SU663298A3 - Способ очистки выхлопных газов - Google Patents

Способ очистки выхлопных газов

Info

Publication number
SU663298A3
SU663298A3 SU752198553A SU2198553A SU663298A3 SU 663298 A3 SU663298 A3 SU 663298A3 SU 752198553 A SU752198553 A SU 752198553A SU 2198553 A SU2198553 A SU 2198553A SU 663298 A3 SU663298 A3 SU 663298A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ozone
chloride
exhaust gases
unsaturated ethylene
ozonizer
Prior art date
Application number
SU752198553A
Other languages
English (en)
Inventor
Арнольд Смолхейзер Лоренс
Original Assignee
Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стауффер Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU663298A3 publication Critical patent/SU663298A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/68Halogens or halogen compounds
    • B01D53/70Organic halogen compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ обработки значительно снижаетс  при повьпиенной температуре. В результате последующего контак ровани  обработанного таким образом газового потока с водой или щелочным или кислотным водным раствором в нем значительно снижаетс  количество хло углеводородов. Было найдено, что ЭНХУ взаимодействует с озоном в газовой фазе. Реак ци  при повышенных температурах протекает с высокой скоростью. Реакци  ЭНХУ с озоном в газовой фазе может быть использована в процессе очистки выхлопных газов - отходов хлорорганических производств. Этот процесс простой, требует минимальных затрат на оборудование и позвол ет существенно снизить количество ЭНХУ в выхлопных газах. После взаимодействи  с озоном выхлопные газы содержат хлористый во дород, кислородсодержащие соединени  такие как двуокись углерода и вода, и могут содержать фосген и частично окисленные углеводороды, такие как метанол и т.п. Если выхлопные газы содержат только небольшие количества ЭНХУ, то количество хлористого водорода будет небольшим и выхлопные газы могут быть выпущены непосредствен но в атмосферу без дополнительной об работки. Если выхлопные газы содержат относительно большое количество ЭНХУ, то после реакции с озоном они могут содержать относительно большие количества продуктов реакции - хлористого водорода, кислородсодержащих продуктов. Эти продукты реакции могут быть легко извлечены из прореагировавших с озоном выхлопных Газов путем контакта с родой или водным раствором. Выхлопные газы, подлежащие обрабо ке, могут содержать помимо ЭНХУ обыч ные составл ющие таких газов, напримерэзот , кислород, пары воды, закис углерода, углекислый газ, также они могут содержать органические соединени , отличные от ЭНХУ, которые могут и не реагировать, с озоном. .Если в выхлопных газах присутствует какВе-то количество этиленненасыщенных алифатических, циклических и арома тичёских углеводородов, то оно может быть снижено, поскольку известно, чт эти соединени  взаимодействуют с озо . ном. О3bW должен подаватьс  в количестве , достаточно дл  обеспечени  его взаимодействи  с такими углеводо рЪЯами, в результате чего должно сни зйтьс  количество. Дл  ЭНХ:У наблю даетс  тенденци  реагировать с меньшей сКороЬТью по Сравнению с этиленнёнасыщенными соединени ми, не содер жащими галогенов. . Предлагаемый способ, осуществл е ,май при .низких температурах мало зат рагивает насыщенные алифатические хлоруглеводороды. В незначительной степени реакци  их с озоном также протекает при повышенных температурах . Температура оказывает непосредственное вли ние на скорость протекани  реакции. Скорость взаимодействи  между ЭНХУ и озоном увеличиваетс  по мере повышени  температуры. Предпочтительными  вл ютс  температуры, лежащие в области 0-25с. Наиболее предпочтительный температурный интервал составл ет 10-leoc. Концентраци  ЭНХУ и озона вли ет на скорость, при которой происходит снижение количества ЭНХУ. Высокие концентрации озона и низкие концентрации ЭНХУ способствуют быстрому снижению количества ЭНХУ в выхлопных газах.Высокие концентрации ЭНХУ и низкие концентрации озона привод т к замедлению скорости реакции ЭНХУ. Количество озона, необходимое дл  процесса, зависит от состава выхлопных газов, количества кислорода. В общем дл  удалени  1 моль ненасыщенного этиленхлорида требуетс  менее 1 моль озона. Избыток озона не оказывает вредного вли ни  на протекание всего процесса, но увеличивает стоимость извлечени  ЭНХУ. Скорость реакции озона с зтиленхлоридами зависит от положени  атома хлора относительно двойной св зи и некоторых стерических факторов. Негалогенированные этиленненасыщенные углеводороды, такие как этилен или пропилен, взаимодействуют с озоном быстрее по сравнению с хло.рпроизводными . Хлорсодержащие углеводороды, такие как 3-хлорпропилен, которые содержат атом хлора на углеродном атоме, непосредственно не св занным с двойной св зью, взаимодействуют с озоном быстрее, чем соединени , такие как хлористый винил, которые содержат атом хлора, на атоме углерода с двойной св зью. Хлористый винил взаимодействует с озоном с большей скоростью, чем дихлорэтилен. Дихлорэтилен взаимодействует с озоном с большей скоростью по сравнению с трихлорэтиленом . Из хлорированных этиленов перхлорэтилен взаимодействует с озоном с самой маленькой скоростью. Давление мало вли ет на протекание процесса. Весь процесс может проводитьс  в диапазоне давлений: от давлений ниже атмосферного до давлений выше атмосферного. Процесс легко осуществл етс  простым смешением озона с выхлопными газами , содержащими ЭНХУ, или смешением газового потока, содержащего ЭНХУ, с газовым потоком, содержащим озон. Если газовый поток содержит кислород, то можно также обеспечить образование озона in situ в газовом потоке при помощи высокомощного облучени  при длинах волн менее примерно 2100 А, Однако предпочтительно получать газовый поток, содержащий озон, при п мощи обычных способов, известных в этой области. Такими способами  в ютс  коронный или тихий электрическ разр д. Затем содержащий озон газовый поток смешиваетс  с газовым потоком , содержащим ЭНХУ. При практическом осуществлении способа реакционна  зона может пред ставл ть собой трубки, каналы, каме ры или реактор, через которые пропускают выхлопные газы, содержащие ЭНХУ. Образуетс  смесь выхлопных г зов с озоном и озон взаимодействует с ЭНХУ. Пример 1. Была определена скорость реакции хлористого винила газовой смеси, содержащей азот, кислород, озон и хлористый винил (ВХМ). Поток воздуха, в котором содержитс  примерно 1% озона, получ-аю путем пропускани  воздуха через озо 8 натор типа Велсбач Стайл Т-816. Поток воздуха, содержащий озон, измер ют при помощи расходомера и подают в стекл нный тройникчерез тюбинг. В стекл нном тройнике пары хлористого винила смешивают с газовым потоком, содержащим озон. Газовую смесь, содержащую кислород, азот, озон и хлористый винил, пропускают через стекл нную трубку, снабженную рубашкой, с внутреннем диаметром 0,25 см и длиной 35 см. Стекл нна  трубка пола . Трубка Снабжена устройством дл  обогрева, осуществл емым при конденсации пара при атмосферном давлении в рубашке. На выходе стекл нной трубки берут пробы газа путем наполнени  шприца реакционной смесью. Проба реакционной смеси находитс  в шприце в течение требуемого промежутка времени, а затем инжектируетс  в газовый хроматограф с ионизационным детектором. Данные опытовпредставлены в таблице .
Расход воздуха в озонаторе, л/мин
Моль озона/ /моль ВХМ Температура, G Концентраци  хлористого винила , об.ч. на млн, при времени нахождени  пробы в шприце, мин:
контрольный
опыт
0,1
0,2 0,3 0,4 0,6 1,00 2,00 3,00 4,00
- не фиксируетс , менее 1 ч. на млн. Озонатор обеспечивает номинально 1% озона. Стекл нна  трубка, обогреваема  снаружи путем конденсировани  пара при атмосферном давлении (100°С).
Указанное врем  приближенное; действительно измеренное врем  измен етс  примерно от 0,07 до 0,12 мин. Измеренное врем  не включает врем  нахождени  смеси в стекл нной трубке.
5,0 5,0 5,0 1,0
4,6
0,9
4,6
8,3 24. 24 24
2200
1200 2200
80 35
11000 88 290 64 1100
22 160
590
1 1
13
98
НФ
230
34
НФ
89
17

Claims (2)

  1. НФ в опыте б внутренн   част стекл  ной трубйй покрываетс  капл ми сконденсированной воды йскоре после введени  хлористого винила в газовый noTOk, содержащий озон. - -Прй -ерЖ нёнйи дайных опытов 5 и 6 вйдйо, чТо повыиёниё температуры за кб1р6ткий промежуток времени приводит к существенному повышению скорости (Цйи между хлористым винилом и озоном. Пример 2. Использу  аппаратуру , описанную в примере 1, определ ют скорость реакции винилиденхлорида в газовой смеси, содержащей азо кислород, озон и винилиденхлррид. Га зовую смесь, содержащую 1000 об.ч. на млн винйлиденхлорида и 1 об.% озо ffa; ГЬтов т путем введени  винйлиден хлорида в озонированый поток воздух выход щий из озонатора Велсбач. Дл  Определени  реакции винйлиденхлорида использован метод, описанный в приме ре 1 . В опыте получены следующие резуль таты: Расход воздуха в озонаторе , л/мин . 5 Моль озона/моль винилиденхлсридаЮ Температура,С24 Концентраци  винйлиденхлорида , об.ч. 88 на млн, при времени нахождени  пробы в шприце, мин: О 1000 контрольна  0,4 294 1,0 247 4,0 179 8 123 16 89 Из примера видно, что винилиденхлорид взаимодействует с озоном медленнее , чем хлористый винил.Скорость реакции существенно возрастает при увеличении температуры до 100ISOC . Формула изобрет и  1.Способ очистки выхлопных газов - отходов хлорорганических производств от ненасыщенных этиленхлоридов , л и ч ающий с   тем, tTO, с целью упрощени  и повышени  эффективности процесса, исходные выхлопные газы обрабатывают озоном при О-160 с в течение 0,1-20 мин при мол рном соотношении озона и ненасыщенного этиленхлорида 0,9110:1 .
  2. 2.Способ по П.1, отлича ющ и и с   тем, что процесс ведут при мол рном соотношении озона и ненасыщенного этиленхлорида 0,5-2:1.
SU752198553A 1974-12-19 1975-12-17 Способ очистки выхлопных газов SU663298A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/534,522 US3933980A (en) 1974-12-19 1974-12-19 Process for removing ethylenically unsaturated chlorinated hydrocarbons from gas streams

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU663298A3 true SU663298A3 (ru) 1979-05-15

Family

ID=24130433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752198553A SU663298A3 (ru) 1974-12-19 1975-12-17 Способ очистки выхлопных газов

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3933980A (ru)
JP (1) JPS5188471A (ru)
BE (1) BE836767A (ru)
BR (1) BR7508368A (ru)
CA (1) CA1068472A (ru)
CS (1) CS186230B2 (ru)
DD (1) DD122516A5 (ru)
DE (1) DE2556502A1 (ru)
DK (1) DK561675A (ru)
FR (1) FR2295002A1 (ru)
GB (1) GB1518699A (ru)
IL (1) IL48530A (ru)
IT (1) IT1052592B (ru)
NL (1) NL7514321A (ru)
NO (1) NO754300L (ru)
RO (1) RO72549A (ru)
SE (1) SE7514283L (ru)
SU (1) SU663298A3 (ru)
YU (1) YU320675A (ru)
ZA (1) ZA757722B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3983216A (en) * 1975-06-03 1976-09-28 Tenneco Chemicals, Inc. Process for the removal of vinyl chloride from gas streams
US4104146A (en) * 1975-07-02 1978-08-01 Tenneco Chemicals, Inc. Process for the purification of gas streams
US4045538A (en) * 1975-11-28 1977-08-30 Ppg Industries, Inc. Catalytic oxidation of vinyl chloride
US4062925A (en) * 1976-01-21 1977-12-13 The B. F. Goodrich Company Oxidation of vinylidene halides by permanganates in gaseous or aqueous process streams
US4059677A (en) * 1976-12-23 1977-11-22 Ppg Industries, Inc. Catalytic oxidation of C2 -C4 halogenated hydrocarbons
JPS62191025A (ja) * 1986-02-14 1987-08-21 Nec Corp 排ガスの処理方法
US4863687A (en) * 1986-09-26 1989-09-05 Solarchem Enterprises Inc. Method for removing malodorous or toxic gases from an air stream
US5087428A (en) * 1990-05-30 1992-02-11 Systemes Ozonics Inc. Air purifying system
DE4210055A1 (de) * 1991-11-27 1993-06-09 Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De Verfahren zum entfernen von halogenierten organischen verbindungen aus abgasen
TWI241215B (en) * 2001-07-02 2005-10-11 Ind Tech Res Inst Method for processing alkene-containing exhaust gas
US20030092955A1 (en) * 2001-11-09 2003-05-15 Mouw Kenneth W. Method for the elimination of hazardous waste from dry cleaning waste products
DE102005048789A1 (de) * 2005-10-12 2007-04-19 Technocon Gmbh Verfahren zur Rückgewinnung von elementarem Jod aus jodorganischen Verbindungen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1961878A (en) * 1932-02-10 1934-06-05 Frigidaire Corp Removal of tobacco smoke from air
US2975035A (en) * 1956-11-19 1961-03-14 Union Carbide Corp Process for removing ozone from a gas mixture containing ozone and oxygen
US3151943A (en) * 1958-04-07 1964-10-06 Toyo Koatsu Ind Inc Method for purifying exit oxygen from the ozonolysis of fatty acids
US3445192A (en) * 1963-03-25 1969-05-20 Hooker Chemical Corp Apparatus for production and recovery of hydrogen halides
US3829558A (en) * 1971-06-21 1974-08-13 Us Health Education & Welfare Disposal of waste plastic and recovery of valuable products therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
CA1068472A (en) 1979-12-25
RO72549A (ro) 1982-02-26
FR2295002A1 (fr) 1976-07-16
SE7514283L (sv) 1976-06-21
NL7514321A (nl) 1976-06-22
IL48530A (en) 1978-04-30
IL48530A0 (en) 1976-01-30
DD122516A5 (ru) 1976-10-12
DE2556502A1 (de) 1976-10-21
US3933980A (en) 1976-01-20
BR7508368A (pt) 1976-08-24
GB1518699A (en) 1978-07-19
IT1052592B (it) 1981-07-20
BE836767A (nl) 1976-06-17
NO754300L (ru) 1976-06-22
CS186230B2 (en) 1978-11-30
FR2295002B1 (ru) 1979-09-07
YU320675A (en) 1982-05-31
ZA757722B (en) 1976-11-24
DK561675A (da) 1976-06-20
JPS5188471A (ru) 1976-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU663298A3 (ru) Способ очистки выхлопных газов
EP0401493B1 (en) Removal of unsaturated carbon compounds from 1,1-dichloro-1-fluoroethane
Renard et al. The chemistry of chlorine monoxide (dichlorine monoxide)
TW200408617A (en) Photochlorination of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
Krawczyk et al. Decomposition of chloromethanes in gliding discharges
US4238465A (en) Removal of phosgene from boron trichloride
US2312952A (en) Method of producing chlorine
US2736695A (en) Process for preparing trichloroacetyl chloride
JP2904527B2 (ja) 無水塩化水素から不純物を除去する方法
Hood et al. Superpalite
RU2133729C1 (ru) Способ каталитического оксихлорирования этана до винилхлорида
Haszeldine et al. 221. Oxidation of polyhalogeno-compounds. Part IV. Photochemical oxidation and auto-oxidation of chlorotrifluoroethylene
US3145079A (en) Process for the preparation of purified hydrogen bromide gas by the use of activated arbon as catalyst
Pavlik et al. Perfluoro-tert-butyl alcohol and its esters
US3568408A (en) Continuous process for the recovery of useful components of a gaseous mixture formed in the catalytic production of cyanogen chloride from hydrocyanic acid and chlorine or in the subsequent trimerization of cyanogen chloride to cyanuric chloride in the vapor phase
US3047642A (en) Halogenation intiator
US1908312A (en) Separation of methane from hydrocarbon gas mixtures
JPH1067692A (ja) ハロゲン化炭化水素流からパーフルオロイソブチレンを選択的に除去する方法
JPH0250158B2 (ru)
SU658122A1 (ru) Способ получени четыреххлористого углерода
SU476242A1 (ru) Способ очистки этилена и ацетилена от примесей пропилена
JPH10120410A (ja) ホスゲンの製造方法
SU1318519A1 (ru) Способ получени хлористого водорода
US3506727A (en) Process for fabricating mixtures containing vinyl chloride and 1,2-dichloroethane
Kistiakowsky et al. STUDIES IN GASEOUS OXIDATIONS. I. THE HOMOGENEOUS UNCATALYZED REACTION BETWEEN OXYGEN AND ACETYLENE