SU77109A1 - Способ получени 1-фурилгексанона-5 - Google Patents
Способ получени 1-фурилгексанона-5Info
- Publication number
- SU77109A1 SU77109A1 SU396768A SU396768A SU77109A1 SU 77109 A1 SU77109 A1 SU 77109A1 SU 396768 A SU396768 A SU 396768A SU 396768 A SU396768 A SU 396768A SU 77109 A1 SU77109 A1 SU 77109A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furylhexanone
- obtaining
- hydrogen
- catalyst
- furylhexadien
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1-фурилгексадиен-1, З-он-5 известен . Выходы его по указанной выше .реакции составл ют до 75%. Исходный продукт дл этого синтеза - фурилакролеин - получаетс также с хорош-им выходом из фурфурола и ацетальдегида. Таким образом, фурилгексадиенон вл етс доступным веществом. Полученный 1-фурилгексанон-5 представл ет густую бесцветную жидкость с температурой кипени 111 -112°С при 6 мм Hg; п 1,4750 с сильным цитрусовым запахом . Возможные пути использовани этого продукта в технике - дл душистых композ иций как фиксатор или в качестве растворител (раствор ет нитроцеллюлозу). Установлено-, что гидрирование 1-фурилгексадиен-1, З-он-5 в спиртовом растворе водородом при атмосферном давлении в присутствии НоО Pd-катал изатора приводит к количественному выходу фурилгексанона. Фурановое кольцо и карбонильна группа в этих услови х гидрированием не затрагиваютс . Пример. Дл гидрировани помещают 0,5 г Pd-катализатора на животном угле (содержащего 0,025 г Pd) и 4,8 г фурилгексадиенона, растворенного в 30 мл спирта. В течение 6 час. при непрерывном взбалтывании поглощаетс 1,484 л водорода (после чего поглощение водорода прекращаетс ), что почти точно соответствует рассчитанному количеству при гидрировании двух двойных св зей - 1,486 л водорода . Катализатор отфильтровывают, отгон ют спирт и остаток подвергают разгонке В вакууме. Пр« давлении в & мм Н между 111 -112 отгон етс фурилгексанон в количестве 3,59 г, т , е. 74,8% от теории, п 1. продукта 1,4750.
Предмет изобретени Способ получени 1-фурилгексанона-5 , отличающийс тем, что 1-фурилгексадиен-1, З-он-5 гидрируют водородом при атмосферном давлении « обычной температуре а присутствии паладиевого катализатора .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU396768A SU77109A1 (ru) | 1949-05-09 | 1949-05-09 | Способ получени 1-фурилгексанона-5 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU396768A SU77109A1 (ru) | 1949-05-09 | 1949-05-09 | Способ получени 1-фурилгексанона-5 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU77109A1 true SU77109A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48251786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU396768A SU77109A1 (ru) | 1949-05-09 | 1949-05-09 | Способ получени 1-фурилгексанона-5 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU77109A1 (ru) |
-
1949
- 1949-05-09 SU SU396768A patent/SU77109A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3000906A (en) | Purification of pivalolactone | |
Christian Jr et al. | Derivatives of γ-Valerolactone, 1, 4-Pentanediol and 1, 4-Di-(β-cyanoethoxy)-pentane1 | |
JPS62246529A (ja) | 1,3−ブチレングリコ−ルの製造方法 | |
SU77109A1 (ru) | Способ получени 1-фурилгексанона-5 | |
Ohno et al. | Reactions of 2-Chlorocycloalkanone Oximes. I. Their Preparations and Conversion to 2-Alkoxy-, 2-Acyloxy-and 2-Alkylthiocycloalkanone Oximes | |
IE843116L (en) | Preparation of glyoxals and acetals | |
US4307252A (en) | 2-Propyl-pent-4-en-1-al | |
Kulkarni et al. | Terpenoids—LV: Cyclocostunolides | |
US3405185A (en) | Production of isomenthol isomers | |
US1915431A (en) | Process of hydrogenating polyhydroxy compounds and substances obtainable thereby | |
SU482040A3 (ru) | Способ получени сложного метилового эфира (3-оксо-2-пропилциклопентил)-уксусной кислоты | |
SU48104A1 (ru) | Способ получени ацетопропилового спирта | |
SU362000A1 (ru) | ||
SU380650A1 (ru) | Способ получения эпоксициклододекана | |
EP0008411B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Diäthylaminopentanol-2 | |
GB1106088A (en) | Process for the preparation of phloroglucinol | |
SU455937A1 (ru) | Способ получени -ацетопропилового спирта | |
US3960970A (en) | Manufacture of d,l-methol | |
US3361820A (en) | Pinene derivative | |
SU361687A1 (ru) | Способ получени дициклогексиламина | |
SU417150A1 (ru) | ||
SU373273A1 (ru) | ^..^ЬООЮЗНАЯ Пй1?11Т1Ш-ТЕХг-^^•Йал-м | |
US3161674A (en) | Preparation of carboxylic acids by the hydrogenation of gamma-lactones | |
AT231431B (de) | Verfahren zur Herstellung von γ-Phenylpropyl-γ-butyrolacton | |
SU139317A1 (ru) | Способ получени циклододеканоноксима |