SU782350A1 - Медные комплексные соли лактамов,про вл ющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов - Google Patents

Abstract

-Медные комплексные соли лактамов общей формулыС-0 рНзО ( V -If-R т где а) водород, п 5, m 3, . р 1; б) R - фенил, п 3, га 2, Р О, . про вл ющие фунгицидную активность против фитофтороза томатов.

Description

ND

00

сл

Йзобретен1йё относйтсй к новым

mi eci Vis i:T siM mmaMK6MitriecHfco сол м лактамов, про вл ющим фунгицидную активность против фитофтороза томатов. ;

Известны N-(1-6кси-2,2,2-трихлорэтил ) тиолактамы бщей формулы

(СИ2)п

ir-OH-ccij сн

Вычислено, %: С 29,03; Н 4,44; N 5,65; се 28,63; Си 25,81. ИК-спектры: (VNH) 3380, 1490 (VCO) 1640 см-ч. .

Из маточника выпадает осадок зеленого цвета, который несколько раз промывают холодным эфиром. Вес осадка 16 г (40%). Температура плавлени  90-92с. Продукт представл ет собой соединение формулы

(luClj-HjO

где п 3 или 5,

обладающие психотропными свойствам

ми 1. .. ; . ,- .....,„.:..

Цель изобретени  - расширение арсенала средств, ингибирующих развитйё фитопатогённых грибов.

Указанныесвойства опрёдел ютс  новой химической структурой пред ло: сенных соединёнйй общей формулы где а) R-водород,

ь 5; 3,

Р IV б) R - фенил, п 3, m 2,Р 0. .

Предложенные соединени  обладают фунгицидной активностью.и моут . найти применение э сельском хоз йстве дл  борьбы с болезн ми растений , вызываемыми фитопатогенными грибами. Предлагаемые, соединени  получают взаимодействием соответствующих лактаМов с СиСС при комнатной температуре в среде абсолютного спирта. Строение соединений доказано ИК-спектроскопией, дериватографией и методом рентгеноструктурного анализа.

Пример. К 22,6 г капро лаГкт;ама в абсолютном .спирте при

кбмнат ной температуре добавл ют 17., 1 г СиСе в абсолютном спирте и перемешивают смесь в те- . чение 1 ч. При сто нии выпадает

бсадг5к;жёл1Ова;тЬго цвета, -которые

отфильтровывают и промывают холод-; ным спиртом. Вес осадка 11,2 г (28%), температура плавлени  21Й212°С . Продукт представл ет собой сбёдинениё форйулн

(JH2-СК2-СН2

IKHCuClj....;., .:

СНг-СНа-С0 ,;;.,-,.. . -. -

Найдено, %: С 29,48; Н 4,65; N 5,53 сг 27,98; Си 25,64. CgH-i NOCe Cu. .

J3

Найдено, %: С 44,32; Н 6,99; N 8,46;

Си 13,51; СР 14,05. Вычислено, %: С 43,90; Н 7,11;

N 8,54; Си 13,01; С 14,43.

ИК-спектры: (VNH) 3300 см-,

1510 см- (VCO) 1655 см--1.

П р и м е р 2. К 3,22 г фенилпирролидона в абс.спирте, нагретом дл  кИпени , прибавл ют 1,71 г Си С 22Н2О в абс.этаноле. Оставл ют раствор на сутки при комнатной температуре,

затем уп&ривают. Остаютс  кристаллы коричневого цвета. Вес 4 г (84%) ,

т.пл. (разл.). Продукт представл ет собой соединение формулы

СН2-Ш2

CudlЖ-СбН5

СНг,

| г п

О

Найдено, %: С 52,85; Н 4,57; N 5,99; Си 14,:20; се 15,04.

Су „Е у 2 2 Вычислено,-%: С 52,52; Н 4,81; 5 N 6,13; Си 14,00; С 15,54.

ИК-спектры (VC-N) 3000 см (VCO) 1630 CMI.

П р. и м е р 3.

Действие препаратов против фито0 фтороза томатов..

Испытани  провод т на томатах сорта Трибовские в возрасте 2-3 недели. Соединение испытывают в концентрации 0,1% по действующему 5 вещестну. После обработки препаратами растение инокулируют водной суспензией cnot гриба Phutophtora infestans. Концентраций зооспор в суспензии соответствуют 50 тыс.в га

0 воды.

Степень развити  болезни определ ют по п тибальной шкале, подавление болезни - по формуле Эббста.

Результаты испытаний представлены в таблице.

Подавление

Химическа  формула развити  болезни,%

ai2- lH2- 5H2 i

CU2-CH2-C О

CH2-CH2- iH2

TJH

СНг-СН2-С0

Продолжение табл.

Химическа  Подавление

развита  .болезни, %

СН2 5Н2

(JuCl

-СбН5

2 50

СН,- С

1- л и

О

99

Эталон цинеб .

15 развитие болезни в

87 контроле

Claims (1)

1. Медные комплексные соли лактамов общей формулы • СиС1₂ ·ρΗ₂θ т

   где a) R- водород, η = 5, ш = 3, р = 1; .

   б) R - фенил, η = 3, ш = 2,

   Р = 0, проявляющие фунгицидную активность против фитдфтороза томатов.