SU628804A3 - Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей - Google Patents
Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесейInfo
- Publication number
- SU628804A3 SU628804A3 SU742063792A SU2063792A SU628804A3 SU 628804 A3 SU628804 A3 SU 628804A3 SU 742063792 A SU742063792 A SU 742063792A SU 2063792 A SU2063792 A SU 2063792A SU 628804 A3 SU628804 A3 SU 628804A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ppm
- chlorine ions
- water
- carried out
- molecular sieve
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/40—Post-polymerisation treatment
- C08G64/406—Purifying; Drying
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S260/00—Chemistry of carbon compounds
- Y10S260/33—Molecular sieve
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Description
тех пор, пока растворы поликарбонатов не будут полностью обессолены.
Регенерацию молекул рных сит, насьиенных ионами хлора, осуществл ют не содержеицей электролита водой. При этом во избежание попадани в растЬор поликарбонатов избыточной воды молекул рные сита перед их непосредственным применением подвергают кратковременной обработке паромили нагретыми инертными газами. В качестве молекул рных сит используют гидрофильные молекул рные сита с размерюм пор 3-1000 А, обратимо гидратируемые водой.
Максимальное содержание воды в молекул рных ситах соответствует концентрации насыцени используемого гел , т.е. составл ет 20-100% насыцени используемого гел ,
Сорбционна емкость молекул рных сит по С составл ет 0,1- 5,0 мг-экв/г Ct,
Пример 1. 15г молекул рного сита типа цеолита размером пор 4 А встр хивают в течение 20 ч в колбе Эрленмейера емкостью 300 мл со 100 г 14,5%-ного раствора поликарбоната (бис,фенол-А-поликарбонат, молекул рный вес приблизительно 31 000, растворитель хлористый метилен : хлорбензол - 60:40), который содержит 60 ч/млн, ионов хлора и 0,25% воды. После контактировани содержание ионов хлора в растворе поликарбонатов составл ет менее 2 ч/млн.
Пример 2. Процесс осуществл ют аналогичн.о примеру 1, но с той разницей, что к раствору поликарбоната добавл ют 1,0 г воды. После контактировани в течение 3 ч содержание ионов хлора составл ет менее 2 ч/мпм.
Пример 3. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1, но с той разницей, что молекул рное сито смачивают предварительно водой до содержани воды в .отношении молекул рного сита г20 вес.%. После контактировани в течение менее 1 ч в содержащем 0,25 вес.% воды растворе поликарбоната Не было обнаружено следов ионов хлора.
Пример 4. Процесс осуществл ют аналогично примеру 3, с той разницей, что в качестве молекул рного сита используют цеолит Т. фирмы айер размером пор ЗА|. lio истечении менее 1 ч контактировани в растворе поликарбоната не было обнаружено следов ионов хлора (-г:2ч/млн
Пример 5. Процесс осуществл ют аналогично примеру 3, но в качестве молекул рного сита используют цеолит К 154 фирмы Байер АГ с размером пор 5А. После контактировани в течение менее 1 ч не было обнаружено- следов ионов хлора (2ч/млн)
Пример 6. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1, но с той разницей, что раствор поликарбоната содержит 1020 г/млн. ионов хлора и 0,88% воды. После контактировани в течение 3 ч( содержание ионов
хлора снизилось до 106-ч/млн.
Пример 7. 400 г молекул рного сита цеолит Т 143 фирмы Байер АГ в колонне (длина 1000 мм, диаметр 30 мм) смешивают со
160 мл воды. После предварительной адсорбции воды через колонну пропускают 5 л раствора поликарбоната, содержащего 245 ч/млн, ионов хлора со скоростью 2 л/45 Выход щий раствор поликарбоната содержит 17 ч/млн ионов- хлора.
Пример 8, Процесс осуществл ют аналогично примеру 7, ;ио с J той разницей, что подключают последовательно четыре колонны. После третьей колонны раствор поликарбоната не содержит ионов хлора (2 ч./млн),
Пример 9. Через наполненную молекул рным ситом колонну пропускают 50 л раствора поликарбоната , содержащего 245 ч/млн ионов хлора, до полного .насыщени моле-, кул рного сита. Выход щий раствор содержит почти такое же .количество ионов хлора, как и в.ход щий. Затем колонну промывают 350 мл хлористого метилена, регенерируют путем пропускани 3 л воды nfiK и заново подают раствор поликарбоната. После пропускани 45 л ем сость молекул рного сита использована юлностью.
Пример 10. Раствор поликарбоната (бисфенол-А-поликарбонат, мог лекул рный вес. 110 000, растворитель хлористый метилен) с концентрацией
твердого вещества 5,1 вес.% и содержанием ионов хлора 62 ч/млн с целью обессоливани , пропускают через наполненную молекул рным ситом колонну (пропускна спос Обность; 0,42$ л/ч,
общее количество 10 л) . Выход щий из колонны раствор поликарбоната содержит 19 ч/млн ионов хлора. Этот раствор пропускают вновь через колонну, после чего содержание ионов хлора
составл ет менее 2 ч/млн.
При мер 11,100 г молекул рного сита типа цеолит Т 143 фирмы Байер после предварительной айобрбции 30 г воды в насадочной колонйе
подвергают контактированию ,с раствором поликарбоната до полного исчерпани , мощности по СЕ7 Молекул рное сито затем регенерируют 3 л нагретой до воды. Содержание ионов хлора в воде составл ет 2080 мг, что соответствует емкости 0,6 мг-экв/г молекул рного сита,
Claims (2)
- : Пример 12. процесс осуществл ют аналогично примеру.11, но с .той разницей, что раствор поликарбоната содержит 0,75 вес.% воды. Емкость молекул рного сита 2,6 мг-экв/л модекул Ьного сита. Пример 13. 100 г раствора поликарбоната, содержащего 192 ч/млн ионов хлора в течение 3 ч контактируют с. 15 г декстрангел типаберЬаolexQ25fi«e (размер пор 50 А, посл предварительной адсорбции 30 г воды, величина частиц 20-80 мкм). Содержание ионов хлора после обработки составл ет 6 ч/млн. Пример 14. Процесс осуществл ют аналогично примеру 13, но в качестве молекул рного сита использу Sepftadex Q 25..соаизе (величина частиц 100-300 мкм) после предварительной адсорбции 30 г воды. После контактировани в течение 3 ч содержание ионов хлора составл ет 8 ч/млн П р и м е р 15. Процесс осуществл ют аналогично примеру 13, но в ка честве молекул рного сита используют SephOc/ex G 75 (размер пор 400 А после предварительной адсорбции 100 воды. После контактировани в течение 3 ч содержание ионов хлора составл ет 2 ч/млн. Пример 16. 100 г раствора поликарбоната, содержащего 136 ч/млн ионов хлора контактируют с 15 г сили кагел -Мерк типа 1000 (величина частиц 0,06-0,2 мм, размер пор 1000 А после предварительной адсорбции воды до насыщени ). Содержание ионов хлора после этой отработки составл ет 25 ч/млн. Пример 17. Процесс осуществл ют аналогично примеру 16, но в качестве молекул рного сита используют силикагель. Meh-ckoeo b SL 60 (величина частиц 30 мкм, размер пор 60 А ) после предварительной адсорбции воды. После контактировани в течение 3 ч сСщержание ионов хлора составл ет 4 ч/млн. Обессоленные растворы поликарбонатов перерабатывают известчьгми методами , например путем выпаривани растворител в выпарном экструдере или путем осаждени поликарбонатов нераствор ющими средствами. Последние могут быть использованы непосредственно дл лить пленок или дл пр дени волокон. Формула изобретени Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей с использованием адсорбентов, о т личающийс тем, что, с целью обеспечени возможности очистки растворов поликарбонатов от ионов хлора, в качестве адсорбентов используют во досодержащие молекул рные сита с разером пор 3-1000 А. Источники .информации, прин тые о внимание при экспертизе: 1.Шели Г. Хими и физика поликарбонатов , М., Хими , 1976, с.53.
- 2.Авторское свидетельство СССР 392078, М.кл.В 01 3 15/00, 1965.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2350327A DE2350327C3 (de) | 1973-10-06 | 1973-10-06 | Verfahren zum Reinigen von Polycarbonatlösungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU628804A3 true SU628804A3 (ru) | 1978-10-15 |
Family
ID=5894748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742063792A SU628804A3 (ru) | 1973-10-06 | 1974-10-01 | Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3939118A (ru) |
JP (1) | JPS5518260B2 (ru) |
BE (1) | BE820705A (ru) |
CA (1) | CA1045738A (ru) |
DE (1) | DE2350327C3 (ru) |
FR (1) | FR2246581B1 (ru) |
GB (1) | GB1434695A (ru) |
IT (1) | IT1029609B (ru) |
NL (1) | NL7413080A (ru) |
SU (1) | SU628804A3 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4177343A (en) * | 1977-12-19 | 1979-12-04 | The Dow Chemical Company | Purification of polymer solution |
IT1110267B (it) * | 1979-02-05 | 1985-12-23 | Montedison Spa | Processo di purificazione di soluzioni di policaronato |
JP2528838B2 (ja) * | 1986-10-14 | 1996-08-28 | ソニー株式会社 | 光学式情報記録媒体 |
DE4312391A1 (de) * | 1993-04-16 | 1994-10-20 | Bayer Ag | Verfahren zum Reinigen von Polycarbonat- und Polyestercarbonatlösungen |
DE102007007462A1 (de) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Bayer Materialscience Ag | Verwendung von Alumosilikaten zur Entfernung bzw. Reduzierung von fluoreszierenden Partikeln in Polycarbonat |
US8492501B2 (en) * | 2011-05-17 | 2013-07-23 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate recovery from polymer blends by liquid chromatography |
CN108727578B (zh) * | 2018-03-15 | 2021-02-26 | 中国科学院成都有机化学有限公司 | 一种异山梨醇基聚碳酸酯的制备方法 |
CN115160755B (zh) * | 2022-06-16 | 2023-05-26 | 宁波坚锋新材料有限公司 | 一种透明聚碳酸酯再生材料及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3066116A (en) * | 1959-05-26 | 1962-11-27 | American Cyanamid Co | Polyesters using molecular sieve to remove ethylene glycol |
US3161488A (en) * | 1961-01-18 | 1964-12-15 | Socony Mobil Oil Co Inc | Water adsorption process |
NL6401603A (ru) * | 1963-03-22 | 1964-09-23 | ||
GB1193240A (en) * | 1968-08-07 | 1970-05-28 | Ppg Industries Inc | Purifying Polycarbonates |
DD98692A1 (ru) * | 1972-09-08 | 1973-07-12 |
-
1973
- 1973-10-06 DE DE2350327A patent/DE2350327C3/de not_active Expired
-
1974
- 1974-09-17 CA CA209,382A patent/CA1045738A/en not_active Expired
- 1974-09-24 US US05/508,948 patent/US3939118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-01 SU SU742063792A patent/SU628804A3/ru active
- 1974-10-03 NL NL7413080A patent/NL7413080A/xx unknown
- 1974-10-04 IT IT53363/74A patent/IT1029609B/it active
- 1974-10-04 GB GB4310874A patent/GB1434695A/en not_active Expired
- 1974-10-04 JP JP11396374A patent/JPS5518260B2/ja not_active Expired
- 1974-10-04 BE BE149211A patent/BE820705A/xx unknown
- 1974-10-04 FR FR7433578A patent/FR2246581B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5065554A (ru) | 1975-06-03 |
BE820705A (fr) | 1975-04-04 |
CA1045738A (en) | 1979-01-02 |
DE2350327C3 (de) | 1982-02-25 |
FR2246581B1 (ru) | 1979-02-16 |
IT1029609B (it) | 1979-03-20 |
DE2350327A1 (de) | 1975-04-24 |
NL7413080A (nl) | 1975-04-08 |
DE2350327B2 (de) | 1981-03-19 |
GB1434695A (en) | 1976-05-05 |
JPS5518260B2 (ru) | 1980-05-17 |
FR2246581A1 (ru) | 1975-05-02 |
US3939118A (en) | 1976-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1310948C (en) | Carbonaceous adsorbent for removal of pyrogen and method of producingpure water using same | |
SU628804A3 (ru) | Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей | |
US4045553A (en) | Method of treating silver impregnated activated carbon | |
JP2976776B2 (ja) | 過酸化水素水の精製方法 | |
US4692431A (en) | Hydrous oxide activated charcoal | |
JPH10216721A (ja) | 超純水製造装置 | |
JPH11352283A (ja) | 復水処理方法及び復水脱塩装置 | |
WO2004069371A1 (ja) | 塩の水溶液から不純物含有量を低減する方法 | |
JP3849724B2 (ja) | 高純度過酸化水素水の製造方法 | |
SU706322A1 (ru) | Способ очистки гипохлорита натри | |
Rajca | The use of chitosan and pressure-driven membrane processes to remove natural organic matter from regenerative brine recovery | |
JPH07116484A (ja) | エンドトキシン吸着能を有するポリエ−テルサルホン及びスルホン化ポリエ−テルサルホン微孔膜 | |
JPS61283355A (ja) | 強酸性陽イオン交換樹脂からの不純物の遊離を防止する方法 | |
JPS63243022A (ja) | 超純水中のエンドトキシン除去法 | |
JPH09225324A (ja) | 有機不純物除去用のイオン交換樹脂または合成吸着材の再生方法 | |
SU833307A1 (ru) | Способ обработки сорбента | |
JPS59166245A (ja) | 純水の製造方法 | |
FR2259183A1 (en) | Purificn. of aq. effluents from cellulose prodn. plants - by separately adsorbing org. anions and other org. matter e.g. lignin | |
SU461145A1 (ru) | Способ извлечени меди из кислых растворов | |
SU539862A1 (ru) | Способ очистки хлористого винила | |
SU905192A1 (ru) | Способ обработки активированного угл | |
SU762940A1 (ru) | Способ очистки газовых сред 1 | |
SU844569A1 (ru) | Способ получени гемосовместимыхАдСОРбЕНТОВ дл ОчиСТКи КРОВиОТ ТОКСиНОВ | |
RU1791391C (ru) | Способ очистки сточных вод | |
SU578993A1 (ru) | Способ очистки воздуха от озона |