SU423755A1 - Способ получения роданида одновалентноймеди - Google Patents

Способ получения роданида одновалентноймеди

Info

Publication number
SU423755A1
SU423755A1 SU1787620A SU1787620A SU423755A1 SU 423755 A1 SU423755 A1 SU 423755A1 SU 1787620 A SU1787620 A SU 1787620A SU 1787620 A SU1787620 A SU 1787620A SU 423755 A1 SU423755 A1 SU 423755A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
rodanide
anotherolent
medical
obtaining
Prior art date
Application number
SU1787620A
Other languages
English (en)
Inventor
Б. П. Мацеевский И. Б. Марков В. Я. Александров А. Г. Соколовский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1787620A priority Critical patent/SU423755A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU423755A1 publication Critical patent/SU423755A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

1
Изобретение отнооитс  к технологии получени  роданида одновалентной меди, используемой в химической промышленности, в гальваностегии , в лакокрасочной промышленности в качестве составной части противообрастающих красок дл  судов.
Известен способ получени  роданида одновалентной 1меди из хлорида одновалентной меди и рода:нида щелоч1ного металла аммоии , 1вза и 10действуюш,их ,в подкисле 1но г ipacTBOtpe хлорида щелочного 1металла или ам .мони , лредварительно очиш,биного от продуктов окислени  хлор,ида одновалентной меди. Осаждеиие роданида одновалентной меди ;ведут,при повышенной температуре (85°С), при добавлекии по «апл м js и1нерт1юГ1 атмосфере конп;ентрирова,н1ного раствора роданида щелочного 1металла ило- aiMMOHiiiH, при меха иче-оком перемешзжании реакциоииой среды с последующим отделением получен: ого осадка промывкой и сушкой.
Недостатка ми известного способа   вл ютс  сложность технологии в св зи с необходимостью предварительной оч истк1И нспользуемого хлорида одновалентной меди от соединений двухвалентной меди и проведени  процесса .в инертной атмосфере пр;и .механическом перемеш1И1ва|Ниа1, а также длительноегь процесса .и 1невысо,кое качество получаедгого продукта.
Дл  интенсификации процесса, упрощени  технологии и повышени  качества полччаемого продукта предлагаетс  раствор, содержащий 100-250 г/л хлорида щелочного металла или аммони , до 40 г/л родаиида щелочного .металла или а.м.моии , до 20 г/л кислоты, подвергать электролизу с меднымш электродами при температуре 20-90° С, плотнсстп тока до 40 Л/с/лг , напр жении до 4 В.
В процессе используют сол ную пли уксусную к.ислоты. При межэлектродно.м рассто нии 40-50 .мм и соотношении и катодной поверхно-стей 1:1 напр жение равно 1-4 Б.
Процесс образовани  одновалентной меди протекает по следующей схеме.
На аноде: Си-е- -Cu (1)
Между электродами:
Cu- + CNS - CuCNSj (2) На катоде: ЬГ-f е-V-1/2H2 (3)
Образующ:ийс  .в результате реакции (2) роданид одновалентной меди «ьшадает з осадок . Убыль кислоты по реакци И (3) необходимо пополн ть добавками кислоты во избежание образовани  закиси меди. Выдел ющийс  на :катоде водород предохран ет ::оны одновалентной медн от окислени  кислородом и интенсивно перемешивает раствор. ЭлектроЛ из ведут вплоть до 90% использовани  роданид-иоиа в растворе, образующийс  осадок про мывают декантированием водой, фильтруют под вакуумом и после отмывки от хлорид-ионов сушат npii-температуре до 120°С.
Предложенный способ обеспечивает высокую скорость процесса (ионы ,рода  да и одновалентной меди вступают во взаимодействие во Всем 1объеме .межэлектродного простpaiHCTBa ) и улучшение качества продукта (скорость поступлени  ионов меди в реактор не 1М,ен етс  во временп). Получаемый продукт - то кодисперсный порошок белого цвета, содержащий свыше 98% роданида однохлористой меди :П не содержащий рднохлористой меДП .
Пр,имер 1. В термостойкий стакан (0,6л) заливают 0,5 л раствора, содержащего 200 г/л хлорида иатри , .10 г/л роданистого кали , 5 г/л сол ной кислоты (все марки «чистый ). На паре медных электродов размером 100X50X0,6 мм каждый при рассто нии между ними 40 J/.U провод т электролиз посто нным током при плотности тока 5 А/дм. При температуре 60° С напр жение между электРодами 1,6 В. В ходе электролиза добавл ют по капл м концентрированную (36%-ную) сол ную кислоту и концентрировапный (400 г/л) раствор роданида кали  со скоростью около 0,4 мл/мин. По истечении 0,5 час электролиз прекращают, осадок отдел ют от электролита , промывают дека:нт1ИрованиеЛ1, фильтруют под вакуумо1м, отмывают на фильтре от раствори .мых (В воде солей и сушат при 120° С. Выход roTOiBoro продукта 10-И г CuCNS реактивной чистоты белого цвета при удельном
расходе электроэнергии около 0,27 квт-час на 1 кг роданида одновалентной меди.
При м ер .. В термостойкий стакан (0,6 л) заливают 0,5 л раствора, содержащего 200 г/л хлорида натри , 20 г/л роданида натри  (все марки «чистый). Далее На медных электродах провод т электролиз ПОСТОЯННЬИМ ТОКОЛ1
при плотности тока 5 А/дм, темнературе и напр л ен1ии между элект рода ми 1,8 В.
Нейтральна  среда поддерживаетс  добавлением по капл м 10 мл 36%-ной сол ной кислоты . Длительность электролиза 0,5 час. Образующийс  осадок отдел ют, промььвают, фильтруют и сушат при 120° С. Выход готового продукта 10 г при удельном расходе электроэнергии 0,5 квт-час па 1 кг роданида одновалентной меди.
Предмет и з о б р е т е н ii  
Способ получени  роданида одновалентной меди путем взаимодействи  роданида щелочного металла или аммони  с хлоридом одновалентной меди в подкисленноМ растворе хлорида щелочного .металла или аммони  с последующим отделением осадка родаагида одновалентной меди промывкой и сушкой, отличающийс  тем, что, с целью интенсис1)икации процесса, упрощени  те.хнологии, повышени  качества получаемого продукта, раствор, содержащнй 100-250 г/л хлорида щелочного металла или а.ммони , до 40 г/л роданида щелочного металла илн аммони , до 20 г/л кислоты , подвергают электролизу с медными электрода-ми при температуре 20-90° С, плотности тока до 40 А/дм и еапр жении до 4 В.
SU1787620A 1972-05-22 1972-05-22 Способ получения роданида одновалентноймеди SU423755A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1787620A SU423755A1 (ru) 1972-05-22 1972-05-22 Способ получения роданида одновалентноймеди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1787620A SU423755A1 (ru) 1972-05-22 1972-05-22 Способ получения роданида одновалентноймеди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU423755A1 true SU423755A1 (ru) 1974-04-15

Family

ID=20515097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1787620A SU423755A1 (ru) 1972-05-22 1972-05-22 Способ получения роданида одновалентноймеди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU423755A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100338265C (zh) * 2004-09-30 2007-09-19 天津大学 一种在水溶液中电沉积制备硫氰酸亚铜薄膜的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100338265C (zh) * 2004-09-30 2007-09-19 天津大学 一种在水溶液中电沉积制备硫氰酸亚铜薄膜的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5496454A (en) Method for the operation of electrolytic baths to produce Fe3 O4 electrophoretically in a three compartment cell
SU423755A1 (ru) Способ получения роданида одновалентноймеди
US748609A (en) Thirds to ma as
US2830941A (en) mehltretter
Sugino Preparation, properties and application of the lead peroxide electrode manufactured by a new method
SU310538A1 (ru)
JPS58153790A (ja) 青色鉄ヘキサシアノ鉄酸塩−2顔料の製法
US2813825A (en) Method of producing perchlorates
CA1106798A (en) Process for producing tin (ii) sulfate
CN103319347A (zh) 阶梯式加热法与间接电合成法合成3-甲基-4-硝基苯甲酸的方法
US3074860A (en) Electrolytic process for the production of metallic titanium from aqueous solution of titanium compounds
CA2713315C (en) A process for the preparation of stable iodate-exchanged synthetic hydrotalcite with zero effluent discharge
JPH088102B2 (ja) 改良電解二酸化マンガンの製造方法
SU711173A1 (ru) Способ получени иодистой меди
SU815085A1 (ru) Способ получени закиси меди
SU825493A1 (en) Method of producing salts of aliphatic acids
SU709715A1 (ru) Способ получени перманганата натри
SU763409A1 (ru) Способ получени цинковых кронов
SU525625A1 (ru) Способ получени хлорного железа
US2133290A (en) Anodic oxidation of ferrophosphorus
CN107128973A (zh) 一种由钒酸钠制备偏钒酸铵的方法
Marassi et al. A voltammetric and chronopotentiometric study of molten alkali acetates
US1496605A (en) Process for producing ferric pigments
US2133289A (en) Anodic oxidation of ferrophosphorus
SU1059023A1 (ru) Способ получени концентрированной азотной кислоты