SU423755A1 - Способ получения роданида одновалентноймеди - Google Patents
Способ получения роданида одновалентноймедиInfo
- Publication number
- SU423755A1 SU423755A1 SU1787620A SU1787620A SU423755A1 SU 423755 A1 SU423755 A1 SU 423755A1 SU 1787620 A SU1787620 A SU 1787620A SU 1787620 A SU1787620 A SU 1787620A SU 423755 A1 SU423755 A1 SU 423755A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- rodanide
- anotherolent
- medical
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
1
Изобретение отнооитс к технологии получени роданида одновалентной меди, используемой в химической промышленности, в гальваностегии , в лакокрасочной промышленности в качестве составной части противообрастающих красок дл судов.
Известен способ получени роданида одновалентной 1меди из хлорида одновалентной меди и рода:нида щелоч1ного металла аммоии , 1вза и 10действуюш,их ,в подкисле 1но г ipacTBOtpe хлорида щелочного 1металла или ам .мони , лредварительно очиш,биного от продуктов окислени хлор,ида одновалентной меди. Осаждеиие роданида одновалентной меди ;ведут,при повышенной температуре (85°С), при добавлекии по «апл м js и1нерт1юГ1 атмосфере конп;ентрирова,н1ного раствора роданида щелочного 1металла ило- aiMMOHiiiH, при меха иче-оком перемешзжании реакциоииой среды с последующим отделением получен: ого осадка промывкой и сушкой.
Недостатка ми известного способа вл ютс сложность технологии в св зи с необходимостью предварительной оч истк1И нспользуемого хлорида одновалентной меди от соединений двухвалентной меди и проведени процесса .в инертной атмосфере пр;и .механическом перемеш1И1ва|Ниа1, а также длительноегь процесса .и 1невысо,кое качество получаедгого продукта.
Дл интенсификации процесса, упрощени технологии и повышени качества полччаемого продукта предлагаетс раствор, содержащий 100-250 г/л хлорида щелочного металла или аммони , до 40 г/л родаиида щелочного .металла или а.м.моии , до 20 г/л кислоты, подвергать электролизу с меднымш электродами при температуре 20-90° С, плотнсстп тока до 40 Л/с/лг , напр жении до 4 В.
В процессе используют сол ную пли уксусную к.ислоты. При межэлектродно.м рассто нии 40-50 .мм и соотношении и катодной поверхно-стей 1:1 напр жение равно 1-4 Б.
Процесс образовани одновалентной меди протекает по следующей схеме.
На аноде: Си-е- -Cu (1)
Между электродами:
Cu- + CNS - CuCNSj (2) На катоде: ЬГ-f е-V-1/2H2 (3)
Образующ:ийс .в результате реакции (2) роданид одновалентной меди «ьшадает з осадок . Убыль кислоты по реакци И (3) необходимо пополн ть добавками кислоты во избежание образовани закиси меди. Выдел ющийс на :катоде водород предохран ет ::оны одновалентной медн от окислени кислородом и интенсивно перемешивает раствор. ЭлектроЛ из ведут вплоть до 90% использовани роданид-иоиа в растворе, образующийс осадок про мывают декантированием водой, фильтруют под вакуумом и после отмывки от хлорид-ионов сушат npii-температуре до 120°С.
Предложенный способ обеспечивает высокую скорость процесса (ионы ,рода да и одновалентной меди вступают во взаимодействие во Всем 1объеме .межэлектродного простpaiHCTBa ) и улучшение качества продукта (скорость поступлени ионов меди в реактор не 1М,ен етс во временп). Получаемый продукт - то кодисперсный порошок белого цвета, содержащий свыше 98% роданида однохлористой меди :П не содержащий рднохлористой меДП .
Пр,имер 1. В термостойкий стакан (0,6л) заливают 0,5 л раствора, содержащего 200 г/л хлорида иатри , .10 г/л роданистого кали , 5 г/л сол ной кислоты (все марки «чистый ). На паре медных электродов размером 100X50X0,6 мм каждый при рассто нии между ними 40 J/.U провод т электролиз посто нным током при плотности тока 5 А/дм. При температуре 60° С напр жение между электРодами 1,6 В. В ходе электролиза добавл ют по капл м концентрированную (36%-ную) сол ную кислоту и концентрировапный (400 г/л) раствор роданида кали со скоростью около 0,4 мл/мин. По истечении 0,5 час электролиз прекращают, осадок отдел ют от электролита , промывают дека:нт1ИрованиеЛ1, фильтруют под вакуумо1м, отмывают на фильтре от раствори .мых (В воде солей и сушат при 120° С. Выход roTOiBoro продукта 10-И г CuCNS реактивной чистоты белого цвета при удельном
расходе электроэнергии около 0,27 квт-час на 1 кг роданида одновалентной меди.
При м ер .. В термостойкий стакан (0,6 л) заливают 0,5 л раствора, содержащего 200 г/л хлорида натри , 20 г/л роданида натри (все марки «чистый). Далее На медных электродах провод т электролиз ПОСТОЯННЬИМ ТОКОЛ1
при плотности тока 5 А/дм, темнературе и напр л ен1ии между элект рода ми 1,8 В.
Нейтральна среда поддерживаетс добавлением по капл м 10 мл 36%-ной сол ной кислоты . Длительность электролиза 0,5 час. Образующийс осадок отдел ют, промььвают, фильтруют и сушат при 120° С. Выход готового продукта 10 г при удельном расходе электроэнергии 0,5 квт-час па 1 кг роданида одновалентной меди.
Предмет и з о б р е т е н ii
Способ получени роданида одновалентной меди путем взаимодействи роданида щелочного металла или аммони с хлоридом одновалентной меди в подкисленноМ растворе хлорида щелочного .металла или аммони с последующим отделением осадка родаагида одновалентной меди промывкой и сушкой, отличающийс тем, что, с целью интенсис1)икации процесса, упрощени те.хнологии, повышени качества получаемого продукта, раствор, содержащнй 100-250 г/л хлорида щелочного металла или а.ммони , до 40 г/л роданида щелочного металла илн аммони , до 20 г/л кислоты , подвергают электролизу с медными электрода-ми при температуре 20-90° С, плотности тока до 40 А/дм и еапр жении до 4 В.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1787620A SU423755A1 (ru) | 1972-05-22 | 1972-05-22 | Способ получения роданида одновалентноймеди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1787620A SU423755A1 (ru) | 1972-05-22 | 1972-05-22 | Способ получения роданида одновалентноймеди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU423755A1 true SU423755A1 (ru) | 1974-04-15 |
Family
ID=20515097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1787620A SU423755A1 (ru) | 1972-05-22 | 1972-05-22 | Способ получения роданида одновалентноймеди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU423755A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100338265C (zh) * | 2004-09-30 | 2007-09-19 | 天津大学 | 一种在水溶液中电沉积制备硫氰酸亚铜薄膜的方法 |
-
1972
- 1972-05-22 SU SU1787620A patent/SU423755A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100338265C (zh) * | 2004-09-30 | 2007-09-19 | 天津大学 | 一种在水溶液中电沉积制备硫氰酸亚铜薄膜的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5496454A (en) | Method for the operation of electrolytic baths to produce Fe3 O4 electrophoretically in a three compartment cell | |
SU423755A1 (ru) | Способ получения роданида одновалентноймеди | |
US748609A (en) | Thirds to ma as | |
US2830941A (en) | mehltretter | |
Sugino | Preparation, properties and application of the lead peroxide electrode manufactured by a new method | |
SU310538A1 (ru) | ||
JPS58153790A (ja) | 青色鉄ヘキサシアノ鉄酸塩−2顔料の製法 | |
US2813825A (en) | Method of producing perchlorates | |
CA1106798A (en) | Process for producing tin (ii) sulfate | |
CN103319347A (zh) | 阶梯式加热法与间接电合成法合成3-甲基-4-硝基苯甲酸的方法 | |
US3074860A (en) | Electrolytic process for the production of metallic titanium from aqueous solution of titanium compounds | |
CA2713315C (en) | A process for the preparation of stable iodate-exchanged synthetic hydrotalcite with zero effluent discharge | |
JPH088102B2 (ja) | 改良電解二酸化マンガンの製造方法 | |
SU711173A1 (ru) | Способ получени иодистой меди | |
SU815085A1 (ru) | Способ получени закиси меди | |
SU825493A1 (en) | Method of producing salts of aliphatic acids | |
SU709715A1 (ru) | Способ получени перманганата натри | |
SU763409A1 (ru) | Способ получени цинковых кронов | |
SU525625A1 (ru) | Способ получени хлорного железа | |
US2133290A (en) | Anodic oxidation of ferrophosphorus | |
CN107128973A (zh) | 一种由钒酸钠制备偏钒酸铵的方法 | |
Marassi et al. | A voltammetric and chronopotentiometric study of molten alkali acetates | |
US1496605A (en) | Process for producing ferric pigments | |
US2133289A (en) | Anodic oxidation of ferrophosphorus | |
SU1059023A1 (ru) | Способ получени концентрированной азотной кислоты |