SU65362A1 - The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resins - Google Patents
The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resinsInfo
- Publication number
- SU65362A1 SU65362A1 SU231-43A SU323288A SU65362A1 SU 65362 A1 SU65362 A1 SU 65362A1 SU 323288 A SU323288 A SU 323288A SU 65362 A1 SU65362 A1 SU 65362A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resins
- aniloaldehyde
- formaldehyde
- aniline
- obtaining thermosetting
- Prior art date
Links
Description
При конденсации анилина с формальдагидом в зависилюсти от ко .чичествеННых Соотнсшений акил-ииа л альдегида и количества кислого катализатора образуютс разнообразиые продукты конде сации. Плавкие н растворипгыб смолы образуютс 1В присутствии .сравинтельио небсл-ьшсго количества кислоты, а неплавкие, пластичны-е при1 «агревани И Л1алора:ствсри-мые продуасты получаютс обычно при кондеисац;ии с формальдегидом анили ia . During the condensation of aniline with formaldagide, depending on the com- pounds of the alkyl-aldehyde ratio and the amount of acid catalyst, various condensation products are formed. Fusible and dissolvable resins are formed in the presence of an inorganic amount of acid, and infusible, plastic-based aggre- gations and llore: products are usually obtained with condeisation, and with formaldehyde anilyl ia.
Выпущенный сравнительно недавно в Швейцарии на европейский рыиок подобный Продукт под наз-ванием цибанит предста вл :ет продл-ж.т конденсации сол нокислого анилина с формальдегидом. Получение такого продукта описано ,в германском иатенте ЛУ 594296 «л. 39Ь, 22.Released relatively recently in Switzerland on the European market, a similar product called cybanite represents: it extends the condensation of aniline hydrochloride with formaldehyde. The preparation of such a product is described, in German iatente LU 594296 "l. 39b, 22
Характерлымн свойствами плавких и ра С ворИ|Мь х аиилино-формальдеГИДиых смол в; етс их нерастворимость Е спирте, бензоле и раство:римсстъ -в хлороза метенных углеводородах «ли их смеси с бензолодт. Пласти чные в натрето, состо ние, Неп-лавкие и нерастворимые продукты . коНденсаииИ по дан1-гым герм.Characteristic properties of fusible and hot-smelt | h x aiyl-formaldehyde resins; their insolubility is E alcohol, benzene, and solution: in chlorosis, methane hydrocarbons, or mixtures thereof with benzolide. Plastic in natreto, state, non-smelting and insoluble products. of condensation over this germany.
иатента илгеют теплостонкость по Мартенсу не свыше 105, чем отл1чаютс от фенопластов в стадщ резита , а при прессовании анилиновых пластмасс после запрессовки ири 155-160° требуетс охлаждеliiic прессформы до 140°.Iatenta or Margins' thermal durability is not more than 105, which is different from phenoplasts in the herd of cutting, and when pressing aniline plastics after pressing 155-160 °, cooling of the mold to 140 ° is required.
Авторами насто щего изобретени получены те.рмореактнвные анилино-альде-гндные смолы НОВого типа комнлексной конденсац дей ани , с фор альдегидом и фурфуро;ioM . Этот лгетод можно применить дл получени слабо термореактииных , подобных термопластам. ;; терМореактивных , подобных резольиыдГ.The authors of the present invention have obtained new anilino-aldehyde resins of a new type of complex condensation of a dey, with aldehyde and furfuro; ioM. This method can be used to produce weakly thermo-reactive, like thermoplastics. ;; thermoreactive, similar resolidG.
Дл пслученл-ьч смол первого тгша анилиь; к.онденсируетс с формальдегидом и фурфуролол в .присутствии сравн ительно небольшого коллЧества м:и1ералЬнь х или органических кислот, а дл полученн : неплавк11х п,:1аст1;ческих матери алов лл чондснсапии берут соли аннли11 р Л м с р 1. 11 о л ч е н н е и ,; а в к о П I рас т в о р ii о иFor the case of resins of the first resin; it condenses with formaldehyde and furfurol in the presence of a relatively small amount of m: 1bl or organic acids, and for the resulting: non-melted,: 1Aust1; hen and e; a k o p i ra r t r o p ii
а н 1 л i; н о (3 о и с О .Т Ы.a n 1 l i; N o (3 o and o O.T.
1 мс.;;ь ан;илИ1- й.1 ms. ;; en; ILI-1.
,5 мол форМальдегида,, 5 mole formaldehyde,
1 моль фурфу1р:оша, 5% от веса «аиидина фталевого ангидрида.1 mole of furfu1p: osh, 5% by weight of “aiidine phthalic anhydride.
Фталевый (ангидрид раствор етс Прй нагревакий в анилине и при температуре не выше 50° С вводитс при перемешивании 20-40% формалина. После введени всего формалина постепенно вводитс фурфурол и образующа с KQIMплеК|ана смола подвергаетс очистке от овободиого анилина, фурфурола , формальдегида и фталевого знг,идри1да. -Очистку лучше всего прои131водить промывкой смолы гор чей ВОДОЙ,в присутствии эмулыгаторов в -виде мыл или солей сульфокислот .Phthalic (anhydride dissolves when heated in aniline and at a temperature not exceeding 50 ° C. 20-40% formalin is added with stirring. After all the formalin has been introduced, furfural is gradually added and the anhydride and formaldehyde formed from KQIMPLEK). Phthalic zng, iodrida. —It is best done by flushing the resin with hot WATER, in the presence of emulgators, in the form of soaps or salts of sulfonic acids.
По приведенному выше рецепту получаетс смола, .котора при нагревании до 150° пе1реходит в: неплавкое состо ние в течение 3- 4 минут; добавка гексаметилентетрамина или параформа зскор ет процесс,отверждени , но все же оп протекает сравнительно медленно. Описанные выше раствор ютс в спирто-бензольной смеси.According to the above recipe, a resin is obtained; when heated to 150 ° C, the resin passes into: infusible state for 3-4 minutes; the addition of hexamethylenetetramine or paraformal accelerates the curing process, but still proceeds relatively slowly. The above are dissolved in an alcohol-benzene mixture.
Пример 2. Получение смол, переход щих в неплавкое и н е р а с г в о р и м о е состо ние. 1 моль анилина, 1,2 мол сол йОй кислоты, 1,2 мол формальдегида, 10-15% от веса анилина фурфурола .Example 2. Preparation of resins that go to non-melting and non-melting state. 1 mol of aniline, 1.2 mol of hydrochloric acid, 1.2 mol of formaldehyde, 10-15% by weight of aniline furfural.
Анилин нейтралнзует1с технической 1ООЛЯНОЙ кислотой, аатем разбавл етс водой (ИЗ расчета 2 части воды на 1 часть сол нокн-слого анилина . поСтепенного введени при перемеш и)в;ан1ии фо1рмали1на медле ЕН1о добавл етс фурфурол, после чего реакционна масса нейтрализуетс ЙОДНЫМ раствором аммиака. ГТри этОМ выпадает в виде желто го порошка продукт :конденса:пии, котор .ый затем тш,ател1ьно промываетс ВОДОЙ и-сушитс под вакуумом дл удалени воды и летучих продуктов .Aniline neutralizes 1 with technical 1OOL acid, and then diluted with water (FROM calculating 2 parts of water to 1 part of aniline sunflower layer. Graduated administration with stirring) in; slowly, ENF is added furfural, after which the reaction mixture is neutralized with iodine solution Htri this is a yellow product falling as a yellow powder: condensation: pii, which is then mixed, is washed with WATER and dried under vacuum to remove water and volatile products.
Полученный noi ОПисанно.му выше criodo6y лродукт 1КОНденсаци И в чисто;М без наполиител при гор чем прессовании дает пластичесмие материалы С теплостойкостью по Мартенсу 130-140° с высокими электроизол ционными свойствами и прочностью иа динамический изгиб 6-7 КГ/СМ.Obtained noi Opisanno.mu above criodo6y product 1Condensation and clean; M without napoliitel during hot pressing gives plastic materials with Martens heat resistance 130-140 ° with high electrical insulating properties and strength and dynamic bending 6-7 kg / cm.
Полученные, согласно изобретению , материалы прессуютс без охлаждени прессформ.The materials obtained according to the invention are pressed without cooling the molds.
Предмет- из о б р е т е н и Item - of the draft
Способ получени термореактив: ЫХ анило-альдагидНЫХ смол, о тличаюш-ийс тем, что анйЛИН или его растворимые в воде соли: ROH eHcinpyioi с формальдегидом и фурфуролом или .ех производными.The method of obtaining thermosetting: OH aniloalgidnykh resins, which is different from that LILIN or its water-soluble salts: ROH eHcinpyioi with formaldehyde and furfural or their derivatives.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU231-43A SU65362A1 (en) | 1943-10-06 | 1943-10-06 | The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU231-43A SU65362A1 (en) | 1943-10-06 | 1943-10-06 | The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU65362A1 true SU65362A1 (en) | 1944-11-30 |
Family
ID=48245654
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU231-43A SU65362A1 (en) | 1943-10-06 | 1943-10-06 | The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resins |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU65362A1 (en) |
-
1943
- 1943-10-06 SU SU231-43A patent/SU65362A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3070572A (en) | Phenol-melamine-formaldehyde resin and process of preparing same | |
SU65362A1 (en) | The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resins | |
RU2474591C1 (en) | Cooligophenol-formaldehyde phthalimidine-containing novolacs for producing cross-linked phthalimidine-containing copolymers, method for production thereof and cross-linked phathalimidine-containing copolymers as engineering polymers | |
US3778413A (en) | Process for the preparation of copoly-condensates comprising reacting phenol,a furfural,a urea and an aliphatic aldehyde | |
US1514508A (en) | Amorphous product and process of making same | |
US2715114A (en) | Phenolic resins | |
US1827824A (en) | Furfural-urea resin and process of making the same | |
US1996087A (en) | Process of making molded articles from urea or its derivatives, solid polymeric aldehydes, and filling bodies | |
GB401535A (en) | Manufacture of artificial masses | |
US2053230A (en) | Process of making molding compositions from urea | |
GB626645A (en) | Improvements in or relating to methods of preparing an artificial resin and the improved artificial resin resulting therefrom | |
US2056453A (en) | Resinous materials and processes for hardening and molding them | |
SU66873A1 (en) | The method of obtaining phenol-formaldehyde resins | |
US1632113A (en) | Phenolic condensation product | |
US2576735A (en) | Nitrogenous resins from ketonealdehyde-nitrogenous base and phenol-aldehyde | |
US2056455A (en) | Molding powder and process of making the same | |
US2247772A (en) | Phenol-formaldehyde resinous composition | |
SU65352A1 (en) | The method of obtaining the pressing compositions | |
SU65493A1 (en) | The method of obtaining thermosetting resins | |
SU362851A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CATIONITES | |
SU67925A1 (en) | Method for preparing modified urea formaldehyde resins | |
JPS5823413B2 (en) | phenol resin products | |
SU757547A1 (en) | Method of preparing phenolformaldehyde resin | |
US1477870A (en) | Artificial resin and method of preparation | |
SU91571A1 (en) | The method of obtaining thermosetting binding resins and adhesive compositions for cold forming, hot pressing or gluing |