SU761478A1 - Способ получения водорастворимой оксиэтилцеллюлозы 1 ” - Google Patents
Способ получения водорастворимой оксиэтилцеллюлозы 1 ” Download PDFInfo
- Publication number
- SU761478A1 SU761478A1 SU762415807A SU2415807A SU761478A1 SU 761478 A1 SU761478 A1 SU 761478A1 SU 762415807 A SU762415807 A SU 762415807A SU 2415807 A SU2415807 A SU 2415807A SU 761478 A1 SU761478 A1 SU 761478A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- water
- cellulose
- tertiary butyl
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Изобретение относится к способу получения простых эфиров целлюлозы, в частности оксиэтилцеллюлозы, жидкофазным методом. Оксизтилцеллюлоза $ применяете)/ в качестве связующего, клеющего, эмульгирующего и загущающего соединения в бумажной, текстильной, нефтедобывающей, химической, лакокрасочной промышленности и других^ отраслях народного хозяйства.
Известен способ получения оксиэтилцеллюлозы путем диспергирования щелочной целлюлозы (1 вес.ч. целлюло-, _ зы + 1 вес.ч. 50%-ного водного рас- ’> твора едкого натра) в толуоле с последующим оксиэтилированием путем постепенной подачи окиси этилена.Реакцию ведут 8 ч при 95°с и получают водорастворимую оксиэтилцеллюлозу с υ содержанием связанной окиси этилена 39% .
Недостатком этого способа является· длительное время синтеза наряду с высокой температурой реакции. Описанный способ синтеза требует -.больших энергетических затрат при низкой эффективности использования основного оборудования. .·
2
Известен способ получения оксиэтилцеллюлозы путем диспергирования измельченной целлюлозы при 30°С в течение 30 мин в смеси третичного бутилового спирта, например в количестве 90%, с изопропиловым спиртом (10%), содержащем водный раствор щелочи (количество воды в смеси после диспергирования составляет 15% по отношению к спиртам), и последующими активацией щелочью и оксиэтилированием при 30-80°С з течение 2,5 ч [2].
Недостатком данного способа является то, что использование водного третичного бутилового спирта без добавки изопропилового приводит к образованию оксиэтилЦеллюлозь^рэстворимой в воде лишь на 98,6%, введение же 7-10% (по отношению к третичному бутиловому спирту) изопропилового спирта, хотя и обеспечивает получение полностью водорастворимой оксиэтилцеллюлозы, но не увеличивает расход окиси этилена на побочные реакции с
33,2 до 37,9% (от общего связанного количества). Расход окиси этилена на тонну готового продукта составляет 0,68. Кроме того, введение в систему второго органического разбавителя
з 761478
4
' усложняет регенерацию отработанного
раствора. ' ' '
Цель настоящего изобретения — снижение расхода окиси этилена.
Цель достигается тем, что в известном способе получения оксиэтилцеллюлозы, включающий стадии измельчения целлюлозы, диспергирования ее в водном третичном бутиловом спирте, активации водным раствором щелочи, оксиЬтилйрование целлюлозы, нейтрализации, отмывки и сушки, диспергирование целлюлозы проводят в водном растворе третичного бутилового спирта, полученного разделением фаз, образующих~ сяпри растворении 0,24-0,3 вес.ч. твердого едкого натра на 1 вес.ч.
.....целлюлозы в 10-23 вес.ч. водного
азеотропа третичного бутилового спирта. ..... ..... ......
10
15
Кроме того, для повышения водорастворимости конечного продукта,, после активации целлюлозу отжимают и проводят повторное диспергирование в третичном бутиловом спирте, содержащем 2,1-9,0% вес.ч. воды.
Водный азеотроп третичного бутилового спирта представляет собой нераздельно кипящую смесь (82°С при 760 мм рт.ст.") третичного бутилового, спирта с водой: 88% третичного бутилового спирта и 12% воды.
Способ осуществляют следующим об30
разом. .......
Целлюлозу измельчают и диспергируют в аппарате с мешалкой в среде водного третичного бутилового спирта, · содержащего 5-9% воды при весовом соотношении третичный бутиловый спирт : воздушно-сухая целлюлоза = 10-20:1 в течение 1-30 мин при комнатной температуре. Затем к смеси постепенно добавляют при перемешивании в течение 1-120 мин 18-25%-ный раствор щелочи в количестве, обеспечивающем весовое соотношение (щелочь-целлюлоза — 0,24: 0,3) и ведут обработку целлюлозы'щелочью в течение 15-30 мин при 18-80°С Жидкую фазу из суспензии удаляют (путём отжима, центрифугирования или давлением азота через ложное днище аппарата) в количестве до 70-80% от ее исходного количества и к отжатой целлюлозе, при перемешивании добавля-1ЮГ новую порцию третичного бутилового "Спирта, содержащего' 2,10-9% Воды, сохраняя прежнее весовое соотношение
(третичный бутиловый спирт: целлюлоза —’ 10-20:1) . Либо вместо этого
проводят диспергирование в течение 10-20 мин. Полученная в результате суспензия сострит из компонентов в следующем, весовом соотношении:
Третичный бутиловый спирт/целлюлоза 10-20:1
Вода/целлюлоза 1,35-2,7:1
Щелочь/целлюлоза 0,24-0,3:1
В суспензию с указанным соотноше55
60
нием Компонентов подают.окись этиле
20
25
35
40
45
50
65
на при весовом соотношении окись этилена/целлюлоза 0,59-0,95 в один ' прием, или подают постепенно в течение синтеза, или подают на стадии диспергирования целлюлозы в третичном, бутиловом спирте, нагревают смесь при перемешивании в течение 1-2,5 ч при 50-80°С. По окончании синтеза щёлочь нейтрализуют кислотой (например уксусной или азотной). Продукт отмывают и сушат известными методами. Полученная оксиэтилцеллголоза содержит 0,522-0,836 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч. целлюлозы и полностью растворяется в воде с образованием прозрачных растворов. Расход окиси этилена на тонну готового продукта составляет 0,36-0,52 тна побочные процессы образования полиэтиленгликолей расходуется лишь 5-15% от этого количества , эффективность реакции составляет 85-95%. На регенерацию из аппарата синтеза поступает отработанный раствор, содержащий третичный бутиловый спирт, представляющий собой азеотропную смесь с 12% воды, который может вновь использоваться для стадии синтеза после предварительного растворения в нем твердого едкого натра. В результате этого происходит расслоение азеотропа на два слоя: нижний слой (водный раствор едкого натра) используют для активации целлюлозы перед синтезом, а верхний слой (третичный бутиловый спирт) используют в качестве разбавителя при диспергировании.
Пример- 1. 0,2/8 вес.ч.
ИаОН растворяют в 19,18 вес.ч. азеотропа третичного бутилового спирта, содержащего 2,3 вес.ч. воды. Нижний слой -22% раствор щелочи, содержащий 0,278 вес.ч. и 0,985 вес.ч. воды сливают и в последствии используют для активации целлюлозы. В оставшейся жидкости — растворе, состоящем из 16,88 вес.ч. третичного бутилового спирта и 1,315 вес.ч. воды (7,2%) диспергируют 1 вес.ч. целлюлозы в.течение 1 мин при 25°С. Затем к образовавшейся суспензии в течение 1 мин добавляют раствор щелочи, перемешивают 1 мин и добавляют 0,6 вес.ч. окиси этилена. Синтез проводят 1 ч при 80 С. По окончании синтеза щелочь нейтрализуют азотной кислотой. Продукт отмывают смесью метанол-ацетон 1:1 и сушат. Полученная водорастворимая оксиэтилцеллголоза содержит 0,534 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч; целлюлозы.
Эффективность использования окиси этилена 89%.
Пример 2. 0,3 вес.ч. ИаОН растворяют в 22,73 вес.ч. азеотропа третичного бутилового спирта, содержащего 2,73 вес.ч. воды. Нижний слой18% раствор щелочи, содержащий
0,3 вес.ч. ИзОН и 1,368 вес.ч. воды,
5
761478
6
сливают.и, впоследствии, используют для активации целлюлозы. В оставшейся жидкости, состоящей из 20 вес.ч'. третичного бутилового спирта и 1,362 вес.ч. воды (6,4%)диспергируют 1 вес.ч. целлюлозы в течение 20 мин 5 при 20°С. Затем добавляют раствор в течение 20 мин и после перемешивания в течение 30 мин при 20°С добавляют 0,775 вес.ч. окиси этилена и ведут синтез 2,5 ч при 50°С. По окончании ,() синтеза щелочь нейтрализуют уксусной кислотой, продукт промывают смесью метанол-ацетон 1:1 и сушат. Полученная водорастворимая оксйэтилцеллюлоза содержит 0,648 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч. целлюлозы.
Эффективность использования окиси этилена - 85%.
Пример 3. 0,24 вес.ч.ΝβΟΗ растворяют в 11,365 вес.ч. азеотропа третичного бутилового спирта, содержащего 1,3656 г воды. Нижний слой —
25% раствор щелочи, содержащей 0,24 вес.ч.ЫаОН и 0,72 вес.ч.' воды сливают и впоследствии, Используют для активации'целлюлозы.В оставшейся жид- " кости,состоящей из 10 вес.ч. третичного бутилового спирта и 0,645 вес.ч. воды (6,05%),диспергируют 1 вес.ч. целлюлозы в течение 30 мин при комнатной температуре, затем массу охла- 30 ждают до 15°С и добавляют раствор щелочи в течение 5 мин. После перемешивания в течение 30 мин при 15°С к смеси добавляют 0,95 вес.ч. окиси этилена и ведут синтез 1,5 ч при 35
70°С. По окончании синтеза проводят операции описанные в примере.1 и получают водорастворимую оксиэтйлцеллюлозу содержащую 0,836 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч. до
целлюлозы.
Эффективность использования окиси этилена 88%.
При м е р 4 . 0,278 вес.ч.ΝβΟΗ растворяют в 18,18 вес.ч. азеотропа дд третичного бутилового спирта, содержащего 2,3 вес.ч. воды. Нижний слой 22% раствор щелочи, состоящий из 0,278 вес.ч. МаОН и 0,985 вес.ч.воды сливают и используют впоследствии для активации целлюлозы. В оставшейся_ жидкости, состоящей из 16,88 вес.ч. третичного бутилового спирта и
1,315 вес.ч. воды 7,2%, диспергируют 1 вес.ч. целлюлозы в течение 5 мин при 20°С, затем к смеси добавляют 55 раствор' щелочи при 20°С в течение 15 мин. После перемешивания в течение 5 мин удаляют 80% жидкой фазы'и добавляют новую порцию 2,1% водного · раствора третичного бутилового спир- 60 та состава 12,73 вес.ч. третичного бутилового спирта и 0,27 вес.ч.воды. Затем добавляют 0,55 вес.ч. окиси этилена и проводят синтез й последующие операции, как в примере ·2. Полу- 65
чают водорастворимую оксиэтилцеллюлозу, содержащую 0,528 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч. целлюлозы. Эффективность использования окиси этилена 95%.
П.р и м е р 5. 0,24 вес.ч. ИаОН растворяют в 22,73 вес.ч· азеотропа третичного бутилового спирта, содержащего 2,73 вес.ч. воды. Нижний слой — 24,2% раствор щелочи, содержащий 0,75 вес.ч. воды и 0,24 вес.ч, ΝβΟΗ сливают и впоследствии используют для активации целлюлозы. В оставшейся жидкости - растворе состоящем из 20,0 вес.ч. третичного бутилового спирта и 1,98 вес.ч. воды (9%) диспергируют 1 вес.ч. целлюлозы в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем в течение 12 мин добавляют раствор щелочи, температуру при этом поднимают до 80рС. К смеси добавляют 0,655 вес.ч. окиси этилена. Синтез ведут 1,5 ч при 80°С. По окончании синтеза проводят операции, описанные в примере 1. Полученная водорастворимая оксйэтилцеллюлоза содержит 0,563 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч. целлюлозы.
Эффективность использования окиси этилена 86%.
П р й м е р 6. 0,27 вес.ч. ΝθΟΗ растворяют в 11,265 вес.ч. азеотропа третичного бутилового спирта, содержащего 1,365 вес.ч. воды. Нижний слой — 24,3% раствор щелочи„содержащий 0,27 вес.ч. ИаОН и 0,839 вес.ч, воды сливают и впоследствии используют для активации целлюлозы.
В оставшейся жидкости — растворе, состоящем 10,0 вес.ч.третичного бутилового спирта и 0,526 вес.ч. воды (5%) диспергируют 1 вес.ч. целлюлозы в течение 20 мин. В это время подают 0,721 вес.ч. окиси этилена. Затем нагревают смесь до 7.5°С и подают раствор щелочи в течение 20 мин, при этой же температуре продолжают синтез в течение 1,5 ч. По окончании синтеза проводят операции описанные в примере 2 и получают водорастворимую' ок'сиэтилцеллюлозу,содержащую 0,613 вес.ч. связанной окиси этилена на .1 вес.ч. целлюлозы. ι
Эффективность использования окиси этилена 85%.
Контрольный пример!..
1 вес.ч. целлюлозы диспергируют в 10,4 третичного бутилового спирта и добавляют раствор 0,32 вес.ч. ИаОН в 1,8 вес.ч. воды. Смесь нагревают до 30°С и перемешивают 30 мин. Затем по-, дают 0,679 вес.ч. окиси этилена,смесь нагревают до 50°С в течение 30 мин и выдерживают 90 мин. После этого в течение 30 мин смесь нагревают до 80°С. Далее проводят операции описанные в примере 2..Полученная' оксиэтил7
761478
8
целлюлоза содержит 0,456 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч. целлюлозы. Растворимость ее в воде — '98,6%.
Эффективность использования окиси этилена — 66,8%.
Контрольный ПримерЗ.
Активацию 1 вес.ч. целлюлозы проводят в условиях описанных в контрольном примере 1, добавляют 0,55 вес.ч. ' окиси этилена и проводят синтез оксиэтилцеллюлозы в условиях описанных в контрольном примере 1.Полученная оксиэтилцеллюлоза содержит 0,367 вес.ч. Связанной окиси этилена на 1 вес.ч. целлюлозы. Растворимость ее в воде — 65%. '
Эффективность использования окиси этиле'на 66,7%.
Пример 7. 210 вес.ч. ИаОН растворяют в 14670 вес.ч. азеотропа третичного бутилового спирта, содержащего 1760 вес.ч.воды. Нижний слой
23,7% раствор щелочи, содержащий 210 вес.ч.. ИаОН и 676 вес.ч. воды сливают и впоследствии используют для активации целлюлозы. В оставшейся жидкости, состоящей из 12910 вес.ч. третичного бутилового спирта и 1084 вес.ч. воды (7,75%), диспергируют 770 вес.ч. целлюлозы при комнатной температуре. Затем к суспензии целлюлозы в водном третичном бутиловом спирте в течение 60 мин добавляют при перемешивании раствор щелочи, перемешивают еще 30 мин и добавляют 650 вес.ч. окиси этилена.
Синтез проводят 2 ч при 80°с. По окончании синтеза проводят операции, описанные в примере 2 и получают водорастворимую оксиэтилцеллюлоэу, содер- . жащую 0,636 вес.ч. связанной окиси этилена на 1 вес.ч целлюлозы.
Эффективность использования окиси этилена 75,4%.
Примеры сведены.в таблицу.
9
761478
10
ι с
К Г) ОР
а о о ν я л Ч в
и я о
5 η
| 1 1 1 | к | ч | |
| я о я | и | со | |
| К X я | к | X | |
| В 0 | X | ф | |
| в л сп | 0 | ч | |
| ф в д | к | ОР | |
| ей | к | в | |
| ео о | к | СП | |
| ЛЕЕ | Р | ||
| 1 | ф о | 1 » 1 | |
| о | (О | X | о я р· о |
| ф | Ж | X | Ч X · ч |
| У к | ф | СО | 2 — и 2 |
| кои | ч | СП | Ч Ф ч |
| Ч я к | к | к | Ч « Я 4-д· |
| 0 в к | в | в | ФО -ФИ |
| «ио | Р | у | а ти я η |
| к | |||
| Ч 1 | 1 | ||
| о к ф | (0 | υ | 2 |
| х и ч | ж | ф | Ч Я |
| и к к | в | Ч я | |
| га- х н | СО | Ф 0 | |
| см о я | X | чЧ | ч ч |
| « | |||
| К Ф | а | СО | |
| 0 к | СП | ч | |
| к я я | о | 0 | |
| X ц к | « | ||
| 0 0 | 2 | ||
| КЕЯ | ч | ||
| Ч к | ч | с: | а |
| х Ч Ф | ф | X | н |
| Я Ф Ч | а | в | <0 |
| ф а к | ч | X | |
| а ф в | ♦ | н | |
| Е Я | т | 1 & ·' | |
| а | ♦ | р· | >> я |
| я к к | υ | к | £> Я В |
| вии | ф | в | о а |
| и ф к | η | Ф | « ч к |
| о 2 X | Ω. | ЯКЕ | |
| о и о | чЧ | к в и | |
| ϊ 1 ф ф | СО | ||
| 56 в | ч | ||
| ф к | 0 | ||
| я я | Й | ||
| и я | |||
| с к | 1 | « | |
| я я ч | р· | Я | |
| я я | к | о | я в |
| в а, | н | о а | |
| υ | 0) | « | ч к |
| о о | 0, | а | К Е |
| Η | X | в и | |
| ί, 1 | Ί СП | 1 ф | |
| Я1 ф | сО | в | к |
| К 0 56 | а | к | я и |
| ч я Ф | в | ф | |
| 0 В я | о | (О | к 2 <#> |
| « и и | И | >р | 4 0 ....... |
| 1 ί*. ν щ > ι | Г3* | ||
| 0. Ч | о | ||
| К ф | ч | СО | |
| я ч | ф | ч | |
| к | я | 0 | |
| в · | ю | ||
| 0. | |||
| «3 '· | о | ||
| и | η | к | |
| я Ф „ | в | к а | |
| о я а | С) | X в | |
| Н сп | СО | к | Ч я |
| ΙΗ 0 | си | к | Ы X |
| Ф ч | |||
| X Я 2 | |||
| 0 X Ч | СО | ||
| Е | Л | ч | |
| 2 К | ч | о | |
| о и | ф | И | |
| * ш | в | ||
| 2 | к | 1 1 к | |
| я и | в | р* >> Я | |
| ПЗ | со | ко ян | |
| в к | о | в о а | |
| и ф | СП | Ф « ч я | |
| о 3 | СО | йЗ К Е | |
| о 2 | СЦ | ИХ во |
<0
| о о тЧ | 1 в 1 | 1 в I | 1 в . 1 | 1 в 1 | 1 ( 5 | ч ЬО σ | ип 40 | |
| ч . | ||||||||
| • | 00 | 00 | ||||||
| ч | ч | |||||||
| σπ | ип | 00 | ип | 40 | ип | 40 | 40 | |
| 00 | 00 | 00 | о | 00 | 00 | 40 | 40 | |
| 00 | 40 | см | СП | СП | ип | г* | ||
| ГО | ип | СП | см | *ип | чЧ | ип | 40 | |
| Ш | 40 | 00 | ип | 40 | 40 | сП | ||
| ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | |
| О | О | о | о | О | О | О | о | |
| ип | ип | чЧ | σ | |||||
| о | г* | ип | ип | ип | СМ | Г' | ип | |
| чо | г- | σ\ | ип | 40 | со | ип | ||
| ч · | ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | |
| О | о | о | о | О | о | о | о | |
| ип | ип | |||||||
| со | со | ип | СП | 40 | ||||
| сп | г- | о | сп | г*. | СП | 00 | 00 | |
| ч | Ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | |
| см | см | чЧ | чЧ | см | чЧ | чЧ | тЧ | |
| 00 | 00 | |||||||
| г* | о | г» | Г4· | см | см | |||
| см | СП | см | см | см | см | СП | СП | |
| ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | |
| о | о | о | о | о | о | о | о | |
| со | ||||||||
| со | о | о | чЧ | о | о | |||
| ч | . ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | |
| 40 | о | о | 40 | о | ό | о | о | |
| чЧ | см | чЧ | гЧ | см | чЧ | чЧ | чЧ | |
| С* | ||||||||
| см | ||||||||
| ч | ||||||||
| 1 | 1 | 1 | о | 1 | 1 | 1 | 1 | |
| СП | ||||||||
| г·*· | ||||||||
| ч | ||||||||
| 1 | 1 | 1 | см | I | 1 | 1 | 1 | |
| чЧ | ||||||||
| о | ||||||||
| 1 | 1 | 1 | г* | 1 | 1 | ί | 1 | |
| <Л | 00 | ип | σι | |||||
| 00 | 40 | см | ч· | СП | ||||
| σ\ | о | г* | 00 | 00 | оо | оо | ||
| ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | ||
| о | чЧ | о | о | ип | о | чЧ | чЧ | |
| г* | ||||||||
| оо | 00 | о | ||||||
| г* | о | ’ф | г* | г* | см | см | ||
| см | СП | см | см | см | см | СП | го | |
| ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | ||
| о | о | о | о | о | о | о | о | |
| ип | . гм | ип | ип | 40 | ||||
| чЧ | 40 | М* | ип | со | см | |||
| го | сп | 40 | <5Г | ОП | ип | |||
| ч | ч | ч | ч | ч | ч | |||
| чЧ | чЧ | о | чЧ | тЧ | о | о | о | |
| 00 | со | |||||||
| 00 | о | о | 00 | О | о | д | .м· | |
| ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч | ч |
| 40 | о | о | 40 | О | о | 3 | о | о |
| чЧ | см | чЧ | чЧ | см | чЧ | а | чЧ | чЧ |
| н | ||||||||
| к | ||||||||
| • | • | • | • | < | • | о | • | |
| чЧ | см | о | ип | 40 | « | чЧ | см |
I
11
761478
12
Как видно из таблицы, способ, согласно изобретению, позволяет получить полностью водорастворимую оксиэтилцеллюлозу при значительно большей эффективности использования окиси этилена и пониженном расходе щелочи . на активацию целлюлозы. Кроме того, из примера 4 видно, что способ, согласно изобретению, позволяет получить водорастворимый продукт даже в том случае, когда значительно снижен общий расход по окиси этилена в данном процессе.
Получение оксиэтилцеллюлозы по известному способу при этом расходе окиси этилена не дает желаемых результатов, растворимость продукта в воде 15 составляет лишь 65% (см.контрольный пример 2). Получение водорастворимой оксиэтилцеллюлозы обеспечивает следующие преимущества: более эффективное использование окиси этилена, снижение 20 расхода щелочи на весовую часть целлюлозы, сокращение энергетических затрат на регенерацию побочных продуктов.
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения водорастворимой оксиэтилцеллюлозы, включающийизмельчение целлюлозы, диспергирование ее в водном третичном бутиловом спирте, активацию водным раствором щелочи, оксиэтилирование активированной 'целлюлозы, нейтрализацию щелочи, отмывку и сушку, отличающийс я тем, что, с целью снижения расхода окиси этилена, диспергирование проводят в водном растворе третичного бутилового спирта, полученного разделением фаз, образующихся при растворении 0,24-0,3 вес.ч. твердого едкого натра на 1 вес.ч. целлюлозы в" 10-23 вес.ч. водного азеотропа третичного бутилового спирта.
- 2. Способ по п.1, отличающий с я тем, что после активации целлюлозу отжимают и проводят повторное диспергирование в третичном бутиловом спирте, содержащем 2,1-9% вес.ч. воды.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762415807A SU761478A1 (ru) | 1976-11-01 | 1976-11-01 | Способ получения водорастворимой оксиэтилцеллюлозы 1 ” |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762415807A SU761478A1 (ru) | 1976-11-01 | 1976-11-01 | Способ получения водорастворимой оксиэтилцеллюлозы 1 ” |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU761478A1 true SU761478A1 (ru) | 1980-09-07 |
Family
ID=20681221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762415807A SU761478A1 (ru) | 1976-11-01 | 1976-11-01 | Способ получения водорастворимой оксиэтилцеллюлозы 1 ” |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU761478A1 (ru) |
-
1976
- 1976-11-01 SU SU762415807A patent/SU761478A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3453261A (en) | Process for the preparation of watersoluble methyl hydroxypropyl ethers of cellulose | |
| EP0134465B2 (en) | Continuous addition process for preparing hydroxyalkylalkylcellulose ethers | |
| JPS60255801A (ja) | 混合セルロースエーテルの製法 | |
| ES8100675A1 (es) | Procedimiento para la produccion de polvos para lavados por-tadores de aclaradores opticos | |
| NO157229B (no) | Boreverktoey for fremstilling av krumme partier i borehull. | |
| ES487214A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de polvos para lavado porta-dores de aclaradores opticos | |
| JP2005502740A (ja) | 粉砕及び乾燥したセルロースエーテルを酸−酸化分解することによって低粘度セルロースエーテルを製造する方法 | |
| EP1969012B1 (en) | Method for preparation of hydroxyalkylalkylcellulose ethers with high yield | |
| JP4010345B2 (ja) | ヒドロキシプロピルメチルセルロースの製造方法 | |
| CN110499218A (zh) | 一种高效环保型酸性皂洗剂及其制备方法 | |
| JPH03146501A (ja) | 高重合度セルロースエーテルの製造方法 | |
| SU761478A1 (ru) | Способ получения водорастворимой оксиэтилцеллюлозы 1 ” | |
| DE102004019296B4 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylhydroxyalkylcellulose | |
| JPH0138403B2 (ru) | ||
| CN104790041B (zh) | 一种用芒硝和钙水制备半水石膏晶须的方法 | |
| JPH0157681B2 (ru) | ||
| CN100491634C (zh) | 一种造纸助剂组合物 | |
| JP2000186101A (ja) | ヒドロキシプロピルセルロースの製造法 | |
| JPS60192702A (ja) | ヒドロキシアルキルアルキルセルロ−スの製造方法 | |
| WO2004046198A1 (de) | Verfahren zur herstellung von cellulosecarbamat in einem inerten organischen reaktionsmedium | |
| US3746699A (en) | Dextrin and starch ethers | |
| CN114656801B (zh) | 一种基于对位酯的高强度活性黑染料的制备方法 | |
| CN116262688B (zh) | 一种常压制备1,1,2-三甲氧基乙烷的方法 | |
| EP0076988B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Celluloseethern | |
| CN111499332B (zh) | 一种生物质碳纤维增强石膏板的制备方法 |