SU763321A1 - Способ получени -хлоракриловой кислоты - Google Patents

Способ получени -хлоракриловой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU763321A1
SU763321A1 SU772512320A SU2512320A SU763321A1 SU 763321 A1 SU763321 A1 SU 763321A1 SU 772512320 A SU772512320 A SU 772512320A SU 2512320 A SU2512320 A SU 2512320A SU 763321 A1 SU763321 A1 SU 763321A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
yield
chloroacrylic
hydration
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU772512320A
Other languages
English (en)
Inventor
Эльдар Мир-Самед Оглы Мовсумзаде
Мамед Гюльмамед Оглы Мамедов
Джаган Али Кызы Шабанова
Солмаз Мамед Кызы Мовсумзаде
Original Assignee
Азербайджанский Нститут Нефти И Химии Им. М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Нститут Нефти И Химии Им. М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский Нститут Нефти И Химии Им. М.Азизбекова
Priority to SU772512320A priority Critical patent/SU763321A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU763321A1 publication Critical patent/SU763321A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а -ХЛОРАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к способу nonynetMH ахлорак:риловой кислоты, котора  находит применение дл  получе1ш  полимеров, а также может быть использована в различных реакци х органического синтеза. Известен способ получени  а-хпоракриловой кислоты путем дегидрохлорировани  2,3-Дихлор пропионовой кислоты 1. Недостаток данного способа - низкий выход целевого продукта (60%). Наиболее близким к предложенному по достигаемому зффекту  вл етс  способ получени  а-хлоракриловой кислоты хлорированием жриловой кислоты в газовой фазе при 180190° С в присутствии перлита в качестве катализатора (2. Недостатком данного способа  вл етс  то, что он может приводить к получению целевого продукта, загр зненного целым р дом побочных продуктов, в основном 2,3-дихлорпропионовой кислотой, что сказываетс  на выходе целевого продукта. Выход а -хлоракриловой кислоты невелик - 85%. К недостаткам данного способа следует отнести также высокую температуру проведени  процесса. Цель изобретени  - повышение выхода целе- вого продукта к упрощение процесса. Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  о; -хлоракриловой кислоты, отличительной особенностью которого  вл етс  то, что о: -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при бО-ИО С в присутствии серной кислоты . Обычно процесс ведут при 105-115°С в присутствии ингибитора полимеризации. Пример 1. В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила, 0,01 г гидрохинона, затем при 20° С при перемешивании по капл м добавл ют 0,5 моль (48 г) 75% H2SO4 и 100 мл холодной воды. Реакционную смесь нагревают до 85-90° С и выдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добавл ют 50 г (NH4)2CO3 и перемешивают еще 30 мин, затем фильтруют от (NH4)SO4, далее зкстрагируют эфиром и после удалени  зфира остаток перегон ют в вакууме, при этом выдел ют 38,87 г (73%) .Ог -хлоракриловой кислоты. Т. пл. 64-65°С. .jp;.; %« ьпример 2. В услови х mm жх LT f в у - .Vnp Ч И проведении сернокислотн,ой| гадрата1щи при 105-110° С выход ос -хлоракриловой кислоты 98% ( г). , П р и м е р 3. При услови х примера 1 и проведении сернокислотной гидратации при 150° С выход с хлоракриловой кислоты (213 г). Формула изо б р е т е и и   1 Способ получени  СУ -хлоракриловой сисло о т  ,и чающийс  тем.что, с целью увв л«ени  выхода целевого продукта и упрощени  фоцесса, а -хлоракрШ101штрил подвергают гидратации при температуре 60-150° С в присутствии серной кислоты. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что процесс ведут при температуре 105115 С в присутствии ингибитора полимеризации. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.За вка Англии N 1287834, кл. С 07 С , спублик. 1972.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР fC 544650, кл. С 07 С 57/06, 1977 (прототип).
SU772512320A 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени -хлоракриловой кислоты SU763321A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772512320A SU763321A1 (ru) 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени -хлоракриловой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772512320A SU763321A1 (ru) 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени -хлоракриловой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU763321A1 true SU763321A1 (ru) 1980-09-15

Family

ID=20719959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772512320A SU763321A1 (ru) 1977-07-25 1977-07-25 Способ получени -хлоракриловой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU763321A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2830211B2 (ja) β−ヒドロキシケトン類の製造方法
SU763321A1 (ru) Способ получени -хлоракриловой кислоты
JP2620437B2 (ja) ω−ヒドロキシ−(ω−3)−ケトニトリルおよびω−ヒドロキシ脂肪酸の製法
SU638588A1 (ru) Способ получени 1,4-бис(4 -феноксибензоил)-бензола
JPH0610158B2 (ja) 3−フルオロ安息香酸類の製造方法
SU789504A1 (ru) Способ получени алифатических -кетокислот
JP3175334B2 (ja) N−(α−アルコキシエチル)−カルボン酸アミドの製造法
JP2552319B2 (ja) 3−アミノ−2,4,5−トリフルオロ安息香酸
JP3334206B2 (ja) 2,3,5,6−テトラフルオロアニリンの製造方法
SU763320A1 (ru) Способ получени -хлорметакриловой кислоты
SU523078A1 (ru) Способ получени эфиров бутин-3овой кислоты
SU497301A1 (ru) Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты
SU1397438A1 (ru) Способ получени 3,5-дипропил-2-бутилпиридина
SU830753A1 (ru) Способ получени N,N-диалкиламидов карбоновых кислот
US6504055B1 (en) Catalysts and processes for the conversion of succinates to citraconates or itaconates
JPH07108870B2 (ja) 2,4−ジ−t−ブチルフエノ−ルの製造方法
SU455943A1 (ru) Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты
SU595300A1 (ru) Способ получени цианбензойных кислот
SU632688A1 (ru) Способ получени 1,3-бис-(4аминофенил)-адамантана
SU767081A1 (ru) Способ получени пропаргилбромида
SU825494A1 (ru) СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени
SU1097609A1 (ru) Способ получени 2,3-диокси-1,4-диаминобутантетрауксусной кислоты
SU391129A1 (ru)
SU722894A1 (ru) Способ получени этилениодгидрина
JPS6150941A (ja) グリオキシル酸エステルの製造方法