SU682095A3 - Биоцид - Google Patents
БиоцидInfo
- Publication number
- SU682095A3 SU682095A3 SU731975853A SU1975853A SU682095A3 SU 682095 A3 SU682095 A3 SU 682095A3 SU 731975853 A SU731975853 A SU 731975853A SU 1975853 A SU1975853 A SU 1975853A SU 682095 A3 SU682095 A3 SU 682095A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compounds
- biocidal
- biocidal preparation
- hours
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
- C07C259/02—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by halogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
(54) БИОЦИД
Изобретение относитс к средствам биоцидной борьбы и может найти применение в сельском и лесном хоз йстве , в целлюлозной промышленности и других отрасл х промышленности. Известно использование в качестве фунгицидного средства гексахлорбензола 1. Известно применение в качестве бактерицида ии-хлор-1О-изонитро ЗО-4 -гидроксицетофенона 2 и 3. Предложено использование в качест ве биоцидного средства производных ои-изонитрозоацетофенона формулы -N-OH / II I о вг где R - атом водорода, гидроксил, м тил , Соединени указанной формулы обл дают бактерицидными свойства 1и в частности антимикробными, которые д лают их пригодными дл употреблени в качестве биоцидов, например, дл борьбы против микробов, особенно пр тив бактерий, которые могут находит с и развиватьс в различных водных или неводных средах. Соединени этой формулы могут служить дл предотвращени и удалени микроорганизмов, которые могут существовать , например, в различных промышленных жидкост х, таких как водды, употребл емые на целлюлозных Фабриках и дубильных заводах, или же в красках, лаках, кле х, чернилах и смазочных маслах. Эти соединени могут быть также введены в косметические г-тыла, что делает их пригодньп щ дл предотвращени неудобств, вызываемых присутствием бактерий, в частности микробов на поверхности человеческого тела, Предалагаек5ые соединени могут находитьс в виде поролков, суспензии, эмульсий, растворов, которые содержат , кроме активных начал, также катионные , анионные или неионогенные поверхностно-активные вещества, инертные порошки, например, тальк, глины, силикаты, кецельгур, носитель, например воду, спирты, углеводородды или ддругие органические растворители, минеральное, животное или растительное масло, Эти биоцидные составы содержат предпочтительно 10-100% активного вещества .
При сравнении активности препаратов использованы следующие соединени : ии-бром- А-изонитроэоацетофен (А) Ш-бром- ии-изонитроэо-4-гидроксиацетофенона (В) и Ш -хлор- Ш-изонитрозо-4-гидрок-сиацетофенон (С) .
Бактерицидна эффективность Осуществл ют прививку смеси бумажной массы, содержащей 0,25% механической массы и 0,25% массы Крафта и обычные добавки со -смесью восьми бактерий (Bacillus subtilis,StaphylococФунгистатическа и фунгицидна эффективность
Пробирки, содержащие 4 мл среды Gzapack, в которой содержитс бумажна масса, обрабатывают 0,5 мл раствора или суспензии исследуемого продукта (концентрации от 1000 до 1ч/мл активного вещества), затем заражают 0,5 wn суспензии спор грибка, используемого дл данного теста (1 пробирка 3-недельной культуры на 100 мл стерильной воды). Пробирки помещают наклонном состо нии в комнату при 20 С и 60%-ной влажности на 7 дней. Отсчет производ т посредством визуального определени процентного отношени развити мицели . КонцентраФунгистатическа доза, ч/млн
cus aureus, Flayobacterium aguatile, Mcaligenes faecalis, Escherlchia coli , 7erobacter aerogenes, Sereatia mascesces, Pseudomonas seruginos).
Затем провод т обработку введением 5 ч/млн каждого из исследуемых соединении в предварительно привитую среду и провод т замеры за 1| час до обработки, после 1 час, 4 час, 7 час 23 час после обработки.
Полученные экспериментальные результаты приведены в табл, 1 Таблица 1
ци , при которой это развитие инги5 бируетс , дает фунгистатический порог .
После 48 час контакта суспензии спор с токсичным раствором производитс повторное осеменение с помощью специальной проволоки солодовой желозированной среды из каждой пробирки предыдущего испытани . Пробу оставл ют на 4 дн при и при 60%ной влажности. Отсчет производитс посредством визуального определени процентного отношени развити мицели , отсутствие колоний определ ет фун гицидный порог.
Полученные результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7246323A FR2211263B1 (ru) | 1972-12-27 | 1972-12-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU682095A3 true SU682095A3 (ru) | 1979-08-25 |
Family
ID=9109324
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731975853A SU682095A3 (ru) | 1972-12-27 | 1973-12-18 | Биоцид |
SU7502132094A SU574144A3 (ru) | 1972-12-27 | 1975-05-14 | Способ получени производных -изонитрозоацетофенона |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7502132094A SU574144A3 (ru) | 1972-12-27 | 1975-05-14 | Способ получени производных -изонитрозоацетофенона |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3920842A (ru) |
JP (1) | JPS504237A (ru) |
BE (1) | BE808967A (ru) |
CA (1) | CA1013764A (ru) |
CH (1) | CH582517A5 (ru) |
DE (1) | DE2364734A1 (ru) |
ES (1) | ES421788A1 (ru) |
FI (1) | FI54430C (ru) |
FR (1) | FR2211263B1 (ru) |
GB (1) | GB1447239A (ru) |
IT (1) | IT1008631B (ru) |
NL (1) | NL7317574A (ru) |
NO (1) | NO135457C (ru) |
SE (1) | SE401770B (ru) |
SU (2) | SU682095A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2964343D1 (en) * | 1978-06-08 | 1983-01-27 | Shell Int Research | Benzoin oxime derivatives, process for their preparation, compositions containing such derivatives and method for their use as fungicides |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3790687A (en) * | 1970-02-24 | 1974-02-05 | Roussel Uclaf | Methods of combatting fungi and bacteria using substituted-alpha-isonitroso-acetophenones |
-
1972
- 1972-12-27 FR FR7246323A patent/FR2211263B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-11-26 NO NO4496/73A patent/NO135457C/no unknown
- 1973-12-10 US US423211A patent/US3920842A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-12-18 SU SU731975853A patent/SU682095A3/ru active
- 1973-12-19 JP JP48141427A patent/JPS504237A/ja active Pending
- 1973-12-19 FI FI3919/73A patent/FI54430C/fi active
- 1973-12-20 SE SE7317253A patent/SE401770B/xx unknown
- 1973-12-21 BE BE139153A patent/BE808967A/xx unknown
- 1973-12-21 NL NL7317574A patent/NL7317574A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-12-24 CA CA188,878A patent/CA1013764A/fr not_active Expired
- 1973-12-24 IT IT54576/73A patent/IT1008631B/it active
- 1973-12-26 ES ES421788A patent/ES421788A1/es not_active Expired
- 1973-12-27 GB GB5990173A patent/GB1447239A/en not_active Expired
- 1973-12-27 CH CH1816473A patent/CH582517A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-27 DE DE2364734A patent/DE2364734A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-05-14 SU SU7502132094A patent/SU574144A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2211263A1 (ru) | 1974-07-19 |
SE401770B (sv) | 1978-05-29 |
FR2211263B1 (ru) | 1976-10-29 |
SU574144A3 (ru) | 1977-09-25 |
GB1447239A (en) | 1976-08-25 |
BE808967A (fr) | 1974-06-21 |
IT1008631B (it) | 1976-11-30 |
FI54430B (fi) | 1978-08-31 |
DE2364734A1 (de) | 1974-07-04 |
ES421788A1 (es) | 1976-04-01 |
FI54430C (fi) | 1978-12-11 |
JPS504237A (ru) | 1975-01-17 |
NO135457C (ru) | 1977-04-13 |
NO135457B (ru) | 1977-01-03 |
CH582517A5 (ru) | 1976-12-15 |
CA1013764A (fr) | 1977-07-12 |
NL7317574A (ru) | 1974-07-01 |
US3920842A (en) | 1975-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5575368B2 (ja) | 微生物汚染制御方法、得られる無機懸濁物およびこの使用 | |
JP6803896B2 (ja) | 次亜塩素酸を含む抗微生物剤 | |
JPS5950642B2 (ja) | 工業用殺菌剤 | |
US4166122A (en) | Bis-(5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl) methane as an antimicrobial agent | |
CA1056726A (en) | Method for the control of micro-organisms | |
SU682095A3 (ru) | Биоцид | |
JPS62209001A (ja) | 一時的殺菌剤としてのエステル化合物の使用方法 | |
JPH02134302A (ja) | 抗菌組成物及びその使用方法 | |
JP2006151941A (ja) | ビス四級アンモニウム塩化合物およびその製造方法 | |
KR100385714B1 (ko) | 안정화된 이소티아졸론 용액 및 이소티아졸론의 안정화 방법 | |
NZ225589A (en) | Control of microorganisms in aqueous systems using 1-hydroxymethylpyrazoles | |
US3920841A (en) | Methods of combatting fungi and bacteria using ' -chloro-' -isonitrosoacetophenone | |
JP2001192308A (ja) | 工業用殺菌・防腐剤及びその殺菌・防腐方法 | |
JP2785969B2 (ja) | 工業用殺菌剤及び殺菌方法 | |
JP2003267813A (ja) | 殺菌剤組成液及び殺菌方法 | |
JP2716044B2 (ja) | 工業用殺菌、静菌剤 | |
JP2664480B2 (ja) | 工業用殺菌/静菌剤及び殺菌/静菌方法 | |
JP2851611B2 (ja) | 工業的殺菌方法 | |
RU2747538C2 (ru) | Биоцидный препарат | |
JPS6058202B2 (ja) | 非医療用殺菌組成物 | |
JP2904824B2 (ja) | 工業用殺菌剤及び殺菌方法 | |
US3666773A (en) | 2,2,3,4,5,5-hexachloro-2,5-dihydrothiophene 1,1 dioxide and its use | |
JPH11240808A (ja) | 殺菌防腐組成物 | |
JPH0232241B2 (ja) | Tennenseishodoku*satsukinzai | |
SU1565865A1 (ru) | Фунгицидобактерицид |