SU77109A1 - Способ получени 1-фурилгексанона-5 - Google Patents

Способ получени 1-фурилгексанона-5

Info

Publication number
SU77109A1
SU77109A1 SU396768A SU396768A SU77109A1 SU 77109 A1 SU77109 A1 SU 77109A1 SU 396768 A SU396768 A SU 396768A SU 396768 A SU396768 A SU 396768A SU 77109 A1 SU77109 A1 SU 77109A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furylhexanone
obtaining
hydrogen
catalyst
furylhexadien
Prior art date
Application number
SU396768A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Зеленкова
А.А. Пономарев
Original Assignee
В.В. Зеленкова
А.А. Пономарев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.В. Зеленкова, А.А. Пономарев filed Critical В.В. Зеленкова
Priority to SU396768A priority Critical patent/SU77109A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU77109A1 publication Critical patent/SU77109A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1-фурилгексадиен-1, З-он-5 известен . Выходы его по указанной выше .реакции составл ют до 75%. Исходный продукт дл  этого синтеза - фурилакролеин - получаетс  также с хорош-им выходом из фурфурола и ацетальдегида. Таким образом, фурилгексадиенон  вл етс  доступным веществом. Полученный 1-фурилгексанон-5 представл ет густую бесцветную жидкость с температурой кипени  111 -112°С при 6 мм Hg; п 1,4750 с сильным цитрусовым запахом . Возможные пути использовани  этого продукта в технике - дл  душистых композ иций как фиксатор или в качестве растворител  (раствор ет нитроцеллюлозу). Установлено-, что гидрирование 1-фурилгексадиен-1, З-он-5 в спиртовом растворе водородом при атмосферном давлении в присутствии НоО Pd-катал изатора приводит к количественному выходу фурилгексанона. Фурановое кольцо и карбонильна  группа в этих услови х гидрированием не затрагиваютс . Пример. Дл  гидрировани  помещают 0,5 г Pd-катализатора на животном угле (содержащего 0,025 г Pd) и 4,8 г фурилгексадиенона, растворенного в 30 мл спирта. В течение 6 час. при непрерывном взбалтывании поглощаетс  1,484 л водорода (после чего поглощение водорода прекращаетс ), что почти точно соответствует рассчитанному количеству при гидрировании двух двойных св зей - 1,486 л водорода . Катализатор отфильтровывают, отгон ют спирт и остаток подвергают разгонке В вакууме. Пр« давлении в & мм Н между 111 -112 отгон етс  фурилгексанон в количестве 3,59 г, т , е. 74,8% от теории, п 1. продукта 1,4750.
Предмет изобретени  Способ получени  1-фурилгексанона-5 , отличающийс  тем, что 1-фурилгексадиен-1, З-он-5 гидрируют водородом при атмосферном давлении « обычной температуре а присутствии паладиевого катализатора .
SU396768A 1949-05-09 1949-05-09 Способ получени 1-фурилгексанона-5 SU77109A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU396768A SU77109A1 (ru) 1949-05-09 1949-05-09 Способ получени 1-фурилгексанона-5

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU396768A SU77109A1 (ru) 1949-05-09 1949-05-09 Способ получени 1-фурилгексанона-5

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU77109A1 true SU77109A1 (ru) 1949-11-30

Family

ID=48251786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU396768A SU77109A1 (ru) 1949-05-09 1949-05-09 Способ получени 1-фурилгексанона-5

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU77109A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3000906A (en) Purification of pivalolactone
Christian Jr et al. Derivatives of γ-Valerolactone, 1, 4-Pentanediol and 1, 4-Di-(β-cyanoethoxy)-pentane1
JPS62246529A (ja) 1,3−ブチレングリコ−ルの製造方法
SU77109A1 (ru) Способ получени 1-фурилгексанона-5
Ohno et al. Reactions of 2-Chlorocycloalkanone Oximes. I. Their Preparations and Conversion to 2-Alkoxy-, 2-Acyloxy-and 2-Alkylthiocycloalkanone Oximes
IE843116L (en) Preparation of glyoxals and acetals
US4307252A (en) 2-Propyl-pent-4-en-1-al
Kulkarni et al. Terpenoids—LV: Cyclocostunolides
US3405185A (en) Production of isomenthol isomers
US1915431A (en) Process of hydrogenating polyhydroxy compounds and substances obtainable thereby
SU482040A3 (ru) Способ получени сложного метилового эфира (3-оксо-2-пропилциклопентил)-уксусной кислоты
SU48104A1 (ru) Способ получени ацетопропилового спирта
SU362000A1 (ru)
SU380650A1 (ru) Способ получения эпоксициклододекана
EP0008411B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Diäthylaminopentanol-2
GB1106088A (en) Process for the preparation of phloroglucinol
SU455937A1 (ru) Способ получени -ацетопропилового спирта
US3960970A (en) Manufacture of d,l-methol
US3361820A (en) Pinene derivative
SU361687A1 (ru) Способ получени дициклогексиламина
SU417150A1 (ru)
SU373273A1 (ru) ^..^ЬООЮЗНАЯ Пй1?11Т1Ш-ТЕХг-^^•Йал-м
US3161674A (en) Preparation of carboxylic acids by the hydrogenation of gamma-lactones
AT231431B (de) Verfahren zur Herstellung von γ-Phenylpropyl-γ-butyrolacton
SU139317A1 (ru) Способ получени циклододеканоноксима