SU732281A1 - (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени - Google Patents

(Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени Download PDF

Info

Publication number
SU732281A1
SU732281A1 SU772546611A SU2546611A SU732281A1 SU 732281 A1 SU732281 A1 SU 732281A1 SU 772546611 A SU772546611 A SU 772546611A SU 2546611 A SU2546611 A SU 2546611A SU 732281 A1 SU732281 A1 SU 732281A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymers
mol
organic glass
brominated
aryloxysubstituted
Prior art date
Application number
SU772546611A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Александрович Булатов
Виктор Владимирович Синицын
Константин Андреевич Матвеев
Людмила Рюриковна Саксонова
Сергей Сергеевич Спасский
Елена Ивановна Мельникова
Александр Маркович Нижин
Леонид Владимирович Сергеев
Original Assignee
Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Государственный Ордена Ленина Оптический Институт Им.С.И.Вавилова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии Уральского научного центра АН СССР, Государственный Ордена Ленина Оптический Институт Им.С.И.Вавилова filed Critical Институт химии Уральского научного центра АН СССР
Priority to SU772546611A priority Critical patent/SU732281A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU732281A1 publication Critical patent/SU732281A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

лимеров с показателем преломлени  ,629.
Поставленной цели отвечают полимеры общейформулы I, содержащие звень  метакриловых эфиров бромирова ных арилоксизамещенных бензиловых спиртов,
Синтез полимеров общей формулы Т осуществл ют путем вакуумировани  .метакриловых эфиров бромированных арилокеизамещенныхбензиловых спиртов общей формулы
(и)
CH20COC(CHj):H2
где X - Н (II,а) или Вг (11,6), ли их смеси с виниловыми мономерами радикального инициатора при о полного удалени  пузырьков воздуха полимеризации в среде инертного га а при 70-120с. В качестве радикалього инициатора используют перекись третбутила или дикумила.
Нагревание необходимо прежде всего при полимеризации мономеров, твердых при комнатной температуре (мономеры общей формулы 11,6). Дл  получени  однородных, без воздушных пузырей , полимеров из твердых мономеров необходимо предварительное вакуумирование расплавленного мономера. Дл  предотвращени  преждевременной полимеризации в расплсше примен ют высокотемпературную перекись, распадающуюс  при температуре на 40- выше температуры плавлени  мономера (например, перекись ди-трет-бутила или перекись дикумила).
Образующиес  при полимеризации или сополимеризации прозрачные бесцветные и однородные полимеры обладают показателем преломлени  1,601 ,629, они могут быть использованы дл  изготовлени  органических оптических стекол с показателем преломлени  в указанных пределах.
Ниже приведены примеры получени  полимеров общей формулы Г.
Пример 1. Смесь 24 г 4-(4-бромфенокси )бензилметакрилата (II,а) и 0,12 г перекиси бензоила заливают в формы дл  полимеризации (например, представл ющие собой пакет из двух силикатных стекол с кольцевой, про- . кладкой, пространство между стеклами заполн ют полимеризуемой композицией ) . Форму помещают в вакуумный шкаф, нагревают до и откачивают до прекращени  выделени  из полимеризуеой композиции пузырей воздуха. Посе этого шкаф заполн ют инертным газом и нагревают до . Через 24 ч нагревание заканчивают и из охлажденной формы извлекают образец полимера общей формулы Г, где X - Н, 100 мол,%г п s: 0.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 1).
Пример 2. Смесь 12,0 г 2- (4 бромфенокси)-5-бромбензилметакрилата (11,6) и 0, перекиси дикуми , ла нагревают до 70 С, тщательно перемешивают расплав и заполн ют им форму дл  изготовлени  образцов. Ферму помещают в нагретый до вс1куумный шкаф и откачивают до прекращени 
0 пузырей воздуха. После этого заполн ют шкаф инертным газом, повышают температуру до 117 С и выдерживают в течение 26,5 ч. Из охлажденной до комнатной температуры формы извлек&ют образец полимера общей
5 формулы 1, где X - Вг, 100 мол.%, п в О.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 4).
Пример 3. Из смеси 12,0 г
0 мономера общей формулы 11,6, 2,92 г стирола и 0,075 г перекиси дикумила в услови х примера 2 получают полимер общей формулы 1, где X - Вг, R - Н, Y - фенил; m -50 мол.%,
5 п : 50 мол. %.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 5).
Аналогично получают образцы друQ гих полимеров общей формулы Г.
Свойства полученных полимеров приведены в табл. 1 (в сопоставлении с полимером п-феноксибензилметакрилата).
Как следует из табл. 1, предлагаемые полимеры бромеодержащих метакриловых эфиров общей формулы 1 бесцветны , прозрачны, имеют показатель пр ломлени  1,60-1,629 и обладают хорошими механическими свойствами, в частности твердостью. Они могут быть 0 использованы дл  получени  органических стекол с показателем преломлени  1,60-1,629.
В табл. 2 приведены свойства органических стекол, изготовленных из 5 предлагаемых полимеров, - № 2, 4, 5 в сравнении с органическими стеклами, изготовленными из известных полимеров - полистирола (ПС-м) и поликарбоната (ПК), наиболее употребл емых Q дл  изготовлени  органического стекла , с высоким показателем преломлени .
Как следует из табл. 2, органические стекла, изготовленные из предлагаемых полимеров в сравнении с органическими стеклами, изготовленными из известных полимеров, имеют более высокий показатель преломлени , обладают более высокой твердостью, а
0 следовательно, менее подвержены истиранию и царапанию, а также имеют более высокое светопропускание. Достоинством предлагаемых полимеров  вл етс  тёцсже то, что они обладают
5 горючестью.
Таблица 1
Соещинение общей формулы II,а То же + 0,50iO,50 1,619 + атирол То же
Бесцвет- 1,30 1,62 82,0
2 ное
) При толщине 4 мм 1,620
Таблица 223 ,0 05-1,0 Прозрачно бесцветно 21,0 То же23,4

Claims (2)

  1. Формула изобретени  i. (Со) полимеры метакриловых бронированных арилоксиэамещенных бвнзйловых спиртов Общей формулы
    CHjR
    (-i-CHj-bn-fc-dHzin
    соY
    I
    О
    где X - Н или Вг,
    Y - фенил, галоидфенил, карбалкоксил С, - н, CH,i m 50-100 мол.%,
    п 0-50 мол.%, с мол.мас. (2-б)|1 дл  изготовлени  органического стекла.
  2. 2. Способ получени  (со) полИме-i ров по п. 1, о т л и ч. а ю щ и и с   тем, что метакриловыё эфиры бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов или их смесь с виниловыми мономерами и радикальный инициатор вакуумируют при 30-7О С до полного удалени  пузырьков воздуха и полиме « 732281 8
    70-120 ° °®® инертного газа приИсточники информации,
    0-120 С.прин тые во внимание при экспертизе
      гплг-л  г,л г, 5 Сперанска  Т.Д., Тарутина Л.И,
    J. способ по п. 2, о т л и ч а юОптические свойства полимеров. М.,
    щ и и с   тем, что в качестве ради- Хими , 1976, с. 132 (прототип).
    кального инициатлра используют пере-. 2. Патент CUR И 3845102
    кись третвутила или дикумила. кл. 260-479, 1969.
SU772546611A 1977-06-24 1977-06-24 (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени SU732281A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772546611A SU732281A1 (ru) 1977-06-24 1977-06-24 (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772546611A SU732281A1 (ru) 1977-06-24 1977-06-24 (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU732281A1 true SU732281A1 (ru) 1980-05-05

Family

ID=20734370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772546611A SU732281A1 (ru) 1977-06-24 1977-06-24 (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU732281A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0404888B1 (en) Plastic lens compositions and apparatus for the production thereof
JPS5845445B2 (ja) 透明プラスチック成形体の製法
JP3453418B2 (ja) 低黄色度ポリマー組成物、重合可能な組成物およびその組成物を用いたレンズ
JPH04325508A (ja) プラスチックレンズ材料、プラスチックレンズおよび眼鏡用レンズ
CA1290489C (en) Compositions for producing polymers of high refractive index and low yellowness
JPS61223008A (ja) ジエチレングリコールビス(アリルカーボネート)を含むモノマー組成物の予備重合法
JPH0411613A (ja) プラスチックレンズ
US4398008A (en) Thick polyol (allyl carbonate) polymerizates and method of preparing same
SU732281A1 (ru) (Со)полимеры метакриловых эфиров бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов дл изготовлени органического стекла и способ их получени
JPH0430410B2 (ru)
EP0233299B1 (en) Optical resin and process for preparing the same
JPH06102471A (ja) 含水性コンタクトレンズ
JPS6338042B2 (ru)
SU759530A1 (ru) Со)полимеры метакрилового эфира 1-оксиметилдибензофурана для изготовления органического стекла
JPH0580491B2 (ru)
JPH0534642B2 (ru)
JPH04180911A (ja) 光学部品用硬化性組成物
JPH08157540A (ja) 高屈折率レンズ用樹脂の製造法
JPS61162506A (ja) 内部的に着色されたポリオール・アリルカーボネート重合体
JPH0679083B2 (ja) 光学材料
SU912730A1 (ru) Способ получени замутненных материалов
JPH051116A (ja) 光学用樹脂
JPS63251408A (ja) 高屈折率樹脂
JPS60173006A (ja) プラスチックレンズ
JPS6220514A (ja) 新規な共重合体