrils
US3879553A (en) * 1973-11-05 1975-04-22 Dow Chemical Co Control of rice blast with 4-halo-carbostyrils and -isocarbostyrils

Also Published As

Publication number Publication date
DE2801866A1 (de) 1978-07-20
CH645353A5 (de) 1984-09-28
BR7800280A (pt) 1978-09-05
EG13004A (en) 1980-07-31
HU179322B (en) 1982-09-28
FR2378013B1 (ru) 1983-02-11
IT7867085A0 (it) 1978-01-17
MY8400149A (en) 1984-12-31
FR2378013A1 (fr) 1978-08-18
US4349554A (en) 1982-09-14
NL7800556A (nl) 1978-07-20
PH14662A (en) 1981-10-20
FR2378012B1 (ru) 1983-04-15
IT1156419B (it) 1987-02-04
CA1125652A (en) 1982-06-15
GB1567289A (en) 1980-05-14
FR2378012A1 (fr) 1978-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU803845A3 (ru) Гербицидный состав
SU1083895A3 (ru) Фунгицидна композици
SU1215623A3 (ru) Способ получени пиразолилфосфатов
RU2029471C1 (ru) Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции
SU1468418A3 (ru) Способ получени 2Н-хроменов
LT3521B (en) Methods for weeds control
SU888802A3 (ru) Фунгицидна композици
KR850000338B1 (ko) 아실화 나프틸아민의 제조방법
CA1066713A (en) Plant growth regulators
PL117085B1 (en) Fungicide
CN108059613B (zh) 一种吡唑酰胺类化合物及应用
HU182905B (en) Compositions for the plant growth regulation containing substituted benzazolyl-thio-alkancarboxylic acid derivatives
EP0652212B1 (en) Substituted fluorine-containing beta-indolebutyric acid derivatives, their preparation and their use as plant growth regulators
US4289886A (en) Imides derived from 2-thioxo-3-benzox(thia)azoline acetic, and propionic acids
KR880001515B1 (ko) N-페닐-디클로로말레이미드 유도체 및 농원예용 살균제
US3472932A (en) Fungicidal method and composition containing phosphonothionothiolate derivatives
KR900006709B1 (ko) 설페닐화 아실히드라존의 제조방법
GB2084579A (en) New fungicide carbazates
SU1222185A3 (ru) Гербицидное средство
SU654147A3 (ru) Афицидноакарицидна композици
US4185990A (en) Imides derived from 2-oxo-3-benzothiazolineacetic acid and butyric acid
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
KR810000691B1 (ko) 1,8-디치환 카르보스티릴 유도체의 제조방법
US4422865A (en) Imides derived from 2-thioxo-3-(benzox (thia) azoline acetic and propionic acids
CH639643A5 (en) Pesticides