SU658128A1 - Способ получени гранулированной формы хлорхолинхлорида - Google Patents
Способ получени гранулированной формы хлорхолинхлоридаInfo
- Publication number
- SU658128A1 SU658128A1 SU772533186A SU2533186A SU658128A1 SU 658128 A1 SU658128 A1 SU 658128A1 SU 772533186 A SU772533186 A SU 772533186A SU 2533186 A SU2533186 A SU 2533186A SU 658128 A1 SU658128 A1 SU 658128A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- urea
- mixture
- chlorcholinechloride
- granulated form
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glanulating (AREA)
Description
вием триэтиламина и дихлорэтана, перемешивают - с безводнь1м расплавом мочевины до образовани однородной гомогенной смеси, содержащей 40-60 вес.% хлорхолинхлорида;
Полученна смесь хлорхолинхлорида с мочевиной имеет достаточно низкую температуру плавлени и легко-гранулируетс известными способами .
Способ иллюстрируетс примерами его осуществлени .
Пример 1.В обогреваемый автоклав загружают 1350 мл (17,1 моль) дихлорэтана, 150 мл (1,71 моль) жидкого триметиламино. Реакционную смесь вьщерживают при переметив аьши при 110 С в течение 50-60 мин, охлаждают, отфильтровьтают суспензию хлорхолинхлорида в дихлорэтане . Полученный кристаллический продукт высушивают-в сушильном шкафу до посто нного веса . Получают 264-266 г (выход 98-98,7% по триметиламину ) сухого кристаллического хлорхолинхлорида (определ етс методом титровани хлориона ), температура плавлени 237-239°С (с разд.) с
В термостойкую колбу емкостью 1000 мл, снабженную механической мешалкой, воронкой, установленную на масл ной бане, загружают 300 г мочевины. Расплавл ют мочевину при 120-130°С, включают мешалку и в полученный расплав мочевины порци ми, при посто нном перемешивании, внос т 200 г сухого кристалличе/ского хлорхолинхлорида , быстро раствор ющегос в расплаве мочевины . Гомогенный светло-желтый расплав хлорхолинхлорида с мочевиной перемешивают 5-10 мин при 100-110° С и выливают на противень, где. расплав кристаллизуетс в однородную массу. Температура кристаллизации полученной смеси при содержании хлорхолин-хлорида в ней 40 вес,%, 7884°С .
Гранулированный продукт получаю:.пропуска смесь хлорхолинхлорид с мочевиной через
соответствующим образом отрегулированный гранул тор- зкструдер.
Пример 2. Смесь хлорхолтгхлорида с мочевиной получают, как указано в примере 1, только в расплав мочевины внос т 300 г сухого кристаллического хлорхолинхлорида. Температура кристаллизации полученной смеси при содержании хлорхолинхлорида в ней 50 вес.%, составл ет 6672°С , Гранулированный продукт получают пропуска смесь через гранул тор-экструдер.
Пример 3. Смесь хлорхолинхлорида с мочевиной получают, как указано в примере 1, только в расплав мочевины внос т 450 г сухого кристаллического хлорхолинхлорида. Температура криталлизации полученной смеси при содержании хлорхолинхлорида в ней 60 вес.%,составл ет 52- 57 С. Гранулированный продукт получают пропуска смесь через гранул тор-экструдер.
Claims (2)
1.Патент Австрии № 246116, кл. С 07 С, 1965.
2.За вка № 2500523/23-04, по которой прин то решение о выдаче авторского свидетельства.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772533186A SU658128A1 (ru) | 1977-10-06 | 1977-10-06 | Способ получени гранулированной формы хлорхолинхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772533186A SU658128A1 (ru) | 1977-10-06 | 1977-10-06 | Способ получени гранулированной формы хлорхолинхлорида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU658128A1 true SU658128A1 (ru) | 1979-04-25 |
Family
ID=20728629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772533186A SU658128A1 (ru) | 1977-10-06 | 1977-10-06 | Способ получени гранулированной формы хлорхолинхлорида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU658128A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4436547A (en) | 1978-03-28 | 1984-03-13 | Staart Enterprises Ltd. | Plant technique |
| US4447984A (en) * | 1979-10-13 | 1984-05-15 | Sampson Michael James | Process for obtaining improved yields from plants |
-
1977
- 1977-10-06 SU SU772533186A patent/SU658128A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4436547A (en) | 1978-03-28 | 1984-03-13 | Staart Enterprises Ltd. | Plant technique |
| US4447984A (en) * | 1979-10-13 | 1984-05-15 | Sampson Michael James | Process for obtaining improved yields from plants |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kinnear et al. | 661. Formation of organo-phosphorus compounds by the reaction of alkyl chlorides with phosphorus trichloride in the presence of aluminium chloride | |
| DK155879B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af granulerede metalsaeber | |
| SU658128A1 (ru) | Способ получени гранулированной формы хлорхолинхлорида | |
| CA1110660A (en) | Process for the manufacture of n,n,n',n'- tetraacetylethylenediamine | |
| US3689546A (en) | Preparation of aryl halides | |
| RU1075677C (ru) | Способ получени комплексной соли трикапролактамомедь (П) дихлорид моногидрата | |
| US2690957A (en) | Process for making alkali metal cyanates or alkali metal thiocyanates | |
| US2699418A (en) | Process of applying lithium cyanate to mites | |
| JPH0825943B2 (ja) | 高融点ジブロモプロピルエーテル化合物の製造方法 | |
| US4156691A (en) | Production of methyl-[2-(2,4,6-tribromophenylcarbamoyl-)ethyl-]phosphinic acid | |
| SU415876A3 (ru) | Способ получения производных бензимидазола | |
| SU608519A1 (ru) | Способ получени добавки на основе фосфата мочевины | |
| SU564314A1 (ru) | Способ получени полиорганосилоксанов | |
| SU529148A1 (ru) | Способ получени замещенных производных хлорбензола | |
| SU430094A1 (ru) | Способ получения ароматических дициандикарбоновых кислот | |
| SU808500A1 (ru) | Способ получени бис-(2,4-ди-МЕРКАпТО-6-ТРиАзиНил) диСульфидА | |
| CA2096675A1 (en) | Process for preparing methylolhydantoins | |
| RU2024495C1 (ru) | Способ кристаллизации октогена | |
| SU1028656A1 (ru) | Способ выделени парадихлорбензола | |
| US3000936A (en) | 4,4-dinitro 1,7-heptanedioylchloride and method of making it | |
| JPS58131949A (ja) | メチレンビスカルボン酸アミドの製造法 | |
| US4061658A (en) | 2,5-Dipicrylfurans | |
| SU1096208A1 (ru) | Способ получени оксисульфида фосфора | |
| SU727637A1 (ru) | Способ получени блокированных изоцианатов способных к газовыделению | |
| US3341439A (en) | Photochemical process for the preparation of chloride derivatives of paratolunitrile |