SU607530A3 - Средство борьбы с вредител ми растений - Google Patents
Средство борьбы с вредител ми растенийInfo
- Publication number
- SU607530A3 SU607530A3 SU731948877A SU1948877A SU607530A3 SU 607530 A3 SU607530 A3 SU 607530A3 SU 731948877 A SU731948877 A SU 731948877A SU 1948877 A SU1948877 A SU 1948877A SU 607530 A3 SU607530 A3 SU 607530A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- days
- infection
- composition
- active ingredient
- active
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 4
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- -1 2-butenylene Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000003578 thiophosphoric acid amides Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UILSPYZYUOXRPW-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphoryl-2-methylaziridine Chemical compound COP(=O)(OC)N1CC1C UILSPYZYUOXRPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIMREHDXQJBPTD-UHFFFAOYSA-N COP(=S)(OC)N1CC1C Chemical compound COP(=S)(OC)N1CC1C CIMREHDXQJBPTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/564—Three-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/572—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07F9/576—Six-membered rings
- C07F9/59—Hydrogenated pyridine rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
В формулах n-Vl В и А имеют зна-, чени , данные дл формулы I , Me озна чает щелочной металл, в частности натрий или калий, аммониевую или алкиламмониевую группу. В качестве св зывающих кислоту средств примен ют третичные амины, например триалкиламины, пиридин, диалкиламины; неорганические основани , например гидриды; гидроокиси и (би) карбонаты щелочных и щелочноземельны металлов. Иногда при взаимодействии необходимо : примен ть катализаторы такие, как например медь или хлорид меди. Способы 1 а), 1 б) и 2 провод т при температуре or -2 до 130 С и нормальном давлении, в растворител х или разбавител х. В соответствующем случае реакцию ведут в атмос фере инертного газа, например азота. В качестве растворителей или разбавителей примен ют, например воду, простой эфир и соединени , содержащие молекулы простого зфира, например диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, дио сан, тетрагидрофуран; амиды, например М,и-диалкилированные с1миды карбоновой кислоты; алифатические, ароматические а также галогенированные углеводороды в частности бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, хлорбензол; нитрилы, такие как ацетонитрил; дасо, кетоны, например ацетон или метилэтилкетон. Исходные вещества II , Ш , TV и V получают известньми методами. Пример 1.К раствору 12,5 г .пиролина и 13,7 г триэтиламина в 100 хлороформа прибавл ют по капл м 29,6 хлорида О-этил-S-H -пропилтиофосфорной кислоты, растворенной в 50 мл хлороформа, в течение 2 ч при . Реакционную смесь медленно в течение 2 ч нагревают до комнатной температуры и потом перемешивают 18 ч. Затем смесь концентрируют в вакууме , остаток раствор ют в простом эфире и выпавший триэтиламинхлоргидрат отдел ют. Фильтрат довод т до щелочной реакции, высушивают и отгон ют растворитель. Как Остаток остаетс амид О -этил-6 -Н-пропил-N,К-2-бутенилентиофосфорной кислоты,,4990 (соединение 1). Пример 2.В раствор 8,6 г этиленимина и 20,2 г триэтиламина в 300 мл безводного хлороформа прибавл ют по капл м в атмосфере азота при 5-10 С, 41,4 г хлорида 0-этил-5-Н-пропилтиофосфорной кислоты в 100 мл хлороф орма. Смесь перемешивают 1 ч и затем .упаривают. Остаток раствор етс в 35.0 мл диэтилового зфира, а выделившийс хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают. Фильтрат упаривают. м молеку/1 рной перегонки получают инение формулы 2 1 О ена H-esH,йНа . кип. 65-60с при 1(Рмм рт.ст. и ломлением п 1,4898 (соединение 2), Аналогичным путем получают следу е соединени : СН« н- 1.,Н| S dgHjo. H-tsH,sx iiiflsO .- 9 о 1,4796 Н-СчИв СНг taHsO -Э 1,5018 Н-С5Н7$ H-(l,Hs$ ормы применени препаратов обычодержание действующего начаша в ствах составл ет 0,1-95%. ример 3. Тест на нематоциддействие . л проверки действи против почвеннематод действующее начало в сооттвующих концентраци х ввод т в земзараженную нематодами (MePotdotfwne ia) и-хорошо перемешивают, в отовленную таким образом землю, ыте р да А (табл. 1) непосредственосле этого сад т рассаду томатов, опыте р да Б (табл. 2 ) -через ей сад т семена томатов. л определени нематоцидного деистВИЯ через 28 дней после посадки или сева пересчитывают по вившиес на корне галлы.
Оценка: О - полное нематоцидное действие, поражений нет;
Опыты р да А Концентраци : 10 ч./млн.
ч./мл.- части действующего начала в 10 ч. разбавител )
3 - нематоцидное действие отсутствует , такое же поражение,как и у контрольчьос;
1 и 2 - промежуточные ступени поражени . 5 Таблица
Опыты р да Б Концентраци : 10 ч./млн
Диэтиловый эфир диметиленамидофосфорной
кислоты (известное)
1-(Этокси-Н -пропилтиофосфинил)диметиламин (известное)
1-(Диметоксифосфинил)-2-метилазиридин
(известное)
1-(Диметокситиофосфинил)-2-метилазиридин
(известное)
1-(Диэтокситиофосфииил)пирролидин
(известное)
Сложный эфир 0,0-дизтил-0-2,4-дихлорфенифосфорной кислоты (известное)
3,5-Дйметил-2-тио-.тетрагидро-2Н-1,3, ь-тиадиазин (известное)
Таблица 2
П р И м в р 4. . действие против ChiEo 6Upperebsa j& .
в сосуде .из асбоцемента, заполненном землей, покрытом водой (площадь 1/4 м), в двух р дах выращивают 8 растений риса с боковьомн побегами. Каждый из 5стеблей в 3 срока зара№ 1
Й(2-Метил-4-хлорфенил)- NjH-диметилформамидин (известное)
Оценка: 1 - действи нет;
Claims (3)
- 9 - полное уничтожение; 2-8 - промежуточные, ступени действи . Таким образом, предложенное средс во обладает высокой эффективностью. Формула изобретени Средство дл борьбы с вредител ми чрастаний, содержащее действующее начало на основе производных амидов тиофосфорной кислоты и добавки, выб ранной :.из группы , разбавительи наполнитель, отличающеес тем, что, с целью повышени эффективности средства, оно содержит в качестве производных амидов тиофосфорной кислоты соединение общей формулыжали одной личинкой о. supfjeheesoiEie . Сроки заражени назначаютс через 2,8 и 16 дней после добавлени гранул та действующего вещества, в пересчете - 8 кг действующего начала на 1 га. Через 10 дней после заражени контролируют действие вещества (табл. 3).,ТаблидаЗ л . -рз Х 7 в которой Тг означает н -пропил или Н -бутил, А - этилен, 1-метилзтилен , 2-бутенилен или 2-пентенил$н, причем содержание действующего начала в средстве 0,1-99 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1.Патент США № 3511633, кл. 71-86, 1970.
- 2.Патент ФРГ № 963876, кл. 120 26/01, 1957.
- 3.Патент США 2761806, кл. 424-225, 1956,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1052972A CH570113A5 (ru) | 1972-07-13 | 1972-07-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU607530A3 true SU607530A3 (ru) | 1978-05-15 |
Family
ID=4364194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731948877A SU607530A3 (ru) | 1972-07-13 | 1973-07-13 | Средство борьбы с вредител ми растений |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3883556A (ru) |
| JP (1) | JPS4955849A (ru) |
| BE (1) | BE802244A (ru) |
| CA (1) | CA1053237A (ru) |
| CH (1) | CH570113A5 (ru) |
| DE (1) | DE2335120A1 (ru) |
| ES (1) | ES416817A1 (ru) |
| FR (1) | FR2193024B1 (ru) |
| GB (1) | GB1433916A (ru) |
| IL (1) | IL42675A (ru) |
| IT (1) | IT991169B (ru) |
| NL (1) | NL7309749A (ru) |
| SU (1) | SU607530A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA734720B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731419C2 (ru) * | 2015-09-08 | 2020-09-02 | Яра Интернэшнл Аса | Усовершенствованная композиция на основе мочевины и сульфата аммония и способ её получения |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3968206A (en) * | 1972-07-13 | 1976-07-06 | Ciba-Geigy Corporation | Thiophosphoric acid amides as nematocides, insecticides and acaricides |
| JPS5859993A (ja) * | 1981-10-06 | 1983-04-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | チオリン酸アミデ−ト、その製造法およびその化合物からなる殺虫、殺ダニ、殺線虫剤 |
| JP2564514Y2 (ja) * | 1991-04-25 | 1998-03-09 | 麒麟麦酒株式会社 | 冷蔵庫 |
| JP4121215B2 (ja) | 1999-05-17 | 2008-07-23 | 財団法人微生物化学研究会 | スルフォスチン類縁体、並びにスルフォスチン及びその類縁体の製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE550319A (ru) * | 1953-11-13 |
-
1972
- 1972-07-13 CH CH1052972A patent/CH570113A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-07-06 CA CA175,860A patent/CA1053237A/en not_active Expired
- 1973-07-06 IL IL42675A patent/IL42675A/en unknown
- 1973-07-09 US US377465A patent/US3883556A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-07-10 DE DE19732335120 patent/DE2335120A1/de not_active Withdrawn
- 1973-07-11 FR FR7325369A patent/FR2193024B1/fr not_active Expired
- 1973-07-12 IT IT26527/73A patent/IT991169B/it active
- 1973-07-12 NL NL7309749A patent/NL7309749A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-07-12 BE BE133389A patent/BE802244A/xx unknown
- 1973-07-12 ES ES416817A patent/ES416817A1/es not_active Expired
- 1973-07-12 GB GB3323973A patent/GB1433916A/en not_active Expired
- 1973-07-12 ZA ZA734720A patent/ZA734720B/xx unknown
- 1973-07-13 SU SU731948877A patent/SU607530A3/ru active
- 1973-07-13 JP JP48079215A patent/JPS4955849A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731419C2 (ru) * | 2015-09-08 | 2020-09-02 | Яра Интернэшнл Аса | Усовершенствованная композиция на основе мочевины и сульфата аммония и способ её получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2335120A1 (de) | 1974-01-24 |
| FR2193024A1 (ru) | 1974-02-15 |
| JPS4955849A (ru) | 1974-05-30 |
| US3883556A (en) | 1975-05-13 |
| GB1433916A (en) | 1976-04-28 |
| CH570113A5 (ru) | 1975-12-15 |
| ZA734720B (en) | 1974-03-27 |
| IL42675A0 (en) | 1973-10-25 |
| FR2193024B1 (ru) | 1977-08-05 |
| BE802244A (fr) | 1974-01-14 |
| IL42675A (en) | 1976-08-31 |
| ES416817A1 (es) | 1976-02-16 |
| NL7309749A (ru) | 1974-01-15 |
| IT991169B (it) | 1975-07-30 |
| CA1053237A (en) | 1979-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Confalone et al. | Stereospecific total synthesis of d-biotin from L (+)-cysteine | |
| SU607530A3 (ru) | Средство борьбы с вредител ми растений | |
| Huang et al. | Synthesis and bioactivities of 1, 3, 2‐benzodiazaphosphorin‐2‐carboxamide 2‐oxides containing α‐aminophosphonate groups | |
| US3862976A (en) | Isocyanophenyl carbamates | |
| SU1412595A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| US3105005A (en) | Methods of destroying nematodes with a pyridine base and its acid addition salts | |
| US3632621A (en) | Novel oximecarbamates | |
| US3466316A (en) | Alpha-cyano carbamoyloxime compounds | |
| IL42564A (en) | O-(substituted alkoxy)phenyl carbamates ther preparation and pesticidal compositions containing them | |
| US4479002A (en) | Carbamate-carbamoyl fluoride compounds | |
| HU184742B (en) | Nematocide compositions containing o-ethyl-s-alkyl-s-isopropyl-phosporous-dithiolate and process for producing the active agents | |
| US3180872A (en) | Halogen substituted ethyl and vinyl pyridines | |
| IL44081A (en) | Asteroid-Imid History of Acid-O-Acrylic-Alphenophosphonic Preparation and Use as Insecticides, Mites and Nematodes | |
| US4315870A (en) | Phosphorodiamidothioates | |
| US3767808A (en) | Oximecarbamate pesticidal compositions and their use | |
| US3957990A (en) | Oxime carbamates | |
| US3890336A (en) | Certain thiazoles containing phosphorus acid esters | |
| US3824268A (en) | Perhalocoumalin derivatives | |
| CN110590725B (zh) | 一类东莨菪素磺酸酯化合物及其制备与杀螨用途 | |
| US3876414A (en) | Substituted propene thiocyanate and isothiocyanate containing compositions and their use in killing weeds | |
| KR810000378B1 (ko) | 티오카르바민산 에스테르의 제조방법 | |
| Failla et al. | Oxycarbanilinio derivatives of aralkyloxy-1-methylarylphosphonates. Synthesis and characterization | |
| US3780091A (en) | Aryl-n-alkylcarbamates | |
| CH649765A5 (fr) | Derives de carbamate, compositions insecticides, miticides ou nematocides contenant ces derives et procede pour la preparation de ceux-ci. | |
| US3420655A (en) | Amine-phosphorus pentafluoride complexes as herbicides |