SU660985A2 - Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов - Google Patents

Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов

Info

Publication number
SU660985A2
SU660985A2 SU772447530A SU2447530A SU660985A2 SU 660985 A2 SU660985 A2 SU 660985A2 SU 772447530 A SU772447530 A SU 772447530A SU 2447530 A SU2447530 A SU 2447530A SU 660985 A2 SU660985 A2 SU 660985A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cured
weight
polyesteracrylates
strength
methylvinyl
Prior art date
Application number
SU772447530A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Павлович Гуцал
Борис Миронович Шемердяк
Роман Алексеевич Марусяк
Степан Теодорович Вовк
Original Assignee
Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Галургии filed Critical Калушский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Галургии
Priority to SU772447530A priority Critical patent/SU660985A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU660985A2 publication Critical patent/SU660985A2/ru

Links

Landscapes

  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

Изобретение относитс  к споообам отверждени  полиэфиракрилов, оно . может быть применено при изготовлении изделий и конструкций из стеклопластика , полимербетона, а также защитных антикоррозионных покрытий в виде мастик, замазок, полимеррастворов и лакокрасочных покрытий, и  вл етс  усовершенствованием известного способа, описанного в авт. св. 472134. Известен способ получени  отвержденных полиэфиракрилатов по авт. св. № 472134 путем полимеризации полиэфиракрилатов в присутствии переки ного инициатора, ускорител  и метилвинилаэросила . Этот способ позвол ет отверждать полиэфиракрилаты при температуре 18-25°С. Однако по этому способу невозможно отверждать полиэфиракрилаты при пониженных температурах , например 2-1°С, Целью дополнительного изобретени   вл етс  отверж.д.ение полиэфиракрилатов при температуре 2-7°С. Поставленна  цель достигаетс  тем, что способ по авт. сз. № 472134 осуществл ют в присутствии гексамегилцик .лотриси..пазанаэросила общей формулы Cllj jHj №5 jHj $1 -- ъчг - Si - 81 Ч/° 4 -i Л И i л - с. i р .V - J3 . ////// Гексаметилциклотрисилазанаэросил  вл етс  продуктом модификации аэросила гексаметилциклотрисилазаном. Примен етс  он в качестве соускоригтел  указанной выше системы в количестве 0,5-2% от общего веса смолы и инициирующей системы. Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами. Пример 1. В смесь, состо щую из 43,5 вес.% три-(оксиэтилен) - оС , Ш-диметакрилата (смола ТГМ-3) и 43,5 вес.% ct, Ш -метакрил-(бистриэтиленгликоль )-фталата (смола МГФ-9, ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбензола и тщательно перемешивают . Затем добавл ют В вес. % 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 1 вес. % гексаметилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перетешивают . Отверждение смеси осуществл ют при .
Пример 2. В 87,5 вес.% о(.,ш-метакрил- (бисдиэтиленгликоль) фталата (смола МДФ-1) ввод т 2 вес.% гидроперекиси иэопропилбензола и тщательно перемешивают. Чатем добавл ют 8 вес. % 10%-ного раствора нафтенатё кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 0,5 вес.% гексаметилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перемешивают. Отверждение смеси осуществл ют при .
Примерз. В. 86 вес.% оС, Ш-метакрил-ди- (диэтиленгликольфталата) -(смола МДФ-.2) ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбензола и тщательно перемешивают. Чатем добавл ют 8 вес.% 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метил .винилаэросила и 2 вес.% гексаметиЛциклотрисалазанаэросила и cHOBai тщательно перемешивают. Отверждение смеси осуществл ют при 5°С.
Приме р 4. в 87,5 вес.% смолы ТГМ-3 ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбезола и тщательно перемешивают . Затем добавл ют 8 вес.% 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 0,5 вес.% гексаметилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перемешивают . Отверждение смеси осуществл ют при 7°С.
11ример5. В 86 вес.% смолы МГФ-9 ввод т 2 вес.% гидроперекиси изопропилбензола и тщательно перемешивают . Затем добавл ют 8 вес. % . 10%-ного раствора нафтената кобальта в стироле, 2 вес.% метилвинилаэросила и 2 вес.% гексаме.тилциклотрисилазанаэросила и снова тщательно перемешивают . Отверждение композиции осуществл ют при 2°С. .
В табл. 1 приведены сравнительные физико-механические показатели полиэфиракрилатов, отвержденных различными системами, после 14-дневной вьщержки; в табл. 2 - физико-механические свойства некоторых марок полиэфиракрилатов , отвержденных при температуре 5°С трем  составами отверждающей системы при разном содержании в ней гексаметилциклотрисилазанаэросила; в табл. 3 и 4 свойства полиэфиракрилатов, отвержденных при температуре 7 и 2°С, соответственно, после 14-дневной выдержки.
Сравнительные данные дл  смол, отвержденных известной системой, не приведены, так как при температуре 2-7°С полиэфиракрилаты известной системой не отверждаютс .
Ниже приведены составыотверждающих систем, вес.% от общего веса композиции:
1 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил2
№ 2 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил2 Гексаметилциклотрисилазанаэросил1
3 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил2 Гексаметилциклотрисилазанаэросил0 ,5
№ 4 Гипериз2
Ускоритель НК8
Метилвинилаэросил 2 Гексаметилциклотрисилазанаэросил2
В табл. 5 приведены сравнитель ны данные химической стойкости сме си МГФ-9 и ТГМ-3 (50:50), отвержденной различными отверждающими системами .
Из табл. 5 видно, что относительна  химическа  стойкость образцов, отвержденных системой по изобретению , после 3-мес чной выдержки в 50%-ном растворе H2SO4 выше, чем стойкость образцов, отвержденйых известной системой медленной потери прочности образцами, отвержденными описанной системой, в результате чего химическа  стойкост их после длительных испытаний окат зываетс  выше, чем образцов по прототипу .
При испытании образцов в маточно щелоке к-алийного производства наблюдаетс  дальнейшее нарастание прочности испытуемых образцов в результте более полного отверждени  полиэфиракрилатов с течением времени, которое, однако, имеет определенный предел (примерно 1450 кг/см ). В данном случае нарастание прочности образцов, отвержденных системой по изобретению, происходит быстрее, чем образцов по прототипу.
Способ по изобретению позвол ет сохранить на высоком уровне химическую стойкость полиэфиракрилатной композиции ТГМ-3 + МГФ-9 в кислой среде и особенно в щелоках калийного производства, а также физико-механические свойства отвержденных полиэфиракрилатов. Способ позвол ет проводить переработку полиэфиракрилатов на открытых производственных площадках в услови х пониженных температур (2-7с) .
Прочность, кгс/см :.
;
1347 1732 1183
1126 1517 721
620 851 243
д,
5 9 7,4
14 11 16 1,8 1,9 1,8
Т-аблица2
301 854 438 1352 1743 1216
152 1534 154 1173 1592 743
70 221 62 642 883 262
8,3
10
6,1 3,8
9 17 9,8 13 12 19 542 1,6 1,7 1,5 Прочность, кгс/см : при сжатии 304 862 453 1366 162 541 168 1187 при изгибе 73 22873658 при раст  сении Удельна  ударна  в зкость, кг см/см 6,2 4,0 Твердость по Бринеллю, кг/мм 91710,2 14 Объемна  усадка,% 5421,
ТМГФ-11- ct, ш-диметакрил-(1,3)-(бисглицерин)-2-фталат
X
Прочность, кгс/см:
ТаблицаЗ 767 1305 561 752 892 276 9,5 18,3 12,2 13 20 4,53,62 1,3 1,3
Прочность, Прочность, кгс/см ; 858 450 при сжатии301
537
166 72
158 71 223
6,2 4,0
Продолжение табл. 4
188 82
180 1554
746
170 573 79 240 272 651 883
4,3 7,2 4,8
7 11
9,1
Т а б л и Ц а 5 1361 1762 1303 306 867 465
SU772447530A 1977-02-01 1977-02-01 Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов SU660985A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772447530A SU660985A2 (ru) 1977-02-01 1977-02-01 Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772447530A SU660985A2 (ru) 1977-02-01 1977-02-01 Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU472134 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU660985A2 true SU660985A2 (ru) 1979-05-05

Family

ID=20693614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772447530A SU660985A2 (ru) 1977-02-01 1977-02-01 Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU660985A2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1961241B2 (de) Ungesaettigte polyester
DE2025343C2 (de) Gemische aus Aminomethylphenolen und deren Ausgangsverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Vernetzungsmittel
DE1669768A1 (de) Neue haertbare Massen
US3834957A (en) Solvent process for production of composite propellants using hexane and hmx
EP2158251A1 (de) Katalysator für die härtung von epoxiden
SU660985A2 (ru) Способ получени отвержденных полиэфиракрилатов
DE1494530C3 (de) Überzugs- und Abdichtmasse
US3043804A (en) Curing promoter for furane resins
DE1054232B (de) Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen
DE2610146A1 (de) Verfahren zum herstellen modifizierter epoxyacrylsaeureharze
DE1150814B (de) Verfahren zur Beschleunigung der Polymerisation von aethylenisch ungesaettigten Monomeren und/oder teilweise polymerisierten ungesaettigten Harzen
DE102005024334A1 (de) Cold-Box Bindemittelsystem unter Verwendung von gesättigten Fettsäureestern
RU2666438C1 (ru) Эпоксидное связующее
EP0235772B1 (de) Elastomermodifizierte, härtbare Vinylesterharze
DE2105217A1 (de) Neue Ester und härtbare Zusammensetzungen, in denen diese enthalten sind
DE1069869B (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten auf Grundlage von ungesättigten Polyesterharzmassen
DE1256416C2 (de) Herstellen von formteilen durch aushaerten von epoxyharzen-formmassen
JPS5662644A (en) Resin composition for binding of molding sand grains
US3491045A (en) Crosslinked bitumen-furfuryl alcohol resin
DE2248099A1 (de) Epoxyharze und verfahren zu ihrer herstellung
SU1154298A1 (ru) Эпоксидна композици
CN117924618A (zh) 一种改性乙烯基酯树脂及其制作方法
DE2854011C2 (de) Hitzehärtbare Masse und Verfahren zu deren Herstellung
AT215669B (de) Verfahren zur Herstellung von Formkörpern und Überzügen
AT261222B (de) Warmhärtbare Kunstharzmasse