SU825756A1 - Состав дня обработки упаковочногоматериала - Google Patents
Состав дня обработки упаковочногоматериала Download PDFInfo
- Publication number
- SU825756A1 SU825756A1 SU792830178A SU2830178A SU825756A1 SU 825756 A1 SU825756 A1 SU 825756A1 SU 792830178 A SU792830178 A SU 792830178A SU 2830178 A SU2830178 A SU 2830178A SU 825756 A1 SU825756 A1 SU 825756A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- ussr
- certificate
- packaging material
- heterocyclic compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/07—Nitrogen-containing compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/36—Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/59—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к целлюлозно-бумажной промьшшенности, з частности к производству упаковочных во локнистых материалов, используемых в различных отрасл х народного хоз йства . К волокнистым упаковочным материалам предъ вл ютс требовани стой кости в эксплуатации и повышенной оборотности, что может быть достигнуто приданием материалу антиадгезионных свойств по отношению к липким продуктам и загр знени м, а также антимикробных сврйста, т.е. устойчивости к заражению микроорганизмами , в частности грибами, при хране нии во влажной атмосфере, и способности задерживать развитие колоний микроорганизмов на поверхности. Дл придани антиадгезионных свойств целлюлозно-бумажным материалам используютс составы на основе кремнийорганичеЛсих продуктов, например , составы на основе полиоргано гидросилоксанов, содержащие также ка талйзатор поликонденсадии и эмульгатор-св зующее 1} , 2 и ЗЗ . Недостатком этих составов вл ет .с то, что они не придают материалу нар ду с антиадгезионными также и антимикробные свойства. Наиболее близким к изобретению вл етс состав дл придани антиадгезионных свойств це.ллкшозно-бумажному материалу, содержащий полиэтилводородсилогсан , поливиниловый спирт, катёшизатор поликонденсации, например триэтаноламинотитанат, и воду 4 . В результате нанесени состава материала приобретает антиадгезионные свойства, но не обладает антимикробными свойствами. Цель изобретени улучшение антиадгезионных свойств материала при одновременном придании ему антимикро&ных свойств. Поставленна цель достигаетс тем, что в состав дл обработки упаковочного материала, содержацдий полиорганогидросилоксан , поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, дополнительно ввод т комплексообразукхцее азотсодержащее гетероциклическое соединение (8-оксихинолин, 5,7-дибром-8-оксихинолин или ot ,вС-дипиридил ) и сульфат закисного жв,леза при следующем соотношении компонентов , мае.%: Полиорганогидросилоксан Поливиниловый спирт Катализатор поликонденсации 0,25-1,25 Комплексообразующее азотсодержащее гетеЁхзцикли ческое соединение 0,05-0,25 сульфат закисного железа0,03-0,2Ь ВодаОстальное Дл изготовлени состава используютс 25%-на водна эмульси полиэтилг .идросилоксановой жидкости ГКЖприготовленна на высокоскоростной мешалке с использованием 50%-ного водного раствора поливинилового спир та в качестве эмульгатора, катализа торы поликонденсации: дибутилдикапри лат олова (ДБДКО:) , комплексна соль триэтаноламина и уксуснокислого сви ца (УСТА), диэтиламинометилтриэтокс силан (АДЭ-3), Комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение до бавл етс в виде водного (дл 8-окс хинолина и 01. ,о6-дипиридила) или спир тового (дл 5,7-дибром-8-оксихиноли на) раствора к водному.раствору сул ( эакисного железа, смесь тщател но перемешиваетс и добавл етс к водной эмульсии, полиэтилгидросилоксана , содержащей.катализатор Поликонденсации , непосредственно перед нанесением состава на материал. Комплексообразующие азотсодержагцие гетероциклические соединени , вводимые в состав, представл ют собой кристаллические вещества: 8-окс хинолин (о:ксин )-Сд H-fON , светло-желтые кристаллы, т.пл. Т5-76°С, трудно растворим в холодной воде, легко растворим в спирте, разбавленных растворах щелочей и кислот. Широко примен етс в аналитической химии и медицине. 5,7-дибром-8-оксихинолин - CqHjONBr. светло-желтые кристаллы, ..Т.пл. 196 С. Нерастворим в холодной воде, легко растворим в спирте, лед ной уксусной кислоте, бензоле. Нар с другими галогенаамещенными 8-окси хинолина примен етс в медицине. 1х,с -дипиридил - Cjo HgNg, белый кристаллический порошок, т.пл. 69,5 в 100 г холодной вОды раствор етс 0,5 г препарата. Примен етс в анал тической химии, биологически активе В соотношении 1:1 8-оксихинолин и его производные, ot ,о6-дипиридил, о-фенантролин образуют с сол ми жел . за ненасыщенные комплексы, обладающие антимикробными свойствами. Дл человека и теплокровных животных со . динени и комплексы нетоксичны. Упаковочный материал, обработанный предлагаемым составом, приобрет ет улучшенные антиадгезионные свойства при одновременном придании антимикробных свойств. В таблице приведен состав композиций, дана количественна характеристика антиадгезионных и антимикробных свойств обработанного материала в сравнении с известным. Пример 1. Состав дл обработки упаковочного материала готов т разбавлением водной эмульсии полиэтилгидросилоксановой жидкости ГКЖ-94 до нужной концентрации и добавлением в нее перед обработкой материала смеси растворов 8-оксихинолина (ОХ) и сульфата закисного железа с последукнцим тщательным перемешиванием. Соотношение компонентов предлагаемых и известных, составов приведено в таблице . . В качестве упаковочного материала используют литые издели из бумажной массы - бугорчатые прокладки дл иц ОСТ 13-7-70. Образцы (отдельные чейки бугорчатых прсэкладок) обрабатывают составом путем двукратного окунани с интервалом 10 мин. Образцы высушивают 24 ч на воздухе, 1 ч в термостате при 100°С и 15 мин при 150с. Пример 2. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав ввод т катализатор поликонденсации - дизтиламинометилтрйэтоксисилак (продукт АДЭ-3). Сушка образцов на воздухе 24 ч. Пример 3. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав ввод т катализатор поликонденсации - комплексную соль триэтаноламина и уксуснокислого свинца (УСТА), состав тщательно перемешивают. Сушка на воздухе 24 ч, далее 10 с в термостате при . Пример 4. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав ввод т катализатор поликонденсации - дибутилдикаприлат олова (ДБДКО), Сушка на воздухе 24 ч. Пример 5. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразуккдего азотсодержащего гетероциклического соединени в состав ввод т 5,7-дибром-8-оксихинолин (ДБОХ) в виде спиртового раствора в смеси с водным раствором сульфата закисного железа. Сушка образцов 24 ч на воздухе 1 ч при , 15 мин при 150°С. Пример 6. В состав по примеру 5 перед обработкой образцов вво- . д т катализатор поликонденсации - продукт АДЭ-3, состав тщательно перемешивают . Сушка 24 ч на воздухе, 1 ч при 100°С, 15 мин -при 1.50с. Пример 7. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразующего вещества в состав ввод т «1 ,лдипиридил (ДП) в виде водного раствора в смеси с водным раствором сульфата закисного железа, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.
Пример 8. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 7. В состав ввод т катализатор поликонденсации - продукт АДЭ-3, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.
В таблице приведенй данные дл известных составов, содержащих полиэтилгидросилоксан , поливиниловый спирт и катализатор поликонденсации. Приготовление составов, обработка образцов и режим сушки - по примеру 1.
Антиадгезионные свойства материала характеризуютс силой (р, кг), необхадимой дл отрыва образца, приклеенного к йцу, с помощью ичной болтушки. Сушка после склеивани при 20с в течение 72 ч под грузом 250 г на один образец. Отрыв образца от йца производ т на модифицированном дл этой цели динамометре РТ-250. В- таблице приведены значени р и Р , представл ющие собой соответственно значение усили (в кг), необходимого дл отрыва обработанного и необработанного материала. Сравниваютс относительные величины (в %): Р/Рд хЮО.
Антимикробные свойства материала (Характеризуютс методом заражени чистой культурой гриба Реп f с i11 i urn: микробную взвесь чистой культуры PenicMlium (50-100 единиц оптической мутности) нанос т на предварительно увлажненный образец путем его погружени во вЭвесь на 30 сек. Развитие микроорганизмов на образце продолжаетс 72 ч при комнатной температуре и увлажнении, после чего
смывы с образцов высевают на питательную среду (сусло-агар), где через 72 ч при 25°с определ ют число выросших колоний (с учетом разпеде-. НИИ). В таблице приведены .величины . - К и Kg, представл ющие собой соответственно число колоний, выросших при посеве смывов с обработанного составом и необработанного материала . Сравниваютс относительные величины (в %): К/К о-ч 10.0.
0
Результаты, приведенные в таблице , показывают, что обработка упаковочного материала предложенным составом улучшает антиадгезионные свойства материала при одновременном при5 Дании ему антимикробных свойств.
:Влажный упаковочный матери.ал,обработанный предложенным составом, при его заражении чистой культурой Penlci П ium Остаетс стерильным или имеет антимикробные свойства в 10-20 раэ лучше, чем необработанный, и в 27раз лучше, чем обработанный известным составом. Повышение содержани комплексообразующёго азотсодержащего гетероциклического соединени в составе (до 1%) не дает улучшени антимикробных свойств.
Антиадгезионные свойства материала , обработанного предложенным со ставом лучше чем у материала, обработанного известным способом, и в 7-30 раз лучше, чем у необработанного материала. В примерах 3, 5, б,
8практически не требуетс прилагать усилий дл отрыва образца от приклеенного к нему йца, т.е. дл очищени упаковочного материала от липкого продукта и загр знений.
Результаты производственного испытани упаковочного материала, обработанного предложенным составом, подтверждают, что материал приобретает устойчивые в эксплуатации антимикробные и антиадгезионные свойства.
гН (N NО
inrOOfOOOCTiO
1Л1Л1ЛЮ1Л ОЮ tHr4iHVDi V lJ3
nm m r-t гЧгН гн
CDо1Л.
гЧтЧ,-1
ч , к
ооооооо
f тЧ 1Л т-Н VO
T Or vDCh:f r rO
ОООООООО гЧ г-1-гН Н НгЧ гН чН гНгНт-Нт-1-гН НгНтЧ
OOOOt OinO
1Л in(N Г О 1Л
vOfSOCTlvOCTl D
rooo a-ronmr ON vo GO O o O O
1Л
1Л Ю (N Ю m in 1Л ОГЧгНОООО
ООООООО
о о о ю
о о о о
% «, ъ . тЧ -( 1Л (N г-1
ООО1ЛОООО
inininMtnirtinin с -1
Claims (4)
- t-t NfO4rin«)r-« Формула изобретени 1. состав дл обработки упаковочного материала, содержащий полиорган гидросилоксан, поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, отличающийс тем, что, с целью улучшени антиадгеэионных свойств материала при одновременном придании ему антимикробных свойств, состав дополнительно содержит комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение и сульфат закисного железа при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиорганогидросилоксан 5-25; поливиниловый спирт 1-5, катсшизатор поликон денсации 0,25-1,25 комплексообразую щее азотсодержащее гетероциклическое соединение 0,05-0,25, сульфат закисного железа 0,03-0,25 и вода остальное . 2. Состав по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что в качестве комплексообразующего азотсодержащего гетероциклического соединени он содержит 8-оксихинолин, 5,7-дибром-.8-оксихинолин или 0 хх дипиридил. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 256510, кл. D 21 Н 3/38, 1968.
- 2.Авторское свидетельство СССР 279334, кл. О 21 Н 1/10, 1968.
- 3.Авторское свидетельство СССР 372308, кл. О 21 Н 1/10, 1969.
- 4.Авторское свидетельство СССР 380774, кл. О 21 Н 1/10, 1971 (прототип)j
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792830178A SU825756A1 (ru) | 1979-10-18 | 1979-10-18 | Состав дня обработки упаковочногоматериала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792830178A SU825756A1 (ru) | 1979-10-18 | 1979-10-18 | Состав дня обработки упаковочногоматериала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU825756A1 true SU825756A1 (ru) | 1981-04-30 |
Family
ID=20855134
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792830178A SU825756A1 (ru) | 1979-10-18 | 1979-10-18 | Состав дня обработки упаковочногоматериала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU825756A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11209206A (ja) * | 1998-01-22 | 1999-08-03 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用殺菌剤 |
-
1979
- 1979-10-18 SU SU792830178A patent/SU825756A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11209206A (ja) * | 1998-01-22 | 1999-08-03 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用殺菌剤 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0748217A (ja) | 抗菌剤 | |
SU825756A1 (ru) | Состав дня обработки упаковочногоматериала | |
DE2951793C2 (ru) | ||
DE2733426C3 (de) | Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Ketonkörpern in Flüssigkeiten und Verfahren zu seiner Herstellung | |
CH369655A (de) | Verfahren zum Fermentieren von Fleischprodukten | |
EP0667358A2 (de) | Acroleinpolymer | |
DE3850862T2 (de) | Schutz gegen Mikroorganismen in wässrigen Systemen mit 1-Hydroxymethylpyrazolen. | |
DE69011525T2 (de) | Verfahren zur bekämpfung von mikroorganismen. | |
DE1271660B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Enzymkomplexes | |
DE2229971A1 (de) | Desodorisierungs- und geruchsverbesserungsmittel | |
DE68924724T2 (de) | 1-Methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatrizyklodekansalze und deren Verwendung bei der Bekämpfung von Kleinlebewesen. | |
JPH0398566A (ja) | 笹類抽出物からの食品保存料 | |
RU2278514C1 (ru) | Способ детоксикации зерна, пораженного микрофлорой и ее токсинами | |
JPH10231466A (ja) | 懸濁化剤及びそれを用いた有害微生物撲滅剤 | |
CA1043251A (en) | Process for protecting organic materials | |
CN115806478A (zh) | 一种桧木醇的金属盐及其制备方法和应用 | |
DE2454052C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acylpentapeptiden | |
CN115057799B (zh) | 一种防止仲丁威原药变色的方法 | |
PL82742B1 (ru) | ||
SU528852A3 (ru) | Способ извлечени вредных веществ из табачных листьев | |
DE1568082C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zink-Ammoniakkomplexsalzen der 1,2-Propylen-bisdithiocarbamidsäure | |
JPS6128641B2 (ru) | ||
US1564385A (en) | Concentrated enzymic substance and method of preparing same | |
KR100229204B1 (ko) | 항균지 제조방법 | |
DE2533102C3 (de) | Landwirtschaftliche Germicide auf Basis von Kupfersulfonat und Verfahren zu ihrer Herstellung |