SU709715A1 - Способ получени перманганата натри - Google Patents

Способ получени перманганата натри Download PDF

Info

Publication number
SU709715A1
SU709715A1 SU772480383A SU2480383A SU709715A1 SU 709715 A1 SU709715 A1 SU 709715A1 SU 772480383 A SU772480383 A SU 772480383A SU 2480383 A SU2480383 A SU 2480383A SU 709715 A1 SU709715 A1 SU 709715A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolysis
electrolyte
sodium permanganate
anodic
voltage
Prior art date
Application number
SU772480383A
Other languages
English (en)
Inventor
Рафаэль Ильич Агладзе
Галина Михайловна Доманская
Кукури Астионович Чапичадзе
Original Assignee
Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Грузинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Грузинской Сср filed Critical Институт Неорганической Химии И Электрохимии Ан Грузинской Сср
Priority to SU772480383A priority Critical patent/SU709715A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU709715A1 publication Critical patent/SU709715A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРМАНГАНАТА НАТРИЯ
I
Изобретение относитс  к области электрохимии , в часггиости к получению неорганических-солей , и может быть применено в производстве марганцевых окислителей .
Известен способ получени  пермангана- та натри  анодным растворением электролитического марганца в карбонатных или щелочных электролитах l.
Недостатками способа  вл ютс  применение дорогосто щих анодов, высокий расход электроэнергии при использовании карбонатных электролитов, низкий выход перманганата натри  в щелочных растворах.
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получ ени  перманганатов анодным растворением ферромарганца или силикомарганца , согласно которому анодное растворение проводитс  в слабокислых или нейтральных растворах сернокислых солей при анодной плоскости тока 9- Ю А/дм и при напр жении 5,8-7,0 В J2J
Недостатками указанного способа  вл ютс  получение продукта электролиза в
виде сульфатного раствора, разбавленного по перманганату натри , что преп тствует выделению последнего из электролита, а также высокие энергозатраты.
Целью изобретени   вл етс  снижение расхода электроэнергии и повыщение чистоты продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что электролиз ведут при напр жении 3,2- 4,5 В и плотност х тока: объемной 255О А/дм , анодной 2О-4О А/дм и катодной 4О-6О А/дм, с использованием электролита следующего состава, г/л; НаОН 4О-25Ог
5О-150; вода ДО 1 л.
Способ осуществл етс  следующим образом .
Ферромарганец в виде литых электродов завещивают в электролизер, где происходит его анодное растворение в щелочно-карбонатном натриевом электролите. При этом марганец ферромарганца анодно окисл етс  и образует концентрированный 370 раствор перманганата натри  в основном электролите. В процессе электролиза содержание карбоната в растворе за счет анодного растворени  карбидов ферромарганца уве личиваетс , а щелочи - снижаетс . Железо , силиций н металлические примеси фер ромарганца образуют прчй электролизе окислы, которые отдел ют от раствора фильтрованием. Напр жение на ванне благодар  высокой электропроводности электролита составл ет не более 3,2 В в начале электролиза и не более 4,5 В в конце. Объемна  плотность тока (Dog должна быть ниже 25 А/дм, использование больших объемов электролитов снижает концентрацию продукта в растворе, и Применение DQ более 50 А/дм технически усложн етс . Электролиз ведут при анодной плртноо (DO,) 20-40 А/дм, так как при тн тока 20 А/дм 1)0 ниже уменьшаетс  выход продукта по току, а при D более 4О А/дм л4.1 А / гт |растут анодна  пол ризаци  и напр жение на ванне. Дл  уменьшени  катодного восстановлени  перманганата электролиз провод т при катодной плотности тока (D) не менее 40, но не более 60 А/дм чтобы за счет высокой катодной пол ризации не уве личивать напр жение на ванне. В состав электролита входит 25О - 40 г/л NaOH, так как при содержании щелочи более 25О г/л выход пермангаката резко снижаетс , а ниже 4О г/л - основные показатели электролиза ухудшаютс . Раствор должен содержать не менее БО г/л Ha,jCO, так как в растворах щелочи с бойее низким содержанием карбоната образуетс  в основном манганат натри . Концентраци  карбоната натри  в электролите во врем  электролиза возрастает, но не должна превышать 150 г/л N , чтобы карбонат не кристаллизовалс  во врем  электролиза в ванне, . Пример, Электролизер - бездиафр агменна  ванна размером 640 110 51О мм. Аноды - литые электроды размером 55-25 -450 мм из ферромарганца марки . Химический состав ферромарганца , %: Мп 79,53;Fe 10,75; S.i 1,21; Nil 0,20; С 7,0. Катоды - медные готастинки, Услови  электролиза и основные показатели работы электролизера, состав и ко личество полученных растворов приведены ниже. Сила тока, А500 Продолжительность электролиза, ч30 Плотность тока: анодна . А/дм25-30 . катодна . А/дм объемна , А/дм29 Напр жение, В3,2-4,5 Объем электролита, л: начальный17,5 конечный17,0 Температура электролита , С19-33 Состав электролита, г/л: начальный НаОН50,6 ,8 конечный NaOH55,1 На СОз106,5 . НаММ О4168,8 ,6 Количество растворившегос  анодаого ферромарганца, кг2,750 Количество, полученное в растворе, кг: ЫаМнОф2,870 Од2,9085 Расходаые коэффициенты на 1 кг полученного продукта: расход электроэнергии , кВт ч11,02 расход щелочи, кг 0,376 расход ферромарганца , кг . 0,466 Состо ние анодов после электролиза: алл блест щий, растворение равномер , питтингоБ, окислов, осадков на похности анодов не отмечаетс . При этом потери аноднорастворивщегомарганна в виде-двуокиси марганца тавл ют всего 5%. Технико-экономическа  эффективность длагаемого способа состоит в уменьии расхода электроэнергии за счет жени  напр жени  при электролизе, енсификации процесса путем увеличеплотностей тока и получени  концентованного раствора пepмaнгaнй a н:атс легкоотдел емыми компонентами ктролита. ормула .изобретени  Способ получени  перманганата натри  ем анощюго растворени  ферромарган57О9715 ца в беадиафрагменном электролизере , отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода электроэнергии и повышени  чиототы продукта, электролиз ведут при 5 напр жении 3,2-4,5 В и плотност х тока: объемной 25-5О А/дм , анодной 20-40 А/дм и катодной 40 60 А/дм , с использованием электролита следующего состава, г/л: 6 Ц аОН40-250 .5О-15О ВодаДо 1 л Источники внформацв , прин тые во внимание при эюзпертиэе i. Агладае Р. И., Домайска  Г. М. )щх, 8, с. 787, 1951. 2, Авторское свидетельство СССР 94195, кл. С О1 С 45/12,24.04.51 ( прототип).

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения перманганата натрия путем анодного растворения ферромарган55 ца в беэдиафрагменном электролизере, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода электроэнергии и повышения чистоты продукта, электролиз ведут при 5 напряжении 3,2-4,5 В и плотностях тока: объемной 25-50 А/дм , анодной 20-40 А/дм и катодной 40 60 А/дм , с использованием электролита следующего состава, г/л:
    НаОН
    Na^COj Вода
    40-250
    50-150 До 1 л
SU772480383A 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени перманганата натри SU709715A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772480383A SU709715A1 (ru) 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени перманганата натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772480383A SU709715A1 (ru) 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени перманганата натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU709715A1 true SU709715A1 (ru) 1980-01-15

Family

ID=20706703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772480383A SU709715A1 (ru) 1977-05-03 1977-05-03 Способ получени перманганата натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU709715A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017215283A1 (zh) 电化学法回收磷酸铁锂中的锂的方法
CN100427644C (zh) 直接电化学制备高铁酸盐的方法
CN101525754B (zh) 采用一步法电化学制备高铁酸钾固态粉末的方法
US4454012A (en) Process for the preparation of methionine
SU709715A1 (ru) Способ получени перманганата натри
CN108163873A (zh) 一种从含磷酸锂废渣中提取氢氧化锂的方法
US1466126A (en) Electrolytic refining or depositing of tin
US4061548A (en) Electrolytic hydroquinone process
CN100383289C (zh) 金属镓电解生产中电解原液的脱钒方法
US2756201A (en) Electrolysis of chloride solutions and cell therefor
GB914515A (en) Process for the electrolytic production of hyper-pure zinc
JPS62170492A (ja) 電解二酸化マンガンの製造法
JPS5757876A (en) Manufacture of cobalt sulfate
CN101560678B (zh) 氟硼酸铟溶液的制备方法
US708695A (en) Method of manufacturing plates for secondary batteries.
SU436027A1 (ru) Способ получения магнитной окиси железа
SU250884A1 (ru) Электрохимический способ получения двуокисимарганца
SU1313891A1 (ru) Способ получени оксида магни
SU523872A1 (ru) Способ получени окиси меди
SU544715A1 (ru) Электрохимический способ получени углекислых солей металлов
US3111468A (en) Recovering metals from aqueous sulfate solutions
JPH01184293A (ja) ヨウ素及びヨウ素酸塩の製造方法
SU423755A1 (ru) Способ получения роданида одновалентноймеди
Lowy The Production of Potassium Permanganate: I. Anodic Dissolution of Ferro‐Manganese in a Diaphragm‐Free Cell
SU1206342A1 (ru) Способ электролитического осаждени кадми