SU663298A3 - Способ очистки выхлопных газов - Google Patents
Способ очистки выхлопных газовInfo
- Publication number
- SU663298A3 SU663298A3 SU752198553A SU2198553A SU663298A3 SU 663298 A3 SU663298 A3 SU 663298A3 SU 752198553 A SU752198553 A SU 752198553A SU 2198553 A SU2198553 A SU 2198553A SU 663298 A3 SU663298 A3 SU 663298A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ozone
- chloride
- exhaust gases
- unsaturated ethylene
- ozonizer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/68—Halogens or halogen compounds
- B01D53/70—Organic halogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ обработки значительно снижаетс при повьпиенной температуре. В результате последующего контак ровани обработанного таким образом газового потока с водой или щелочным или кислотным водным раствором в нем значительно снижаетс количество хло углеводородов. Было найдено, что ЭНХУ взаимодействует с озоном в газовой фазе. Реак ци при повышенных температурах протекает с высокой скоростью. Реакци ЭНХУ с озоном в газовой фазе может быть использована в процессе очистки выхлопных газов - отходов хлорорганических производств. Этот процесс простой, требует минимальных затрат на оборудование и позвол ет существенно снизить количество ЭНХУ в выхлопных газах. После взаимодействи с озоном выхлопные газы содержат хлористый во дород, кислородсодержащие соединени такие как двуокись углерода и вода, и могут содержать фосген и частично окисленные углеводороды, такие как метанол и т.п. Если выхлопные газы содержат только небольшие количества ЭНХУ, то количество хлористого водорода будет небольшим и выхлопные газы могут быть выпущены непосредствен но в атмосферу без дополнительной об работки. Если выхлопные газы содержат относительно большое количество ЭНХУ, то после реакции с озоном они могут содержать относительно большие количества продуктов реакции - хлористого водорода, кислородсодержащих продуктов. Эти продукты реакции могут быть легко извлечены из прореагировавших с озоном выхлопных Газов путем контакта с родой или водным раствором. Выхлопные газы, подлежащие обрабо ке, могут содержать помимо ЭНХУ обыч ные составл ющие таких газов, напримерэзот , кислород, пары воды, закис углерода, углекислый газ, также они могут содержать органические соединени , отличные от ЭНХУ, которые могут и не реагировать, с озоном. .Если в выхлопных газах присутствует какВе-то количество этиленненасыщенных алифатических, циклических и арома тичёских углеводородов, то оно может быть снижено, поскольку известно, чт эти соединени взаимодействуют с озо . ном. О3bW должен подаватьс в количестве , достаточно дл обеспечени его взаимодействи с такими углеводо рЪЯами, в результате чего должно сни зйтьс количество. Дл ЭНХ:У наблю даетс тенденци реагировать с меньшей сКороЬТью по Сравнению с этиленнёнасыщенными соединени ми, не содер жащими галогенов. . Предлагаемый способ, осуществл е ,май при .низких температурах мало зат рагивает насыщенные алифатические хлоруглеводороды. В незначительной степени реакци их с озоном также протекает при повышенных температурах . Температура оказывает непосредственное вли ние на скорость протекани реакции. Скорость взаимодействи между ЭНХУ и озоном увеличиваетс по мере повышени температуры. Предпочтительными вл ютс температуры, лежащие в области 0-25с. Наиболее предпочтительный температурный интервал составл ет 10-leoc. Концентраци ЭНХУ и озона вли ет на скорость, при которой происходит снижение количества ЭНХУ. Высокие концентрации озона и низкие концентрации ЭНХУ способствуют быстрому снижению количества ЭНХУ в выхлопных газах.Высокие концентрации ЭНХУ и низкие концентрации озона привод т к замедлению скорости реакции ЭНХУ. Количество озона, необходимое дл процесса, зависит от состава выхлопных газов, количества кислорода. В общем дл удалени 1 моль ненасыщенного этиленхлорида требуетс менее 1 моль озона. Избыток озона не оказывает вредного вли ни на протекание всего процесса, но увеличивает стоимость извлечени ЭНХУ. Скорость реакции озона с зтиленхлоридами зависит от положени атома хлора относительно двойной св зи и некоторых стерических факторов. Негалогенированные этиленненасыщенные углеводороды, такие как этилен или пропилен, взаимодействуют с озоном быстрее по сравнению с хло.рпроизводными . Хлорсодержащие углеводороды, такие как 3-хлорпропилен, которые содержат атом хлора на углеродном атоме, непосредственно не св занным с двойной св зью, взаимодействуют с озоном быстрее, чем соединени , такие как хлористый винил, которые содержат атом хлора, на атоме углерода с двойной св зью. Хлористый винил взаимодействует с озоном с большей скоростью, чем дихлорэтилен. Дихлорэтилен взаимодействует с озоном с большей скоростью по сравнению с трихлорэтиленом . Из хлорированных этиленов перхлорэтилен взаимодействует с озоном с самой маленькой скоростью. Давление мало вли ет на протекание процесса. Весь процесс может проводитьс в диапазоне давлений: от давлений ниже атмосферного до давлений выше атмосферного. Процесс легко осуществл етс простым смешением озона с выхлопными газами , содержащими ЭНХУ, или смешением газового потока, содержащего ЭНХУ, с газовым потоком, содержащим озон. Если газовый поток содержит кислород, то можно также обеспечить образование озона in situ в газовом потоке при помощи высокомощного облучени при длинах волн менее примерно 2100 А, Однако предпочтительно получать газовый поток, содержащий озон, при п мощи обычных способов, известных в этой области. Такими способами в ютс коронный или тихий электрическ разр д. Затем содержащий озон газовый поток смешиваетс с газовым потоком , содержащим ЭНХУ. При практическом осуществлении способа реакционна зона может пред ставл ть собой трубки, каналы, каме ры или реактор, через которые пропускают выхлопные газы, содержащие ЭНХУ. Образуетс смесь выхлопных г зов с озоном и озон взаимодействует с ЭНХУ. Пример 1. Была определена скорость реакции хлористого винила газовой смеси, содержащей азот, кислород, озон и хлористый винил (ВХМ). Поток воздуха, в котором содержитс примерно 1% озона, получ-аю путем пропускани воздуха через озо 8 натор типа Велсбач Стайл Т-816. Поток воздуха, содержащий озон, измер ют при помощи расходомера и подают в стекл нный тройникчерез тюбинг. В стекл нном тройнике пары хлористого винила смешивают с газовым потоком, содержащим озон. Газовую смесь, содержащую кислород, азот, озон и хлористый винил, пропускают через стекл нную трубку, снабженную рубашкой, с внутреннем диаметром 0,25 см и длиной 35 см. Стекл нна трубка пола . Трубка Снабжена устройством дл обогрева, осуществл емым при конденсации пара при атмосферном давлении в рубашке. На выходе стекл нной трубки берут пробы газа путем наполнени шприца реакционной смесью. Проба реакционной смеси находитс в шприце в течение требуемого промежутка времени, а затем инжектируетс в газовый хроматограф с ионизационным детектором. Данные опытовпредставлены в таблице .
Расход воздуха в озонаторе, л/мин
Моль озона/ /моль ВХМ Температура, G Концентраци хлористого винила , об.ч. на млн, при времени нахождени пробы в шприце, мин:
контрольный
опыт
0,1
0,2 0,3 0,4 0,6 1,00 2,00 3,00 4,00
- не фиксируетс , менее 1 ч. на млн. Озонатор обеспечивает номинально 1% озона. Стекл нна трубка, обогреваема снаружи путем конденсировани пара при атмосферном давлении (100°С).
Указанное врем приближенное; действительно измеренное врем измен етс примерно от 0,07 до 0,12 мин. Измеренное врем не включает врем нахождени смеси в стекл нной трубке.
5,0 5,0 5,0 1,0
4,6
0,9
4,6
8,3 24. 24 24
2200
1200 2200
80 35
11000 88 290 64 1100
22 160
590
1 1
13
98
НФ
230
34
НФ
89
17
Claims (2)
- НФ в опыте б внутренн част стекл ной трубйй покрываетс капл ми сконденсированной воды йскоре после введени хлористого винила в газовый noTOk, содержащий озон. - -Прй -ерЖ нёнйи дайных опытов 5 и 6 вйдйо, чТо повыиёниё температуры за кб1р6ткий промежуток времени приводит к существенному повышению скорости (Цйи между хлористым винилом и озоном. Пример 2. Использу аппаратуру , описанную в примере 1, определ ют скорость реакции винилиденхлорида в газовой смеси, содержащей азо кислород, озон и винилиденхлррид. Га зовую смесь, содержащую 1000 об.ч. на млн винйлиденхлорида и 1 об.% озо ffa; ГЬтов т путем введени винйлиден хлорида в озонированый поток воздух выход щий из озонатора Велсбач. Дл Определени реакции винйлиденхлорида использован метод, описанный в приме ре 1 . В опыте получены следующие резуль таты: Расход воздуха в озонаторе , л/мин . 5 Моль озона/моль винилиденхлсридаЮ Температура,С24 Концентраци винйлиденхлорида , об.ч. 88 на млн, при времени нахождени пробы в шприце, мин: О 1000 контрольна 0,4 294 1,0 247 4,0 179 8 123 16 89 Из примера видно, что винилиденхлорид взаимодействует с озоном медленнее , чем хлористый винил.Скорость реакции существенно возрастает при увеличении температуры до 100ISOC . Формула изобрет и 1.Способ очистки выхлопных газов - отходов хлорорганических производств от ненасыщенных этиленхлоридов , л и ч ающий с тем, tTO, с целью упрощени и повышени эффективности процесса, исходные выхлопные газы обрабатывают озоном при О-160 с в течение 0,1-20 мин при мол рном соотношении озона и ненасыщенного этиленхлорида 0,9110:1 .
- 2.Способ по П.1, отлича ющ и и с тем, что процесс ведут при мол рном соотношении озона и ненасыщенного этиленхлорида 0,5-2:1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/534,522 US3933980A (en) | 1974-12-19 | 1974-12-19 | Process for removing ethylenically unsaturated chlorinated hydrocarbons from gas streams |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU663298A3 true SU663298A3 (ru) | 1979-05-15 |
Family
ID=24130433
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752198553A SU663298A3 (ru) | 1974-12-19 | 1975-12-17 | Способ очистки выхлопных газов |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3933980A (ru) |
JP (1) | JPS5188471A (ru) |
BE (1) | BE836767A (ru) |
BR (1) | BR7508368A (ru) |
CA (1) | CA1068472A (ru) |
CS (1) | CS186230B2 (ru) |
DD (1) | DD122516A5 (ru) |
DE (1) | DE2556502A1 (ru) |
DK (1) | DK561675A (ru) |
FR (1) | FR2295002A1 (ru) |
GB (1) | GB1518699A (ru) |
IL (1) | IL48530A (ru) |
IT (1) | IT1052592B (ru) |
NL (1) | NL7514321A (ru) |
NO (1) | NO754300L (ru) |
RO (1) | RO72549A (ru) |
SE (1) | SE7514283L (ru) |
SU (1) | SU663298A3 (ru) |
YU (1) | YU320675A (ru) |
ZA (1) | ZA757722B (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3983216A (en) * | 1975-06-03 | 1976-09-28 | Tenneco Chemicals, Inc. | Process for the removal of vinyl chloride from gas streams |
US4104146A (en) * | 1975-07-02 | 1978-08-01 | Tenneco Chemicals, Inc. | Process for the purification of gas streams |
US4045538A (en) * | 1975-11-28 | 1977-08-30 | Ppg Industries, Inc. | Catalytic oxidation of vinyl chloride |
US4062925A (en) * | 1976-01-21 | 1977-12-13 | The B. F. Goodrich Company | Oxidation of vinylidene halides by permanganates in gaseous or aqueous process streams |
US4059677A (en) * | 1976-12-23 | 1977-11-22 | Ppg Industries, Inc. | Catalytic oxidation of C2 -C4 halogenated hydrocarbons |
JPS62191025A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-08-21 | Nec Corp | 排ガスの処理方法 |
US4863687A (en) * | 1986-09-26 | 1989-09-05 | Solarchem Enterprises Inc. | Method for removing malodorous or toxic gases from an air stream |
US5087428A (en) * | 1990-05-30 | 1992-02-11 | Systemes Ozonics Inc. | Air purifying system |
DE4210055A1 (de) * | 1991-11-27 | 1993-06-09 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De | Verfahren zum entfernen von halogenierten organischen verbindungen aus abgasen |
TWI241215B (en) * | 2001-07-02 | 2005-10-11 | Ind Tech Res Inst | Method for processing alkene-containing exhaust gas |
US20030092955A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Mouw Kenneth W. | Method for the elimination of hazardous waste from dry cleaning waste products |
DE102005048789A1 (de) * | 2005-10-12 | 2007-04-19 | Technocon Gmbh | Verfahren zur Rückgewinnung von elementarem Jod aus jodorganischen Verbindungen |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1961878A (en) * | 1932-02-10 | 1934-06-05 | Frigidaire Corp | Removal of tobacco smoke from air |
US2975035A (en) * | 1956-11-19 | 1961-03-14 | Union Carbide Corp | Process for removing ozone from a gas mixture containing ozone and oxygen |
US3151943A (en) * | 1958-04-07 | 1964-10-06 | Toyo Koatsu Ind Inc | Method for purifying exit oxygen from the ozonolysis of fatty acids |
US3445192A (en) * | 1963-03-25 | 1969-05-20 | Hooker Chemical Corp | Apparatus for production and recovery of hydrogen halides |
US3829558A (en) * | 1971-06-21 | 1974-08-13 | Us Health Education & Welfare | Disposal of waste plastic and recovery of valuable products therefrom |
-
1974
- 1974-12-19 US US05/534,522 patent/US3933980A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-11-24 IL IL48530A patent/IL48530A/xx unknown
- 1975-12-09 NL NL7514321A patent/NL7514321A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-12-10 ZA ZA757722A patent/ZA757722B/xx unknown
- 1975-12-10 DK DK561675A patent/DK561675A/da not_active Application Discontinuation
- 1975-12-11 FR FR7537920A patent/FR2295002A1/fr active Granted
- 1975-12-15 GB GB51187/75A patent/GB1518699A/en not_active Expired
- 1975-12-16 DE DE19752556502 patent/DE2556502A1/de active Pending
- 1975-12-17 NO NO754300A patent/NO754300L/no unknown
- 1975-12-17 BE BE7000745A patent/BE836767A/xx unknown
- 1975-12-17 IT IT52736/75A patent/IT1052592B/it active
- 1975-12-17 SU SU752198553A patent/SU663298A3/ru active
- 1975-12-17 RO RO7584230A patent/RO72549A/ro unknown
- 1975-12-17 SE SE7514283A patent/SE7514283L/xx unknown
- 1975-12-17 BR BR7508368*A patent/BR7508368A/pt unknown
- 1975-12-17 CA CA241,925A patent/CA1068472A/en not_active Expired
- 1975-12-17 JP JP50151207A patent/JPS5188471A/ja active Pending
- 1975-12-17 DD DD190229A patent/DD122516A5/xx unknown
- 1975-12-17 YU YU03206/75A patent/YU320675A/xx unknown
- 1975-12-18 CS CS7500008662A patent/CS186230B2/cs unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1068472A (en) | 1979-12-25 |
RO72549A (ro) | 1982-02-26 |
FR2295002A1 (fr) | 1976-07-16 |
SE7514283L (sv) | 1976-06-21 |
NL7514321A (nl) | 1976-06-22 |
IL48530A (en) | 1978-04-30 |
IL48530A0 (en) | 1976-01-30 |
DD122516A5 (ru) | 1976-10-12 |
DE2556502A1 (de) | 1976-10-21 |
US3933980A (en) | 1976-01-20 |
BR7508368A (pt) | 1976-08-24 |
GB1518699A (en) | 1978-07-19 |
IT1052592B (it) | 1981-07-20 |
BE836767A (nl) | 1976-06-17 |
NO754300L (ru) | 1976-06-22 |
CS186230B2 (en) | 1978-11-30 |
FR2295002B1 (ru) | 1979-09-07 |
YU320675A (en) | 1982-05-31 |
ZA757722B (en) | 1976-11-24 |
DK561675A (da) | 1976-06-20 |
JPS5188471A (ru) | 1976-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU663298A3 (ru) | Способ очистки выхлопных газов | |
EP0401493B1 (en) | Removal of unsaturated carbon compounds from 1,1-dichloro-1-fluoroethane | |
Renard et al. | The chemistry of chlorine monoxide (dichlorine monoxide) | |
TW200408617A (en) | Photochlorination of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
Krawczyk et al. | Decomposition of chloromethanes in gliding discharges | |
US4238465A (en) | Removal of phosgene from boron trichloride | |
US2312952A (en) | Method of producing chlorine | |
US2736695A (en) | Process for preparing trichloroacetyl chloride | |
JP2904527B2 (ja) | 無水塩化水素から不純物を除去する方法 | |
Hood et al. | Superpalite | |
RU2133729C1 (ru) | Способ каталитического оксихлорирования этана до винилхлорида | |
Haszeldine et al. | 221. Oxidation of polyhalogeno-compounds. Part IV. Photochemical oxidation and auto-oxidation of chlorotrifluoroethylene | |
US3145079A (en) | Process for the preparation of purified hydrogen bromide gas by the use of activated arbon as catalyst | |
Pavlik et al. | Perfluoro-tert-butyl alcohol and its esters | |
US3568408A (en) | Continuous process for the recovery of useful components of a gaseous mixture formed in the catalytic production of cyanogen chloride from hydrocyanic acid and chlorine or in the subsequent trimerization of cyanogen chloride to cyanuric chloride in the vapor phase | |
US3047642A (en) | Halogenation intiator | |
US1908312A (en) | Separation of methane from hydrocarbon gas mixtures | |
JPH1067692A (ja) | ハロゲン化炭化水素流からパーフルオロイソブチレンを選択的に除去する方法 | |
JPH0250158B2 (ru) | ||
SU658122A1 (ru) | Способ получени четыреххлористого углерода | |
SU476242A1 (ru) | Способ очистки этилена и ацетилена от примесей пропилена | |
JPH10120410A (ja) | ホスゲンの製造方法 | |
SU1318519A1 (ru) | Способ получени хлористого водорода | |
US3506727A (en) | Process for fabricating mixtures containing vinyl chloride and 1,2-dichloroethane | |
Kistiakowsky et al. | STUDIES IN GASEOUS OXIDATIONS. I. THE HOMOGENEOUS UNCATALYZED REACTION BETWEEN OXYGEN AND ACETYLENE |