SU888802A3 - Фунгицидна композици - Google Patents
Фунгицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU888802A3 SU888802A3 SU782567951A SU2567951A SU888802A3 SU 888802 A3 SU888802 A3 SU 888802A3 SU 782567951 A SU782567951 A SU 782567951A SU 2567951 A SU2567951 A SU 2567951A SU 888802 A3 SU888802 A3 SU 888802A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- chlorine
- disubstituted
- vinyl
- carbostyril
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
- C07D215/227—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/36—Sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, а именно к фунгицидной композициии на основе производных 1,8-дизаме1ценного карбостирила. Известно,что 4-галогенкарбостирилы обладают фунгицидной активностью 1. Более близким по химической струк туре к новым 1,8-дизамещенным карбостирилам вл етс фунгицид, активное вещество которого - 1,4-диметилкарбостирил t2. Однако указанные производные карбостирила про вл ют недостаточную фунгицидную активность при низких концентраци х. Целью изобретени вл етс изыскание новых фунгицидных композиций, обладающих высокой фунгицидной активностью . Это достигаетс использованием фунгицидной композиции, активным веществом которой вл етс производное 1,8-дизамещенного карбостирила обшей формулы где R - хлор, бром, фтор, метил; А - этиленова или виниленова группа; X - кислород, сера. Содержание активного вещества в композиции 0,01-95 вес.%, остальное - добавка. 1 ,.8-дизс1мещенные карбостирильные производные формулы 1 получают различными способами, некоторые из них приведены ниже. Способ 1. 1,8-Дизамещенные карбостирилы фоЕчиулы в которой R имеет указанные ранее значени , получают путем метилировани 8-замещенного хинолина формулы в которой R имеет указанное ранее значение. метилирующим агентом, при температуре от О до 100°С в присутствии или отсутствии инертного растворител , в течение 0,5-10 ч дл получени соответствующей четвертичной соли с последующим окислением соли окисл ющим агентом в присутствии основани в инертном растворителе при температуре ниже в течение 0,5-30 ч. Способ 2. 1,8-Дизамещенный дигидрокарбостирил формулы в которой R ймеё указанные ранее значени , получают восс ййО Вйением соот.ветству щвго 1,8-дизамещейНаго карбост рила (2) водородом при , температуре от О ,, до 250с при атмосферном или повышен ном давлений в растворителе в присутствий катализатора с последующим уда емием катализатора фИльтрованйем и удалейиём растворител выпариванием. Способ 3. 1,8-Дизаме «енное карбостирильное производство формулы в которой R и А имеют указанные ранее значени , получают при нагревании 1,8-дизамеенного карбостирильного производного формулы в которой R и А имеют указанные ранее значени , и п тисернистого фосфора в подход щем растворителе при температуре от 60 до в течение 110 ч с последуКвдим фильтрованием и Удалением растворител выпариванием . Физико-химические характеристики 1,8-дизамещенных карбостирильных производных приведены в табл.1.
m a s t; ю (d
EH
ON
00
Гn
in
r
rVD
,
tf
-CJ
Формы применени средств обычные: дусты, порошки, аэрозоли, таблетки, эмульгирующие концентраты и т.д.
Их приготавливают методами общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Нижеследующие испытани подтверждают , биологическую автивность предложенных соединений.
В табл.2 дл сравнени приведены соединени , про вл ющие фунгицидную активность.
Таблица 2
111
-Ц
-1-
IV
-1-J
-1-3
Г2
VII
П
СНз I
CzHs
Продолжение табл, 2
VIM
Г-1-J
Г-1-J
C-i-J Контроль болезни вычисл ют с использованием следующего уравнени : Повреждение {индекс 3aga)KeHHH от болезни 8 х общее число наблюS9«5S IbeBJ . давших листьев Индекс заражени О соответствует за раженной площади листа 0% (нет , 1 менее 10%, 2 - от 10 до менее 25%, 4 .от 25 до менее 55%, 8 - от 55 до 100%о Контроль за OSSBeSS iS -SI-SSr заболеванием, Повреждёнйё от болезни на обработанном OS ™g --хЮО лезни на необработанном участке П р и м е р 2о Контролирующее дей ствие на болезнь риса - нанесение на листь (остаточное действие). Испытуемое соединение в виде эмул гирующихс концентратов разбавл ют йодой и нанос т с помощью распылительного пистолета на рисовые рас ени (KInki № 33 - стади 4-5 листьев выращенные в горшках диаметром 9 см, в количестве 15 мл/го|жюк. Через 4 дн после указанного опрыскивани на растени инокулируют суспензию спор PyricuJaria orurac с помощью распылени и инокулированные гор нки выдерживают при посто нной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-26°С при влаж ности более 90%. После 4 дней выдерж ки определ ют повреждение от болезни как процент пораженной площади листа и исследуют контролирук дее действие испытуемых соединений. Результаты опыта приведены в табл.4. Вычисление поражени от болезни и процента конт рол провод т, как в примере 1. Таблица Продолжение табл. 4 Пример 3. Контролируклдее действие на заболевание риса - нанесение при погружении. Испытуемые соединени , сформулированные в гранулы, погруженно нанос т на рисовые растени (Kinki № 33, стади 5-6 листа, выращенные в услови х затоплени в горшках Вагнера (1/5000 apaj. Испытуемые гранулы разбрасывают на поверхности воды в количестве , эквивалентном 500 г активного ингредиента на 10 ар, и выдерживают горшки на глубине 4-5 см в течение определенного периода времени перед инокулированием испытуемых микроорганизмов в теплице. Через 4 дн и 30 дней после указанной обработки распылением инокулируют суспензию спор Pyricularia огугае на растени и инокулированные горшки вьадерлсивают при посто нной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-2бс при влажности более 90%. После 4 дней выдержки исследуют повреждение от болезни путем наблюдени за процентом зараженной площади поверхности листа и определ ют контролирующее действие, как в примере 1 . Результаты опыта приведены в табл. 5.
Таблица 5
Испытуемые соединени в форме эмульгирующегос концентрата нанос т в почву, в которой выращивают рисовые растени {Kinki № 33, стади 5-6 листьев) в горшках Вагнера С1/5000 ара) . Каждый эмульгирующийс концентрат разбавл ют водой и нанос т на поверхность почвы в количестве , эквивалентном 500 г активного
ингредиента на 10 ар. Через 4 И,;30 дней инокулируют распылением суспензию спор Pyrlcularia oryrae на растение и инокулированные горшки вццерживают при посто нной температуре в комнате, где температуру поддерживают на уровне 24-26 С при влгикности более 90%. После 4 дней выдержки определ ют повреждение от болезни
фИ6
95 О
15 О
Claims (1)
- Формула изобретения , ' Фунгицидная композиция, содержащая производные 1,8-дизвмещенного карбостирила как активное вещество и добавку, выбранную из группы - твердый носитель, разбавитель, отличающаяся тем, что, с Целью усиления фунгицидной активности, она содержит в качестве активного вещества производное 1,8-дизамещенного карбостирила обшей формулы
Испытуемое соединение Контроль забо- 35 левания, %. R ill, 4 1 1 100 2 100 40 где R - хлор, бром, фтор, метил; 3 85 А - этиленовая или виниленовая 4 100 группа; X - кислород, сера, 5 99 45 причем содержание активного вещест- 97 ва в композиции 0,01-95 вес.%, осталь 0 ное добавка. 7 8 100 100 Приоритет по признакам: 18.01.77 при R - метил, А - вини- 50 леновая группа, X -кис- 9 · 100 лород. 10 100 16.08.77 при R - хлор, бром, фтор, А - этиленовая группа, 11 100 . X - кислород. 12 100 55 17.08.77 при R - хлор, А - виниленовая группа, X - кисло- 13 100 род. 14 90 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 15 100 1. Патент США № 3836657, 16 100 60 кл. 424-258, опублик.1974. 2. Патент США № 3879553, 1 0 кл.424-258, опублик.1975. вниипи Заказ 10744/19 Тираж 703 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP476977A JPS5391136A (en) | 1977-01-18 | 1977-01-18 | Fungicides for rice plants |
JP9838677A JPS5432482A (en) | 1977-08-16 | 1977-08-16 | 3,4-dihydrocarbostyril derivatives and bactericides containing the same as active agnet for agricultural and horticultural uses |
JP9896577A JPS5432483A (en) | 1977-08-17 | 1977-08-17 | 8-chloro-1-methylcalbostyril and bactericide containing the same as active agent for rice plant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU888802A3 true SU888802A3 (ru) | 1981-12-07 |
Family
ID=27276454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782567951A SU888802A3 (ru) | 1977-01-18 | 1978-01-17 | Фунгицидна композици |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4349554A (ru) |
BR (1) | BR7800280A (ru) |
CA (1) | CA1125652A (ru) |
CH (1) | CH645353A5 (ru) |
DE (1) | DE2801866A1 (ru) |
EG (1) | EG13004A (ru) |
FR (2) | FR2378012A1 (ru) |
GB (1) | GB1567289A (ru) |
HU (1) | HU179322B (ru) |
IT (1) | IT1156419B (ru) |
MY (1) | MY8400149A (ru) |
NL (1) | NL7800556A (ru) |
PH (1) | PH14662A (ru) |
SU (1) | SU888802A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4622400A (en) * | 1983-12-29 | 1986-11-11 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Preparation of certain m-aminophenols and the use thereof for preparation of laser dyes |
US7332457B2 (en) * | 2000-09-18 | 2008-02-19 | Honeywell International Inc. | Agricultural chemical suspensions |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3624089A (en) * | 1969-11-21 | 1971-11-30 | Dow Chemical Co | 1-(2-propynyl)-r-carbostyril |
US3836657A (en) * | 1972-03-20 | 1974-09-17 | Upjohn Co | Antifungal methods employing certain carbostyrils |
US3879553A (en) * | 1973-11-05 | 1975-04-22 | Dow Chemical Co | Control of rice blast with 4-halo-carbostyrils and -isocarbostyrils |
-
1978
- 1978-01-12 CA CA294,813A patent/CA1125652A/en not_active Expired
- 1978-01-13 PH PH20663A patent/PH14662A/en unknown
- 1978-01-17 SU SU782567951A patent/SU888802A3/ru active
- 1978-01-17 NL NL7800556A patent/NL7800556A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-01-17 CH CH48778A patent/CH645353A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-01-17 DE DE19782801866 patent/DE2801866A1/de not_active Withdrawn
- 1978-01-17 GB GB1876/78A patent/GB1567289A/en not_active Expired
- 1978-01-17 FR FR7801273A patent/FR2378012A1/fr active Granted
- 1978-01-17 IT IT67085/78A patent/IT1156419B/it active
- 1978-01-17 BR BR7800280A patent/BR7800280A/pt unknown
- 1978-01-17 HU HU78SU966A patent/HU179322B/hu unknown
- 1978-01-17 EG EG26/78A patent/EG13004A/xx active
- 1978-05-23 FR FR7815226A patent/FR2378013A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-05-22 US US06/152,430 patent/US4349554A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-12-31 MY MY1984149A patent/MY8400149A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2801866A1 (de) | 1978-07-20 |
CH645353A5 (de) | 1984-09-28 |
BR7800280A (pt) | 1978-09-05 |
EG13004A (en) | 1980-07-31 |
HU179322B (en) | 1982-09-28 |
FR2378013B1 (ru) | 1983-02-11 |
IT7867085A0 (it) | 1978-01-17 |
MY8400149A (en) | 1984-12-31 |
FR2378013A1 (fr) | 1978-08-18 |
US4349554A (en) | 1982-09-14 |
NL7800556A (nl) | 1978-07-20 |
PH14662A (en) | 1981-10-20 |
FR2378012B1 (ru) | 1983-04-15 |
IT1156419B (it) | 1987-02-04 |
CA1125652A (en) | 1982-06-15 |
GB1567289A (en) | 1980-05-14 |
FR2378012A1 (fr) | 1978-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU803845A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU1083895A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
SU1215623A3 (ru) | Способ получени пиразолилфосфатов | |
RU2029471C1 (ru) | Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции | |
SU1468418A3 (ru) | Способ получени 2Н-хроменов | |
LT3521B (en) | Methods for weeds control | |
SU888802A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
KR850000338B1 (ko) | 아실화 나프틸아민의 제조방법 | |
CA1066713A (en) | Plant growth regulators | |
PL117085B1 (en) | Fungicide | |
CN108059613B (zh) | 一种吡唑酰胺类化合物及应用 | |
HU182905B (en) | Compositions for the plant growth regulation containing substituted benzazolyl-thio-alkancarboxylic acid derivatives | |
EP0652212B1 (en) | Substituted fluorine-containing beta-indolebutyric acid derivatives, their preparation and their use as plant growth regulators | |
US4289886A (en) | Imides derived from 2-thioxo-3-benzox(thia)azoline acetic, and propionic acids | |
KR880001515B1 (ko) | N-페닐-디클로로말레이미드 유도체 및 농원예용 살균제 | |
US3472932A (en) | Fungicidal method and composition containing phosphonothionothiolate derivatives | |
KR900006709B1 (ko) | 설페닐화 아실히드라존의 제조방법 | |
GB2084579A (en) | New fungicide carbazates | |
SU1222185A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU654147A3 (ru) | Афицидноакарицидна композици | |
US4185990A (en) | Imides derived from 2-oxo-3-benzothiazolineacetic acid and butyric acid | |
SU1111673A3 (ru) | Способ борьбы с сорн ками | |
KR810000691B1 (ko) | 1,8-디치환 카르보스티릴 유도체의 제조방법 | |
US4422865A (en) | Imides derived from 2-thioxo-3-(benzox (thia) azoline acetic and propionic acids | |
CH639643A5 (en) | Pesticides |