SU732281A1 - (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени - Google Patents
(Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU732281A1 SU732281A1 SU772546611A SU2546611A SU732281A1 SU 732281 A1 SU732281 A1 SU 732281A1 SU 772546611 A SU772546611 A SU 772546611A SU 2546611 A SU2546611 A SU 2546611A SU 732281 A1 SU732281 A1 SU 732281A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymers
- mol
- organic glass
- brominated
- aryloxysubstituted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
лимеров с показателем преломлени ,629.
Поставленной цели отвечают полимеры общейформулы I, содержащие звень метакриловых эфиров бромирова ных арилоксизамещенных бензиловых спиртов,
Синтез полимеров общей формулы Т осуществл ют путем вакуумировани .метакриловых эфиров бромированных арилокеизамещенныхбензиловых спиртов общей формулы
(и)
CH20COC(CHj):H2
где X - Н (II,а) или Вг (11,6), ли их смеси с виниловыми мономерами радикального инициатора при о полного удалени пузырьков воздуха полимеризации в среде инертного га а при 70-120с. В качестве радикалього инициатора используют перекись третбутила или дикумила.
Нагревание необходимо прежде всего при полимеризации мономеров, твердых при комнатной температуре (мономеры общей формулы 11,6). Дл получени однородных, без воздушных пузырей , полимеров из твердых мономеров необходимо предварительное вакуумирование расплавленного мономера. Дл предотвращени преждевременной полимеризации в расплсше примен ют высокотемпературную перекись, распадающуюс при температуре на 40- выше температуры плавлени мономера (например, перекись ди-трет-бутила или перекись дикумила).
Образующиес при полимеризации или сополимеризации прозрачные бесцветные и однородные полимеры обладают показателем преломлени 1,601 ,629, они могут быть использованы дл изготовлени органических оптических стекол с показателем преломлени в указанных пределах.
Ниже приведены примеры получени полимеров общей формулы Г.
Пример 1. Смесь 24 г 4-(4-бромфенокси )бензилметакрилата (II,а) и 0,12 г перекиси бензоила заливают в формы дл полимеризации (например, представл ющие собой пакет из двух силикатных стекол с кольцевой, про- . кладкой, пространство между стеклами заполн ют полимеризуемой композицией ) . Форму помещают в вакуумный шкаф, нагревают до и откачивают до прекращени выделени из полимеризуеой композиции пузырей воздуха. Посе этого шкаф заполн ют инертным газом и нагревают до . Через 24 ч нагревание заканчивают и из охлажденной формы извлекают образец полимера общей формулы Г, где X - Н, 100 мол,%г п s: 0.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 1).
Пример 2. Смесь 12,0 г 2- (4 бромфенокси)-5-бромбензилметакрилата (11,6) и 0, перекиси дикуми , ла нагревают до 70 С, тщательно перемешивают расплав и заполн ют им форму дл изготовлени образцов. Ферму помещают в нагретый до вс1куумный шкаф и откачивают до прекращени
0 пузырей воздуха. После этого заполн ют шкаф инертным газом, повышают температуру до 117 С и выдерживают в течение 26,5 ч. Из охлажденной до комнатной температуры формы извлек&ют образец полимера общей
5 формулы 1, где X - Вг, 100 мол.%, п в О.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 4).
Пример 3. Из смеси 12,0 г
0 мономера общей формулы 11,6, 2,92 г стирола и 0,075 г перекиси дикумила в услови х примера 2 получают полимер общей формулы 1, где X - Вг, R - Н, Y - фенил; m -50 мол.%,
5 п : 50 мол. %.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 5).
Аналогично получают образцы друQ гих полимеров общей формулы Г.
Свойства полученных полимеров приведены в табл. 1 (в сопоставлении с полимером п-феноксибензилметакрилата).
Как следует из табл. 1, предлагаемые полимеры бромеодержащих метакриловых эфиров общей формулы 1 бесцветны , прозрачны, имеют показатель пр ломлени 1,60-1,629 и обладают хорошими механическими свойствами, в частности твердостью. Они могут быть 0 использованы дл получени органических стекол с показателем преломлени 1,60-1,629.
В табл. 2 приведены свойства органических стекол, изготовленных из 5 предлагаемых полимеров, - № 2, 4, 5 в сравнении с органическими стеклами, изготовленными из известных полимеров - полистирола (ПС-м) и поликарбоната (ПК), наиболее употребл емых Q дл изготовлени органического стекла , с высоким показателем преломлени .
Как следует из табл. 2, органические стекла, изготовленные из предлагаемых полимеров в сравнении с органическими стеклами, изготовленными из известных полимеров, имеют более высокий показатель преломлени , обладают более высокой твердостью, а
0 следовательно, менее подвержены истиранию и царапанию, а также имеют более высокое светопропускание. Достоинством предлагаемых полимеров вл етс тёцсже то, что они обладают
5 горючестью.
Таблица 1
Соещинение общей формулы II,а То же + 0,50iO,50 1,619 + атирол То же
Бесцвет- 1,30 1,62 82,0
2 ное
) При толщине 4 мм 1,620
Таблица 223 ,0 05-1,0 Прозрачно бесцветно 21,0 То же23,4
Claims (2)
- Формула изобретени i. (Со) полимеры метакриловых бронированных арилоксиэамещенных бвнзйловых спиртов Общей формулыCHjR(-i-CHj-bn-fc-dHzinсоYIОгде X - Н или Вг,Y - фенил, галоидфенил, карбалкоксил С, - н, CH,i m 50-100 мол.%,п 0-50 мол.%, с мол.мас. (2-б)|1 дл изготовлени органического стекла.
- 2. Способ получени (со) полИме-i ров по п. 1, о т л и ч. а ю щ и и с тем, что метакриловыё эфиры бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов или их смесь с виниловыми мономерами и радикальный инициатор вакуумируют при 30-7О С до полного удалени пузырьков воздуха и полиме « 732281 870-120 ° °®® инертного газа приИсточники информации,0-120 С.прин тые во внимание при экспертизегплг-л г,л г, 5 Сперанска Т.Д., Тарутина Л.И,J. способ по п. 2, о т л и ч а юОптические свойства полимеров. М.,щ и и с тем, что в качестве ради- Хими , 1976, с. 132 (прототип).кального инициатлра используют пере-. 2. Патент CUR И 3845102кись третвутила или дикумила. кл. 260-479, 1969.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772546611A SU732281A1 (ru) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772546611A SU732281A1 (ru) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU732281A1 true SU732281A1 (ru) | 1980-05-05 |
Family
ID=20734370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772546611A SU732281A1 (ru) | 1977-06-24 | 1977-06-24 | (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU732281A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-24 SU SU772546611A patent/SU732281A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0404888B1 (en) | Plastic lens compositions and apparatus for the production thereof | |
JPS5845445B2 (ja) | 透明プラスチック成形体の製法 | |
JP3453418B2 (ja) | 低黄色度ポリマー組成物、重合可能な組成物およびその組成物を用いたレンズ | |
JPH04325508A (ja) | プラスチックレンズ材料、プラスチックレンズおよび眼鏡用レンズ | |
CA1290489C (en) | Compositions for producing polymers of high refractive index and low yellowness | |
JPS61223008A (ja) | ジエチレングリコールビス(アリルカーボネート)を含むモノマー組成物の予備重合法 | |
JPH0411613A (ja) | プラスチックレンズ | |
US4398008A (en) | Thick polyol (allyl carbonate) polymerizates and method of preparing same | |
SU732281A1 (ru) | (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени | |
JPH0430410B2 (ru) | ||
EP0233299B1 (en) | Optical resin and process for preparing the same | |
JPH06102471A (ja) | 含水性コンタクトレンズ | |
JPS6338042B2 (ru) | ||
SU759530A1 (ru) | Со)полимеры метакрилового эфира 1-оксиметилдибензофурана для изготовления органического стекла | |
JPH0580491B2 (ru) | ||
JPH0534642B2 (ru) | ||
JPH04180911A (ja) | 光学部品用硬化性組成物 | |
JPH08157540A (ja) | 高屈折率レンズ用樹脂の製造法 | |
JPS61162506A (ja) | 内部的に着色されたポリオール・アリルカーボネート重合体 | |
JPH0679083B2 (ja) | 光学材料 | |
SU912730A1 (ru) | Способ получени замутненных материалов | |
JPH051116A (ja) | 光学用樹脂 | |
JPS63251408A (ja) | 高屈折率樹脂 | |
JPS60173006A (ja) | プラスチックレンズ | |
JPS6220514A (ja) | 新規な共重合体 |