SU628804A3 - Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей - Google Patents

Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей

Info

Publication number
SU628804A3
SU628804A3 SU742063792A SU2063792A SU628804A3 SU 628804 A3 SU628804 A3 SU 628804A3 SU 742063792 A SU742063792 A SU 742063792A SU 2063792 A SU2063792 A SU 2063792A SU 628804 A3 SU628804 A3 SU 628804A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ppm
chlorine ions
water
carried out
molecular sieve
Prior art date
Application number
SU742063792A
Other languages
English (en)
Inventor
Хорбах Альфред
Ферналекен Гуго
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU628804A3 publication Critical patent/SU628804A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/40Post-polymerisation treatment
    • C08G64/406Purifying; Drying
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S260/00Chemistry of carbon compounds
    • Y10S260/33Molecular sieve

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Description

тех пор, пока растворы поликарбонатов не будут полностью обессолены.
Регенерацию молекул рных сит, насьиенных ионами хлора, осуществл ют не содержеицей электролита водой. При этом во избежание попадани  в растЬор поликарбонатов избыточной воды молекул рные сита перед их непосредственным применением подвергают кратковременной обработке паромили нагретыми инертными газами. В качестве молекул рных сит используют гидрофильные молекул рные сита с размерюм пор 3-1000 А, обратимо гидратируемые водой.
Максимальное содержание воды в молекул рных ситах соответствует концентрации насыцени  используемого гел , т.е. составл ет 20-100% насыцени  используемого гел ,
Сорбционна  емкость молекул рных сит по С составл ет 0,1- 5,0 мг-экв/г Ct,
Пример 1. 15г молекул рного сита типа цеолита размером пор 4 А встр хивают в течение 20 ч в колбе Эрленмейера емкостью 300 мл со 100 г 14,5%-ного раствора поликарбоната (бис,фенол-А-поликарбонат, молекул рный вес приблизительно 31 000, растворитель хлористый метилен : хлорбензол - 60:40), который содержит 60 ч/млн, ионов хлора и 0,25% воды. После контактировани  содержание ионов хлора в растворе поликарбонатов составл ет менее 2 ч/млн.
Пример 2. Процесс осуществл ют аналогичн.о примеру 1, но с той разницей, что к раствору поликарбоната добавл ют 1,0 г воды. После контактировани  в течение 3 ч содержание ионов хлора составл ет менее 2 ч/мпм.
Пример 3. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1, но с той разницей, что молекул рное сито смачивают предварительно водой до содержани  воды в .отношении молекул рного сита г20 вес.%. После контактировани  в течение менее 1 ч в содержащем 0,25 вес.% воды растворе поликарбоната Не было обнаружено следов ионов хлора.
Пример 4. Процесс осуществл ют аналогично примеру 3, с той разницей, что в качестве молекул рного сита используют цеолит Т. фирмы айер размером пор ЗА|. lio истечении менее 1 ч контактировани  в растворе поликарбоната не было обнаружено следов ионов хлора (-г:2ч/млн
Пример 5. Процесс осуществл ют аналогично примеру 3, но в качестве молекул рного сита используют цеолит К 154 фирмы Байер АГ с размером пор 5А. После контактировани  в течение менее 1 ч не было обнаружено- следов ионов хлора (2ч/млн)
Пример 6. Процесс осуществл ют аналогично примеру 1, но с той разницей, что раствор поликарбоната содержит 1020 г/млн. ионов хлора и 0,88% воды. После контактировани  в течение 3 ч( содержание ионов
хлора снизилось до 106-ч/млн.
Пример 7. 400 г молекул рного сита цеолит Т 143 фирмы Байер АГ в колонне (длина 1000 мм, диаметр 30 мм) смешивают со
160 мл воды. После предварительной адсорбции воды через колонну пропускают 5 л раствора поликарбоната, содержащего 245 ч/млн, ионов хлора со скоростью 2 л/45 Выход щий раствор поликарбоната содержит 17 ч/млн ионов- хлора.
Пример 8, Процесс осуществл ют аналогично примеру 7, ;ио с J той разницей, что подключают последовательно четыре колонны. После третьей колонны раствор поликарбоната не содержит ионов хлора (2 ч./млн),
Пример 9. Через наполненную молекул рным ситом колонну пропускают 50 л раствора поликарбоната , содержащего 245 ч/млн ионов хлора, до полного .насыщени  моле-, кул рного сита. Выход щий раствор содержит почти такое же .количество ионов хлора, как и в.ход щий. Затем колонну промывают 350 мл хлористого метилена, регенерируют путем пропускани  3 л воды nfiK и заново подают раствор поликарбоната. После пропускани  45 л ем сость молекул рного сита использована юлностью.
Пример 10. Раствор поликарбоната (бисфенол-А-поликарбонат, мог лекул рный вес. 110 000, растворитель хлористый метилен) с концентрацией
твердого вещества 5,1 вес.% и содержанием ионов хлора 62 ч/млн с целью обессоливани , пропускают через наполненную молекул рным ситом колонну (пропускна спос Обность; 0,42$ л/ч,
общее количество 10 л) . Выход щий из колонны раствор поликарбоната содержит 19 ч/млн ионов хлора. Этот раствор пропускают вновь через колонну, после чего содержание ионов хлора
составл ет менее 2 ч/млн.
При мер 11,100 г молекул рного сита типа цеолит Т 143 фирмы Байер после предварительной айобрбции 30 г воды в насадочной колонйе
подвергают контактированию ,с раствором поликарбоната до полного исчерпани , мощности по СЕ7 Молекул рное сито затем регенерируют 3 л нагретой до воды. Содержание ионов хлора в воде составл ет 2080 мг, что соответствует емкости 0,6 мг-экв/г молекул рного сита,

Claims (2)

  1. : Пример 12. процесс осуществл ют аналогично примеру.11, но с .той разницей, что раствор поликарбоната содержит 0,75 вес.% воды. Емкость молекул рного сита 2,6 мг-экв/л модекул Ьного сита. Пример 13. 100 г раствора поликарбоната, содержащего 192 ч/млн ионов хлора в течение 3 ч контактируют с. 15 г декстрангел  типаберЬаolexQ25fi«e (размер пор 50 А, посл предварительной адсорбции 30 г воды, величина частиц 20-80 мкм). Содержание ионов хлора после обработки составл ет 6 ч/млн. Пример 14. Процесс осуществл ют аналогично примеру 13, но в качестве молекул рного сита использу Sepftadex Q 25..соаизе (величина частиц 100-300 мкм) после предварительной адсорбции 30 г воды. После контактировани  в течение 3 ч содержание ионов хлора составл ет 8 ч/млн П р и м е р 15. Процесс осуществл ют аналогично примеру 13, но в ка честве молекул рного сита используют SephOc/ex G 75 (размер пор 400 А после предварительной адсорбции 100 воды. После контактировани  в течение 3 ч содержание ионов хлора составл ет 2 ч/млн. Пример 16. 100 г раствора поликарбоната, содержащего 136 ч/млн ионов хлора контактируют с 15 г сили кагел -Мерк типа 1000 (величина частиц 0,06-0,2 мм, размер пор 1000 А после предварительной адсорбции воды до насыщени ). Содержание ионов хлора после этой отработки составл ет 25 ч/млн. Пример 17. Процесс осуществл ют аналогично примеру 16, но в качестве молекул рного сита используют силикагель. Meh-ckoeo b SL 60 (величина частиц 30 мкм, размер пор 60 А ) после предварительной адсорбции воды. После контактировани  в течение 3 ч сСщержание ионов хлора составл ет 4 ч/млн. Обессоленные растворы поликарбонатов перерабатывают известчьгми методами , например путем выпаривани  растворител  в выпарном экструдере или путем осаждени  поликарбонатов нераствор ющими средствами. Последние могут быть использованы непосредственно дл  лить  пленок или дл  пр дени  волокон. Формула изобретени  Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей с использованием адсорбентов, о т личающийс  тем, что, с целью обеспечени  возможности очистки растворов поликарбонатов от ионов хлора, в качестве адсорбентов используют во досодержащие молекул рные сита с разером пор 3-1000 А. Источники .информации, прин тые о внимание при экспертизе: 1.Шели Г. Хими  и физика поликарбонатов , М., Хими , 1976, с.53.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР 392078, М.кл.В 01 3 15/00, 1965.
SU742063792A 1973-10-06 1974-10-01 Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей SU628804A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2350327A DE2350327C3 (de) 1973-10-06 1973-10-06 Verfahren zum Reinigen von Polycarbonatlösungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU628804A3 true SU628804A3 (ru) 1978-10-15

Family

ID=5894748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742063792A SU628804A3 (ru) 1973-10-06 1974-10-01 Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3939118A (ru)
JP (1) JPS5518260B2 (ru)
BE (1) BE820705A (ru)
CA (1) CA1045738A (ru)
DE (1) DE2350327C3 (ru)
FR (1) FR2246581B1 (ru)
GB (1) GB1434695A (ru)
IT (1) IT1029609B (ru)
NL (1) NL7413080A (ru)
SU (1) SU628804A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4177343A (en) * 1977-12-19 1979-12-04 The Dow Chemical Company Purification of polymer solution
IT1110267B (it) * 1979-02-05 1985-12-23 Montedison Spa Processo di purificazione di soluzioni di policaronato
JP2528838B2 (ja) * 1986-10-14 1996-08-28 ソニー株式会社 光学式情報記録媒体
DE4312391A1 (de) * 1993-04-16 1994-10-20 Bayer Ag Verfahren zum Reinigen von Polycarbonat- und Polyestercarbonatlösungen
DE102007007462A1 (de) * 2007-02-15 2008-08-21 Bayer Materialscience Ag Verwendung von Alumosilikaten zur Entfernung bzw. Reduzierung von fluoreszierenden Partikeln in Polycarbonat
US8492501B2 (en) * 2011-05-17 2013-07-23 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Polycarbonate recovery from polymer blends by liquid chromatography
CN108727578B (zh) * 2018-03-15 2021-02-26 中国科学院成都有机化学有限公司 一种异山梨醇基聚碳酸酯的制备方法
CN115160755B (zh) * 2022-06-16 2023-05-26 宁波坚锋新材料有限公司 一种透明聚碳酸酯再生材料及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3066116A (en) * 1959-05-26 1962-11-27 American Cyanamid Co Polyesters using molecular sieve to remove ethylene glycol
US3161488A (en) * 1961-01-18 1964-12-15 Socony Mobil Oil Co Inc Water adsorption process
NL6401603A (ru) * 1963-03-22 1964-09-23
GB1193240A (en) * 1968-08-07 1970-05-28 Ppg Industries Inc Purifying Polycarbonates
DD98692A1 (ru) * 1972-09-08 1973-07-12

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5065554A (ru) 1975-06-03
BE820705A (fr) 1975-04-04
CA1045738A (en) 1979-01-02
DE2350327C3 (de) 1982-02-25
FR2246581B1 (ru) 1979-02-16
IT1029609B (it) 1979-03-20
DE2350327A1 (de) 1975-04-24
NL7413080A (nl) 1975-04-08
DE2350327B2 (de) 1981-03-19
GB1434695A (en) 1976-05-05
JPS5518260B2 (ru) 1980-05-17
FR2246581A1 (ru) 1975-05-02
US3939118A (en) 1976-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1310948C (en) Carbonaceous adsorbent for removal of pyrogen and method of producingpure water using same
SU628804A3 (ru) Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей
US4045553A (en) Method of treating silver impregnated activated carbon
JP2976776B2 (ja) 過酸化水素水の精製方法
US4692431A (en) Hydrous oxide activated charcoal
JPH10216721A (ja) 超純水製造装置
JPH11352283A (ja) 復水処理方法及び復水脱塩装置
WO2004069371A1 (ja) 塩の水溶液から不純物含有量を低減する方法
JP3849724B2 (ja) 高純度過酸化水素水の製造方法
SU706322A1 (ru) Способ очистки гипохлорита натри
Rajca The use of chitosan and pressure-driven membrane processes to remove natural organic matter from regenerative brine recovery
JPH07116484A (ja) エンドトキシン吸着能を有するポリエ−テルサルホン及びスルホン化ポリエ−テルサルホン微孔膜
JPS61283355A (ja) 強酸性陽イオン交換樹脂からの不純物の遊離を防止する方法
JPS63243022A (ja) 超純水中のエンドトキシン除去法
JPH09225324A (ja) 有機不純物除去用のイオン交換樹脂または合成吸着材の再生方法
SU833307A1 (ru) Способ обработки сорбента
JPS59166245A (ja) 純水の製造方法
FR2259183A1 (en) Purificn. of aq. effluents from cellulose prodn. plants - by separately adsorbing org. anions and other org. matter e.g. lignin
SU461145A1 (ru) Способ извлечени меди из кислых растворов
SU539862A1 (ru) Способ очистки хлористого винила
SU905192A1 (ru) Способ обработки активированного угл
SU762940A1 (ru) Способ очистки газовых сред 1
SU844569A1 (ru) Способ получени гемосовместимыхАдСОРбЕНТОВ дл ОчиСТКи КРОВиОТ ТОКСиНОВ
RU1791391C (ru) Способ очистки сточных вод
SU578993A1 (ru) Способ очистки воздуха от озона