SU670199A3 - Нематоцидное средство - Google Patents
Нематоцидное средствоInfo
- Publication number
- SU670199A3 SU670199A3 SU731896703A SU1896703A SU670199A3 SU 670199 A3 SU670199 A3 SU 670199A3 SU 731896703 A SU731896703 A SU 731896703A SU 1896703 A SU1896703 A SU 1896703A SU 670199 A3 SU670199 A3 SU 670199A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylthiophenyl
- ethyl
- methyl
- phosphoric acid
- nematocidal
- Prior art date
Links
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 title claims description 3
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 title claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 amidine phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- KIYQMXBBJINSSR-UHFFFAOYSA-N methanimidamide;phosphoric acid Chemical class NC=N.OP(O)(O)=O KIYQMXBBJINSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6533—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/24—Esteramides
- C07F9/2454—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/2458—Esteramides the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of aliphatic amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/44—Amides thereof
- C07F9/4461—Amides thereof the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4465—Amides thereof the amide moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic of aliphatic amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/572—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/576—Six-membered rings
- C07F9/59—Hydrogenated pyridine rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) НЕМАТОЦИДНОЕ СРЕДСТВО
R.3
Кг
:P-OJL4-NH C-N,
. ii,-f
Kl
I
H
t5)
и.
l3)
Т1ц
I И
(1)
(в соответствующем случае исполвзуют св зывающее кислоту средство) реакционна температура минус 50 плюс 100°С,
3ij $ Н к,
о Н 5
RZ
II1 X I Р-Я-С-1Г(4)
. -SiHolXl 5 4
Я
5«
m
(S)
(61
В формулах 2-7 Rj-Rj, X и У имеют указанное дл формулы 1 значение,R означает С,{-Счалкил и На - хлор,
бром, йод и остаток сложного эфира серной кислоты.
В качестве св зывающего кислоту средства примен ют третичные амины, например триалкиламины, пиридин, пиридиновые основани , диал иланилины; неорганические основани , например гидриды, гидроокиси; карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочнотземельных метсшлов. Способы А и Б провод т при нормальном давлении, при отсутствии влаги и в инертных растворител х или разбавител х.
В качестве инертных разбавителей или разбавителей пригодны .эфиры и эфироподобные соединени ,,например диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран; алифатические , ароматические, а также галогенированные углеводороды, в частности бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, хлорбензап; нитрилы, например а детонитрил .
В т.абл.1 приведены пригодные в качестве нематоцидов соединени .
Таблица
CzHjO II -л р-к сн шСгН5)г
CH,S f -0
ОгН5
F-K OH-NtCH3)z
,Н, CHj
СгН5 fi
д ;;::p-N-cн-н O|H5)г. VQ
,т-н-ск-к снз)г
2W
Пд 1,5663
yfj nl/1,6010
,58l3
-О
nf 1,5948
,5631
11
OHjS
Формы применени препаратов обыч- 30 ные.
Действие на почвенные нематоды.
Дл испытани действующее вещество помещают (концентраци 50 ,) в зараженную нематодами, вызывающими 35 галлы на корн х (MeCoidogyne incognita ) , землю или песок и тщательно перемешивают . В приготовленные таким образом почвы сажают (в серии опытов А)непосредственно после этого помидор- о ные сг1женцы (в серии опытов Б) засеи6701996
Продолжение табл. 1
Р-Т5 сн-шсн})г
вают их после выдержки -в течение одной недели помидорами.
Дл оценки немагоцидного -действи через 28 дней после высаживани или посева определ5вот имеющиес на корн х галлы,при этом О означает полное нематоцидное действие без заражени ,3 без нематоцидного действи , такого же заргикёни как контроль, м 2 - промежуточные стадии заражени . Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Claims (2)
- (известное) . Таким образом предлагаемое сред jn ство обладает выс.окой нематоцидной активностью . Формула изобретени Нематоцидное средство, содержащее действующее начало на основе форм- 25 амидиновых производных фосфорной кислоты и добавки, выбранной из группы твердый или жидкий наполнитель, растворитель , о т л и ч а ю щ е е с . тем, что, с целью усилени нематоцид- д ной активности,.оно содержит в качестве формамидинового производного фосфорной кислоты соединение общей формулыX F-TI«C-W: где RJ - хлорфенил, метилфенил, метилтиофенил, 3-метил-4-метилтиофенил; Rg - этил, метоксил, этоксил; К,и метил, этил; х - сера; - кислород; R вместе с атомом азота, оторым.они св заны, образуют пиидиновое кольцо, в количестве 0,1-95 вес.%. Источники информации, прин тые во мание при зкспертизе 1.Патент США 3454681, 260-944, 1969.
- 2.Патент США 3121084, 260-268, 1964.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH405472A CH565509A5 (ru) | 1972-03-17 | 1972-03-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU670199A3 true SU670199A3 (ru) | 1979-06-25 |
Family
ID=4268946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731896703A SU670199A3 (ru) | 1972-03-17 | 1973-03-15 | Нематоцидное средство |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT322907B (ru) |
| BE (1) | BE796855A (ru) |
| CH (1) | CH565509A5 (ru) |
| DE (1) | DE2312738A1 (ru) |
| HU (1) | HU166553B (ru) |
| SU (1) | SU670199A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA731846B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2420069A1 (de) * | 1974-04-25 | 1975-11-13 | Bayer Ag | N,n-dimethyl-n'- eckige klammer auf 0-phenyl(thiono)-alkanphosphonyl eckige klammer zu formamidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
| DE2737403A1 (de) * | 1977-08-19 | 1979-02-22 | Bayer Ag | N-(aminomethylen)-(mono- bzw. dithio) -phosphorsaeurediesteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
-
1972
- 1972-03-17 CH CH405472A patent/CH565509A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-03-14 DE DE2312738A patent/DE2312738A1/de active Pending
- 1973-03-15 SU SU731896703A patent/SU670199A3/ru active
- 1973-03-16 AT AT236473A patent/AT322907B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-03-16 BE BE128856A patent/BE796855A/xx unknown
- 1973-03-16 ZA ZA731846A patent/ZA731846B/xx unknown
- 1973-03-16 HU HUCI1353A patent/HU166553B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH565509A5 (ru) | 1975-08-29 |
| DE2312738A1 (de) | 1973-09-20 |
| BE796855A (fr) | 1973-09-17 |
| HU166553B (ru) | 1975-04-28 |
| ZA731846B (en) | 1973-12-19 |
| AT322907B (de) | 1975-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU582740A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| MY107890A (en) | New ureido derivatives of poly-4-amino-2-carboxy-1- methyl compounds. | |
| SU1428194A3 (ru) | Способ получени (R)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида | |
| EA200000376A1 (ru) | Полимерные производные камптотецинов | |
| US3907866A (en) | Higher halophenoxy benzoic acid esters | |
| SU670199A3 (ru) | Нематоцидное средство | |
| SE8304067L (sv) | Milbemycin d-derivat, framstellning derav och kompositioner innehallande dem | |
| Sohár et al. | Stereochemical studies—XXXVII: Saturated heterocycles—XIII Configuration and conformation of Z‐and E‐N‐methyl‐and‐N‐benzyl‐2‐p‐nitrophenyl‐4, 5‐and‐5, 6‐tetramethylenetetrahydro‐1, 3‐oxazines | |
| SU607530A3 (ru) | Средство борьбы с вредител ми растений | |
| IL41556A (en) | N-carboxyalkyl triiodoisopthalic acid amides process for their manufacture and their use as x-ray shading agents | |
| ES8103067A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de tiazolina | |
| CA1086753A (en) | N-sulphenylated carbamates and their use as pesticides | |
| US4216221A (en) | 1,3-Disubstituted (2-thio)ureas | |
| SU701518A3 (ru) | Пестицидна композици | |
| RO93594B (ro) | Procedeu pentru prepararea unor derivati de glicinamide | |
| IE38794B1 (en) | O-aryl-thionoalkanephosphonic acid ester-imide derivatives a process for their preparation and their use as insecticides acaricides or nematocides | |
| JPS57183776A (en) | Preparation of mycophenolic acid derivative | |
| IE39919B1 (en) | Rifamycin derivatives | |
| Liu et al. | Synthesis of N, N2‐Disubstituted DL‐β‐Asparagines as Potential Hypocholesteremics | |
| SU701514A3 (ru) | Акарицидное средство | |
| Iwan et al. | Transformations of prothiocarb in plant and soil | |
| SU1456439A1 (ru) | О-Амилметилфосфонил-О-алкилхлорформоксимы, обладающие афицидной активностью | |
| EP0730863A3 (en) | A corneal opacification inhibitory composition comprising a fumagillol derivative | |
| SU635728A1 (ru) | Триметильцикло гепт ена-Миды КиСлОТ фОСфОРА,ОблАдАющиЕ гЕРбицидНОйАКТиВНОСТью, и СпОСОб иХ пОлучЕНи | |
| EA199900589A1 (ru) | Производные эритромицина, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств |