SU749084A1 - Способ антистатической обработки термопластичных полимеров - Google Patents

Способ антистатической обработки термопластичных полимеров Download PDF

Info

Publication number
SU749084A1
SU749084A1 SU792715796A SU2715796A SU749084A1 SU 749084 A1 SU749084 A1 SU 749084A1 SU 792715796 A SU792715796 A SU 792715796A SU 2715796 A SU2715796 A SU 2715796A SU 749084 A1 SU749084 A1 SU 749084A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fluorine
kgf
relative humidity
thermoplastic polymers
derivatives
Prior art date
Application number
SU792715796A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.И. Василенок
В.Н. Лагунова
А.Ф. Пожарский
О.М. Багрова
Г.Г. Юрчук
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU792715796A priority Critical patent/SU749084A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU749084A1 publication Critical patent/SU749084A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ АНТИСТАТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ путем нанесени  на поверхность или введении в массу производных бенэимидазолина , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  антистатических свойств при относительной влажности воздуха 20-40%. в качестве производных бензимидазолина примен ют фторсодержащие соли бензимидазоли  общей формулы . где Е - фторсодержащиё группы формул сн2ен20

Description

используемыми промышленньи-да антистатиками типа алкамонов(,3 при внутреннем введении) З.Одновременно можно- примен ть целевые добавки - красители, стабилизаторы , пластификаторы и др. Антистатики можно вводить в расплав полимеров обычными способами; на вальцах, в пластосмесителе т желого типа или в экструдере.
Пример 1. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм или полиметилметакрилата (ПММА) погружают на 20 с в 0,2%-ный раствор гидрохлорида N-p-{ -перфторноненилоксифенилсульфонил )оксиэтилбензимидазоли  в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре в вертикальном положении в течение 2ч PS обработанных таким способом образцов составл ет 8,0-10 и 3, Ом при 20+з-с и соответствен но относительной влажности 20±5 и 40±5%.
Пример 2. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиэтилена низкой плотности (ПЭНП) обрабатывают, как в примере 1, но при концентрации антистатика 2,0%. . PS обработанных таким способом образцов составл ет 1, 5,9109 Ом при и соответственно относительной влажности 20+5 и 40+5%.
Пример 3. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полипропи/гена (ип) обрабатывают, как в примере 2. PS обработанных таким способом образцов составл ет 1,0 и 3,7-10 Ом при 20+3° С и соответственно относительной влажности 20+5 и 40+5%.
0
Пример 4. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из. блочного полистирола (ПСБ) обрабатывают, как в примере 2. р обработанных таким образом образцов составл ет 3,
5 и 1, Ом при 20+3°С и соответственно относительной влажности 20+5 и 40+5%.
Пример 5. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полиметил0 метакрилата (ПМКА обрабатывают,
как в примере 2,р обработанных таким, способом образцов составл ет 9,d-10 и 3,0 10 Ом при 20+3С и соответственно относительной влаж5 ностк 20+5 и 40+-5%.
Примеры 6-21. Опыты про вод т в услови х примера 1, но примен ют различные полимеры, антиста-Q тики и варьируют их содержание.
Результаты приведены в таблице.
ПЭНП Гидрохлорид 1-этил-2- («Т-перфторноненилоксибензолсульфамидо -бензимидазоли  4,0
ПСБ Бромид 1-р- (перфторацетилокси ) -этил-2-этилбензимидазоли 2 ,0
Йодид (перфторвалерилокси} -этил-2-метилбензи-: . мидазоли 2,0
ПЭНП Нитрат 1- (- (перфторлаурилокси -этил-2-этилбензймидазоли  2,0
ПП Диметафосфат l-{fJ0 -перфторгексагидробензилэтил )-бензимидазоли 2 ,0
9.310 . 4;о.
4;010 1,
7, .2,
8,0-10 3,1-10
5,0. 1,
Метасульфат 1-(р ПММА -перфтортетрагидрофурил )- -дифторацетоксиэтил )-бензимидазоли -1 ,0
пев
Перхлорат 1-мэтил-2- (п -перфторноненилоксибензолсульфамидо )-бензимидазоли  4,0
Бензолсульфонат 1-ПСБ 7Ji- перфторвалерилокси -этилбензимидазоли 2 ,0
ПСБ
-аолуолсульфонат (лерфторлаурилокси )-этилбензимидазоли  2 ,0
Ацетат 1- р -(перфторПММА гексагидробензоилэтил )-бензимидазоли 
Валерат 1-fр-перфторПММА
гексагидробензош этил )-бензимидазоли  2,0
Стеарат 1-(р-перфторПММА тетрагидрофурил-((-дифторацетоксиэтилат )-бензимидазоли  2,0
ПЭНП
Перфтортетрагилрофурил-Л-дифторацетат-l-бyтилбeнзимидaзoли 1 ,0
ПЭНП
Перфторацетат 1-оксиэтилбензимидазоли  2,0
ПЭНП
Перфторвалерат 1-оксиэтилбензимидазоли  2,0
ПЭНП
Перфторлаурат 1-бутилбензимидазоли 2 ,0
ПЭНП
Бромид 1р-оксиэ тил-2-тридецил2--н-бутилбензимидазоли 0 ,2
ПЭНП
То же1,0
Продолжение таблицы
8,2-1о° 3,0-10
б, 2,
3,010 9,0-10
1,0-10° 3,4-109
7,0 -Ю
2,3-10
2,0
4,8.10
1,4.10
ла
SrOlO 2,0-10
АО
1,010 2, 410.
4,0-10 1,2-10
2,5-1о 9,0-10
l/O-lo 4,010
1, 1,0-10
8,710 9,0-10
гг Бромид l-pi-оксиЭТИЛ-2-НОНИЛ-3-карбометоксиметилбензимидаэоли  Бромид 1-ЭТИЛ-2-амино-3-нонилбензимидазоли  3 ,0 Адипат 2-иГ1ино-1-нонш1-3- (3-оксиэтилбензимидазо- . ЛИЯ .2,0 Бромид 1-НОНИЛ-2-бензилимин-3-н-бутилбензимидазоли 2 ,0 Алнамон ОС-2 (смесь бензолсульфонатов метилдиэтиламино метильных производных диэтиленгликолеВЫХ ЭФИРОВ высших : жирных спиртов) 2,0 Алкамон Н (четвертична  аммониева  соль диэтиламинометильных производных диэтиленгликолевых эфиров насыщенных и ненасьацен т ных высших жирных спиртов с метилбензосульфонатом ,
П р и м е р ы 22-31 (контроль ные.
Опыты провод т в услови х примера 1, но используют различные полимеры , антистатики и варьируют их содержание,
Пример 32. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 4,0 мае.% гидрохлорида N-p-(ft-перфторнонеиилоксифенилсульфонил -оксиэтилбензимидазоли  на вальцах при 135+5с в течение 7 мин. Полученные образцы обладают р5 8,Ь-10 и 2, при С и соответственно относительной влажности 20±5, и 40±5% и имеют
Продолжение таблицы .10 1,. 5,0.10 2,0«10 6,0-10 8,0-10 .О Ю 8,010
6г 110 кгс/см,бв 125 кгс/см и
е 500%.
П р и м е р 33. Полиэтилен ннэкой плотности смешивают с 1,0 мас.% нитрата 1-р- (перфторлаурилокси):-этил-2-этилбензимидазоли  на вальцах при 135+5 С в течение 7 мин. Полученные образцы обладаютР5б,0 : 10 и 1, при 20±3°С и соответственно о носитёльной влажности 2.0+5% и 40±5% и имеют 6 т ИЗ кгс/см 6р127 кгс/см иб 550%,
Пример 34. Полиэтилен низкой плотности смешивают с 4 мас.% перфторЛаурата 1-бутилбензимидазс и  4 .0-10 1,2-10 4,4-10 1,8-1о 5,010 7, 2, З.,0.10 . ... f j л . на вальцах при 135±5 С в 7 мин. Полученные образцы обладают PS 1, и .3,4-109 Ом ПРИ 20+3С и соответственно относительной влаж ности 20t5 и 40±5% и имеютбт .105 кгс/см ,5р 115 кгс/см и 65,20% Пример 35. Полиэтилен низ кой плотности смешивают с. 1 мас.% перфторлаурата 1-бутилбензимидаэоли  на вальцах при 135+5 С в течение 7 мин. Полученные образцы обладают fe 5,0.10 и 1,8-10 Ом при 20+ЗОс и соответственно относительной влажности 20+5 и 40+5% и имеют (Йт 112 кгс/см,бр 123 кгс/ 600%. П р И мер 36. Полиэтилен высокой плотности смешивают с 4,0 мае стеарата 1-({3 -перфтортетрагидрофурил-«-дифторацетоксиэтил )-бензимидазоли  на вальцах при 155±5 с в течение 7 мин. Полученные образцы обладают PS 5,0-10 и 2,2-«10 Ом при и соответственно относительной влажности 20+5 и 40j±5% бт 237 кгс/см,бр 128 кгс/с и е 250%, Пример 37 (контрольный). Полиэтилен низкой плотности смешивают с 4 мас.% бромида 1-|}-оксиэтиЛ -2-нонил-З-карбометоксиметилбенэимиДазоли  на вальцах при 135+5С в течение 7 мин. Полученные образцы обладают Рд 6,0-10 и 7|0-10 0м при; 20+3°С И соответственно относительной , влажности и 40±5% и i. имеютб 114 кгс/см, б р 125 кгс/см и 530%. П р и ме р 38 |(контрольный. полиэтилен низкой плотности смешивают с 1,0 мас.% бромида 1- -этил-2-амин6-3-нонилбензимидазолини  на вальцах при 135+5 с в течение 7 мин. Полученные образцы обладают PS 3,0 «10 и 5,8 при 20±3 С и соответственно относительной влажности 20+5 и 40+5% и имеют бг 116 кгс/см,6 р125 кгс/см и е 500%. Пример 39 (контроль НЕлй) . Полиэтилен высокой плотности смешивают с 4,0 мас.% бромида 1-р-оксиэтил-2-тридецил-З-н- бутилбензимидазолини  на вальцах при 155+5с в течение .7 гин. Полученные образцы обладают f) 8,0.10 и 5,010 Ом при . и соответственно относительной влажности 20+5 и 40+5% и имеют Йт 220 кгс/см, бр 135кгс/см и е 230%, Применение предлагаемого способа позвол ет улучшить антистатические свойства термопластичных полимеров при низкой относительной влажности воздуха. Такой способ может найти применение дл  уменьшени  электризации пластмассовых деталей измерительных приборов, радиотехнической аппаратуры , оптических деталей из органического стекла и других, эксплуатируемых в закрытых помещени х в услови х пониженной относительной влажности воздуха.- Это повысит точность Измерений и надежность приборов.

Claims (2)

  1. СПОСОБ АНТИСТАТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ путем нанесения на поверхность или введении в массу производных бенэимидазолина, отличающийся тем, что. с целью улучшения антистатических свойств при относительной ' влажности воздуха 20-40%. в качестве производных бензимидазолина применяют фторсодержащие соли бензимидазолия общей формулы L Κι -* где Rt - фторсодержащие группы форCH2(JH20C(C^rtCF5· о
    сн/н2ос-ф, о
    где η = 0—11 ch2ch2occf2-XJ1 , о
    при н2- водород или С~с$~ -алкил, СН?СН2ОН или С< - С4-алкил,
    Rj — водород, С^-С?-алкил или § фторсодержащая группа формулы
  2. 3ni$02-^2^-0CgF|7 при Rf - СН'2СН2О1£ или О-С^-ал кил;
    А - СГ , Вг', ί-, no; ,( СН3 )гР04', СН3 SO#·; С104, CsHfSOJ, СНзСфН^БО/ или ацильный радикал -ОСО(СН8 )„ СНз где т - 0-15, когда в катионе присутствуют фторсодержащие группы, или фторсодержащие группы где р = 0—11.
    >
SU792715796A 1979-01-09 1979-01-09 Способ антистатической обработки термопластичных полимеров SU749084A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792715796A SU749084A1 (ru) 1979-01-09 1979-01-09 Способ антистатической обработки термопластичных полимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792715796A SU749084A1 (ru) 1979-01-09 1979-01-09 Способ антистатической обработки термопластичных полимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU749084A1 true SU749084A1 (ru) 1983-12-15

Family

ID=20806459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792715796A SU749084A1 (ru) 1979-01-09 1979-01-09 Способ антистатической обработки термопластичных полимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU749084A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372829B1 (en) 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US6740413B2 (en) 2001-11-05 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Antistatic compositions
US6924329B2 (en) 2001-11-05 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Water- and oil-repellent, antistatic compositions
US7678941B2 (en) 2001-05-10 2010-03-16 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР 406850, кл. С 09 К 3/16, 15.11.72. .2. Авторское свидетельство СССР № 336336, кл. С 09 К 3/16, 1970 (прототип). 3 Справочник по пластическим массам. М., Хими , 1969, т. 2, с. 445. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6372829B1 (en) 1999-10-06 2002-04-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US6706920B2 (en) 1999-10-06 2004-03-16 3M Innovative Properties Company Antistatic composition
US7678941B2 (en) 2001-05-10 2010-03-16 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents
US7893144B2 (en) 2001-05-10 2011-02-22 3M Innovative Properties Company Polyoxyalkylene ammonium salts and their use as antistatic agents
US6740413B2 (en) 2001-11-05 2004-05-25 3M Innovative Properties Company Antistatic compositions
US6924329B2 (en) 2001-11-05 2005-08-02 3M Innovative Properties Company Water- and oil-repellent, antistatic compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3068215A (en) Quaternary salts of c-vinylpyridine polymers with haloacetone cyanohydrins
US4970120A (en) Film comprising unimolecular layers
SU749084A1 (ru) Способ антистатической обработки термопластичных полимеров
CA1090084A (en) Oriented polyolefin film
US5051337A (en) Optical recording material
DE60027220T2 (de) Herstellungsverfahren einer optischen Disc, optische Disc und Farblösung
JPH06174642A (ja) 試料の物理的−または化学的パラメータを測定する為の光学的センサーのセンサー膜
JPH06172554A (ja) 偏光膜およびその製造法
US5079061A (en) Optical storage media
PT1647033E (pt) Composições termoplásticas condutiras de iões para vitirificação electrocrómica
US4028480A (en) Photodegradable polymer compositions
JPH0520723B2 (ru)
KR20010088358A (ko) 중합체 및 포토레지스트 조성물
US4017469A (en) Photodegradable polyolefin compositions
Shen et al. Structure and performance of temperature‐sensitive poly (vinylidene fluoride) hollow fiber membrane fabricated at different take‐up speeds
SU600154A1 (ru) Способ анистатической обработки термопластов
JPH0273833A (ja) 帯電防止ポリエステルフィルム
SU749081A1 (ru) Способ антистатической обработки термопластичных полимеров
Giberson Diffusion of oxygen in gamma‐irradiated polyethylene
JPH05507510A (ja) 静電防止ポリオレフィン発泡体およびフィルムならびに発泡体および静電防止組成物の製造法
GB1423852A (en) Method of imparting colour-stability to acrylonitrile copolymers stabilized copolymers and fibres thereof
SU449920A1 (ru) Способ придани антистатических свойств термопластичным полимерам
JP3031703B2 (ja) 偏光フィルムの製造方法
KR20010088357A (ko) 중합체 및 포토레지스트 조성물
RU2293754C1 (ru) Композиция адгезионного подслоя пленочного материала для лазерных гравировальных автоматов