SU664974A1 - Способ получени препарата,преимущественно, дл стабилизации глинистых растворов - Google Patents

Способ получени препарата,преимущественно, дл стабилизации глинистых растворов

Info

Publication number
SU664974A1
SU664974A1 SU752162580A SU2162580A SU664974A1 SU 664974 A1 SU664974 A1 SU 664974A1 SU 752162580 A SU752162580 A SU 752162580A SU 2162580 A SU2162580 A SU 2162580A SU 664974 A1 SU664974 A1 SU 664974A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
drug
carbopan
clay
cmc
stabilization
Prior art date
Application number
SU752162580A
Other languages
English (en)
Inventor
Арипхан Абидханов
Ахмеджан Алимов
Карим Садыкович Ахмедов
Original Assignee
Институт Химии Ан Узбекской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Ан Узбекской Сср filed Critical Институт Химии Ан Узбекской Сср
Priority to SU752162580A priority Critical patent/SU664974A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU664974A1 publication Critical patent/SU664974A1/ru

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

мельчитель. При перемешивании и изме-ьчении добавл ют 208 Кг монохлорацетата натри . Измельчение и перемешивание ведут 30 мин. Затем к смеси добавл ют 16 кг ПАН и 9 кг едкого натра (18 л раствора едкого натри  с концентрацией 500 г/л) из расчета 12 кг сухого едкого натра с учетом ш,елочи, сопутствующей щелочной целлюлозе. Измельчают и перемешивают 90 мин. Во врем  измельчени  смесь охлаждают при помощи хладагента, поступающего в рубашку аппарата. Приостанавлива  измельчение и перемешивание , смесь перевод т в специальные емкости-дозреватели при температуре 32- 35°С и выдерживают 60-90 мин. За врем  выдержки наблюдаетс  рост температуры смеси от 35 до 95°С за счет экзоэффекта процесса этерификации. Из смеси бурно выдел етс  газообразный аммиак , так как интеисивно протекает реакци  гидролиза ПАН. С истечением времени дозревани  реакционную массу Перевод т в бункер-разрыхлитель с зонтом выт жки, откуда ее пневмотранспортером подают в аэрационные сущилки . Высушенный Карбопан из циклонов аэрационной сушилки попадает в бункер , где его упаковывают в крафт-мешки. За цикл работы при указанных нормах загрузки компонентов получают 520-530 кг Карбопана, имеющего следующие показатели: Содержание активного вещества, % Содержание Na-КМП, % Содержание гидролизованного ПАН, %7,8 Содержание воды, %9,2 Содержание минеральных солей, %18,4 Содержание гликол тов, %9,8 Прочие примеси, % 0,2 Насыпной вес, кг/м 600-800 Удельный вес, ,59-1,60 Пример 2. Процесс провод т по Приеру 1, но вместо порошкообразного ПАН бавл ют 13-20 кг отходов волокна нитн (окончательный брак, полимерна  тру , крошка ПАН). Добавл ют 10-11 кг едго натри  (20-22 л раствора, содеращего едкий натрий с концентрацией 0 г/л). За цикл работы установки при указанных рмах загрузки компонентов получают 0-540 кг препарата со следующими позател ми: Содержание активного вещества, %60- 61 Содержание Na-КМЦ, %55,5 Содержание гидролизованного ПАН, %6,0 Содержание воды, %9,0 Содержание минеральиых солей, %19,0 Содержание гликол тов , Прочие примеси, % .0,5 Насыпной вес, кг/м 600-800 Удельный вес, кг/м 1,59-1,60 Физико-химические свойства Карбопана известного стабилизатора Na-КМЦ придены в табл. 1. Таблица I
Из приведенных результатов видно, что полученный новый препарат может быть эффективным заменителем Na-КМЦ. Содержание основного вещества увеличиваетс  на 10% по сравнению с содержанием основного вещества в Na-КМЦ.
Полученный препарат кроме стабилизации глинистых растворов молсет примен тьс  в различных отрасл х народного хоз йства .
Свойства известного и предложенного препаратов, характеризуюищо эффективность их как структурообразователей малоструктурных почв, а именно, вли ние на водопрочно-сть почвенных агрегатов, приведены в табл. 2.
Таблица2
Примечание: врем  обработки глины препаратами 24 ч.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  препарата, преимущественно , дл  стабилизации глинистых растворов взаимодействием щелочной целлюлозы с монохлорацетатом натри  в щелочной среде при перемещивании, о т л и ч а ю щ и йс  тем, что, с щелью улучшени  стабилизирующих свойств препарата, в реакционную смесь при 25-35°С ввод т полиакрилонитрил при следующем весовом соотношении компонентов омеси:
    Щелочна  целлюлоза62,5-64
    Из табл. 2 видно, что предложенный полимерный препарат Карбопан приводит к З величению водопрочности почвенных агрегатов до 93,70%.
    Таким образом, полученный порошкообразный препарат -может быть использован как эффективный структурообразователь малоструктурных почв.
    Сравнительные данные Кар-бопан и Na-КМЦ, характеризующие их эффективность как стабилизаторов глинистых растворов приведены в табл. 3.
    Как следует из табл. 3, глинистый раствор , обработанный препаратом Карбопан, имеет значительно лучшие стабилизирующие свойства, чем обработанный Na-КМЦ.
    Таблица 3
    Показатели глинистого раствора
    Монохлорацетат
    натри 31,6-33,7
    Полиакрилонитрил3,3-5,0
    перемешивают при указанной температурс 60-90 мин и затем выдерживают 60- 90 мин.
    Источники информации, прин тые во внимание нри экспертизе 1. Доклады на Всесоюзном научно-техническом совещании по химии и, технологии производных целлюлозы. «Верхне-Волл ское книжное изд-во. 1964, с. 128.
SU752162580A 1975-08-01 1975-08-01 Способ получени препарата,преимущественно, дл стабилизации глинистых растворов SU664974A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752162580A SU664974A1 (ru) 1975-08-01 1975-08-01 Способ получени препарата,преимущественно, дл стабилизации глинистых растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752162580A SU664974A1 (ru) 1975-08-01 1975-08-01 Способ получени препарата,преимущественно, дл стабилизации глинистых растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU664974A1 true SU664974A1 (ru) 1979-05-30

Family

ID=20628632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752162580A SU664974A1 (ru) 1975-08-01 1975-08-01 Способ получени препарата,преимущественно, дл стабилизации глинистых растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU664974A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1518024A (en) Treatment of waste
NL7614400A (nl) Werkwijze voor de behandeling van afval.
SU664974A1 (ru) Способ получени препарата,преимущественно, дл стабилизации глинистых растворов
GB1435127A (en) Hydrocarbon polymers modified by treatment with silylesters and said silylesters as compounds
CN113719313A (zh) 一种改性高岭土瓦斯煤尘复合抑爆剂及其制备方法
CN1280973A (zh) 低密度雪花硝酸铵及其制备方法
WO2008116387A1 (fr) Procédé de fabrication de taxol et de dérivés de taxol
SU961561A3 (ru) Способ получени бензтиазолсульфенамидов
Mitchell Jr et al. The Determination of Unsubstituted Acid Amides1
SU1717538A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
JPS5781460A (en) Novel indolinecarboxylic acid derivative
GB1436995A (en) Purification of graphite to produce pure nuclear-grade graphite
SU601222A1 (ru) Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
JPS5835233B2 (ja) サイセイフミンサン モシクハ サイセイフミンサンオガンユウスルシヨリタンオモチイタ イオンコウカンタイ ノ セイゾウホウホウ
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
US2301103A (en) Method of preparing normal ferric sulphate
GB1397945A (en) Process for the manufacture of inorganic acid addition salts of urea
SU147179A1 (ru) Способ очистки изопрена
SU492512A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени на основе пород угольных шахт
GB653588A (en) The manufacture of glyoxal and polyglyoxal
SU107615A2 (ru) Способ получени 2- (N-карбометоксисульфанилиламино)-тиазола
SU386968A1 (ru) Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм»
US3299133A (en) Process for the improvement of the storage properties of urea
Hermans Electron Microscopic Structure of Cellulose Powder from Wood Pulp Ground in Very Dry Condition
ES218110A1 (es) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIoN DEL TEREFTALATO BIS-BETA-HIDROXIETILICO