SU796237A1 - Method of producing feed calcium phosphate - Google Patents

Method of producing feed calcium phosphate Download PDF

Info

Publication number
SU796237A1
SU796237A1 SU762424908A SU2424908A SU796237A1 SU 796237 A1 SU796237 A1 SU 796237A1 SU 762424908 A SU762424908 A SU 762424908A SU 2424908 A SU2424908 A SU 2424908A SU 796237 A1 SU796237 A1 SU 796237A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
ammonia
phosphate
calcium nitrate
ammoniated
Prior art date
Application number
SU762424908A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Макс Ефимович Позин
Борис Аронович Копылев
Борис Андреевич Дмитревский
Елена Борисовна Ярош
Леонид Иванович Акимов
Виктор Егорович Сукманов
Аврам Липович Гольдинов
Олег Борисович Абрамов
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Технологический Ин-Ститут Им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Технологический Ин-Ститут Им. Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Технологический Ин-Ститут Им. Ленсовета
Priority to SU762424908A priority Critical patent/SU796237A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU796237A1 publication Critical patent/SU796237A1/en

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Description

Цель достигаетс  тем, что обработку аммонизированного раствора, полученного путем разложени  природных фосфатов азотной кислотой, охлаждени  азотнокислой выт жки и отделении нитрата кальци  от маточного раствора с дальнейшей обработкой его натриевыми сол ми и отделением кремнефторида натри  и нейтрализацией азотнофосфатного раствора аммиа ком с промежуточным отделением примесей, аммиаком до рН 3,5-5,0 провод т в присутствии оборотного раствора в количестве 15-100% от массы аммонизированного раствора с последующей подачей нитрата кальци  в количестве, обеспечивающем отношение СаО: в пульпе 0,75-0,55:1. Обработку аммиаком провод т в течение 20-40 мин.The goal is achieved by treating an ammoniated solution obtained by decomposing natural phosphates with nitric acid, cooling the nitric acid extract and separating calcium nitrate from the mother liquor, further processing it with sodium salts and neutralizing the nitrogen phosphate solution with ammonium with intermediate separation of impurities. ammonia to a pH of 3.5-5.0 is carried out in the presence of a circulating solution in an amount of 15-100% by weight of the ammoniated solution, followed by feeding of calcium nitrate qi in an amount that provides the ratio of CaO: in the pulp of 0.75-0.55: 1. The treatment with ammonia is carried out for 20-40 minutes.

Пример 1. В качестве сырь  используют апатитовый концентрат, содержащий 39,4 масс.% и 51,6 масс.% СаО.Example 1. As the raw material used apatite concentrate containing 39.4 wt.% And 51.6 wt.% CaO.

109 кг апатитового концентрата разлагают 270 кг 54%-ной азотной кислоты. 370 кг азотнокислотной выт жки охлаждают до -15®С и отдел ю 195 кг нитрата кальци . 175 кг фильтрата (20,8% РдОд; 2,84% СаО и 0,78% F) обрабатывают 2,3 кг кальцинированной соды и отдел ют 1,8 кг . К 175 кг полученного азотнофосфатного раствора добавл ют 26,3 кг оборотного раствора (15% от массы аммонизированного раствора) полученного после отделени  готового продукта/ и нейтрализуют 38 кг аммиака до рН 1,9 и отдел ют 5,2 кг примесей. 234,6 кг раствора (10,2% ; 1,56% СаО и 0,007% F) смешива в течение 20 мин с 42,5 кг четырехвходного нитрата кальци  дл  под- держани  отношени  CaDtP-j Og на стадии 0,55:1 и аммонизируют 20 кг аммиака до рН 3,5 с последующей подачей 25,4 кг нитрата кальци  (до стехиометрического количества на Образование CaHPO)i, и 10 кг аммиака до рН 5,01 Пульпу в коли;;честве 332,5 кг фильтруют с выделением 40 кг Jp икaльцийфocфaтa. Фильрат дел т на два потока: 26,3 кг циркулируют на стадию осаждени  дикальцийфосфата (оборотный раствор а 266f2 кг перерабатывают на аммиачную селитру.109 kg of apatite concentrate decompose 270 kg of 54% nitric acid. 370 kg of nitric acid extract is cooled to -15 ° C and a section of 195 kg of calcium nitrate. 175 kg of filtrate (20.8% PdOd; 2.84% CaO and 0.78% F) are treated with 2.3 kg of soda ash and 1.8 kg are separated. To 175 kg of the obtained nitrogen-phosphate solution, 26.3 kg of a working solution (15% by weight of the ammoniated solution) obtained after separation of the finished product are added and 38 kg of ammonia are neutralized to a pH of 1.9 and 5.2 kg of impurities are separated. 234.6 kg of solution (10.2%; 1.56% CaO and 0.007% F) mixing for 20 minutes from 42.5 kg of four-input calcium nitrate to maintain the ratio CaDtP-j Og at the stage of 0.55: 1 and 20 kg of ammonia are ammoniated to a pH of 3.5, followed by supplying 25.4 kg of calcium nitrate (up to a stoichiometric amount for CaHPO formation) i, and 10 kg of ammonia to a pH of 5.01 Pulp in the filter; 332.5 kg is filtered with release of 40 kg of Jp and calcium deposits. The filtrate is divided into two streams: 26.3 kg is circulated to the stage of precipitation of dicalcium phosphate (working solution and 266f2 kg is processed to ammonium nitrate.

СухОй промытый осадок в количест 29,4 кг имеет следующий состав: 4в,6% 0,5% СаО и 0,14% F. Съем влажного неотмытого осадка составл ет 2,5 т с 1 м фильтра в час вместо 1,5 т по известному способу . Выход Р.О в готовый продукт составл ет 55% против 40% по извесному способу.The dry washed sediment in the amount of 29.4 kg has the following composition: 4c, 6% 0.5% CaO and 0.14% F. The removal of the wet, unwashed sediment is 2.5 tons from 1 m of filter per hour instead of 1.5 tons by a known method. The RO yield to the final product is 55% versus 40% by the known method.

Пример 2.К175,5 кг азотнофосфатного раствора, полученного по примеру 1, добавл ют 70,2 кг оборотного раствора (40% от массы аммонизированного раствора),полученного после отделени  готового продукта, нейтрализуют 38 кг аммиака до рН 1,9 и отдел ют 5,2 кг примесей. 278,5 кг е раствора смешивают в течение 30 мин с 56,7 кг четырехвходового нитрата кальци  дл  поддержани  отношени  СаО:Рз О5 на этой стадии 0,66:1 и аммонизируют 20 кг аммиака до рН 3,5Example 2. K175.5 kg of the nitrogen-phosphate solution obtained in Example 1 was added 70.2 kg of the working solution (40% by weight of the ammoniated solution) obtained after separating the finished product, neutralized with 38 kg of ammonia to a pH of 1.9 and separated 5.2 kg of impurities. 278.5 kg e of the solution is mixed for 30 minutes with 56.7 kg of four-input calcium nitrate to maintain the CaO: Ps O5 ratio at this stage of 0.66: 1 and 20 kg of ammonia are ammoniated to a pH of 3.5

- с последующей подачей 14,2 кг нитрата кальци  и 10 кг аммиака до рН 5,0. Пульпу в количестве 379,4 кг фильтруют с выделением 42 кг дикальцийфосфата . Фильтрат дел т на два потока: 70,2 кг циркулируют на стадию осаждени  дикальцийфосфата (оборотный раствор), а 276,2 кг перерабатывают на аммиачную селитру. Получают 31 кг сухого промытого осадка известного состава. Съем влажного неотмыто0 го осадка составл ет 4,2 т с 1 м фильтра в час вместо 1,5 т, а выход в готовый продукт составл ет 74% против 40% по Известному способу. Пример 3. К 175,5 кг азот5 нофосфатного раствора, полученного по примеру 1, добавл ют 175,5 кг оборотного- раствора (100% от массы аммонизированного раствора), полученного после отделени  готового- with the subsequent submission of 14.2 kg of calcium nitrate and 10 kg of ammonia to a pH of 5.0. Pulp in the amount of 379.4 kg is filtered with the release of 42 kg of dicalcium phosphate. The filtrate is divided into two streams: 70.2 kg is circulated to the stage of precipitation of dicalcium phosphate (circulating solution), and 276.2 kg is processed to ammonium nitrate. Get 31 kg of dry washed precipitate of known composition. The removal of a wet non-washed sludge is 4.2 tons from 1 m of filter per hour instead of 1.5 tons, and the yield in the finished product is 74% against 40% by the known method. Example 3. To a 175.5 kg nitrogen 5 phosphate solution prepared in Example 1, a 175.5 kg recycled solution (100% by weight of the ammoniated solution) obtained after separating the finished solution is added.

Q продукта, нейтрализуют 38 кг аммиака до рН 1,9 и отдел ют 5,2 кг примесей. 383,8 кг раствора смешивают в течение 40 мин с 63,8 кг четырехвходового нитрата кальци  поддержани  отношени  СаО:Р, на ста-дии 0,75:1 и аммонизируют 20 кг аммиака до рН 3,5 с последующей подачей 7,1 кг нитрата кальци  и 10 кг аммиака до рН 5,0. Пульпу в количестве 484,7 кг фильтруют сThe Q of the product is neutralized with 38 kg of ammonia to a pH of 1.9 and 5.2 kg of impurities are separated. 383.8 kg of the solution are mixed for 40 minutes with 63.8 kg of calcium nitrate four-fold maintaining the CaO: P ratio, at a stage of 0.75: 1 and 20 kg of ammonia are ammoniated to a pH of 3.5, followed by 7.1 kg. calcium nitrate and 10 kg of ammonia to pH 5.0. The pulp in the amount of 484.7 kg is filtered with

0 выделением 43 кг дикальцийфосфата. Фильтрат дел т на два потока: 175,5 кг циркулируют на стадию осаждени  дикальцийфосфата (оборотный раствор), а 266,2 кг перерабатывают на аммиачную селитру. Получают 31,5 кг сухого промытого осадка известного состава. Съем влажного неотмытого осаДка составл ет 5,5 т с 1 м фильтра.в час вместо 1,5 т,0 release 43 kg of dicalcium phosphate. The filtrate is divided into two streams: 175.5 kg is circulated to the stage of precipitation of dicalcium phosphate (circulating solution), and 266.2 kg are processed to ammonium nitrate. Get 31,5 kg of dry washed precipitate of known composition. Removal of wet, unwashed residue is 5.5 tons with 1 m of filter / hour instead of 1.5 tons,

л а выход РаО5 в готовый продукт составл ет 75% против 40% по известному способу.The yield of PaO5 to the finished product is 75% versus 40% by a known method.

Claims (2)

1. Способ получени  кормового фосфата кальци  путем разложени  природных фосфатов азотной кислотой охлаждени  азотнокислотной выт жки1. A method for producing feed calcium phosphate by decomposing natural phosphates with nitric acid to cool the nitric acid extract to и отделени  нитрата кальци  от маточного раствора с дальнейшей обработкой его натриевыми сол ми и отделением кремнефторида натри , нейтрализацией азотнофосфатногоto and separating calcium nitrate from the mother liquor, further processing it with sodium salts and separating sodium silicofluoride, neutralizing the nitrogen phosphate 65 раствора аммиаком с промежуточным65 ammonia solution with intermediate отделением примесей и последукхцей обработкой аммонизированного раствора до рН ,0.и отделением кормового продукта, о т л и ч а ю йс   тем, что, с целью улучшени  фильтрующих свойств дикёшьцийфосфата и увеличени  выхода кормового продзу та , обработку аммонизированного раствора аммиаком провод т в присутствии оборотного раствора в количестве 15г100% от массы аммонизированного раствора с последующей подачей нитрата кальци  в количестве , обеспечивгиощем отношение СаО:РдО5 в пульпе 0,75-0,55:1.separation of impurities and subsequent treatment of the ammoniated solution to a pH of 0. and separation of the feed product, in order to improve the filtering properties of diquitium phosphate and increase the yield of feed stock, the treatment of the ammoniated solution with ammonia is carried out in the presence of working solution in the amount of 15g100% of the mass of ammoniated solution, followed by the supply of calcium nitrate in the amount, providing a ratio of CaO: PdO5 in the pulp of 0.75-0.55: 1. 2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что обработку . аммиаком провод т в течение 20-40 мин.2. The method of Claim 1, wherein the processing. ammonia is carried out for 20-40 minutes. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Позин М.Е. Технологи  минеральных солей, т.2, Хими , 1974, с. 1032-1035.1.Pozin M.E. Technologists of mineral salts, v.2, Himi, 1974, p. 1032-1035. 2.Патент ЧССР 118807, кл. 16,2, 27.04.64.2. Patent Czechoslovakia 118807, cl. 16.2, 04/27/64.
SU762424908A 1976-12-03 1976-12-03 Method of producing feed calcium phosphate SU796237A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762424908A SU796237A1 (en) 1976-12-03 1976-12-03 Method of producing feed calcium phosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762424908A SU796237A1 (en) 1976-12-03 1976-12-03 Method of producing feed calcium phosphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU796237A1 true SU796237A1 (en) 1981-01-15

Family

ID=20684671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762424908A SU796237A1 (en) 1976-12-03 1976-12-03 Method of producing feed calcium phosphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU796237A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3697246A (en) Potassium phosphate manufacture
AU2010264080A2 (en) Process for production of commercial quality potassium nitrate from polyhalite
SU796237A1 (en) Method of producing feed calcium phosphate
US4154799A (en) Dicalcium phosphate manufacture
DE60000930T2 (en) METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORIC ACID BY CRYSTALLIZING PHOSPHORIC ACID HEMIHYDRATE
US3993735A (en) Cleanup of wet process phosphoric acid
US3388966A (en) Ammonium phosphate preparation
NO141887B (en) PROCEDURE FOR PREPARING LOW CONTENT OF VANADIUM ALKALIFOSPHATE SOLUTIONS
US1806029A (en) Process for working up crude phosphate and potassium salts to mixed fertilizer
US4610862A (en) Process for producing purified diammonium phosphate from wet process phosphoric acid
RU2821134C1 (en) Method of producing purified calcium nitrate solution
SU783294A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU715557A1 (en) Method of producing feed calcium phosphates
SU916399A1 (en) Process for treating polymineral potassium ore
RU2372280C1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU1096260A1 (en) Method for producing complex fertilizers
SU1150224A1 (en) Method of reprocessing potassium polymineral ore with obtaining potassium nitrate
SU1157017A1 (en) Method of obtaining phosphoric acid
SU806659A1 (en) Method of producting complex fertilizer
RU1810319C (en) Method of calcium hydrophosphate production
SU1058878A1 (en) Method for concentrating magnesium-containing phosphate raw material
SU1313840A1 (en) Method for producing fertilizers from phosphate ores
SU1357348A1 (en) Method of obtaining phosphorus
SU1414838A1 (en) Method of producing fertilizer of prolonged action
DE3301399C2 (en)