SU574144A3 - Способ получени производных -изонитрозоацетофенона - Google Patents
Способ получени производных -изонитрозоацетофенонаInfo
- Publication number
- SU574144A3 SU574144A3 SU7502132094A SU2132094A SU574144A3 SU 574144 A3 SU574144 A3 SU 574144A3 SU 7502132094 A SU7502132094 A SU 7502132094A SU 2132094 A SU2132094 A SU 2132094A SU 574144 A3 SU574144 A3 SU 574144A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bromide
- isonitrosoacetophenone
- rivatives
- preparing
- adetophenone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
- C07C259/02—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by halogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
1
Изоб))етение относитс к способам получений производных W - изонитрозоацетофенона общей формулы
R- VO-( N-OH
II I
О Вг
где R - водород, метил или гвдроксил, которые обладают биоцвдными свойствами, в частности антимикробными, они могут быть использованл дл борьбы против микробов, особенно против бактерий , наход щихс в различных водных или неводных средах.
Известен способ получени со - бром - со - нзонитрозоадетофенона, который заключаетс в том, что нитроадетофенон обрабатывают бромидом алюмини и ацетилбромидом 1 .
Однако дл использовани очень гигроскопичнoгo вредного дл здоровь и взрьшоопасного в присутствии воды бромида алюмини необходимо создавать дорогосто щие установки, не гарантирующие необходимой безопасности.
Целью изобретени вл етс упрощение технологии процесса получени производных со - изонитрозоадетофенона .
Поставленна цель дсстигаетс тем, что со-хлор-со-изонитрозоацетофеноч общей формулы
II I О С1
где R имеет указанные значени , подвергают взаимодействию с бромидом щелочного металла, например с бромистым натрием, и бромистым водородом в присутствии органического растворител , например алифатического спирта.
Использование в процессе получени производных со- нитрозоацетофенона удобных в обращении исходных реагентов позвол ет упростить технологический процесс и дает возможность примен ть мене дорогосто щие установки.
Пример 1.СО- Бром - со- шонитрозоацетофенон .
В 200 см зтанола раствор ют 51 г газообразного бромистого водорода, ввод т 20 г со- хлор - со-изонитрозоацетофенона и 20 г бромида натри , смесь перемещивают при комнатной температуре в течение 17 час, удал ют нерастворимое -вещество фильтрацией, концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьщенным давлением, прибавл ют
тетрагидрофуран, обрабатьшаккг: активированным углем, перемешивают, фильтруют, концентрируют досуха, перегон под уменьшеЕНым давлением, прибавл ют хлористый метилен, охлазидаюг, (ел нп отсасьшанием офазовавшийс осадок, промьшантг его, сушат и получают 15,5 г о фом - tJ-изонитрозоацетофенона ,тлл. 137 С.
П р и м е р 2. со- Бром - с«з-изонитрозо - 4 гидроксиацетофенон.
В 120 см этанольного раствора газоофазного бромистого водорода (17 г дл 100 см) прибавл ют 10 г со- хлор - о изонигрозо - 4 - гидроксиадетофенона , 10 г бромида натри , смесь перемешивают в течение 36 час в закрытом сосуде, удал ют нерастворимое вещество фильтрацией, довод т температуру реакционной массы до 10°С, пропуска газообразный бромистый водород в раствор в течение 1 час, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением, прибавл ют тетрагидрофуран , обрабатьшают активированным углем, перемешивают , фильтруют, концентрщ)уют досуха, прибавл ют хлористый метилен, охлаждают до 0°С, вьщел ют отсасыванием образовавшийс осадок, сушат его и дрлучают 7 г со- бром - со- изонитрозо -4-гидроксиацетофенона , т.пл. 190°С.
.4
Claims (1)
1. Dornow А. and Sassenberg W , Ann., 594, 185, 1955.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7246323A FR2211263B1 (ru) | 1972-12-27 | 1972-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU574144A3 true SU574144A3 (ru) | 1977-09-25 |
Family
ID=9109324
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731975853A SU682095A3 (ru) | 1972-12-27 | 1973-12-18 | Биоцид |
| SU7502132094A SU574144A3 (ru) | 1972-12-27 | 1975-05-14 | Способ получени производных -изонитрозоацетофенона |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731975853A SU682095A3 (ru) | 1972-12-27 | 1973-12-18 | Биоцид |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3920842A (ru) |
| JP (1) | JPS504237A (ru) |
| BE (1) | BE808967A (ru) |
| CA (1) | CA1013764A (ru) |
| CH (1) | CH582517A5 (ru) |
| DE (1) | DE2364734A1 (ru) |
| ES (1) | ES421788A1 (ru) |
| FI (1) | FI54430C (ru) |
| FR (1) | FR2211263B1 (ru) |
| GB (1) | GB1447239A (ru) |
| IT (1) | IT1008631B (ru) |
| NL (1) | NL7317574A (ru) |
| NO (1) | NO135457C (ru) |
| SE (1) | SE401770B (ru) |
| SU (2) | SU682095A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0006254B1 (en) * | 1978-06-08 | 1982-12-22 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Benzoin oxime derivatives, process for their preparation, compositions containing such derivatives and method for their use as fungicides |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3790687A (en) * | 1970-02-24 | 1974-02-05 | Roussel Uclaf | Methods of combatting fungi and bacteria using substituted-alpha-isonitroso-acetophenones |
-
1972
- 1972-12-27 FR FR7246323A patent/FR2211263B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-11-26 NO NO4496/73A patent/NO135457C/no unknown
- 1973-12-10 US US423211A patent/US3920842A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-12-18 SU SU731975853A patent/SU682095A3/ru active
- 1973-12-19 FI FI3919/73A patent/FI54430C/fi active
- 1973-12-19 JP JP48141427A patent/JPS504237A/ja active Pending
- 1973-12-20 SE SE7317253A patent/SE401770B/xx unknown
- 1973-12-21 NL NL7317574A patent/NL7317574A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-12-21 BE BE139153A patent/BE808967A/xx unknown
- 1973-12-24 IT IT54576/73A patent/IT1008631B/it active
- 1973-12-24 CA CA188,878A patent/CA1013764A/fr not_active Expired
- 1973-12-26 ES ES421788A patent/ES421788A1/es not_active Expired
- 1973-12-27 GB GB5990173A patent/GB1447239A/en not_active Expired
- 1973-12-27 CH CH1816473A patent/CH582517A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-27 DE DE2364734A patent/DE2364734A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-05-14 SU SU7502132094A patent/SU574144A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO135457B (ru) | 1977-01-03 |
| SE401770B (sv) | 1978-05-29 |
| CA1013764A (fr) | 1977-07-12 |
| JPS504237A (ru) | 1975-01-17 |
| FI54430B (fi) | 1978-08-31 |
| IT1008631B (it) | 1976-11-30 |
| SU682095A3 (ru) | 1979-08-25 |
| BE808967A (fr) | 1974-06-21 |
| NL7317574A (ru) | 1974-07-01 |
| FR2211263A1 (ru) | 1974-07-19 |
| GB1447239A (en) | 1976-08-25 |
| DE2364734A1 (de) | 1974-07-04 |
| CH582517A5 (ru) | 1976-12-15 |
| ES421788A1 (es) | 1976-04-01 |
| US3920842A (en) | 1975-11-18 |
| FR2211263B1 (ru) | 1976-10-29 |
| NO135457C (ru) | 1977-04-13 |
| FI54430C (fi) | 1978-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Van der Merwe et al. | 1304. Mycotoxins. Part II. The constitution of ochratoxins A, B, and C, metabolites of Aspergillus ochraceus wilh | |
| SU1176841A3 (ru) | Способ получени 9-(1,3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина | |
| SU628822A3 (ru) | Способ получени хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина | |
| Sasaki et al. | Studies on the compounds produced by molds: Part VII. Isolation of isocoumarin compounds | |
| CA2243592C (en) | Method of production of lovastatin | |
| Schüep et al. | Production of a novel red pigment, rubrolone, by Streptomyces echinoruber sp. nov. II. Chemistry and structure elucidation | |
| SU574144A3 (ru) | Способ получени производных -изонитрозоацетофенона | |
| US3975372A (en) | Preparation of 12,13-desepoxy-12,13-dehydrorosamicin | |
| GB1560265A (en) | Nifamycin compounds | |
| DK158837B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af p-hydroxyphenylglycin. | |
| SU1516008A3 (ru) | Способ получени азетидин-3-карбоновой кислоты или ее солей | |
| RU2132841C1 (ru) | Способ очистки окситетрациклина и промежуточный продукт | |
| US4076745A (en) | Process for calcium salts α-ketocarboxylic acids | |
| NO127049B (ru) | ||
| NO115952B (ru) | ||
| Ice et al. | The Synthesis of isoquercitrin | |
| RU2315745C1 (ru) | Способ очистки 2-ацил-производных индандиона-1,3 | |
| SU734194A1 (ru) | 3-Метокси-4-окси-5-( -дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон в качестве комплексообразующего вещества | |
| SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола | |
| US2965634A (en) | Norleucine derivatives and process for producing same | |
| SU465795A3 (ru) | Способ получени рифамицина в. | |
| RU2026857C1 (ru) | Способ получения 2-метоксиизобутилизоцианида | |
| Tonari et al. | A Convenient Synthesis Method for Methylenomycin B and Its Application to Methylenomycin A | |
| SU1268580A1 (ru) | Способ получени производных 1-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидропиразина | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim |