SU649704A1 - Способ получени 4-нитрозодифенилаамина - Google Patents
Способ получени 4-нитрозодифенилааминаInfo
- Publication number
- SU649704A1 SU649704A1 SU752099427A SU2099427A SU649704A1 SU 649704 A1 SU649704 A1 SU 649704A1 SU 752099427 A SU752099427 A SU 752099427A SU 2099427 A SU2099427 A SU 2099427A SU 649704 A1 SU649704 A1 SU 649704A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrosodiphenylamine
- nitrodiphenylamine
- obtaining
- minutes
- suspension
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
13,9 г хлористого водорода (1,37 моль на 1 моль N-нитрозодифениламина) и ввод т его в колбу при включенной мешалке при температуре не выше 20°С в теченне 15- 20 мин. При температуре 20°С и при перемешивании выдерживают реакционную смесь в течение 4,5-5 ч. Получают суспензию хлоргидрата 4-нитрозодифениламина светло-кирпичного цвета, размер частиц 0,2-0,6 мм.
Через спускной кран суспензию вывод т на нейтрализацию 20%-ным водным раствором гидроокиси натри , 155 г которого загружают в колбу емкостью 450 мл, снабженную мешалкой, термометром, спускным краном и помещенную в охлаждаюшую баню . Суспензию ввод т при работаюш,ей мешалке в течение 10 мин при 20-25°С, выдерживают при этой температуре еще 5 мин, после чего выключают мешалку. Через 25 мин происходит полное разделение фаз. Получают: нижнего сло (трихлорэтилен) 207,0 г с содержанием 0,2 вес.% (0,41 г).
N-нитрозодифениламина, верхнего сло 265 г с содержанием 22,5 вес.% натриевой соли 4-нитрозодифениламина.
Степень превращени N-нитрозодифениламина 99,2%, выход целевого продукта от превращенного N-нитрозодифениламина 98,2%.
Пример 2. Процесс провод т по примеру 1, продувку системы азотом не производ т , в исходный раствор N-нитрозодифениламина не добавл ют 4-изопропиламинодифениламина . Размер частиц хлоргидрата 4-нитрозодифениламина 0,6-5,0 мм. Врем нейтрализации 60 мин.
Степень конверсии N-нитрозодифениламина 98,5%, выход натриевой соли 4-нитрозодифениламина от превращенного N-нитрозодифениламина 94,8%.
Claims (1)
1. Патент ФРГ № 2211341, кл. 12G, 1973,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752099427A SU649704A1 (ru) | 1975-01-20 | 1975-01-20 | Способ получени 4-нитрозодифенилаамина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752099427A SU649704A1 (ru) | 1975-01-20 | 1975-01-20 | Способ получени 4-нитрозодифенилаамина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU649704A1 true SU649704A1 (ru) | 1979-02-28 |
Family
ID=20608260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752099427A SU649704A1 (ru) | 1975-01-20 | 1975-01-20 | Способ получени 4-нитрозодифенилаамина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU649704A1 (ru) |
-
1975
- 1975-01-20 SU SU752099427A patent/SU649704A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2011517444A (ja) | 単−及び二官能性の芳香族アミンから成るウレタンを製造する方法 | |
| SU469244A3 (ru) | Способ получени аминофениламидина или его соли | |
| US3752841A (en) | Process for the preparation of carbamates of alkylthiolhydroxamates and intermediates | |
| SU649704A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозодифенилаамина | |
| SU1153828A3 (ru) | Способ получени 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-оксибензофурана | |
| US3005022A (en) | Process for the production of sulfonylureas | |
| US4659837A (en) | Method for the preparation of 1,3-disubstituted 4,5-cis-dicarboxy-2-imidazolidones | |
| US4362893A (en) | Preparation of C-nitrosodiarylamines from diarylamines | |
| JPS6471846A (en) | Manufacture of 1,6-di(n3-cyano-n1-guanidino) hexane | |
| JPH06157389A (ja) | β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法 | |
| SU608475A3 (ru) | Способ получени 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6 | |
| KR100540293B1 (ko) | N,n-이치환된 아미노페놀의제조방법 | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| US4070363A (en) | Manufacture of tetramisole | |
| NO165395B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av n-(sulfonylmetyl)formamider. | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU487073A1 (ru) | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола | |
| SU515748A1 (ru) | Способ получени 4,5-дихлорбензо2,1,3-тиадиазола | |
| SU629876A3 (ru) | Способ выделени хиноксалина из водных растворов | |
| SU900569A1 (ru) | Способ получени полифторированных @ -полифениленов | |
| SU1004365A1 (ru) | Способ получени нафталинтиолов | |
| SU1680690A1 (ru) | Способ получени галоиданилинов | |
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| US4992583A (en) | Process for synthesizing N-chlorothio-sulfonamides | |
| SU107270A1 (ru) | Способ получени альфа, бета -дигалоидзамещенных гидроксамовых кислот |