SU825493A1 - Method of producing salts of aliphatic acids - Google Patents
Method of producing salts of aliphatic acids Download PDFInfo
- Publication number
- SU825493A1 SU825493A1 SU762408360A SU2408360A SU825493A1 SU 825493 A1 SU825493 A1 SU 825493A1 SU 762408360 A SU762408360 A SU 762408360A SU 2408360 A SU2408360 A SU 2408360A SU 825493 A1 SU825493 A1 SU 825493A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- density
- anode
- copper
- soap
- fatty acids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Изобретение относитс к оргакическому синтезу, конкретно к улучшенному способу получени солей жирных кис лот. Соли жирных кислот с поливалентными металлами (магнием, кальцием, медью, свинцом, алюминием, цинком и др.) примен ют в гидрометаллургии в .качестве экстрагентов дл извлечени и разделени цветных и редкоземельных металлов. Известны и другие области применени солей или металлических .мыл. Например, алюминиевое мыло испол зуетс дл получени непромокаемых тканей (брезентов), магнезиальное как сиккатив при варке олифы, свинцо вое - дл приготовлени медицинских пластырей, мазей и т.д. Известен способ получени металли ческих мыл сплавлением кислот с окис лами металлов. Однако способ может привести к окислению и разложению жирных кислот вследствие высоких температур процес са. Известен также способ получени металлических мыл двойным обменным разложением (в водной среде) растворимого (натриевого, калиевого) мыла, в частности взаимодействием жирных хислот с гидроокис ми металлов, полу ченных осаждением поливалентных катионов из растворов их солей щелочами. Недостатки этого способа заключаютс в том, что он дает продукт, неизбежно загр зненный гидрофильным мылом одновалентного катиона и, кроме того, требует расхода щелочи. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ -получени солей жирных кислот, заключающийс в том, что жирные кислоты в кристаллическом состо нии выдерживают в водном растворе соли или гидроокиси поливалентного металла при температуре плавлени безводных криста.плов кислоты, а затем нагревают до кипени и образовавшеес металлическое мыло отфильтровывают, промывают и высушиваю Е 1 Недостатками данного способа вл ютс его сравнительна сложность (необходимость термостатировани процесса) и зависимость полноты превращени жирной кислоты в металлическое мыло от многих факторов: поддержани необходимой температуры в узких пределах, интенсивности перемешивани и степени измельчени кристаллов жирной кислоТЫ , что требует специальных условий и тщательности проведени реакции.
Цель изобретени - упрощение процесса .
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени солей жирных с кислот на основе нафтеновых, или жиру .ых кислот а.пифати еского р да кислрд ты подвергают, солеобразованию в бездиафрагменном электролизере, содержащем анод из поливалентного металла, «. путем элект::)олитического растворени анода в электролите, представл ющим собой раствор соли щелочного или щелочно-земельного металла.
Катод выполн ют из графита или стали , или меди. Процесс провод т при 5 соотнои ении анодной и катодной плотности тока 1-9:1 и анодной плотности тока 150-1400 А/м . В качестве электролита используют- водные растворы дешевых и доступных хлоридов, сульфатов,20 нитратов натри , кали , кальци и магни , имеющих широкое естественное распространение. Возможно также использование электролита из смеси щелочной и щелочно-земельной соли (морска во- 25 ла) ,
Пример 1. Получение магнезиального (магниевого) мыла.
В бездиафрагменный электрЬлизер п емкостью 0,5 л вводитс насыщенный электролит из хлорида натри (плотность раствора 1205 г/дм) . С помощью рециркул ционного насоса раствор хлористого натри посто нно оборачивает- с : выводитс снизу и вводитс в питание электролизера. Анод-пластина примен етс из металлического магни , катод - из нержавеющей стали. В электролизер вводитс 100 мл промышленных синтетических жирных кислот (СЖК) 40 фракции С-j - Ср Шебекинского химкомбината с м.в. 143 и плотностью 911 г/
д1-15 (при 30.°С) . В св зи с разницей в плотност х жирна кислота располагаетс над электролитом. Сила«тока при 5 анодном растворении 3 А (катодна и анодна плотность тока 500 А/м ), напр жение на ванне 1 В, продолжительность омылени 1,5 ч. При наложении тока на- катоде выдел етс водород, на JQ аноде - кислород (аналогично и в последующих примерах), В соответствии со стехиометрией 1 л СЖК С - С с указанным молекул рным весом и плотностью способен поглотить 77,5 г маг- , ни . При этом плотность оргфазы должна возрастать с 911 г/дм до 911-+4-77 , ,5 г/дм. Практически через 1,5 ч электрохимического омылени плотность магниевого мыл-а составл ет 985 г/дм (замер ареометром). Выход 40 его 99,6%. Расхсщ электроэнергии 45 кВт-ч на 1 м СЖК (3 А х 1 В х
X 1,5 ч 4,5 Вт-ч на 100 мл СЖК или 45 кВт-ч на 1 мсЖК). Стоимость электроэнергии на омыление 1 0,02 65
руб. X 45 кВт ч 0,9 руб. Цвет магнезиального мыла кирпично-красный.
Пример 2. Получение медного мыла.
Электролит - насыщенный раствор сульфата натри с плотностью 1335г/д анод - медна пластина, катод - нержавеюща сталь. Сила тока 1,26 А, катодна и анодна плотность тока 178 А/м, напр жение 2 В. Продолжительность электроомьолени - от 1 до 3 ч. Остальны.е услови аналогичны примеру 1. Теоретическа , емкость по меди 1 л СЖК фракции С-, - С. с м.в. 143 и плотностью 911 г/дм(при ) составл ет 202,4 г меди. При этом плотность оргфазы в услови х полного насыщени должна составл ть 1113г/дм За 1 ч электрообработки плотность оргфазы возрастает с 911 до 926г/дм (за это врем степень омылени соетавл ет 7,4%), а за 3 ч - до 965г/дм (степень омылени 26,7%). Выход медного мыла зависит от продолжительности анодного растворени . Цвет мыла темносиний. При емкости меди 54 г/л оргфаза полностью сохран ет первоначальные в зкотекучие свойства.
Пример 3. Получение медного мыла.
В бездиафрагменный электролизер емкостью 0,5 л вводитс электролит,представл ющий собой ра.створ щелочноземельной соли, в частности сульфат Магни с плотностью 1179 г/дм при .
С помощью рециркул ционного насоса (с регулируемым дебитом рециркул ции ) электролит посто нно оборачиваетс : выводитс снизу и вводитс в питание электролизера. Анод-медна пластина, катод-- также из меди. Соотношение площадей катода и анода, равно как и соотношение анодной и катодной плотностей тока 9:1.
В электролизер вводитс 100 мл промышленных СЖК фракции С С с плотностью 921 г/дм при 10°С (замер ареометром-денсиметром). В св зи с разницей в плотност х жирна кислота располагаетс над электролитом. Анодна плотность тока - 1390 А/м, а катодна - 154 А/м . Напр жение 7,5 В. Продолжительность электроомылени 3 ч 45 мин. Плотность медного мыла 1003 г/дм. ЕМКОСТЬ оргфазы по меди 82 г/л при сохранении жидкотекучих свойств.
Пример 4. Получение медного мыла.
Услови опыта аналогичны примеру 3с теми отличи ми, что материал катода-- графит, соотношение площадей катода и анода 4,5:1. Анодна плотность тока 695 А/м , а катодна 154 А/м. Напр жение 7,5 В. Продолжительность омылени 3 ч 45 ми.н. Плотность оргфазы после омылени 974 г/дм, емкость по меди 53 г/л.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения солей жирных кислот на основе нафтеновых или жирных кислот алифатического ряда, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, кислоты подвергают солеобразованию в бездиафрагменном электролизере, содержащем анод из поливалентного металла, путем электролитического растворения анода в электролите, представляющим собой раствор соли щелочного или щелочно-земельного металла.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762408360A SU825493A1 (en) | 1976-09-30 | 1976-09-30 | Method of producing salts of aliphatic acids |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762408360A SU825493A1 (en) | 1976-09-30 | 1976-09-30 | Method of producing salts of aliphatic acids |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU825493A1 true SU825493A1 (en) | 1981-04-30 |
Family
ID=20678432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762408360A SU825493A1 (en) | 1976-09-30 | 1976-09-30 | Method of producing salts of aliphatic acids |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU825493A1 (ru) |
-
1976
- 1976-09-30 SU SU762408360A patent/SU825493A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4028199A (en) | Method of producing metal powder | |
CN108411321B (zh) | 一种双膜三室电解槽制备高铁酸盐的装置与方法 | |
CN100427644C (zh) | 直接电化学制备高铁酸盐的方法 | |
US2867569A (en) | Electrolysis process | |
KR100323180B1 (ko) | 순수한수산화니켈의제조방법및그의용도 | |
AU607921B2 (en) | Process for refining gold and apparatus employed therefor | |
US5496454A (en) | Method for the operation of electrolytic baths to produce Fe3 O4 electrophoretically in a three compartment cell | |
JP4057056B2 (ja) | 塩基性炭酸コバルト(ii)、塩基性炭酸シュウ酸コバルト(ii)、それらの製法及び使用法 | |
US2830941A (en) | mehltretter | |
SU825493A1 (en) | Method of producing salts of aliphatic acids | |
CN103663563B (zh) | 一种高铁酸钾的制备方法 | |
SU310538A1 (ru) | ||
US3414494A (en) | Method of manufacturing pure nickel hydroxide | |
SU649310A3 (ru) | Способ получени тетраалкилтиурамдисульфида | |
US1322000A (en) | Electrolytic higher-oxid-of-manganese depolarising agent and proceed of | |
SU525625A1 (ru) | Способ получени хлорного железа | |
RU2657063C1 (ru) | Оборудование и способ анодного синтеза терморасширяющихся соединений графита | |
US1360700A (en) | Process for the electrolytic production of permanganate | |
SU507561A1 (ru) | Способ получени котарнина и опиановой кислоты | |
SU423755A1 (ru) | Способ получения роданида одновалентноймеди | |
SU639965A1 (ru) | Способ получени диоксида теллура | |
PL179675B1 (pl) | Sposób wytwarzania tlenku cyny II | |
US4457814A (en) | Process for electrochemical reduction of terephthalic acid | |
SU709715A1 (ru) | Способ получени перманганата натри | |
ES2032155A6 (es) | Procedimiento de obtencion de l-carboximetil-cisteina a partir de l-cisteina por metodos electroquimicos. |