SU750930A1 - Способ получени аммиака - Google Patents

Способ получени аммиака Download PDF

Info

Publication number
SU750930A1
SU750930A1 SU762405508A SU2405508A SU750930A1 SU 750930 A1 SU750930 A1 SU 750930A1 SU 762405508 A SU762405508 A SU 762405508A SU 2405508 A SU2405508 A SU 2405508A SU 750930 A1 SU750930 A1 SU 750930A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
turbines
gas
heat
steam
Prior art date
Application number
SU762405508A
Other languages
English (en)
Inventor
С.П. Челобова
А.М. Соколов
В.В. Харламов
В.М. Семенкин
А.А. Орлов
А.Л. Нудлер
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6603
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6603 filed Critical Предприятие П/Я Р-6603
Priority to SU762405508A priority Critical patent/SU750930A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU750930A1 publication Critical patent/SU750930A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency
    • Y02P20/129Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines

Landscapes

  • Industrial Gases (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  аммиака из газообразных и жидких углеводородов и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности .5
Известен способ получени  аммиака, включающий конверсию углеводородоБ, конверсию окиси углерода, абсорбвционную очистку с регенерацией абсорбента, сжатие синтез-газа, синтез аммиака с исполь- 10 зованием холода дл  выделени  аммиака из газовых смесей.
Конвертированный газ после конверсии окиси углерода направл ют на тенлоиспользующие абсорбционно-холодильные ус- 15 тановки.
Тепло технологических процессов используют дл  получени  пара высоких параметров , примен емого дл  процесса парового и паровоздушного реформинга, дл  20 привода турбин и компрессоров 1.
Использование тепла конвертированного газа после конверсии СО, имеюш,его температуру 230-260° С в теплоиспользующих абсорбционно-холодильных установках, где 25 достаточен потенциал теплоносител  105-140° С, приводит к нерациональному использованию тепла.
Наиболее близким по технической сушности и достигаемому результату к изоб- 30
рётению  вл етс  способ получени  аммиака , включающий конверсию углеводородов , конверсию окиси углерода, абсорбционную очистку с регенерацией абсорбента , сжатие синтез-газа, синтез аммиака с использованием холода дл  выделени  аммиака из газовой смеси и дл  его хран.епи . Конвертированный газ после регенерации абсорбента и парогазовую смесь после разгонки технологического газового конденсата направл ют в теплоиспользующие абсорбционно-холодильные установки. Тепло технологических процессов используют дл  получени  пара давлением 30-140 ата. Полученный пар используют дл  процессов реформинга, в конденсационных турбинах и в турбинах с противодавлением пара 4- 9 ата 2.
Использование тепла конвертированного газа после регенерации абсорбента и тепла парогазовой смеси после разгонки технологического конденсата в теплоиспользующих абсорбционно - холодильных установках позвол ет более рационально использовать тепло процесса и получить 139000 ккал холода на 1 т аммиака.
Недостаток ук азанного способа заключаетс  в том, что количество тепла, используемое на теплоиспользующих абсорбционно-холодильных установках, не обеспечивает
потребность в холоде всего производства аммиака и его хранени , что вызывает высокие расходы электроэнергии (120 квтч на 1 т аммиака) дл  получени  дополнительного холода.
Целью изобретени   вл етс  снижение расхода электроэнергии и увеличение выработки холода.
Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом получени  аммиака , включающим конверсию углеводородов, конверсию окиси углерода, абсорбционную очистку с регенерацией абсорбента, синтез аммиака с использованием холода дл  выделени  аммиака из газовой смеси и хранени  его, получени  вод ного пара давлением 30-140 ата, использование полученного пара дл  процессов реформинга в конденсационных турбинах и в турбинах с противодавлением пара 4-9 ата, подачу на теплоиспользующие абсорбционно-холодильные установки, на которые направл ют конвертированный газ после регенерации абсорбента и парогазовую смесь после разгонки технологического газового конденсата, состо щий в том, что на теплоиспользующие абсорбционно-холодильные установки направл ют вод ной пар давлением 4-9 ата, отбираемый от турбин , работающих с противодавлением. Причем весовое соотнощение между потоками конвертированного газа, парогазовой смеси и вод ного пара составл ет (0,68 ч0 ,77): (0,05 -- 0,08): (0,15 -- 0,27). Соответственно пар, отбираемый от турбин, работающих с противодавлением, составл ет 25-(100% отработанного на турбинах пара.
Благодар  использованию тепла вод ного пара под давлением 4-9 ата, отбираемого от турбин, работающих с противодавлением , по вл етс  возможность проводить процесс в оптимальных услови х, повысить выработку холода до 315000 ккал на I т аммиака и снизить расход электроэнергии на 120 квтч на 1 т аммиака.
Технологи  предложенного способа состоит в следующем.
Углеводородный газ при помощи компрессора подают на стадию конверсии углеводородов , где осуществл етс  сначала парова  конверси  в трубчатых печах, затем паровоздущна  при 800-1200° С. Затем конвертированный газ подают на котел-утилизатор , далее с температурой 350- 400° G - на стадию конверсии окиси углерода и при 230-т-260°С направл ют на использование тепла сна|чала на стадию очистки газа от СО дл  регенерации абсорбента , затем в количестве 138000 кг/ч на теплоиспользующие абсорбционно-холодильные установки и р д теплообменников и холодильников и при 20-70° С подают на стадию очистки газа от €02 циркулирующим абсорбентом, на тонкую
очистку газа от СО и СОг путем метанировани .
Очищенный газ, содержащий азотоводородную смесь, сжимают в компрессоре
до давлени  320 атм и направл ют на стадию синтеза аммиака, где на катализаторе при 440-520° С образуетс  аммиак, который выдел ют в жидком виде из газовой смеси с использованием холода, получаемого в абсорбционно-холодильной установке . Жидкий аммиак проходит установку переохлаждени  аммиака и при -34° С выдаетс  потребителю и на установку хранени  жидкого аммиака. Технологи
ческий газовый конденсат, полученный на различных стади х в результате охлаждени  конвертированной парогазовой смеси , направл ют на установку разгонки. Отгонный газовый конденсат направл ют на
использование, а парогазовую смесь после разгонки технологического газового конденсата в количестве 15000 кг/ч направл ют на абсорбционно-холодильную установку и далее направл ют на утилизацию.
Вод ной пар, полученный за счет использовани  тепла технологических процессов , тепла дымовых газов стадии паровой конверсии и сжигани  углеводородного газа , направл ют на турбину дожимающего
компрессора азотоводородной смеси, работающую с противодавлением. Затем часть Пара используют дл  процессов парового и паровоздущного реформинга, а оставщийс  пар - на конденсационных турбинах и
турбинах, работаЮЩих с противодавлением 4-9 ата.
Пар после турбин, работающих с противодавлением , подают в абсорбционнохолодильные установки в количестве
42000 кг/ч, на стадию очистки газа от СО2 в количестве 12000 кг/ч, на установку разгонки газового конденсата в количестве 15000 кг/ч и т. д. Соотнощение между потоками , направл емыми на теплоиспользующие абсорбционно-холодильные установки , составл ет 0,707 :0,077 : 0,216.
Полученный холод на разных температурных уровн х от -Ь5°С до -40° С используют: 1) дл  выделени  аммиака из
газовой смеси на стадии синтеза, 2) дл  выдачи продукционного амми1ака в жидком переохлажденном виде, 3) дл  сжижени  газообразного аммиака из хранилищ жидкого аммиака, 4) дл  межступенчатого охлаждени  азотоводородной смеси.

Claims (2)

1. Способ получени  аммиака, включающий конверсию углеводородов, конверсию окиси углерода, абсорбционную очистку с регенерацией абсорбента, сжатие синтез-таза, синтез аммиака с использованием холода дл  выделени  аммиака и его хранени , получение вод ного пара под
давлением 30-140 ата, использование полученного пара дл  процессов реформинга в конденсационных турбинах и в турбинах с противодавлением пара 4-9 ата, подачу ва теплоиспользующие абсорбционнохолодильные установки конвертированного газа после регенерации абсорбента и парогазовой смеси после разгонки технологического газового конденсата, отличающийс  тем, что, с целью снижени  расхода электроэнергии и увеличени  выработки холода, на теплоиспользующие абсорбцнонно-холодильные установки направл ют вод ной пар давлением 4-9 ата, отбираемый от турбин, работающих с противодавлением , причем весовое соотношение
между потоками конвертированного газа, парогазовой смеси и вод ного цара составл ет (0,68 ,77): (0,05 0,08): (0,,27) соответственно.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что пар, отбираемый от турбин, работающих с противодавлением, составл ет отработанного на турбинах пара.
Источники информации,
прин тые во внимание при экспертизе:
1. Патент США № 3743699, кл. 423-359.
2. Вагина Э. Н. Современное состо ние
производства аммиака за рубежом. М.,
изд. НИИТЭХИМ, 1966, с. 40 (прототип).
SU762405508A 1976-10-01 1976-10-01 Способ получени аммиака SU750930A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762405508A SU750930A1 (ru) 1976-10-01 1976-10-01 Способ получени аммиака

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762405508A SU750930A1 (ru) 1976-10-01 1976-10-01 Способ получени аммиака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU750930A1 true SU750930A1 (ru) 1982-01-07

Family

ID=20677375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762405508A SU750930A1 (ru) 1976-10-01 1976-10-01 Способ получени аммиака

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU750930A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7297775B2 (ja) 水素および二酸化炭素の生成および分離のためのシステムおよび方法
US3442613A (en) Hydrocarbon reforming for production of a synthesis gas from which ammonia can be prepared
EP0093502A1 (en) Ammonia production process
JPS593971B2 (ja) メタノ−ルセイゾウホウ
NO158616B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av ammoniakk.
NO165911B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av syntesegass.
NO160655B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av ammoniakk.
CN102381717B (zh) 一种天然气转化生产氨的方法
UA121478C2 (uk) Спосіб одержання аміаку і похідних сполук, зокрема сечовини
EP3189009B1 (en) Process for production of ammonia and derivatives, in particular urea
US3810975A (en) Start-up procedure for catalytic steam reforming of hydrocarbons
CA1259495A (en) Energy recovery
US3432265A (en) Ammonia production process
SU750930A1 (ru) Способ получени аммиака
RU2283272C2 (ru) Способ получения текучего теплоносителя, используемого в качестве косвенного источника тепла при проведении эндотермических реакций, и способ проведения реакций риформинга углеводородов
RU102537U1 (ru) Установка для получения метанола из природного газа
RU2626291C2 (ru) Способ преобразования энергии
JPH04334729A (ja) 発電方法
RU2117520C1 (ru) Способ переработки природного газа с получением метанола
RU2124387C1 (ru) Способ переработки природного газа с получением метанола
RU2134147C1 (ru) Способ переработки природного газа с получением пара и метанола
US20240351874A1 (en) Systems and methods for production and separation of hydrogen and carbon dioxide
SU594048A1 (ru) Способ получени амиака
RU2206494C1 (ru) Способ комплексной энерготехнологической переработки углеводородных топливных газов
RU2180889C1 (ru) Способ переработки природного газа