SU777027A1 - -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени - Google Patents
-Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени Download PDFInfo
- Publication number
- SU777027A1 SU777027A1 SU792713256A SU2713256A SU777027A1 SU 777027 A1 SU777027 A1 SU 777027A1 SU 792713256 A SU792713256 A SU 792713256A SU 2713256 A SU2713256 A SU 2713256A SU 777027 A1 SU777027 A1 SU 777027A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbazole
- benzo
- glycidyl
- monomer
- photoplastic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Изобретение относится к новым химическим соединениям — эпоксидному мономеру, содержащему остаток 7Н-бензо-[с]карбазола, формулы
- СН2-СН-СН2 о
который может быть использован в качестве мономера для получения термопластических фотополупроводниковых полимеров, пригодных для фотопластической записи изображения.
Известны глицидильные производные карбазола, применяемые для синтеза фоточувствительных термопластов [1]·
Недостатком известных материалов является невысокая дифракционная эффективность (не выше 20%).
Цель изобретения — создание мономера, способного давать полимеры и сополимеры с более высокой дифракционной эффективностью.
Поставленная цель достигается описываемым N-глицидил - 7Н-бензо-[с]-карбазолом, который получают действием эпихлор гидрина на литиевое производное 7Н-бензо-[с]-карбазола.
Пример. В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, холодильником, капель5 ной воронкой в токе сухого аргона при комнатной температуре растворяют 10,7 г (0,049 м) 7Н-бензо-[с]-карбазола в 50 мл сухого бензола. К раствору приливают 25 мл. 1н. раствора бутиллития. Реакция 0 проходит за 3,5—4 ч с выделением желтого осадка М-литий-7Н-бензо-[с]-карбазола. К полученному М-литий-7Н-бензо![с]карбазолу прикапывают в течение 30 мин 5 мл (0,064 м) эпихлоргидрина в 20 мл су5 хого бензола. Далее реакцию ведут при 80°С в течение 10 ч.
Выделившийся хлористый литий либо отфильтровывают, либо отмывают водой в 0 делительной воронке. Бензольный раствор сушат над сульфатом магния и пропускают через слой окиси алюминия, а затем бензол удаляют в вакууме и получают желтоватые кристаллы в масле. От масла их отмывают 5 эфиром. Перекристаллизовывают из октана. Выход 90% Т. пл. 107°С. Растворим в большинстве органических растворителей. Продукт идентифицировали по данным ЯМР, ИК-спектроскопии, элементного и ,0 функционального анализов.
* >♦· 777027 a
Вычислено, %: N 5,14. Найдено, %: N 5,09.
Содержание основного вещества в продукте (по эпоксидному числу) 99,80%.
Сополимеры N-глицидил - 7Н-бензо-[с]карбазола с глицидиловым эфиром диспропорционированной канифоли, испытанные в голографическом режиме, обладают дифракционной эффективностью 40%, что в 2 раза превышает эту величину для анало- 10 гичных сополимеров глицилкарбазола при сравнимой фоточувствительности (10~6— 10~7 Дж/с).
Claims (1)
- Формула изобретенияЫ-глицидил-7Н-бензо- [с] -карбазол общей формулы мономер для получения полимерных фотополупроводников, пригодных для фотопластической записи изображения.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792713256A SU777027A1 (ru) | 1979-01-16 | 1979-01-16 | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792713256A SU777027A1 (ru) | 1979-01-16 | 1979-01-16 | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU777027A1 true SU777027A1 (ru) | 1980-11-07 |
Family
ID=20805403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792713256A SU777027A1 (ru) | 1979-01-16 | 1979-01-16 | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU777027A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20220242985A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-08-04 | Sony Group Corporation | Photosensitive composition, hologram recording medium using the same, hologram optical element, and method of forming hologram diffraction grating |
| US20220289678A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-09-15 | Sony Group Corporation | Compound, polymer, and organic material, and optical apparatus, optical part, and image display apparatus using the organic material |
-
1979
- 1979-01-16 SU SU792713256A patent/SU777027A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20220242985A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-08-04 | Sony Group Corporation | Photosensitive composition, hologram recording medium using the same, hologram optical element, and method of forming hologram diffraction grating |
| US20220289678A1 (en) * | 2019-07-08 | 2022-09-15 | Sony Group Corporation | Compound, polymer, and organic material, and optical apparatus, optical part, and image display apparatus using the organic material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bunz et al. | Star-Shaped Tricarbonyl (cyclobutadiene) iron and Cymantrene Complexes: Building Blocks for Carbon Nets and Organometallic Construction Sets? | |
| Buchholtz et al. | Synthesis of new photochromic polymers based on phenoxynaphthacenequinone | |
| FR2588099A1 (fr) | Compositions photoresistantes et ethers-oxydes de vinylaryle et d'organomethyle-t-substitue | |
| CA1077491A (en) | Process for the production of maleimides | |
| SU777027A1 (ru) | -Глицидил-7н-бензо-/с/-карбазолмономер дл получени полимерных фотополупроводников, пригодных дл фотопластической записи изображени | |
| JPS59199649A (ja) | ４−ヒドロキシ−４′−ビニルビフエニル誘導体及びその製造方法 | |
| EP0284369B1 (en) | 5- or 6-alkoxycarbonyl-2,3-dicyanonaphthalenes and process for production thereof | |
| US5011969A (en) | Fluorene derivative and process for preparation thereof | |
| JPH0378871B2 (ru) | ||
| JPH07107029B2 (ja) | 新規なスクアリリウム化合物及びその製造方法 | |
| Shibuya et al. | The synthesis of heteroaromatic cations containing sulfur or selenium atoms. | |
| Hassner et al. | Cycloadditions. XXI. Nucleophilic and 1, 3 additions to triazolinediones | |
| SU1180367A1 (ru) | Галоидпроизводные триптицендиола-2,5 в качестве мономеров дл получени поликонденсационных полимеров | |
| SU1680714A1 (ru) | 9-Карбазолилсодержащий полиорганосилтриметилен в качестве фотопроводника электрофотографического материала | |
| JPH01228977A (ja) | アスコルビン酸誘導体及びアスコルビン酸誘導体からなる抗酸化剤 | |
| SU334806A1 (ru) | Способ получени 3-оксиметилроданинов | |
| US5182320A (en) | Material for light-heat energy accumlation and conversion | |
| SU413808A1 (ru) | Способ получени поли-9-винилкарбазолов | |
| RU2010803C1 (ru) | Фторсерусодержащий полимер в качестве термостойкого материала | |
| SU504760A1 (ru) | Способ получени скрытых изоцианатов | |
| US4745227A (en) | Reversible photochromatic solid | |
| SU548607A1 (ru) | 9-Глицидилфлуорен-эпоксидный мономер дл синтеза полимеров, пригодных дл фототермопластической рельефографии, и способ его получени | |
| Barton et al. | Synthesis of compounds of interest in proton transfer spectroscopy | |
| SU1325053A1 (ru) | Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила | |
| SU810659A1 (ru) | Способ получени 2,2,4,4-тетра-МЕТилбициКлОбуТАНА |