SU706099A1 - Устройство дл непрерывного производства д - гидроокись , -диметил бутиролактона - Google Patents
Устройство дл непрерывного производства д - гидроокись , -диметил бутиролактонаInfo
- Publication number
- SU706099A1 SU706099A1 SU721839389A SU1839389A SU706099A1 SU 706099 A1 SU706099 A1 SU 706099A1 SU 721839389 A SU721839389 A SU 721839389A SU 1839389 A SU1839389 A SU 1839389A SU 706099 A1 SU706099 A1 SU 706099A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reactor
- heat exchanger
- product
- column
- pump
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D307/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/32—Oxygen atoms
- C07D307/33—Oxygen atoms in position 2, the oxygen atom being in its keto or unsubstituted enol form
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
- B01J19/2435—Loop-type reactors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/08—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (3)
- Изобретение относитс к непрерывному производству гидроокись-р,| -даметил-7-бутиролактона , который имеет большое значение как сырье дл синтеза bL-пантотеновой кислоты и других продуктов, имеющих большой терапевтический интерес, как витамииь. Известно наиболее близкое к предлагаемому по технической сущности и достигаемому резул тату устройство, содержащее смеситель, холодильник , реактор, охладитель и устройство дл разделени . Недостатком такого устройства вл етс низ кий выход продукта и периодический процесс работы. Цель изобретени - повыщение выхода продукта и снижение времени реакции путем обеспечени непрерывности процесса. Указанна цель достигаетс тем, что устройство снабжено емкостью дл отсто и дополни тельным проточным реактором с дозатором, расположенными последовательно между реакто1Х )м и оаэлелительным устройством. Кроме того, реактор выполнен в виде замкнутого труб)П1 от1ода, снабженного встроенным п него теплообменником и насосом, а проточный реактор KiitiinjiHCH в виде разделенного на две камеры трубчатого теплообменника, одна из которых выполйена с внутренним тонколистовым покрытием , а втора - с покрытием из политетрафторэтилена . Устройство дл разделени выполнено в виде последовательно установленных очистной колонны и пульсирующей экстракционной колонны, соединенных между собой посредством клапана. Предлагаема установка показана на чертеже. Устройство состоит из циркул ционного реактора 1, выполненного в виде замкнутого трубопровода, снабженного встроенными в него теплообменником 2, циркул ционным насосом, 3, питающими соплами 4 дл смеси и 5 - лл раствора, емкости 6 дл отсто , проточного реактора 7, вьшолненного в виде разделенного на две камеры трубчатого теплообменника, - при этом перва камера 8 выполнена с внутренним Тонколистовым покрытием, а втора камера 9 - с покрытием из политетрафторэтилена, устройства дл разделени , выполненного в вн-. де последовательно установленных ненрерьюно действующей колонны 10 и пульсирующей экстракционной колонны 1К соединенных между собой, дознровошых насосов дл исходных продуктов 12, 13 и .14, смесител 15, холо370 дильника 16, дозировочного насоса 17, дозировочных насосов 18 и 19 дл концентрированной сол ной кислоты и дл образующегос в первом реакторе раствора формизобутиральдольцианщдрина соответственно, питающего сопла 20 дл раствора формизобутиральдольциангвдрина и напорного клапана 21. Устройство работает следующим образом. С помощью дозировочных насосов 12, 13 и 14 отдельно подаютс формалин, изобутиральдегиД и метанол в смеситель 15, где их непрерывно перемещивают, и в холодильнике 16 охлаждают до нормальной температуры. Эту смесь непрерьшно дозируют в реактор 1 циркул ционного типа вместе с раствором цианида натри из дозировочного насоса 17. Впрыскивание производитс с помощью сопл 4 и 5. Щркул ционный реактор I работает с циркул ционным насосом 3. В имеющийс в циркун ционном контуре реактора теплообменник 2 подаетс холодильный рассол в таком количестве, что бы температура реакции в реакторе не превышала 20С. Выход щий из циркул ционного реактора 1 продукт реакции после охлаждени до 15 С попадает в емкость 6 дл отсто и проходит через нее снизу наверх. Отреагированный р створ формизобутиральдольциангадрина подают дозировочным насосом 19 через сопло 20 в проточньш реактор 7, камеру 8 с платинированной внутренней поверхностью при совместной ДОЗйровке концентрированной сол ной кислоты через дозировочный насос 18. Рабочее давление в трубчатом реакторе составл ет 15-20 ати. Реакционна смесь подогреваетс с помощью пара до температуры около 130° С. Во второй камере 9 реактора 7,,который с внутренней стороны облицован политетрафтор этел&нб1м , поддерживаетс реакционна смесь при данной температуре. Омыленный продукт после прохождени напорного клапана 21 расшир етс до нормального давлени и подводитс в колонну 10 непреывного действи . С помо1цью раздел ющего пара реакционный продукт освобождаетс от метанола и метелхлорида. Выход щий из низа колонны продукт охлаждаетс до нормальной температуры и подводитс к работающей пуль .сирующей колонне 11 и экстрагируетс в противотоке хлороформом. Применение в предлагаемом устройстве дополнительного проточного реактора с Дозатором и емкости дл отсто обеспечивает непрерьвное протекание процесса, что позвол ет повысить i выход готового продукта и снижает врем реакции. Формула изобретени 1. Устройство дл получени DL-а-пщро-. окиси%(3, (3-диметил-7-бутиролактона, содержащее дозаторы, смеситель, холодильник, реактор и устройство дл разделени , отличающеес тем, что, с целью повышени выхода продукта и снижени времени реакции путем обеспечени непрерьгоности процесса, устройство снабжено емкбстью дл отсто и дополнительным проточным реактором с дозатором, расйоложенными последовательно между реактором и устройством дл разделени . I
- 2. Установка по п.1, отличающа с тем, что реактор выполнен в виде замкнутого трубопровода, снабженного встроенным в него теплообменником и насосом, а проточный реактор выполнен в виде разделенного на две камеры трубчатого теплообменника, одна из которых вьшолнена с внутренним тонколистовым покрытием , а втора - с покрытием из политетрафторэтилена .
- 3. Установка по п.1, отличающа с тем, что устройство дл разделени выполнено в в ввде последовательно установленных очистной колонны и пульсирующей экстракционной колонны , соединенных между собой посредством клапана.N IIIt2/го18
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD15840971A DD99368A1 (ru) | 1971-10-19 | 1971-10-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU706099A1 true SU706099A1 (ru) | 1979-12-30 |
Family
ID=5484467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721839389A SU706099A1 (ru) | 1971-10-19 | 1972-10-18 | Устройство дл непрерывного производства д - гидроокись , -диметил бутиролактона |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE828390Q (ru) |
CH (1) | CH577987A5 (ru) |
DD (1) | DD99368A1 (ru) |
DE (1) | DE2228641B2 (ru) |
FR (1) | FR2156791A1 (ru) |
HU (1) | HU164765B (ru) |
PL (1) | PL94404B1 (ru) |
RO (1) | RO64159A (ru) |
SU (1) | SU706099A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2758883C3 (de) * | 1977-12-30 | 1981-10-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolacton |
DE2809179A1 (de) * | 1978-03-03 | 1979-09-13 | Basf Ag | Verfahren zur extraktion von pantolacton aus seinen waessrigen loesungen |
US4517132A (en) * | 1983-06-29 | 1985-05-14 | Union Carbide Corporation | Process for preparation of cyanohydrins |
EP1160235B1 (en) | 2000-06-02 | 2006-09-20 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | A method for producing alpha-hydroxycarboxylic acid |
-
1971
- 1971-10-19 DD DD15840971A patent/DD99368A1/xx unknown
-
1972
- 1972-06-13 DE DE19722228641 patent/DE2228641B2/de not_active Ceased
- 1972-10-16 RO RO7252272A patent/RO64159A/ro unknown
- 1972-10-17 HU HUJE000537 patent/HU164765B/hu unknown
- 1972-10-17 CH CH1514272A patent/CH577987A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-10-18 PL PL15832972A patent/PL94404B1/pl unknown
- 1972-10-18 FR FR7236898A patent/FR2156791A1/fr active Granted
- 1972-10-18 SU SU721839389A patent/SU706099A1/ru active
-
1975
- 1975-04-25 BE BE155772A patent/BE828390Q/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU164765B (ru) | 1974-04-11 |
FR2156791A1 (en) | 1973-06-01 |
FR2156791B1 (ru) | 1977-04-01 |
RO64159A (fr) | 1978-10-15 |
CH577987A5 (ru) | 1976-07-30 |
BE828390Q (fr) | 1975-08-18 |
DE2228641A1 (de) | 1973-04-26 |
PL94404B1 (pl) | 1977-08-31 |
DD99368A1 (ru) | 1973-08-13 |
DE2228641B2 (de) | 1976-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU706099A1 (ru) | Устройство дл непрерывного производства д - гидроокись , -диметил бутиролактона | |
SU1310398A1 (ru) | Способ получени @ -аскорбиновой кислоты | |
US3968835A (en) | Heat exchanger for oil deodorizing plant | |
CN107098854B (zh) | 乙氧基喹啉连续化生产方法 | |
CN106831360B (zh) | 一种连续制备β-萘甲醚的工艺方法 | |
CN102350070B (zh) | 一种制备三聚甲醛的反应蒸馏装置及方法 | |
JPS6117821B2 (ru) | ||
CN115557928B (zh) | 一种2-氯噻吩-5-甲酸的合成方法 | |
CN108250045B (zh) | 草酸龙脑酯制备龙脑的方法 | |
CN110343035A (zh) | 一种喷射连续水解制备天然苯甲醛的方法 | |
CN206173250U (zh) | 一种硬脂酸酰氯的连续化生产装置 | |
CN108484400A (zh) | 一种甲酸甲酯生产设备 | |
ES353556A1 (es) | Procedimiento y dispositivo para obtener agua dulce de aguadel mar. | |
US4095952A (en) | Apparatus for making (DL) pantolactone | |
US4124597A (en) | Process for making (DL) pantolactone | |
EP0277901B1 (en) | Process and installation for the production of ammonium nitrate | |
CN104147800A (zh) | 一种两段式甲醇蒸发塔及甲醇蒸发工艺方法 | |
US3582472A (en) | Plural stage vacuum distillation apparatus for continuous purification and concentration of glycerine | |
CN107029636B (zh) | 一种3-乙硫基丁醛的生产方法及装置 | |
CN213555437U (zh) | 一种4-氯乙酰乙酸甲酯的提纯装置 | |
GB2104542A (en) | Continuous saponification method and related system | |
US2265177A (en) | Process of preparing vinylmethylketone | |
CN220676772U (zh) | 一种蒸发结晶并重结晶的装置 | |
CN209405727U (zh) | 一种新型仲钨酸铵结晶装置 | |
US1465955A (en) | Apparatus for treating liquids |