SU825493A1 - Method of producing salts of aliphatic acids - Google Patents

Method of producing salts of aliphatic acids Download PDF

Info

Publication number
SU825493A1
SU825493A1 SU762408360A SU2408360A SU825493A1 SU 825493 A1 SU825493 A1 SU 825493A1 SU 762408360 A SU762408360 A SU 762408360A SU 2408360 A SU2408360 A SU 2408360A SU 825493 A1 SU825493 A1 SU 825493A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
density
anode
copper
soap
fatty acids
Prior art date
Application number
SU762408360A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Николаевич Асланов
Original Assignee
Aslanov Nikolaj N
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aslanov Nikolaj N filed Critical Aslanov Nikolaj N
Priority to SU762408360A priority Critical patent/SU825493A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU825493A1 publication Critical patent/SU825493A1/ru

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Изобретение относитс к оргакическому синтезу, конкретно к улучшенному способу получени  солей жирных кис лот. Соли жирных кислот с поливалентными металлами (магнием, кальцием, медью, свинцом, алюминием, цинком и др.) примен ют в гидрометаллургии в .качестве экстрагентов дл  извлечени  и разделени  цветных и редкоземельных металлов. Известны и другие области применени  солей или металлических .мыл. Например, алюминиевое мыло испол зуетс  дл получени  непромокаемых тканей (брезентов), магнезиальное как сиккатив при варке олифы, свинцо вое - дл  приготовлени  медицинских пластырей, мазей и т.д. Известен способ получени  металли ческих мыл сплавлением кислот с окис лами металлов. Однако способ может привести к окислению и разложению жирных кислот вследствие высоких температур процес са. Известен также способ получени  металлических мыл двойным обменным разложением (в водной среде) растворимого (натриевого, калиевого) мыла, в частности взаимодействием жирных хислот с гидроокис ми металлов, полу ченных осаждением поливалентных катионов из растворов их солей щелочами. Недостатки этого способа заключаютс  в том, что он дает продукт, неизбежно загр зненный гидрофильным мылом одновалентного катиона и, кроме того, требует расхода щелочи. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ -получени  солей жирных кислот, заключающийс  в том, что жирные кислоты в кристаллическом состо нии выдерживают в водном растворе соли или гидроокиси поливалентного металла при температуре плавлени  безводных криста.плов кислоты, а затем нагревают до кипени  и образовавшеес  металлическое мыло отфильтровывают, промывают и высушиваю Е 1 Недостатками данного способа  вл ютс  его сравнительна  сложность (необходимость термостатировани  процесса) и зависимость полноты превращени  жирной кислоты в металлическое мыло от многих факторов: поддержани  необходимой температуры в узких пределах, интенсивности перемешивани  и степени измельчени  кристаллов жирной кислоТЫ , что требует специальных условий и тщательности проведени  реакции.
Цель изобретени  - упрощение процесса .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  солей жирных с кислот на основе нафтеновых, или жиру .ых кислот а.пифати еского р да кислрд ты подвергают, солеобразованию в бездиафрагменном электролизере, содержащем анод из поливалентного металла, «. путем элект::)олитического растворени  анода в электролите, представл ющим собой раствор соли щелочного или щелочно-земельного металла.
Катод выполн ют из графита или стали , или меди. Процесс провод т при 5 соотнои ении анодной и катодной плотности тока 1-9:1 и анодной плотности тока 150-1400 А/м . В качестве электролита используют- водные растворы дешевых и доступных хлоридов, сульфатов,20 нитратов натри , кали , кальци  и магни , имеющих широкое естественное распространение. Возможно также использование электролита из смеси щелочной и щелочно-земельной соли (морска  во- 25 ла) ,
Пример 1. Получение магнезиального (магниевого) мыла.
В бездиафрагменный электрЬлизер п емкостью 0,5 л вводитс  насыщенный электролит из хлорида натри  (плотность раствора 1205 г/дм) . С помощью рециркул ционного насоса раствор хлористого натри  посто нно оборачивает- с : выводитс  снизу и вводитс  в питание электролизера. Анод-пластина примен етс  из металлического магни , катод - из нержавеющей стали. В электролизер вводитс  100 мл промышленных синтетических жирных кислот (СЖК) 40 фракции С-j - Ср Шебекинского химкомбината с м.в. 143 и плотностью 911 г/
д1-15 (при 30.°С) . В св зи с разницей в плотност х жирна  кислота располагаетс  над электролитом. Сила«тока при 5 анодном растворении 3 А (катодна  и анодна  плотность тока 500 А/м ), напр жение на ванне 1 В, продолжительность омылени  1,5 ч. При наложении тока на- катоде выдел етс  водород, на JQ аноде - кислород (аналогично и в последующих примерах), В соответствии со стехиометрией 1 л СЖК С - С с указанным молекул рным весом и плотностью способен поглотить 77,5 г маг- , ни . При этом плотность оргфазы должна возрастать с 911 г/дм до 911-+4-77 , ,5 г/дм. Практически через 1,5 ч электрохимического омылени  плотность магниевого мыл-а составл ет 985 г/дм (замер ареометром). Выход 40 его 99,6%. Расхсщ электроэнергии 45 кВт-ч на 1 м СЖК (3 А х 1 В х
X 1,5 ч 4,5 Вт-ч на 100 мл СЖК или 45 кВт-ч на 1 мсЖК). Стоимость электроэнергии на омыление 1 0,02 65
руб. X 45 кВт ч 0,9 руб. Цвет магнезиального мыла кирпично-красный.
Пример 2. Получение медного мыла.
Электролит - насыщенный раствор сульфата натри  с плотностью 1335г/д анод - медна  пластина, катод - нержавеюща  сталь. Сила тока 1,26 А, катодна  и анодна  плотность тока 178 А/м, напр жение 2 В. Продолжительность электроомьолени  - от 1 до 3 ч. Остальны.е услови  аналогичны примеру 1. Теоретическа , емкость по меди 1 л СЖК фракции С-, - С. с м.в. 143 и плотностью 911 г/дм(при ) составл ет 202,4 г меди. При этом плотность оргфазы в услови х полного насыщени  должна составл ть 1113г/дм За 1 ч электрообработки плотность оргфазы возрастает с 911 до 926г/дм (за это врем  степень омылени  соетавл ет 7,4%), а за 3 ч - до 965г/дм (степень омылени  26,7%). Выход медного мыла зависит от продолжительности анодного растворени . Цвет мыла темносиний. При емкости меди 54 г/л оргфаза полностью сохран ет первоначальные в зкотекучие свойства.
Пример 3. Получение медного мыла.
В бездиафрагменный электролизер емкостью 0,5 л вводитс  электролит,представл ющий собой ра.створ щелочноземельной соли, в частности сульфат Магни  с плотностью 1179 г/дм при .
С помощью рециркул ционного насоса (с регулируемым дебитом рециркул ции ) электролит посто нно оборачиваетс : выводитс  снизу и вводитс  в питание электролизера. Анод-медна  пластина, катод-- также из меди. Соотношение площадей катода и анода, равно как и соотношение анодной и катодной плотностей тока 9:1.
В электролизер вводитс  100 мл промышленных СЖК фракции С С с плотностью 921 г/дм при 10°С (замер ареометром-денсиметром). В св зи с разницей в плотност х жирна  кислота располагаетс  над электролитом. Анодна  плотность тока - 1390 А/м, а катодна  - 154 А/м . Напр жение 7,5 В. Продолжительность электроомылени  3 ч 45 мин. Плотность медного мыла 1003 г/дм. ЕМКОСТЬ оргфазы по меди 82 г/л при сохранении жидкотекучих свойств.
Пример 4. Получение медного мыла.
Услови  опыта аналогичны примеру 3с теми отличи ми, что материал катода-- графит, соотношение площадей катода и анода 4,5:1. Анодна  плотность тока 695 А/м , а катодна  154 А/м. Напр жение 7,5 В. Продолжительность омылени  3 ч 45 ми.н. Плотность оргфазы после омылени  974 г/дм, емкость по меди 53 г/л.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения солей жирных кислот на основе нафтеновых или жирных кислот алифатического ряда, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, кислоты подвергают солеобразованию в бездиафрагменном электролизере, содержащем анод из поливалентного металла, путем электролитического растворения анода в электролите, представляющим собой раствор соли щелочного или щелочно-земельного металла.
SU762408360A 1976-09-30 1976-09-30 Method of producing salts of aliphatic acids SU825493A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762408360A SU825493A1 (en) 1976-09-30 1976-09-30 Method of producing salts of aliphatic acids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762408360A SU825493A1 (en) 1976-09-30 1976-09-30 Method of producing salts of aliphatic acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU825493A1 true SU825493A1 (en) 1981-04-30

Family

ID=20678432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762408360A SU825493A1 (en) 1976-09-30 1976-09-30 Method of producing salts of aliphatic acids

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU825493A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4028199A (en) Method of producing metal powder
CN108411321B (zh) 一种双膜三室电解槽制备高铁酸盐的装置与方法
CN100427644C (zh) 直接电化学制备高铁酸盐的方法
US2867569A (en) Electrolysis process
KR100323180B1 (ko) 순수한수산화니켈의제조방법및그의용도
AU607921B2 (en) Process for refining gold and apparatus employed therefor
US5496454A (en) Method for the operation of electrolytic baths to produce Fe3 O4 electrophoretically in a three compartment cell
JP4057056B2 (ja) 塩基性炭酸コバルト(ii)、塩基性炭酸シュウ酸コバルト(ii)、それらの製法及び使用法
US2830941A (en) mehltretter
SU825493A1 (en) Method of producing salts of aliphatic acids
CN103663563B (zh) 一种高铁酸钾的制备方法
SU310538A1 (ru)
US3414494A (en) Method of manufacturing pure nickel hydroxide
SU649310A3 (ru) Способ получени тетраалкилтиурамдисульфида
US1322000A (en) Electrolytic higher-oxid-of-manganese depolarising agent and proceed of
SU525625A1 (ru) Способ получени хлорного железа
RU2657063C1 (ru) Оборудование и способ анодного синтеза терморасширяющихся соединений графита
US1360700A (en) Process for the electrolytic production of permanganate
SU507561A1 (ru) Способ получени котарнина и опиановой кислоты
SU423755A1 (ru) Способ получения роданида одновалентноймеди
SU639965A1 (ru) Способ получени диоксида теллура
PL179675B1 (pl) Sposób wytwarzania tlenku cyny II
US4457814A (en) Process for electrochemical reduction of terephthalic acid
SU709715A1 (ru) Способ получени перманганата натри
ES2032155A6 (es) Procedimiento de obtencion de l-carboximetil-cisteina a partir de l-cisteina por metodos electroquimicos.