SU676158A3 - Способ получени перекиси водорода - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химической технологии, в частности к производству перекиси водорода окислением и восстановлением алкилантрахинона в органическом не смешивающемс  с водой растворителе. Известен способ получени  перекиси водорода, по которому в качестве растворител  используетс  смесь четырехзамещенных производных мочевины с углеводородами. При этом существен но повышаетс  емкость рабочего раств ра 1. Однако дл  этого способа ха рактерен низкий коэффициент распределени  перекиси водорода. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  перекиси водорода, по которому в качестве растворител  используют смесь сложны эфиров фосфорной кислоты с углеводородами 2. Однако производительност этого способа недостаточна, хот .такие Растворител  дают хороший коэффи циент распределени  относительно водной перекиси водорода, кроме того высококонцентрированна  водна  перекись водорода в соприкосновении с органической фазой образует взрыво дасную смесь. Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса получени  перекиси водорода за счет повышени  коэффициента распределени  и обеспечение его безопасности. Предлагаемый способ получени  перекиси водорода окислением и восстановлением алкилантрахинона с использованием органического растворител  дл  антрахинонов и триоктилфосфата отличаетс  тем, что органический растворитель и триоктилфосфат используют в смеси с тетраалкилмочевиной при следующем количестве компонентов, об. Триоктилфосфат5-20 Тетраалкилмочевина 5-25 Органический раст- . ворительдо 100. Применение такой смеси позвол ет увеличить емкость рабочего раствора и в то же врем  не допускает обогащени  водной фазы перекисью водорода больше, чем на 50 вес.%, т.е. концентраци  в водной фазе перекиси водорода находитс  за пределами образрвани  взрывоопасной смеси.Кроме того,  рко выражена селективность при гидрировании ,т .е. образование нежепательнрго алкилоктаг дроантрахинона незйачительно .

Пример, в технологической аппаратуре испытывают раствор 85 г этилантрахинона, 85 г 2-этилтетрагидрохинона в 1 л растворител , состо щего из 75 об.ч. смеси тетраметилбенэола , 12,5 об.ч. триоктилфос (, 12,5 об.ч.Ы,,К -диэтил- , N,Ы-ди-п-бутилмочевины.

Этот состав позвол ет достичь рабочей емкости 12,5 г перекиси водорода на 1 л циркулирующего раствора, При экстракции образующа с  водна  содержит максимум 47,5 вес.% перекиси водорода, что находитс  за пределами взрывоопасной концентрации .

П р и м е р 2. Экспериментальному гидрированию подвергают три раствора при температуре 60°С и давлении 6 атм в присутствии палладиевой губки .

Раствор 1 содержит 50 г 2-этилантрахинона в растворе тетраметилбензола и триоктилфосфата в соотноении 75:25.

Раствор 2 содержит 50 г 2-этилантрахинона в смеси тетраметилбензола с. тЕ)октилфосфатом и с N, N-диэтил-N ,N-ди-П-бутилмочевиной в соотношении 70sl5:15.

Раствор 3 содержит 50 г 2-этилнграхинона в смеси с триоктилфосфаом и с N,N-диэтил-М,М-ди- н-бутилочевиной в соотношении 70:25:5.Через 72 ч работы растворы имеют следуюш ае одержание хинонов:

раствор 1:5,34% 2-этилоктагидроантрахинона , 94,16% 2-этилтетрагидроантрахинона

раствор 2:1,83% 2-этилоктагидроантрахинона , 90,17% 2-этилтетрагидроантрахинона , 8,0% этилантрахинона

раствор 3:2,67% 2-этилоктагидроантрахинона , 88,83% 2-9тилтетрагидроантрахинона и 8,5% 2-этилантрахинона .

Таким образом, применение предлагаемого способа позволит интенсифицировать процесс получени  перекиси водорода путем повышени  емкости рабочего раствора и обеспечит высокую безопасность работы.

Claims (2)

1.Патент ФРГ 2018686, кл. 12 1 15/02, 21.10.71.

2.Патент Великобритании №671524, кл. 1 (11 ) А 7, 23.10.50. .