SU777027A1 - -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени - Google Patents
-Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени Download PDFInfo
- Publication number
- SU777027A1 SU777027A1 SU792713256A SU2713256A SU777027A1 SU 777027 A1 SU777027 A1 SU 777027A1 SU 792713256 A SU792713256 A SU 792713256A SU 2713256 A SU2713256 A SU 2713256A SU 777027 A1 SU777027 A1 SU 777027A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbazole
- benzo
- glycidyl
- monomer
- photoplastic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Изобретение относится к новым химическим соединениям — эпоксидному мономеру, содержащему остаток 7Н-бензо-[с]карбазола, формулы
- СН2-СН-СН2 о
который может быть использован в качестве мономера для получения термопластических фотополупроводниковых полимеров, пригодных для фотопластической записи изображения.
Известны глицидильные производные карбазола, применяемые для синтеза фоточувствительных термопластов [1]·
Недостатком известных материалов является невысокая дифракционная эффективность (не выше 20%).
Цель изобретения — создание мономера, способного давать полимеры и сополимеры с более высокой дифракционной эффективностью.
Поставленная цель достигается описываемым N-глицидил - 7Н-бензо-[с]-карбазолом, который получают действием эпихлор гидрина на литиевое производное 7Н-бензо-[с]-карбазола.
Пример. В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, холодильником, капель5 ной воронкой в токе сухого аргона при комнатной температуре растворяют 10,7 г (0,049 м) 7Н-бензо-[с]-карбазола в 50 мл сухого бензола. К раствору приливают 25 мл. 1н. раствора бутиллития. Реакция 0 проходит за 3,5—4 ч с выделением желтого осадка М-литий-7Н-бензо-[с]-карбазола. К полученному М-литий-7Н-бензо![с]карбазолу прикапывают в течение 30 мин 5 мл (0,064 м) эпихлоргидрина в 20 мл су5 хого бензола. Далее реакцию ведут при 80°С в течение 10 ч.
Выделившийся хлористый литий либо отфильтровывают, либо отмывают водой в 0 делительной воронке. Бензольный раствор сушат над сульфатом магния и пропускают через слой окиси алюминия, а затем бензол удаляют в вакууме и получают желтоватые кристаллы в масле. От масла их отмывают 5 эфиром. Перекристаллизовывают из октана. Выход 90% Т. пл. 107°С. Растворим в большинстве органических растворителей. Продукт идентифицировали по данным ЯМР, ИК-спектроскопии, элементного и ,0 функционального анализов.
* >♦· 777027 a
Вычислено, %: N 5,14. Найдено, %: N 5,09.
Содержание основного вещества в продукте (по эпоксидному числу) 99,80%.
Сополимеры N-глицидил - 7Н-бензо-[с]карбазола с глицидиловым эфиром диспропорционированной канифоли, испытанные в голографическом режиме, обладают дифракционной эффективностью 40%, что в 2 раза превышает эту величину для анало- 10 гичных сополимеров глицилкарбазола при сравнимой фоточувствительности (10~6— 10~7 Дж/с).
Claims (1)
- Формула изобретенияЫ-глицидил-7Н-бензо- [с] -карбазол общей формулы мономер для получения полимерных фотополупроводников, пригодных для фотопластической записи изображения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792713256A SU777027A1 (ru) | 1979-01-16 | 1979-01-16 | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792713256A SU777027A1 (ru) | 1979-01-16 | 1979-01-16 | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU777027A1 true SU777027A1 (ru) | 1980-11-07 |
Family
ID=20805403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792713256A SU777027A1 (ru) | 1979-01-16 | 1979-01-16 | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU777027A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220242985A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-08-04 | Sony Group Corporation | Photosensitive composition, hologram recording medium using the same, hologram optical element, and method of forming hologram diffraction grating |
US20220289678A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-09-15 | Sony Group Corporation | Compound, polymer, and organic material, and optical apparatus, optical part, and image display apparatus using the organic material |
-
1979
- 1979-01-16 SU SU792713256A patent/SU777027A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220242985A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-08-04 | Sony Group Corporation | Photosensitive composition, hologram recording medium using the same, hologram optical element, and method of forming hologram diffraction grating |
US20220289678A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-09-15 | Sony Group Corporation | Compound, polymer, and organic material, and optical apparatus, optical part, and image display apparatus using the organic material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Buchholtz et al. | Synthesis of new photochromic polymers based on phenoxynaphthacenequinone | |
CA1090368A (en) | Electron acceptor monomers and polymers: process of preparation and method of use | |
FR2588099A1 (fr) | Compositions photoresistantes et ethers-oxydes de vinylaryle et d'organomethyle-t-substitue | |
CA1077491A (en) | Process for the production of maleimides | |
SU777027A1 (ru) | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени | |
JPS59199649A (ja) | 4−ヒドロキシ−4′−ビニルビフエニル誘導体及びその製造方法 | |
EP0284369B1 (en) | 5- or 6-alkoxycarbonyl-2,3-dicyanonaphthalenes and process for production thereof | |
US5011969A (en) | Fluorene derivative and process for preparation thereof | |
Chiellini et al. | Optically active vinyl polymers containing fluorescent groups, 2. Synthesis of optically active vinyl carbazole derivatives | |
JPH0378871B2 (ru) | ||
Shibuya et al. | The synthesis of heteroaromatic cations containing sulfur or selenium atoms. | |
SU1180367A1 (ru) | Галоидпроизводные триптицендиола-2,5 в качестве мономеров дл получени поликонденсационных полимеров | |
SU1680714A1 (ru) | 9-Карбазолилсодержащий полиорганосилтриметилен в качестве фотопроводника электрофотографического материала | |
JPS6253990A (ja) | フタロシアニン化合物の製造方法 | |
SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
US5182320A (en) | Material for light-heat energy accumlation and conversion | |
SU413808A1 (ru) | Способ получени поли-9-винилкарбазолов | |
RU2010803C1 (ru) | Фторсерусодержащий полимер в качестве термостойкого материала | |
SU504760A1 (ru) | Способ получени скрытых изоцианатов | |
US4745227A (en) | Reversible photochromatic solid | |
SU548607A1 (ru) | 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени | |
SU499263A1 (ru) | Способ получени 2-( -карбазолил) -этилвиниловых эфиров | |
Barton et al. | Synthesis of compounds of interest in proton transfer spectroscopy | |
SU1325053A1 (ru) | Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила | |
SU810659A1 (ru) | Способ получени 2,2,4,4-тетра-МЕТилбициКлОбуТАНА |