SU633446A3

SU633446A3 - Гербицидно-фунгицидный состав

Info

Publication number: SU633446A3
Application number: SU731953011A
Authority: SU
Inventors: Андришка Виктор; Герег Каталин; Брукнер Дьердьи; Немешаньи Жужанна; Наваши Миклош; Рашкай Бела; Грега Эржебет; Сигети Терез; Дудаш Иожеф; Силадьи Дьула; Марошфелдьи Шандор; Грибовски Пал; Пинтер Золтан; Борс Дьезе
Original assignee: Нехезведьипри Кутато Интезет, Веспрем Унд Есакмадьарорсаги Ведьимювек (Инопредприятие)
Priority date: 1973-06-25
Filing date: 1973-06-25
Publication date: 1978-11-15

Description

I

Изобретение относитс к химически составам, используемым дл защиты растений, а именно к гер-бицидно-фун гицидным составам на основе производных карбамоилимидазола.

Известно использование тетраметилтиурамдисульфида (ТМТД) в качестее фунгицида l .

Также известно использование У - -(4-хлорфенил)-И-метокси-У-метилкарбамида (арезина) как гербицида.

Однако известные препараты обладают недостаточной биологической активностью и избирательностью.

Целью изобретени вл етс изыскание новых гербицидно-фунгициднь1Х составов, обладающих высокой гербицидно-фунгицидной активностью.

Указанна цель достигаетс испол-ьэованием производных карбамоилимидазола формулы М-C-RI

и (I R,- с C-R

3

VJJX

1

мн

Н| - BOДOI O ;, Mfгде

S.- водород.

5л- водород, нитрогруппа, или вмете означают группу -СН СН-СН- СН, котора образует с углеродными атомами 4 и 5 кольца имидазола шестичлеиное кольцо,

В -циклогексил, фенил, хлорфенил, ди хлорфенил,

Содержание активнодействующего вещества в средстве 0,5-90 вес . %, остальное добавка.

Замещенные производные карбамоилимидазола формулы 1 получают ттри взаимодействии замещенных имидазолов формулы 2

N-С - R, 11 11

N I Н

с изоцианатами формулы 3

где Bj, В.-, R , «4 вьлиеуказанные значени .

Формы применени средств обични«: порошки, пасты, эмульсии.

Их приготавливают иавестшлии методами изготовлени npei-ai-viTH BIUJX форм пестицидов.

Пример 1. Опыты по определению токсичности дл кукурузы.

Приготавливают порошкообразное средство дл опрыскивани , содержащее до 50% биологически активного вещества . Кукурузу обрабатывают этим

средством дозами 10 кг/га, причем не наблюдаетс никакого отрицательного (депрессивного) действи .

В табл.1 приведены результаты обработки кукурузы биологически активным веществом. Таблица 1

Пример 2. Опыты по уничтожению сорн ков на картофельном поле.

Дл сравнени а опытах используют гербициды ApesuH W -(4-хлорФенил )- 1-метокси-11- 1етилкарбамидЗ и гшафон N-(3,4-дихлорфеиил)-N-метокси-Н-метилкарбамид ,которые уже примен лись дл обработки культур в большом масштабе. Опыты провод т на

Соединение

Алафон Арезин

1-(4-Хлорфенил)-карбамоил-2-метилимидазол

1-(3,4-Дихлорфенил)-карбамоил-2- етилимидазол

1-(3,4-Дихлорфенил)-карбамоил-2-метил-5-нитроимидазол

Необработанный (контроль)

Пример 3. Опыты по уничтожению сорн ков на кукурузном поле.

Опыты по обработке кукурузньлх полей провод т на маленьких участках многократной обработкой случайно выбранных участков, по блочному методу дозами 5 кг/га препарата дл опрыскивани , содержащего 50% биологически АКТИВНОГО вещества. Испытани провомелких участках 5 х 5 м на воздухе. Картофель высаживают р дами с рассто нием 70 X 50 см. Обработку производ т предвсходовую дозой 4 кг/га средством дл опрыскивани , содержащим 50% биологически активного вещества . Обработку производ т многократным повторением случайно выбранных по расположению участков. Результаты приведены в табл.2.

Таблица2

Площадь, зан та сорн ками , %

12 15

10

8

100%

д т со следующими сорн ками: однодольные -Echinochboa crus-gQi Ei,Setap40( vfpides iSetariagEoiuca.Poa protensie, AEppecunue ppotensis двудольные; Chenopodium aE6urn, Atnapanchus r etrof enueiPoEygonum (Eu6,Raphoinu6 raphaninBlrum.

Результаты обработки приведены в

табл.3.

1-{4-Хлорфенил)-карбамоил-

Пример 4. Испытани гербицидного действи производных карбамоилбензимидазола . Приготавливают иэ исследуемых соединений э ульгирующийс концентрат следующего состава, вес.%: 5 производного карбамоил-бензимидазола; 5 эмульгирующего средства; 90 диметилформамида.

Готовый эмульгирующийс концент. ат примен ют в количестве, соответствующем 4 кг биологически активного вещества на 1 га способом предвсходовой обработки, опрыскиванием следующих сорн ков: ежовик-петушье (Echtnoch2оа ) и зеленого щетинника

1-Фенилкарбамоил-бензимидазол

1-(4-Хлорфенил)карбамоил -бензимидазол

1-(з, 4-Дихлорфенил) карбамоилбензимидазол

1-Циклогексилкарбамоил-бензимидазол

1-Фенилкарбамоил-2-метилбензимидазол

1-(4-Хлорофенил)-карбамоил-2-метилбензимидазол

1- ( з, 4-Дихлорфенил) -карбамоил -2-метил-бензимидазол

1-Циклогексилкарбамоил-2-метибензимидазол

633446в

Таблица 3

(Setaria viridis ) в качестве двудольных сорн ков; кривой ширицы (AucOrortthus retrofEexus) и белой мари (ChenopodiumoEEum ) в качестве однодольных сорн ков .

Через 28 дней после обработки наблюдают- гербицидное действие, которое оценивают по следующей системе баллов

1- 0-20%-ное действие

2- 21-40%-ное действие

3- 41-60%-ное действие

4- 61-80%-ное действие Результаты испытаний приведены в

табл.4.

Таблица 4

П р и м е р 5. Испытывают фунгицидное действие замещенных карбамоилбензимидаэолов . Дл этого примен ют 0,01 г/мл раствора, с последующим разбавлением. Испытываемые грибковые штаммы после заражени помещают в чашку Петри и измер ют торможе1-{4-Хлорфенил )-карбамоил-бензимидаэол

1-(3, 4-Дихлорфенил) -карбамоил-бен3имиИз табл.5 видно, что замещенные карбамоил-бензимидазолы при 10 и 50-кратном разбавлении оказывают большее действие на торможение конидий, чем ТМТД. В то врем как ТМТД при 100-кратном разбавлении вообще не оказывает никакого тормоз щего дей1- ( з, 4-Дихлорфенил) -карбамоил-2-1«1етил- -бензимидазол36,2 23,0 1-Циклогексилкарбамоил-2-метилбензимидазол40 ,1 28,5

Из табл.6 видно, что предлагаемые соединени и при 100-кратном разбавлении оказывают тормоз щие конидии действие, в то врем как ТМТД уже при 50-кратном разбавлении совершенно не эффективен.

Таким образом, предложенные соединени обладают хорошим гербицидным и фунгицидным действием.

ние конидий и зоны ингибировани в мм.

В табл.5 даны результаты испытаний грибкового штамма Botpy t( а aEEi в качестве контрольного фунгицида используют 0,01 г/мл раствор ТМТД (тетраметилтиурамдисульфид ).

Т а

л и ц а 5

19,9 15,5

26,0

10,5

ctви , предлагаемые соединени при зтом разбавлении обладают существенным тормоз щим действием.

В табл.6 даны результаты испытаний грибкового штамма rugopium cuEmorum, в качестве контрольного фунгицида используют 0,01 г/мл раствор ТМТД.

Таблица 6

Claims

Формула изобретени

Гербицидно-фунгицидный состав, содержащий производные карбамоилимидазола как активнодействующее вещество и добавку, выбранную из группы разбавитель, диспергатор, эмульгатор, отличающийс тем, ;T,J, с целью усилени гербицидно-фунгимил19 ,0 14,5 10,2 23,5 18,0 14,6 963344 ной активности, он содержит в качестве производного карбамоилимидазолё соединение общей формулы j.,j, а. Hj-С ,ft-RJ5 If 5,0 I где К|- водород, метил 5j- водород; 10 Rj- водород, нитрогруппа или вместе означают группу -CH CH-CH CH-, котора -образует с углеродными атомами 4 и 5 кольца имидазола шестичленное кольцо циклогексил, фенил, хлорфенил, дихлорфек11Л, в количестве 0,5 - 90 вес.%, остальное добавка. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Мельников Н,Н. Хими пестицидов . Хими , Москва, 1968,0.235. 2, Патент США W 2960543, кл. 260-453, 1970.