SU62782A1 - The method of obtaining thermosetting artificial resin - Google Patents
The method of obtaining thermosetting artificial resinInfo
- Publication number
- SU62782A1 SU62782A1 SU32466A SU302255A SU62782A1 SU 62782 A1 SU62782 A1 SU 62782A1 SU 32466 A SU32466 A SU 32466A SU 302255 A SU302255 A SU 302255A SU 62782 A1 SU62782 A1 SU 62782A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resins
- vinyl acetate
- sulfonic acids
- thermosetting
- phenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Термореактивиые смолы, способные на холоду или при нагревании; переходить в неплавкие продукты, предлагаетс получ.ать в две стадии по Сотедующему способу. В первой стадии процесса конденсируют фенолы с винил ацетатом или монохлорвинилацетатом в присутствии нефт ных сульфокислот. При соответствуюндих соотношени х образование смОоТы происходит при комнатной температуре.Thermo reactive resins, capable of cold or heat; it is suggested to get into non-meltable products in two stages using the Setiuu method. In the first stage of the process, phenols are condensed with vinyl acetate or monochlorovinyl acetate in the presence of petroleum sulfonic acids. With appropriate ratios, the formation of cmoots occurs at room temperature.
При эквимолекул рных соотношени х вин1 лацетата и фенола в присутстЕ .ии указанных сульфокислот получаютс термоплавкне смолы.With equimolecular ratios of vin1 latex and phenol in the presence of these sulfonic acids, a hot melt resin is obtained.
При воздействии на получение термоплавкне смолы альдегидов, нагфимер формальдегида, гексаметилентетрамина, уксустюго альдегида, фурфурола или бензойного альдегида, получаютс тёрмореактивные смолы, нереход н 1:ие при обыкновенной темиературе или при нагреваиии в ненлавкое нерастворимое состо ние.When exposed to the production of a thermoplastic resin, aldehydes, formaldehyde nagfimer, hexamethylenetetramine, acetaldehyde, furfural, or benzoic aldehyde, are obtained thermosetting resins, uninterrupted: 1, with ordinary temperature or heating, a non-soluble gum will dissolve.
Такие же термореактивные смолы получить путем воздейстЕи винилацетата или монохлорвииилацетата на новолачные смолыв присутствии вын1еуказанных сульфокислот.To obtain the same thermosetting resins by subjecting vinyl acetate or monochloroyl acetate to novolac resins in the presence of the indicated sulfonic acids.
Пример I. 1 моль фенола и 1 моль виинлацетата конденсируют при комнатной температуре в присутствии 5-10% нефт ных сульфокнслот «Контакт. Выход смол около 200% на фе1ю;г. Дл получени термореактивных, отверждаюш.ихс смол добавл ют 40-60% от вз того фенола альдегидов или соответствующее количество гексаметилентетрамина . Полученный продукт можно использовать дл получени склеивающих средств, импрегнации и дл литых или прессовочных изделий .Example I. 1 mole of phenol and 1 mole of vinylacetate are condensed at room temperature in the presence of 5-10% oil sulfo acids “Contact. Resin yield of about 200% at fe; 40-60% of the taken phenol aldehydes or the corresponding amount of hexamethylenetetramine is added to obtain thermosetting, cured resin. The resulting product can be used for the preparation of adhesives, impregnation and for cast or molding products.
Пример П. Новолачна смола, полученна конденсацией 7 моль фенола с 8 моль формальдегида в присутствии 5% нефт ных сульфокислот «Контакт дополнительной обработкой 20-30% випилацетата при нагревании до 60-80°, переводитс в неплавкий и нерастворимый продукт типа фенольного резита.Example P. Novolac resin obtained by condensation of 7 moles of phenol with 8 moles of formaldehyde in the presence of 5% petroleum sulfonic acids. Contact by additional treatment with 20-30% vipylacetate when heated to 60-80 ° C translates into a non-meltable and insoluble type of phenol resit.
Пример HI. Новолачную смолу, полученную конденсацией 2 л-1оль фенола и 1 лю. формальдегида, в присутствии 20-30% от веса фенола нефт ных сульфокислот «Контакт, перевод т в термореактивную смолу, а зиачит в неплавкий и нерастворимый продукт типа феноль-иого резита, при дополнительной обработке 40-60% винилацетата.HI example. Novolac resin obtained by condensation of 2 l-1 mol of phenol and 1 lu. formaldehyde, in the presence of 20–30% by weight of phenol from petroleum sulfonic acids “Contact, is transferred to a thermosetting resin, and it is cast in a non-meltable and insoluble type of phenol resite, with additional treatment with 40–60% vinyl acetate.
:№ 62782: No. 62782
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32466A SU62782A1 (en) | 1940-05-13 | 1940-05-13 | The method of obtaining thermosetting artificial resin |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU32466A SU62782A1 (en) | 1940-05-13 | 1940-05-13 | The method of obtaining thermosetting artificial resin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU62782A1 true SU62782A1 (en) | 1942-11-30 |
Family
ID=48243869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU32466A SU62782A1 (en) | 1940-05-13 | 1940-05-13 | The method of obtaining thermosetting artificial resin |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU62782A1 (en) |
-
1940
- 1940-05-13 SU SU32466A patent/SU62782A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB622905A (en) | Improvements in or relating to felted fibrous cellulosic products of improved wet strength and methods of producing same | |
SU62782A1 (en) | The method of obtaining thermosetting artificial resin | |
US2392686A (en) | Resinous compositions | |
US2260239A (en) | Manufacture of melamine-aldehyde condensation products | |
SU61851A1 (en) | The method of obtaining cast transparent artificial resin | |
SU47817A1 (en) | The method of preparation of artificial phenol-formaldehyde resins | |
US2309610A (en) | Water-soluble phenolic resin and process of making same | |
SU66873A1 (en) | The method of obtaining phenol-formaldehyde resins | |
SU59318A1 (en) | Method of making paints | |
SU91571A1 (en) | The method of obtaining thermosetting binding resins and adhesive compositions for cold forming, hot pressing or gluing | |
SU362A1 (en) | The method of obtaining and using the condensation products of phenol or its homologues with aldehydes | |
RU2521341C1 (en) | HOMOOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLAC BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3-BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING PHTHALIMIDINE-CONTAINING CROSS-LINKED POLYMERS AND METHOD OF ITS OBTAINING, COOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLACS BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS, METHOD OF THEIR OBTAINING AND CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS AS CONSTRUCTION POLYMERS | |
US1477870A (en) | Artificial resin and method of preparation | |
US1590961A (en) | Process for the manufacture of artificial resins | |
US2173346A (en) | Phenolic resinous product | |
SU4838A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of phenols with aldehydes | |
US2315432A (en) | Casting of phenolic resins | |
SU5145A1 (en) | The method of obtaining synthetic resins | |
US1894702A (en) | Process for preparing transparent phenol-formaldehyde resins | |
GB548120A (en) | Improvements relating to the production of oil-modified phenolic condensation products | |
GB454635A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of synthetic resins | |
SU65362A1 (en) | The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resins | |
SU6822A1 (en) | The method of obtaining non-melting and insoluble condensation products of phenols with aldehydes | |
US2290674A (en) | Condensation product of ingredients comprising an aliphatic aldehyde and maletic diamide | |
SU61779A1 (en) | A method of making artificial resin |