SU719480A3 - Способ получени таблеток - Google Patents
Способ получени таблеток Download PDFInfo
- Publication number
- SU719480A3 SU719480A3 SU762427754A SU2427754A SU719480A3 SU 719480 A3 SU719480 A3 SU 719480A3 SU 762427754 A SU762427754 A SU 762427754A SU 2427754 A SU2427754 A SU 2427754A SU 719480 A3 SU719480 A3 SU 719480A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- tablets
- mixture
- pressing
- cyclohexane
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАБЛЕТОК
Изобретение относитс к медици не, а именно к фармацевтической пр1омьв1шенности. Известен способ получени таблеток путем смещени активных веществ , гранул ции, прессовани и высушивани 1. Однако такие таблетки плохо растворимы . Целью изобретени вл етс увеличение скорости растворени таблеток Дл этого смещение веществ, таких как хлорида натри , маннита, альбумина , глютамата-оксальацетата, транс аминазы, фосфатазы или уреазы с инер ным растворителем - водой, циклогексаном или со смесью циклогексан-этанол провод т при соотношении растворител и смеси 5-80 вес.%, гранулиру в жидком азоте и полученные гранула прессуют при тйлпературе ниже температуры замерзани инертного раство рител , преимущественно (-20) (-25)С. Способ получени таблеток заключаетс в следующем. Подлежащие таблетированию вещества с применением достаточного дл порообразовани количества растворител перерабатывают в густую каи у или при более значит ельных количествах растворител или же при более . высокой растворимости.вешеств - в раствор. Эту смесь измельчают на мелкие частицы и ввод т в инертную охлажденную смесь, в результате чего растворитель и активные вещества раздел ютс на кристаллические фазы. Если 1 астворитель присутствует лишь в незначительной концентрации, то густа каша продавливаетс через сито с соответствующим диаметром отверстий и образующиес гранулы направл ютс в охлаждающую смесь. Дл случа , когда смесь вл етс жидкотекучей , она может распыл тьс через форсунки или распылительные устройства и в форме мелких капель подаватьс в охлаждак цую смесь. В обоих случа х после отделени от охлаждающего средства получают сыпучие гранул ты,которые обычным способом могут быТь спрессованы На таблеточных прессах в таблетки желаемой формы и величины. Процесс прессовани должен быть осуществлен при температургис ниже температуры плавлени электрической смеси веществ, составл ющих содержимое таблетки с растворителем. Из готовых таблеток растворитель удал ют либо путем лиофилизации, либо, если полученные таблетки даже после оттаивани растворител вл етс достаточно формоустойчивыми; путем воздушной сушки. Скорость растворени полученных таблеток регулируют в широких пределах за счет количества йстсзййен-ного растворител и размеров и числа пор, остающихс после испарен его. Твердость таблеток тем больше, чем меньше было добавлено растворит л , и тем меньше число и размеры пор. На твердость, кроме того, оказывает значительное вли ние давлени прессов,ани , причем таблетки станов тс тверже, чем сильнее компоненты будут сжаты и. спрессо1ванн друг с другом. Давление прессовани от 500 до 5000 кг/см. Можно выбирать растворители, в которых растворимо одно из подлежащих таблетированию веществ, так что в результате локальных нагревов возникающих при прессовании, это вещество раствор етс и после этого при сн тии давлени прес&овани или при сушке склеивает частицы смеси друг с другом и таким образом повьЕпает твердость образующейс таблетки. Особо пористые таблетки могут быть получены при незначительныхдавлени х прессовани и удалении ра створител путем лиофилизации при низких температурах, а также посред ством добавлени более значительных количеств растворител , который повышает число и размеры пор. Могут, быть таблетированы также соли, которые полностью растворимы растворителе, в частности эти смеси можно таблетировать без добавлени смазочных средств, не опаса сь прилипани их к пресс-форме. В качестве растворителей исполь зуют те, которые при комнатной тем . пературе не оказывают отрицательно го вли ни на вещества, составл ющие содержимое таблетки, замерзают при охлаждений до технологически приемлеь лх температур, т«. е.. до температур примерно , да-- же в присутствии веществ, срставл нвдих содержимое таблетки, предпочтительно с разделением фаз и могут быть легко испарены или сублимиров ны Наиболее приемлемы вода, цикло гексан, бензол, а также смеси низших спиртов с водой или циклогексаном . Количество растворител выбираю в соответствии с необходимой твердостью таблетки и временем распада в пределах от 5 до 80%. Дд получени сравнительно твердьгх формоустойчивйх и высушиваемых при комнатной температуре таблеток приме н йт кашу активного вещества с соержанием растворител от 5 до 25%, л получени очень м гких быстроастворимых таблеток примен ют аствор активных веществ с содеранием растворител примерно от 30 о 80%, целесообразно от 30 до 50%. Пример. Получение таблеТок лористого натри . 99,5 ч. хлорисого натри тонко измельчают и тщаельно перемешивают с 0,5 ч/пбливиилпирролидона . Смесь раствор ют с 0 вес.% деминерализованной воды и ранулируют вжидком азоте путем проавлйва1ни через сито с диаметром че и,Ь мм. Замороженный сыпучий ранул т спрессовывают в таблетки ри температуре от до -25 С а предварительно охлажденном табеточном прессе при давлении 000 кг/см. Полученные таблетки ушат при комнатной температуре нал иккативом. Размеры таблетки г диаметр б мм, высота 2,5 мм; вес - 88-69 мг; твердость - ниже 0,5 кг твердости по Стоку .растворимость в 1 мл воды -17с.. -,,. 11 р и м ер 2. Таблетки альбумина, 0,5 ч. альбумина, 0,5 ч. поливинилпиролидона , 5,0 ч. хлористого натри и 94,0 ч. маннита тщательно перемешивают между собой, раствор ют с 40 вес.%.диклогексана и гранулируют в жидкий азот продавливанием через сито с диаметром отверстий 0,8 мм. Замороженный сыпучий гранул т таблетйруют при температуре от -20с до на предварительно охлажденном таблеточном, прессе согласно примеру 1. Полученные таблетки сушат на воздухе при комнатной температуре с выт жкой. Размеры таблетки:диаметр б мм,высота 4 мм;вес.- 98-99 мг;твердость - ниже 0,5 кг твердости по Стоку;растворимость в 1 мл воды - 14 с. ПримерЗ. Таблетки глутама та-оксальцетзта-трансаминазы. Берут состав, содержащий, ч.: Этилендиаминтетрацетат1 ,86 Трис-(оксиметил)-амино-метан2 ,42 Л-аспарагинова кислота26,62 Карбонат натри (безводный)14,34 Никотин-амид-аденин-динуклеотид (восстановленный - данатриева соль ( NADH-Hag)О15 Лактатдегидрогеназа (лиофи-лизат ).2,00 Малеатдегидрогеназа (лиофилизат )2,00
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения таблеток путем смещения активных веществ, грануляции, прессования и высушивания, о тличающийся тем, что, с целью увеличения скорости растворения таблеток, смешение веществ, таких как хлорида натрия, маннита, альбумина, глютамата-оксальацетата, трансаминазы, фосфатазы или уреазы с инертным'растворителем - водой, циклогексаном или со смесью циклогексан - этанол проводят при соотношении растворителя и смеси 5:80вес: гранулируют в жидком азоте и полученные гранулы прессуют при температуре ниже температуры замерзания инертного растворителя, преимущественно (-20) - (~25)°С.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2556561A DE2556561C2 (de) | 1975-12-16 | 1975-12-16 | Verfahren zur Herstellung von porösen Tabletten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU719480A3 true SU719480A3 (ru) | 1980-02-29 |
Family
ID=5964516
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762427754A SU719480A3 (ru) | 1975-12-16 | 1976-12-13 | Способ получени таблеток |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4134943A (ru) |
JP (2) | JPS5276420A (ru) |
AT (1) | AT348133B (ru) |
BE (1) | BE849438A (ru) |
CH (1) | CH609563A5 (ru) |
DE (1) | DE2556561C2 (ru) |
FR (1) | FR2335205A2 (ru) |
GB (1) | GB1502580A (ru) |
IE (1) | IE44571B1 (ru) |
IT (1) | IT1124797B (ru) |
NL (1) | NL7613818A (ru) |
SE (1) | SE423967B (ru) |
SU (1) | SU719480A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8518421B2 (en) | 2000-04-12 | 2013-08-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Flashmelt oral dosage formulation |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE45770B1 (en) * | 1976-10-06 | 1982-11-17 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutical dosage forms |
GB1548022A (en) * | 1976-10-06 | 1979-07-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutial dosage forms |
CH637014A5 (de) * | 1978-09-29 | 1983-07-15 | Sandoz Ag | Verfahren zur herstellung von suppositorien. |
HU179442B (en) * | 1978-10-30 | 1982-10-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Process and equipment for preparing tablets |
DE2925009A1 (de) * | 1979-06-21 | 1981-01-08 | Basf Ag | Zubereitung fuer substanzen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
US4357312A (en) * | 1981-07-16 | 1982-11-02 | The Children's Hospital Medical Center | Method of making prolonged release body |
GB8624628D0 (en) * | 1986-10-14 | 1986-11-19 | Scras | Soluble/splitable tablets |
US5030203A (en) * | 1987-11-16 | 1991-07-09 | Baxter International Inc. | Ampule for controlled administration of beneficial agent |
US5510115A (en) * | 1987-11-16 | 1996-04-23 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method and composition for administration of beneficial agent by controlled dissolution |
JPH0739339B2 (ja) * | 1989-05-01 | 1995-05-01 | アルカーメス コントロールド セラピューティクス,インコーポレイテッド | 生物活性を有する分子の小粒子の製造方法 |
WO1993012770A1 (en) * | 1991-12-20 | 1993-07-08 | Pfizer Inc. | Porous shaped delivery devices and method of producing thereof |
DK0620728T3 (da) * | 1992-01-13 | 1997-07-07 | Pfizer | Fremstilling af tabletter med forøget styrke |
JP3069458B2 (ja) * | 1992-01-29 | 2000-07-24 | 武田薬品工業株式会社 | 口腔内崩壊型錠剤およびその製造法 |
HUT75616A (en) * | 1992-03-17 | 1997-05-28 | Pfizer | Method for prooucing porous delivery devices |
US5593824A (en) * | 1994-09-02 | 1997-01-14 | Pharmacia Biotech, Inc. | Biological reagent spheres |
US5565318A (en) * | 1994-09-02 | 1996-10-15 | Pharmacia Biotech, Inc. | Room temperature stable reagent semi-spheres |
US20040023948A1 (en) * | 1997-03-24 | 2004-02-05 | Green Richard David | Fast-dispersing dosage form containing 5-HT1 agonists |
GB2328154B (en) * | 1997-09-03 | 1999-06-23 | Asoka Malinga Ratwatte Hiran | A method of tabletting comprising forming a mixture, containing active agent & free-flowing ice particles, into a tablet & removing the ice from the tablet |
US20040265377A1 (en) * | 1997-10-27 | 2004-12-30 | Harry Seager | Solid dispersing vaccine composition for oral delivery |
GB9908014D0 (en) | 1999-04-08 | 1999-06-02 | Scherer Corp R P | Pharmaceutical compositions |
KR20010107754A (ko) * | 2000-05-26 | 2001-12-07 | 민경윤 | 경구투여용 속용정의 제조 방법 |
GB0028709D0 (en) * | 2000-11-24 | 2001-01-10 | S P A | Process |
US6544552B2 (en) | 2001-01-11 | 2003-04-08 | Particle And Coating Technologies, Inc. | Method of producing porous tablets with improved dissolution properties |
JP2004520389A (ja) * | 2001-02-08 | 2004-07-08 | ファルマシア・コーポレーション | 性的不全の治療のための早期効果発現薬剤 |
US6509040B1 (en) | 2001-06-22 | 2003-01-21 | R.P. Scherer Corporation | Fast dispersing dosage forms essentially free of mammalian gelatin |
EP1432410A2 (en) * | 2001-09-25 | 2004-06-30 | Ranbaxy Laboratories, Ltd. | Process for the preparation of fast dissolving effervescent dosage form |
TWI324074B (en) * | 2001-10-09 | 2010-05-01 | Bristol Myers Squibb Co | Flashmelt oral dosage formulation |
JP3936717B2 (ja) * | 2002-06-20 | 2007-06-27 | 関西酵素株式会社 | 有形物含有固体入浴剤の製造法及び加湿・冷却装置 |
US20040001885A1 (en) * | 2002-06-27 | 2004-01-01 | Unchalee Kositprapa | Rapidly disintegrating antihistamine formulation |
BR0314525A (pt) * | 2002-10-04 | 2005-07-26 | Pharmacia Corp | Composições e métodos para tratamento de disfunção sexual |
AU2003284942A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-06-07 | Pharmacia Corporation | Oral extended release tablets and methods of making and using the same |
US7390503B1 (en) | 2003-08-22 | 2008-06-24 | Barr Laboratories, Inc. | Ondansetron orally disintegrating tablets |
KR20070028469A (ko) * | 2004-06-30 | 2007-03-12 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | β-락탐 항생제를 포함하는 과립 |
GB0516604D0 (en) * | 2005-08-12 | 2005-09-21 | Sandoz Ag | Rapidly dispersing/disintegrating compositions |
US20080260823A1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-10-23 | Sciele Pharma, Inc. | Orally disintegrating tablet comprising glycopyrrolate for treating sialorrhea |
JP5269894B2 (ja) * | 2007-06-27 | 2013-08-21 | ハンミ ファーム. シーオー., エルティーディー. | 経口投与用速溶性製剤の製造方法及びその製造、並びに包装装置 |
EP2525783A1 (en) * | 2010-01-18 | 2012-11-28 | Cephalon France | Improved oral lysophilisates containing pvp/va |
KR101965002B1 (ko) | 2010-12-02 | 2019-08-13 | 아데어 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 급속 분산성 과립, 구강 붕해성 정제 및 방법 |
TWI438011B (zh) * | 2011-03-04 | 2014-05-21 | Kureha Corp | 錠劑型之經口投與用組合物及其製造方法 |
US8192659B1 (en) * | 2011-09-12 | 2012-06-05 | On Demand Therapeutics, Inc. | Methods of making microtablets for drug delivery |
SI2719373T1 (sl) | 2012-10-12 | 2017-07-31 | Omya International Ag | Hitro razpadna trdna formulacijska dozirna oblika, ki vsebuje funkcionaliziran kalcijev karbonat in postopek za njeno izdelavo |
CN106461327B (zh) | 2014-06-09 | 2019-12-13 | 泰尔茂比司特公司 | 冻干法 |
EP3694322A1 (en) | 2017-10-09 | 2020-08-19 | Terumo BCT Biotechnologies, LLC | Lyophilization container and method of using same |
EP3938742A1 (en) | 2019-03-14 | 2022-01-19 | Terumo BCT Biotechnologies, LLC | Multi-part lyophilization container and method of use |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2877159A (en) * | 1957-04-26 | 1959-03-10 | Ciba Pharm Prod Inc | Method for preparing tablet granulations |
US3607753A (en) * | 1967-11-16 | 1971-09-21 | Us Army | Method of making lithium ferrite powders |
US3812224A (en) * | 1969-05-05 | 1974-05-21 | Polysar Ltd | Process for the production of porous polymeric materials |
US3789119A (en) * | 1971-06-01 | 1974-01-29 | Parke Davis & Co | Stabilized molded sublingual nitroglycerin tablets |
DE2246013A1 (de) * | 1972-09-20 | 1974-03-28 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung von poroesen tabletten |
-
1975
- 1975-12-16 DE DE2556561A patent/DE2556561C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-12-03 US US05/747,263 patent/US4134943A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-12-13 IT IT30363/76A patent/IT1124797B/it active
- 1976-12-13 CH CH1564776A patent/CH609563A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-12-13 GB GB51908/76A patent/GB1502580A/en not_active Expired
- 1976-12-13 SE SE7613971A patent/SE423967B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-12-13 NL NL7613818A patent/NL7613818A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-12-13 SU SU762427754A patent/SU719480A3/ru active
- 1976-12-15 FR FR7637711A patent/FR2335205A2/fr active Granted
- 1976-12-15 AT AT927076A patent/AT348133B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-12-15 IE IE2744/76A patent/IE44571B1/en unknown
- 1976-12-15 BE BE173288A patent/BE849438A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-12-15 JP JP51150709A patent/JPS5276420A/ja active Pending
-
1981
- 1981-02-16 JP JP56020250A patent/JPS5824410B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8518421B2 (en) | 2000-04-12 | 2013-08-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Flashmelt oral dosage formulation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE423967B (sv) | 1982-06-21 |
DE2556561C2 (de) | 1983-04-14 |
JPS5824410B2 (ja) | 1983-05-20 |
ATA927076A (de) | 1978-06-15 |
IE44571B1 (en) | 1982-01-13 |
SE7613971L (sv) | 1977-06-17 |
AT348133B (de) | 1979-01-25 |
IE44571L (en) | 1977-06-16 |
JPS56120617A (en) | 1981-09-22 |
IT1124797B (it) | 1986-05-14 |
NL7613818A (nl) | 1977-06-20 |
US4134943A (en) | 1979-01-16 |
BE849438A (fr) | 1977-06-15 |
FR2335205A2 (fr) | 1977-07-15 |
DE2556561A1 (de) | 1977-06-30 |
FR2335205B1 (ru) | 1981-05-29 |
GB1502580A (en) | 1978-03-01 |
CH609563A5 (ru) | 1979-03-15 |
JPS5276420A (en) | 1977-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU719480A3 (ru) | Способ получени таблеток | |
JP3303884B2 (ja) | 新規凍結乾燥組成物ならびに薬剤、生物製剤、栄養分および食品の経口投与方法 | |
JP2527776B2 (ja) | 凍結乾燥投与形の製造方法 | |
CA2124686C (en) | Porous shaped delivery devices and method of producing thereof | |
JP2559206B2 (ja) | 多孔質放出製剤の製造方法 | |
WO1993023017A1 (en) | Pharmaceutical and other dosage forms | |
CH633445A5 (fr) | Procede de preparation de formes pharmaceutiques, cosmetiques ou de diagnostic. | |
US4490407A (en) | Method for preparing galenic formulations particularly for pharmaceutical, dietetical, cosmetic and diagnostic uses | |
JP2000505801A (ja) | トレハロースを含む固形製剤 | |
KR20090074784A (ko) | 높은 용해 속도를 갖는 발포성 이부프로펜 제제 및 이의 제조 방법 | |
FI112030B (fi) | Menetelmä S(+)-ibuprofeeni-partikkeleiden valmistamiseksi | |
KR20050039732A (ko) | 이부프로펜 결정의 형성 방법 | |
US3883648A (en) | Method of making stable granules of N-4-{8 2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-ethyl{9 -phenylsulfonyl-N{40 -cyclohexyl urea and its salts and process for preparing same | |
WO1999038527A1 (en) | Spray drying of pharmaceutical formulations containing amino acid-based materials | |
WO1996026714A1 (en) | Process for the preparation of a solid pharmaceutical dosage form | |
KR20010057572A (ko) | 분말 형태의 덱스트로스 수화물과 그의 제조과정 | |
EP2946771A1 (en) | Water-dispersible tablet formulation comprising deferasirox | |
JPH02233793A (ja) | 人工雪 | |
AU2002244857B2 (en) | Pharmaceutical product with reticulated crystalline microstructure | |
KR20010090009A (ko) | 글루콘산 철을 포함하는 비등성 과립의 제조방법, 이렇게수득된 과립 및 이를 함유하는 정제 | |
JP2006312598A (ja) | 医薬用の組成物 | |
EP1004292B1 (en) | Method for preparing an effervescent granulate | |
JPH11137640A (ja) | 生薬類の造粒方法 | |
JPH0255410B2 (ru) | ||
JP2005533099A (ja) | 化合物の水和物混合物を制御する方法 |