SU825756A1 - Состав дня обработки упаковочногоматериала - Google Patents

Состав дня обработки упаковочногоматериала Download PDF

Info

Publication number
SU825756A1
SU825756A1 SU792830178A SU2830178A SU825756A1 SU 825756 A1 SU825756 A1 SU 825756A1 SU 792830178 A SU792830178 A SU 792830178A SU 2830178 A SU2830178 A SU 2830178A SU 825756 A1 SU825756 A1 SU 825756A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
ussr
certificate
packaging material
heterocyclic compound
Prior art date
Application number
SU792830178A
Other languages
English (en)
Inventor
Лариса Николаевна Слесарь
Вера Александровна Герасимова
Наталия Николаевна Морозова
Юрий Андреевич Макашев
Евгений Николаевич Лазарев
Original Assignee
Le I Sovet Torgovli Engelsa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Le I Sovet Torgovli Engelsa filed Critical Le I Sovet Torgovli Engelsa
Priority to SU792830178A priority Critical patent/SU825756A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU825756A1 publication Critical patent/SU825756A1/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/07Nitrogen-containing compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/36Polyalkenyalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/59Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к целлюлозно-бумажной промьшшенности, з частности к производству упаковочных во локнистых материалов, используемых в различных отрасл х народного хоз йства . К волокнистым упаковочным материалам предъ вл ютс  требовани  стой кости в эксплуатации и повышенной оборотности, что может быть достигнуто приданием материалу антиадгезионных свойств по отношению к липким продуктам и загр знени м, а также антимикробных сврйста, т.е. устойчивости к заражению микроорганизмами , в частности грибами, при хране нии во влажной атмосфере, и способности задерживать развитие колоний микроорганизмов на поверхности. Дл  придани  антиадгезионных свойств целлюлозно-бумажным материалам используютс  составы на основе кремнийорганичеЛсих продуктов, например , составы на основе полиоргано гидросилоксанов, содержащие также ка талйзатор поликонденсадии и эмульгатор-св зующее 1} , 2 и ЗЗ . Недостатком этих составов  вл ет .с  то, что они не придают материалу нар ду с антиадгезионными также и антимикробные свойства. Наиболее близким к изобретению  вл етс  состав дл  придани  антиадгезионных свойств це.ллкшозно-бумажному материалу, содержащий полиэтилводородсилогсан , поливиниловый спирт, катёшизатор поликонденсации, например триэтаноламинотитанат, и воду 4 . В результате нанесени  состава материала приобретает антиадгезионные свойства, но не обладает антимикробными свойствами. Цель изобретени  улучшение антиадгезионных свойств материала при одновременном придании ему антимикро&ных свойств. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в состав дл  обработки упаковочного материала, содержацдий полиорганогидросилоксан , поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, дополнительно ввод т комплексообразукхцее азотсодержащее гетероциклическое соединение (8-оксихинолин, 5,7-дибром-8-оксихинолин или ot ,вС-дипиридил ) и сульфат закисного жв,леза при следующем соотношении компонентов , мае.%: Полиорганогидросилоксан Поливиниловый спирт Катализатор поликонденсации 0,25-1,25 Комплексообразующее азотсодержащее гетеЁхзцикли ческое соединение 0,05-0,25 сульфат закисного железа0,03-0,2Ь ВодаОстальное Дл  изготовлени  состава используютс  25%-на  водна  эмульси  полиэтилг .идросилоксановой жидкости ГКЖприготовленна  на высокоскоростной мешалке с использованием 50%-ного водного раствора поливинилового спир та в качестве эмульгатора, катализа торы поликонденсации: дибутилдикапри лат олова (ДБДКО:) , комплексна  соль триэтаноламина и уксуснокислого сви ца (УСТА), диэтиламинометилтриэтокс силан (АДЭ-3), Комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение до бавл етс  в виде водного (дл  8-окс хинолина и 01. ,о6-дипиридила) или спир тового (дл  5,7-дибром-8-оксихиноли на) раствора к водному.раствору сул ( эакисного железа, смесь тщател но перемешиваетс  и добавл етс  к водной эмульсии, полиэтилгидросилоксана , содержащей.катализатор Поликонденсации , непосредственно перед нанесением состава на материал. Комплексообразующие азотсодержагцие гетероциклические соединени , вводимые в состав, представл ют собой кристаллические вещества: 8-окс хинолин (о:ксин )-Сд H-fON , светло-желтые кристаллы, т.пл. Т5-76°С, трудно растворим в холодной воде, легко растворим в спирте, разбавленных растворах щелочей и кислот. Широко примен етс  в аналитической химии и медицине. 5,7-дибром-8-оксихинолин - CqHjONBr. светло-желтые кристаллы, ..Т.пл. 196 С. Нерастворим в холодной воде, легко растворим в спирте, лед ной уксусной кислоте, бензоле. Нар  с другими галогенаамещенными 8-окси хинолина примен етс  в медицине. 1х,с -дипиридил - Cjo HgNg, белый кристаллический порошок, т.пл. 69,5 в 100 г холодной вОды раствор етс  0,5 г препарата. Примен етс  в анал тической химии, биологически активе В соотношении 1:1 8-оксихинолин и его производные, ot ,о6-дипиридил, о-фенантролин образуют с сол ми жел . за ненасыщенные комплексы, обладающие антимикробными свойствами. Дл  человека и теплокровных животных со . динени  и комплексы нетоксичны. Упаковочный материал, обработанный предлагаемым составом, приобрет ет улучшенные антиадгезионные свойства при одновременном придании антимикробных свойств. В таблице приведен состав композиций, дана количественна  характеристика антиадгезионных и антимикробных свойств обработанного материала в сравнении с известным. Пример 1. Состав дл  обработки упаковочного материала готов т разбавлением водной эмульсии полиэтилгидросилоксановой жидкости ГКЖ-94 до нужной концентрации и добавлением в нее перед обработкой материала смеси растворов 8-оксихинолина (ОХ) и сульфата закисного железа с последукнцим тщательным перемешиванием. Соотношение компонентов предлагаемых и известных, составов приведено в таблице . . В качестве упаковочного материала используют литые издели  из бумажной массы - бугорчатые прокладки дл   иц ОСТ 13-7-70. Образцы (отдельные  чейки бугорчатых прсэкладок) обрабатывают составом путем двукратного окунани  с интервалом 10 мин. Образцы высушивают 24 ч на воздухе, 1 ч в термостате при 100°С и 15 мин при 150с. Пример 2. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав ввод т катализатор поликонденсации - дизтиламинометилтрйэтоксисилак (продукт АДЭ-3). Сушка образцов на воздухе 24 ч. Пример 3. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав ввод т катализатор поликонденсации - комплексную соль триэтаноламина и уксуснокислого свинца (УСТА), состав тщательно перемешивают. Сушка на воздухе 24 ч, далее 10 с в термостате при . Пример 4. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. Перед обработкой в состав ввод т катализатор поликонденсации - дибутилдикаприлат олова (ДБДКО), Сушка на воздухе 24 ч. Пример 5. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразуккдего азотсодержащего гетероциклического соединени  в состав ввод т 5,7-дибром-8-оксихинолин (ДБОХ) в виде спиртового раствора в смеси с водным раствором сульфата закисного железа. Сушка образцов 24 ч на воздухе 1 ч при , 15 мин при 150°С. Пример 6. В состав по примеру 5 перед обработкой образцов вво- . д т катализатор поликонденсации - продукт АДЭ-3, состав тщательно перемешивают . Сушка 24 ч на воздухе, 1 ч при 100°С, 15 мин -при 1.50с. Пример 7. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 1. В качестве комплексообразующего вещества в состав ввод т «1 ,лдипиридил (ДП) в виде водного раствора в смеси с водным раствором сульфата закисного железа, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.
Пример 8. Приготовление состава и обработка образцов - по примеру 7. В состав ввод т катализатор поликонденсации - продукт АДЭ-3, состав тщательно перемешивают. Режим сушки - по примеру 1.
В таблице приведенй данные дл  известных составов, содержащих полиэтилгидросилоксан , поливиниловый спирт и катализатор поликонденсации. Приготовление составов, обработка образцов и режим сушки - по примеру 1.
Антиадгезионные свойства материала характеризуютс  силой (р, кг), необхадимой дл  отрыва образца, приклеенного к  йцу, с помощью  ичной болтушки. Сушка после склеивани  при 20с в течение 72 ч под грузом 250 г на один образец. Отрыв образца от  йца производ т на модифицированном дл  этой цели динамометре РТ-250. В- таблице приведены значени  р и Р , представл ющие собой соответственно значение усили  (в кг), необходимого дл  отрыва обработанного и необработанного материала. Сравниваютс  относительные величины (в %): Р/Рд хЮО.
Антимикробные свойства материала (Характеризуютс  методом заражени  чистой культурой гриба Реп f с i11 i urn: микробную взвесь чистой культуры PenicMlium (50-100 единиц оптической мутности) нанос т на предварительно увлажненный образец путем его погружени  во вЭвесь на 30 сек. Развитие микроорганизмов на образце продолжаетс  72 ч при комнатной температуре и увлажнении, после чего
смывы с образцов высевают на питательную среду (сусло-агар), где через 72 ч при 25°с определ ют число выросших колоний (с учетом разпеде-. НИИ). В таблице приведены .величины . - К и Kg, представл ющие собой соответственно число колоний, выросших при посеве смывов с обработанного составом и необработанного материала . Сравниваютс  относительные величины (в %): К/К о-ч 10.0.
0
Результаты, приведенные в таблице , показывают, что обработка упаковочного материала предложенным составом улучшает антиадгезионные свойства материала при одновременном при5 Дании ему антимикробных свойств.
:Влажный упаковочный матери.ал,обработанный предложенным составом, при его заражении чистой культурой Penlci П ium Остаетс  стерильным или имеет антимикробные свойства в 10-20 раэ лучше, чем необработанный, и в 27раз лучше, чем обработанный известным составом. Повышение содержани  комплексообразующёго азотсодержащего гетероциклического соединени  в составе (до 1%) не дает улучшени  антимикробных свойств.
Антиадгезионные свойства материала , обработанного предложенным со ставом лучше чем у материала, обработанного известным способом, и в 7-30 раз лучше, чем у необработанного материала. В примерах 3, 5, б,
8практически не требуетс  прилагать усилий дл  отрыва образца от приклеенного к нему  йца, т.е. дл  очищени  упаковочного материала от липкого продукта и загр знений.
Результаты производственного испытани  упаковочного материала, обработанного предложенным составом, подтверждают, что материал приобретает устойчивые в эксплуатации антимикробные и антиадгезионные свойства.
гН (N NО
inrOOfOOOCTiO
1Л1Л1ЛЮ1Л ОЮ tHr4iHVDi V lJ3
nm m r-t гЧгН гн
CDо1Л.
гЧтЧ,-1
ч , к
ооооооо
f тЧ 1Л т-Н VO
T Or vDCh:f r rO
ОООООООО гЧ г-1-гН Н НгЧ гН чН гНгНт-Нт-1-гН НгНтЧ
OOOOt OinO
1Л in(N Г О 1Л
vOfSOCTlvOCTl D
rooo a-ronmr ON vo GO O o O O
1Л Ю (N Ю m in 1Л ОГЧгНОООО
ООООООО
о о о ю
о о о о
% «, ъ . тЧ -( 1Л (N г-1
ООО1ЛОООО
inininMtnirtinin с -1

Claims (4)

  1. t-t NfO4rin«)r-« Формула изобретени  1. состав дл  обработки упаковочного материала, содержащий полиорган гидросилоксан, поливиниловый спирт, катализатор поликонденсации и воду, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  антиадгеэионных свойств материала при одновременном придании ему антимикробных свойств, состав дополнительно содержит комплексообразующее азотсодержащее гетероциклическое соединение и сульфат закисного железа при следующем соотношении компонентов, мас.%: полиорганогидросилоксан 5-25; поливиниловый спирт 1-5, катсшизатор поликон денсации 0,25-1,25 комплексообразую щее азотсодержащее гетероциклическое соединение 0,05-0,25, сульфат закисного железа 0,03-0,25 и вода остальное . 2. Состав по п. 1, о т л и ч а ющ и и с   тем, что в качестве комплексообразующего азотсодержащего гетероциклического соединени  он содержит 8-оксихинолин, 5,7-дибром-.8-оксихинолин или 0 хх дипиридил. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 256510, кл. D 21 Н 3/38, 1968.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР 279334, кл. О 21 Н 1/10, 1968.
  3. 3.Авторское свидетельство СССР 372308, кл. О 21 Н 1/10, 1969.
  4. 4.Авторское свидетельство СССР 380774, кл. О 21 Н 1/10, 1971 (прототип)j
SU792830178A 1979-10-18 1979-10-18 Состав дня обработки упаковочногоматериала SU825756A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792830178A SU825756A1 (ru) 1979-10-18 1979-10-18 Состав дня обработки упаковочногоматериала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792830178A SU825756A1 (ru) 1979-10-18 1979-10-18 Состав дня обработки упаковочногоматериала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825756A1 true SU825756A1 (ru) 1981-04-30

Family

ID=20855134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792830178A SU825756A1 (ru) 1979-10-18 1979-10-18 Состав дня обработки упаковочногоматериала

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825756A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11209206A (ja) * 1998-01-22 1999-08-03 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11209206A (ja) * 1998-01-22 1999-08-03 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0748217A (ja) 抗菌剤
SU825756A1 (ru) Состав дня обработки упаковочногоматериала
DE2951793C2 (ru)
DE2733426C3 (de) Diagnostisches Mittel zum Nachweis von Ketonkörpern in Flüssigkeiten und Verfahren zu seiner Herstellung
CH369655A (de) Verfahren zum Fermentieren von Fleischprodukten
EP0667358A2 (de) Acroleinpolymer
DE3850862T2 (de) Schutz gegen Mikroorganismen in wässrigen Systemen mit 1-Hydroxymethylpyrazolen.
DE69011525T2 (de) Verfahren zur bekämpfung von mikroorganismen.
DE1271660B (de) Verfahren zur Herstellung eines Enzymkomplexes
DE2229971A1 (de) Desodorisierungs- und geruchsverbesserungsmittel
DE68924724T2 (de) 1-Methyl-3,5,7-triaza-1-azoniatrizyklodekansalze und deren Verwendung bei der Bekämpfung von Kleinlebewesen.
JPH0398566A (ja) 笹類抽出物からの食品保存料
RU2278514C1 (ru) Способ детоксикации зерна, пораженного микрофлорой и ее токсинами
JPH10231466A (ja) 懸濁化剤及びそれを用いた有害微生物撲滅剤
CA1043251A (en) Process for protecting organic materials
CN115806478A (zh) 一种桧木醇的金属盐及其制备方法和应用
DE2454052C2 (de) Verfahren zur Herstellung von N-Acylpentapeptiden
CN115057799B (zh) 一种防止仲丁威原药变色的方法
PL82742B1 (ru)
SU528852A3 (ru) Способ извлечени вредных веществ из табачных листьев
DE1568082C (de) Verfahren zur Herstellung von Zink-Ammoniakkomplexsalzen der 1,2-Propylen-bisdithiocarbamidsäure
JPS6128641B2 (ru)
US1564385A (en) Concentrated enzymic substance and method of preparing same
KR100229204B1 (ko) 항균지 제조방법
DE2533102C3 (de) Landwirtschaftliche Germicide auf Basis von Kupfersulfonat und Verfahren zu ihrer Herstellung