SU660985A2 - Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов - Google Patents
Способ получени отвержденных полиэфиракрилатовInfo
- Publication number
- SU660985A2 SU660985A2 SU772447530A SU2447530A SU660985A2 SU 660985 A2 SU660985 A2 SU 660985A2 SU 772447530 A SU772447530 A SU 772447530A SU 2447530 A SU2447530 A SU 2447530A SU 660985 A2 SU660985 A2 SU 660985A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cured
- weight
- polyesteracrylates
- strength
- methylvinyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Изобретение относитс к споообам отверждени полиэфиракрилов, оно . может быть применено при изготовлении изделий и конструкций из стеклопластика , полимербетона, а также защитных антикоррозионных покрытий в виде мастик, замазок, полимеррастворов и лакокрасочных покрытий, и вл етс усовершенствованием известного способа, описанного в авт. св. 472134. Известен способ получени отвержденных полиэфиракрилатов по авт. св. № 472134 путем полимеризации полиэфиракрилатов в присутствии переки ного инициатора, ускорител и метилвинилаэросила . Этот способ позвол ет отверждать полиэфиракрилаты при температуре 18-25°С. Однако по этому способу невозможно отверждать полиэфиракрилаты при пониженных температурах , например 2-1°С, Целью дополнительного изобретени вл етс отверж.д.ение полиэфиракрилатов при температуре 2-7°С. Поставленна цель достигаетс тем, что способ по авт. сз. № 472134 осуществл ют в присутствии гексамегилцик .лотриси..пазанаэросила общей формулы Cllj jHj №5 jHj $1 -- ъчг - Si - 81 Ч/° 4 -i Л И i л - с. i р .V - J3 . ////// Гексаметилциклотрисилазанаэросил вл етс продуктом модификации аэросила гексаметилциклотрисилазаном. Примен етс он в качестве соускоригтел указанной выше системы в количестве 0,5-2% от общего веса смолы и инициирующей системы. Изобретение иллюстрируетс следующими примерами. Пример 1. В смесь, состо щую из 43,5 вес.% три-(оксиэтилен) - оС , Ш-диметакрилата (смола ТГМ-3) и 43,5 вес.% ct, Ш -метакрил-(бистриэтиленгликоль )-фталата (смола МГФ-9, ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбензола и тщательно перемешивают . Затем добавл ют В вес. % 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 1 вес. % гексаметилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перетешивают . Отверждение смеси осуществл ют при .
Пример 2. В 87,5 вес.% о(.,ш-метакрил- (бисдиэтиленгликоль) фталата (смола МДФ-1) ввод т 2 вес.% гидроперекиси иэопропилбензола и тщательно перемешивают. Чатем добавл ют 8 вес. % 10%-ного раствора нафтенатё кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 0,5 вес.% гексаметилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перемешивают. Отверждение смеси осуществл ют при .
Примерз. В. 86 вес.% оС, Ш-метакрил-ди- (диэтиленгликольфталата) -(смола МДФ-.2) ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбензола и тщательно перемешивают. Чатем добавл ют 8 вес.% 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метил .винилаэросила и 2 вес.% гексаметиЛциклотрисалазанаэросила и cHOBai тщательно перемешивают. Отверждение смеси осуществл ют при 5°С.
Приме р 4. в 87,5 вес.% смолы ТГМ-3 ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбезола и тщательно перемешивают . Затем добавл ют 8 вес.% 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 0,5 вес.% гексаметилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перемешивают . Отверждение смеси осуществл ют при 7°С.
11ример5. В 86 вес.% смолы МГФ-9 ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбензола и тщательно перемешивают . Затем добавл ют 8 вес. % . 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 2 вес.% гексаме.тилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перемешивают . Отверждение композиции осуществл ют при 2°С. .
В табл. 1 приведены сравнительные физико-механические показатели полиэфиракрилатов, отвержденных различными системами, после 14-дневной вьщержки; в табл. 2 - физико-механические свойства некоторых марок полиэфиракрилатов , отвержденных при температуре 5°С трем составами отверждающей системы при разном содержании в ней гексаметилциклотрисилазанаэросила; в табл. 3 и 4 свойства полиэфиракрилатов, отвержденных при температуре 7 и 2°С, соответственно, после 14-дневной выдержки.
Сравнительные данные дл смол, отвержденных известной системой, не приведены, так как при температуре 2-7°С полиэфиракрилаты известной системой не отверждаютс .
Ниже приведены составыотверждающих систем, вес.% от общего веса композиции:
1 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил2
№ 2 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил2 Гексаметилциклотрисилазанаэросил1
3 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил2 Гексаметилциклотрисилазанаэросил0 ,5
№ 4 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил 2 Гексаметилциклотрисилазанаэросил2
В табл. 5 приведены сравнитель ны данные химической стойкости сме си МГФ-9 и ТГМ-3 (50:50), отвержденной различными отверждающими системами .
Из табл. 5 видно, что относительна химическа стойкость образцов, отвержденных системой по изобретению , после 3-мес чной выдержки в 50%-ном растворе H2SO4 выше, чем стойкость образцов, отвержденйых известной системой медленной потери прочности образцами, отвержденными описанной системой, в результате чего химическа стойкост их после длительных испытаний окат зываетс выше, чем образцов по прототипу .
При испытании образцов в маточно щелоке к-алийного производства наблюдаетс дальнейшее нарастание прочности испытуемых образцов в результте более полного отверждени полиэфиракрилатов с течением времени, которое, однако, имеет определенный предел (примерно 1450 кг/см ). В данном случае нарастание прочности образцов, отвержденных системой по изобретению, происходит быстрее, чем образцов по прототипу.
Способ по изобретению позвол ет сохранить на высоком уровне химическую стойкость полиэфиракрилатной композиции ТГМ-3 + МГФ-9 в кислой среде и особенно в щелоках калийного производства, а также физико-механические свойства отвержденных полиэфиракрилатов. Способ позвол ет проводить переработку полиэфиракрилатов на открытых производственных площадках в услови х пониженных температур (2-7с) .
Прочность, кгс/см :.
;
1347 1732 1183
1126 1517 721
620 851 243
д,
5 9 7,4
14 11 16 1,8 1,9 1,8
Т-аблица2
301 854 438 1352 1743 1216
152 1534 154 1173 1592 743
70 221 62 642 883 262
8,3
10
6,1 3,8
9 17 9,8 13 12 19 542 1,6 1,7 1,5 Прочность, кгс/см : при сжатии 304 862 453 1366 162 541 168 1187 при изгибе 73 22873658 при раст сении Удельна ударна в зкость, кг см/см 6,2 4,0 Твердость по Бринеллю, кг/мм 91710,2 14 Объемна усадка,% 5421,
ТМГФ-11- ct, ш-диметакрил-(1,3)-(бисглицерин)-2-фталат
X
Прочность, кгс/см:
ТаблицаЗ 767 1305 561 752 892 276 9,5 18,3 12,2 13 20 4,53,62 1,3 1,3
Прочность, Прочность, кгс/см ; 858 450 при сжатии301
537
166 72
158 71 223
6,2 4,0
Продолжение табл. 4
188 82
180 1554
746
170 573 79 240 272 651 883
4,3 7,2 4,8
7 11
9,1
Т а б л и Ц а 5 1361 1762 1303 306 867 465
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772447530A SU660985A2 (ru) | 1977-02-01 | 1977-02-01 | Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772447530A SU660985A2 (ru) | 1977-02-01 | 1977-02-01 | Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU472134 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU660985A2 true SU660985A2 (ru) | 1979-05-05 |
Family
ID=20693614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772447530A SU660985A2 (ru) | 1977-02-01 | 1977-02-01 | Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU660985A2 (ru) |
-
1977
- 1977-02-01 SU SU772447530A patent/SU660985A2/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1961241B2 (de) | Ungesaettigte polyester | |
DE2025343C2 (de) | Gemische aus Aminomethylphenolen und deren Ausgangsverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Vernetzungsmittel | |
DE1669768A1 (de) | Neue haertbare Massen | |
US3834957A (en) | Solvent process for production of composite propellants using hexane and hmx | |
EP2158251A1 (de) | Katalysator für die härtung von epoxiden | |
SU660985A2 (ru) | Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов | |
DE1494530C3 (de) | Überzugs- und Abdichtmasse | |
US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
DE1054232B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen | |
DE2610146A1 (de) | Verfahren zum herstellen modifizierter epoxyacrylsaeureharze | |
DE1150814B (de) | Verfahren zur Beschleunigung der Polymerisation von aethylenisch ungesaettigten Monomeren und/oder teilweise polymerisierten ungesaettigten Harzen | |
DE102005024334A1 (de) | Cold-Box Bindemittelsystem unter Verwendung von gesättigten Fettsäureestern | |
RU2666438C1 (ru) | Эпоксидное связующее | |
EP0235772B1 (de) | Elastomermodifizierte, härtbare Vinylesterharze | |
DE2105217A1 (de) | Neue Ester und härtbare Zusammensetzungen, in denen diese enthalten sind | |
DE1069869B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten auf Grundlage von ungesättigten Polyesterharzmassen | |
DE1256416C2 (de) | Herstellen von formteilen durch aushaerten von epoxyharzen-formmassen | |
JPS5662644A (en) | Resin composition for binding of molding sand grains | |
US3491045A (en) | Crosslinked bitumen-furfuryl alcohol resin | |
DE2248099A1 (de) | Epoxyharze und verfahren zu ihrer herstellung | |
SU1154298A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
CN117924618A (zh) | 一种改性乙烯基酯树脂及其制作方法 | |
DE2854011C2 (de) | Hitzehärtbare Masse und Verfahren zu deren Herstellung | |
AT215669B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern und Überzügen | |
AT261222B (de) | Warmhärtbare Kunstharzmasse |