SU657025A1 - Способ получени 4-хлор-5,7-динитробензфуразана - Google Patents

Способ получени 4-хлор-5,7-динитробензфуразана

Info

Publication number
SU657025A1
SU657025A1 SU772540755A SU2540755A SU657025A1 SU 657025 A1 SU657025 A1 SU 657025A1 SU 772540755 A SU772540755 A SU 772540755A SU 2540755 A SU2540755 A SU 2540755A SU 657025 A1 SU657025 A1 SU 657025A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
obtaining
dinitrobenzofurazan
chlor
chloro
nitration
Prior art date
Application number
SU772540755A
Other languages
English (en)
Inventor
Генрих Павлович Шарнин
Феликс Семенович Левинсон
Светлана Александровна Акимова
Раиф Хоснуллович Хасанов
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова
Priority to SU772540755A priority Critical patent/SU657025A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU657025A1 publication Critical patent/SU657025A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

хлористого углерода г. пл. 143-144 С. Проба смешанного плавлени  с заведомым 4-хлор-5, Тндинитробензфуразаном депрессии не показывает.
Таким образом, предлагаемый способ получени  4-хлор-5,7-динитробензфуразан позволил повысить выход продукта с 20 до 70%, сократить врем  протекани  процесса с 3 до 1,5 ч, снизить температуру реакции со 10О-lOSi до 8O-8S С, исклю чить из операции нитровани  2О%-ный олеум.
Формула и 3 о б р е т е н.и   Способ получени  4-хлорь-5,7-динит- робензфуразана, нитрованием азотной
кислотой производного бензфуразана при повышенной температуре, отличаю щ и и с   тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, в качестве производного бена})уразана исполь зуют 4-хлор-5-нитробензфуразан и нитрование провод т при 80-85°С смесью концентрированной азотной и серной кислот .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР № 627129, кл. С 07D 271/12, 04.04.77,
SU772540755A 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени 4-хлор-5,7-динитробензфуразана SU657025A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772540755A SU657025A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени 4-хлор-5,7-динитробензфуразана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772540755A SU657025A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени 4-хлор-5,7-динитробензфуразана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657025A1 true SU657025A1 (ru) 1979-04-15

Family

ID=20731811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772540755A SU657025A1 (ru) 1977-11-09 1977-11-09 Способ получени 4-хлор-5,7-динитробензфуразана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU657025A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4754040A (en) * 1985-02-25 1988-06-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method of preparing an explosive compound

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4754040A (en) * 1985-02-25 1988-06-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method of preparing an explosive compound

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Emmons Peroxytrifluoroacetic Acid. I. The Oxidation of Nitrosamines to Nitramines1
US4952733A (en) Preparation of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene from 3,5-dichloranisole
SU657025A1 (ru) Способ получени 4-хлор-5,7-динитробензфуразана
US3562302A (en) Preparation of fatty acid amides from nitro-nitrosoalkanes and nitroalkanone oximes
FR2398725A1 (fr) Perfectionnements a la preparation d'acide 2-amino-1-naphtalenesulfonique
US3910995A (en) Process for preparing 2,5-dihalo-3-nitrobenzoic acid
IL31463A (en) 1-formyl-3-nitro-azacycloalkan-2-ones and process for their production
US2595723A (en) mu-allyl-oxy-phenyl-isothiocyanate
SU937444A1 (ru) Способ получени глутаровой кислоты
EP0289847B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-nitro- und 4-Chlor-3-nitrobenzolsulfonsäurechlorid
JP2552319B2 (ja) ３−アミノ−２，４，５−トリフルオロ安息香酸
FR2453208A1 (fr) Procede de preparation d'un brai a partir d'un goudron
ES8105257A1 (es) Procedimiento para la preparacion de compuestos de nitroari-lo substituidos
SU422723A1 (ru) Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты
SU935504A1 (ru) Способ получени нитрозамещенных флуоренон-2-карбоновой кислоты и флуоренон-2,7-дикарбоновой кислоты
US4045453A (en) Method for producing 5-nitro-2-furfuryl acetate
US4173591A (en) Process for the preparation of 1,3,5-trifluoro-2,4,6-trinitrobenzene
SU636217A1 (ru) Способ получени монобромксилолов
US3899536A (en) Preparation of 2,4,6,2{40 ,4{40 ,6{40 -hexanitro-diphenylamine
SU637403A1 (ru) Способ получени 4,4-бис-(4-хлорбензоил)-бифенила
SU706414A1 (ru) Способ получени 2,5-диамино-3,4- дицианотиофена
SU899544A1 (ru) Способ получени бис-/4-хлор-3-нитрофенил/сульфона
DE2321332C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-5-chlor-benzolsulfonsäurechlorid oder von 2-Nitro-5-chlor-benzolsulfonsäure
US1261022A (en) Making-phthalic anhydrid.
SU1245570A1 (ru) Способ получени 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты