SU761519A1 - СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЙТОСТАБИЛИЗИРОВАННБК' г ПЛЕНОК ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА<img src="SU761519A1_1_files/SU - Google Patents

СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЙТОСТАБИЛИЗИРОВАННБК' г ПЛЕНОК ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА<img src="SU761519A1_1_files/SU Download PDF

Info

Publication number
SU761519A1
SU761519A1 SU762399437A SU2399437A SU761519A1 SU 761519 A1 SU761519 A1 SU 761519A1 SU 762399437 A SU762399437 A SU 762399437A SU 2399437 A SU2399437 A SU 2399437A SU 761519 A1 SU761519 A1 SU 761519A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
light
polyvinyl alcohol
composition
sub
films
Prior art date
Application number
SU762399437A
Other languages
English (en)
Inventor
Leonid A Skripko
Zinaida G Popova
Raisa D Filina
Evgenij F Burmistrov
Eduard G Rozantsev
Gennadij K Vajtsel
Iosif Ya Kalontarov
Boris Zubovich
Nina P Kushch
Farida G Badritdinova
Original Assignee
Ts Pk T Organizatsiya Min Legk
Inst Chimii Tadzhik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ts Pk T Organizatsiya Min Legk, Inst Chimii Tadzhik filed Critical Ts Pk T Organizatsiya Min Legk
Priority to SU762399437A priority Critical patent/SU761519A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU761519A1 publication Critical patent/SU761519A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

<p>761519A1_1-2.png" style="width:64pt;height:52pt;"/> <p>1 , -- - 2 Изобретение относится к области светостабилизации окрасок полимерных материалов, окрашенных красителями, в частности, к составу для ’ получения светостабилизированных <sup>5</sup></p> <p>пленок из поливинилового спирта, окрашенного фталоцианиновым красителем.</p> <p>Известен состав [1] для получения светостабилизированных пленок из по- <sup>10 </sup>ливинилового спирта, состоящий из поливинилового спирта, фталоцианинового красителя и светостабилизирукщей добавки - производного бензофенона, например, 2,2-окси-4-меток-15 сибензофенона и воды, при следующем соотношении компонентов, вес.%:</p> <table border="1"> <tr><td colspan="2"> Поливиниловый</td></tr> <tr><td> спирт</td><td> 10-15</td></tr> <tr><td> Краситель</td><td> 0,5-3,0</td></tr> <tr><td> Стабилизатор</td><td> 0,5-1,0</td></tr> <tr><td> Вода</td><td> Остальное</td></tr> </table> <p>Недостатком известного состава является малая его эффективность по &quot; стабилизации окраски материалов из поливинилового спирта, окрашенных фталоцианиновыми красителями. Эффективность светостабильностй не выше 1,5. 30</p> <p>Известен также состав [2] для получения светостабилиэированных пленок из поливинилового спирта, состоящий из поливинилового спирта, фталоцианинового красителя, светостабилизатора - производного пиперидина, например, 2,2,6,б-тетраметилпиперидина формулы</p> <p>й воды, при следующем соотношении компонентов, вес.%:</p> <p>Поливиниловый</p> <p>спирт</p> <p>Краситель</p> <p>Стабилизатор</p> <p>Вода</p> <p>10-12</p> <p>0,5-1,5</p> <p>0,8-1,0</p> <p>Остальное</p> <p>Недостатком.известного состава является плохая совместимость добавки стабилизатора с массой поливинилового спирта, что приводит к пониженной эффективности стабилизации поливинилспйртовых материалов.</p> <p>Цель изобретения - получение окрашенной пленки с повышенной светоустойчивос,тью.</p> <p>761519</p> <p>Поставленная цель достигается тем, что в качестве светостабилизирующей добавки состав содержит производное пиперидина общей формулы</p> <p>' - где К = -ОН г -нн-сн<sub>2</sub>-сн<sub>2</sub>-он ,</p> <p>’ИН-СН£ СН<sub>2</sub>-N Н ”</p> <p>СНг</p> <p>НН</p> <p>при следующем соотношении компонентов, вес.%:</p> <p>Поливиниловый спирт Краситель Светостабилизирующая добавка Вода</p> <p>10-12</p> <p>0,1-0,15</p> <p>0,005-0,075</p> <p>Остальное</p> <p>Раствор перемешивают до получения однородной окрашенной массы, деаэрируют и формуют изделия, например пленку, в стеклянных кюветах. Окрашенные пленки подвергают облучению УФ-светом о&lt;г ртутно-кварцевой лампы</p> <p>-<sup>5</sup> ПРК-7М на расстоянии 35 см от источника излучения при 40±3°С. Продолжительность облучения варьируют от 1 до 10 ч. . ‘</p> <p>Эффективность светостабильности полученных пленок на уровне 1,8-2,0.</p> <p>По мере увеличения времени облучения снимают электронные спектры поглощения пленок в видимой области на спектрофотометре СФ-14. Критерием</p> <p>15 эффективности светостабилизации служит отношение константы скорости реакции фоторазрушения красителя в пленке поливинилового спирта без стабилизатора в пленке. В данном случае</p> <p>20 первая константа составила .</p> <p>23,1* ЮЭ мин‘\ вторая - 8,5х10<sup>3</sup>мин.</p> <p>Пример 2. Аналогично примеру 1 в состав вводят 5,0 вес.% на краситель светостабилиэатора общей</p> <p>25 формулы Предложенный состав представляет собой однородный окрашенный раствор компонентов смеси вводе. Найденная светостабилизирующая добавка хорошо совмещается с поливиниловым спиртом. Известно, что пиперидины сами по себе не являются светостабилизаторами, но ^превращаются под действием света в стабильные нитроксильные радикалы, являющиеся эффективными светостабилизаторами.</p> <p>Пример 1. К 10%-ному водному раствору поливинилового спирта добавляют 1% фталоцианинового красителя общей формулы</p> <p>30</p> <p>35</p> <p>В качестве красителя используют фталоцианин со з начением</p> <p>-ΝΗ МНС0СН<sub>2</sub>СЕ</p> <p></p> <p>в количестве 1,0 вес.%. Испытания 40 на светостойкость в условиях аналогичных примеру 1 дают значение эффективности светостабилизации равное 3,2.</p> <p>Пример 3. Аналогично приме- . 45 ру 1 используют в составе тот же</p> <p>краситель в количестве 1,0 вес.% на полимер, а в качестве светостабилизатора - соединение формулы ,</p> <p>50 <sub>|</sub>/^=-0Н</p> <p>где</p> <p>-ΝΗ-/ V</p> <p>чнсосн<sub>2</sub>се</p> <p>от веса поливинилового спирта и 0,05% стабилизатора формулы</p> <p>СНз^СН,</p> <p>н-м Унн-сн<sub>г</sub>-сн<sub>2</sub>-мн СН&lt;7Н<sub>3</sub></p> <p><sup>С</sup>Ч&gt;СН<sub>3</sub></p> <p>-оот веса красителя.</p> <p>Эффективность светостабилизации 4,5. 5® Предложенный состав по сравнению</p> <p>с известными более, чем в 3 раза, повышает светостабилизирующую эффективность поливинилспиртовых. пленок.</p> <p>«0</p>

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Состав для получения светостабили65 зированных пленок из поливинилового
    761519
    спирта, СОСТОЯЩИЙ ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО
    .спирта, красителя, светостабилизирующей добавки - производного пиперидина и воды, отличающийся тем, что, с целью получения окрашенной пленки с повышенной светоустойчи- 5 востью, в качестве светостабилизующей добавки он содержит производное
    , пиперидина общей формулы
    при следующем соотношении компонентов вес.%:
    Поливиниловый спирт Краситель Светостабилизирующая добавка Вода
    10-12
    • 0,1-0,15
    0,005-0,075 Остальное
    где
    10
    К30Н'< -МН-СНг'СНг0Н\
    - ΝΗ-ΓΗιΤΗχ'ΝΗ
    Сн}
    15
SU762399437A 1976-09-07 1976-09-07 СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЙТОСТАБИЛИЗИРОВАННБК' г ПЛЕНОК ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА<img src="SU761519A1_1_files/SU SU761519A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762399437A SU761519A1 (ru) 1976-09-07 1976-09-07 СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЙТОСТАБИЛИЗИРОВАННБК' г ПЛЕНОК ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА<img src="SU761519A1_1_files/SU

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762399437A SU761519A1 (ru) 1976-09-07 1976-09-07 СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЙТОСТАБИЛИЗИРОВАННБК' г ПЛЕНОК ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА<img src="SU761519A1_1_files/SU

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU761519A1 true SU761519A1 (ru) 1980-09-07

Family

ID=20675205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762399437A SU761519A1 (ru) 1976-09-07 1976-09-07 СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЙТОСТАБИЛИЗИРОВАННБК' г ПЛЕНОК ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА<img src="SU761519A1_1_files/SU

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU761519A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2846091B2 (ja) インドール系化合物およびその用途
Devadoss et al. Picosecond and nanosecond studies of the photoreduction of benzophenone by N, N-diethylaniline and triethylamine
DE3887275T2 (de) Photochromische Verbindungen.
Chibisov Triplet states of cyanine dyes and reactions of electron transfer with their participation
FR2723218A1 (fr) Composes photochromiques de structure spiro (indoline-(2,3&#39;)-benzoxazine) a groupement cyano en 6&#39;, et leur utilisation dans le domaine de l&#39;optique ophtalmique
EP0983276A1 (fr) Nouveaux composes photochromiques spirooxazines, leur utilisation dans le domaine de l&#39;optique ophtalmique
KR950003293A (ko) 신규 고투명성 미립 디케토피롤로피롤 안료
BRPI0514471B1 (pt) Compostos absorventes de luz ultravioleta (uv) e composições que contêm os compostos absorventes de uv
Oda Development of UV absorbers for sun protective fabrics
DE69126284T2 (de) Photochrome Indolinospirobenzoxazine und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH0365839B2 (ru)
DE69318511T2 (de) Zusammensetzung und Herstellungsverfahren von organischem Glas
SU761519A1 (ru) СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СВЙТОСТАБИЛИЗИРОВАННБК&#39; г ПЛЕНОК ИЗ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА&lt;img src=&#34;SU761519A1_1_files/SU
US5688846A (en) Spiro-pyranic compounds endowed with photochromic characteristics
EP0669330A1 (de) Dimere Benztriazole als UV-Absorber
JP2000095849A (ja) ベンゾトリアゾール基含有ポリエステル、その製造方法、それを含む紫外線吸収剤、及び合成樹脂組成物
JPH0442396B2 (ru)
US3970636A (en) Tetramethylpiperidinylphosphine oxides as light stabilizers for polymers
US3501410A (en) Benzopyrylospiran photochrome containing an electron acceptor
CA2020133C (fr) Nouvelles dihydropyridines a groupements amine encombree
JPS61500123A (ja) 安定化した熱可塑性ポリマ−組成物
EP1263856A1 (de) Stabilisatorzusammensetzung
JP2015036409A (ja) 樹脂組成物及び成形体
US4240954A (en) Polymers stabilized against degradation by ultraviolet radiation
DE2351865A1 (de) 1-aza-4-thiacyclohexan-4,4-dioxidderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel