SU833295A1

SU833295A1 - Сорбент дл извлечени ионов пере-ХОдНыХ МЕТАллОВ из PACTBOPOB иХРОМАТОгРАфии

Info

Publication number: SU833295A1
Application number: SU792831040A
Authority: SU
Inventors: Геннадий Владимирович Кудрявцев; Георгий Васильевич Лисичкин; Евгения Александровна Викторова; Сергей Михайлович Староверов
Original assignee: Московский Ордена Ленина И Орденатрудового Красного Знамени Госу-Дарственный Университет Им. M.B.Ломоносова
Priority date: 1979-10-25
Filing date: 1979-10-25
Publication date: 1981-05-30

Description

(54) СОРБЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ

ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ И ХРОМАТОГРАФИИ

ци перехоанык металлов. Так, ионы нике|Л , марганца и кобальта извлекаютс из раствора при рН выше 6, причем полное извлечение перечисленных ионЬв происходит при рН выше 7, Это создает грудное- 5 ти при извлечении ионов переходных металлов из природных вод, которые в большинстве случаев имеют рН в пределах 5,5-7,0. Так, дл количественного извлечени марганца и кобальта из больших объемов не- (о

обходимо подщелачивать раствор до рН 8,0-8,5.

Кроме того, в известном сорбенте невысокие коэффициенты распределени (D) ионов в нещелочных средах.

В табл. 1 приведены коэффициенты распределени ионов пинка между водным раствором и этилендиаминовым сор- бентом при разлиЛых концентраци х расворов (рН раствора равно 6,2-6,3).

Таблица 1

Цель изобретени - увеличение степени извлечени ионов из растворов и расширение рН - интервала сорбции.

Поставленна цель достигаетс предлагаемым сорбентом, содержащим 3,О6 ,О% тетраэтиленпёнтамина, 8,5-17,0% ЗГ-хлорпропилтрихлорсилана и кремнезем Сипохром 0-120 в качестве носител .

Отличительнь1М признаком сорбента вл етс то, что он в качестве комплек- сообразовател содержит тетраэтиленпентамин , а в качестве сшивающего агента З-хлорпропилтрихлорсилан при следующем Соотношении исходных ингредиентов, вес.%:

Тетраэтиленпентамин3,0-6,0

If-хлорпропилтрихлорсилан8 ,5-17,0

КремнеземОстальное

до 1ОО%

Предлагаемый сорбент получают нагреванием , содержащей йремнезем марки Силохром С-120 и - -у по п опилтрихлорсилан в количестве 8,5-17,0% с последующей обработкой полученного материала спиртовым раствором тетраэтиленпёнтамина при нагревании.

Уменьшение содержани сшивающего агента ниже 8,5% приводит к симбатному уменьшению содержани хелатирующих групп и ухудшению сорбционных характеристик сорбента. При увеличении содержани сшивающего агента выше 17% не происходит увеличени содержани хелати рующих групп и улучшени сорбционных характеристик.

Интервал рН работы предлагаемого сорбента составл ет. 3,5-9, максимальна сорбци ионов Ctt наблюдаетс при рН3 ,5, ионов 2и, Со, ML - при ,5-6,5. и ионов MV).. при .

Пример 1. Получение сорбента.

К 10 г кремнезема марки Силохром С-120 приливают раствор 1 мл у-хлорпропилтрихлорсилана в 25 мл толуола, смесь перемешивают в течение 15 мин, толуол удал ют, смесь выдерживают в сушильном шкафу в течение Ю ч. К Юг полученного материала прибавл ют 25 мл 50%-ного раствора тетраэтиленпёнтамина в этиловом спирте и суспензию кип т т с обратным холодильником в течение 15 ч. Полученный сорбент отмывают этиловь1м спиртом, 0,01 н. раствором сер5 ной кислоты и водой до отрицательной реакции на сульфат-ион.

Емкость полученного сорбента по ионам меди - 0,15 мг-экв/г, что соответствует 3,О вес.% комплексообразующего агента./

Пример 2. Получение сорбента.

В услови х примера 1 используют 2 мл 3-Уюрпропилтрихлорсилана на Юг кремнезема. Емкость полученного сорбен5 та по ионам меди - 0,3 мг-экв/г, что соответствует 6,0 вес.% комплексообразующего агента.

Пример 3. Кинетика сорбции ионов переходных металлов. 0 В Ю скл нок помещают по 2О мл раствора ионов меди, кобальта, марганца, никел или цинка и 0,1 г сорбента. Скл нки встр хивают в течение различных периодов времени, затем анализируют со- 55 держание ионов в растворе спектрофотометрически с ПАР. Врем установлени равновеси во всех изученных системах составл ет 2-10 мин в широком интерва.-

Claims

Формула изобретения

Сорбент для извлечения ионов переход— 30 ных металлов из растворов и хроматографии, содержащий кремнезем в качестве носителя, комплексообразователь и сшивающий агент, отличающийся тем, что с целью расширения рН-интерва— ла сорбции и увеличения степени извлече— ³⁵ ния ионов из растворов в качестве комплексообразователя используют тетраэти— ленпенгамин, а в качестве сшивающего агента - γ -хлорпропилтрихлорсилан при следующем соотношении исходных ин*· ⁴⁰ гредиентов, вес.%:

Тетраэтиленпентамин 3,0-6,0 ^Г-хлорпропилтрихлор— силан 8,5-17,0

Кремнезем Остальное до 100% к