SU362851A1 - METHOD OF OBTAINING CATIONITES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING CATIONITESInfo
- Publication number
- SU362851A1 SU362851A1 SU1625197A SU1625197A SU362851A1 SU 362851 A1 SU362851 A1 SU 362851A1 SU 1625197 A SU1625197 A SU 1625197A SU 1625197 A SU1625197 A SU 1625197A SU 362851 A1 SU362851 A1 SU 362851A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- diphenyloxide
- hours
- cationites
- obtaining
- Prior art date
Links
Description
1one
Известен способ получени катионитов путем сульфировани продуктов поликонденсации дифенилоксида с формальдегидом. Полученные ионообменные смолы обладают высокой термостойкостью.A known method of producing cation exchangers by sulphonating polycondensation products of diphenyloxide with formaldehyde. The resulting ion exchange resins have high heat resistance.
Предлагаетс снособ получени катионитов, сульфированием продуктов поликонденсации дифенилоксида с фурфуролом. Иснользование вместо формальдегида фурфурола позвол ет увеличить термостойкость и радиационную стойкость за счет наличи в структуре полимера ненасыщенного фуранового кольца.It is proposed to obtain cation exchangers by sulfonating the products of diphenyloxide polycondensation with furfural. The use of furfural instead of formaldehyde makes it possible to increase the heat resistance and radiation resistance due to the presence in the polymer structure of an unsaturated furan ring.
Пример 1. Синтез катионита сульфированием продукта поликонденсации дифенилоксида с фурфуролом в блоке.Example 1. Synthesis of cation exchanger by sulfonation of a diphenyloxide polycondensation product with furfural in a block.
В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 17,2 г (1 моль) дифенилоксида и 2,7 мл (0,5 моль) HzSOi (,83 г/сл{). Повышают температуру реакции до 50°С и, интенсивно перемешива , прикапывают 14,40 г (1,5 моль) свеженерегнанного фурфурола. Через 2,5 час образуетс смола в виде гранул, которые промывают и отверждают при 110°С в течение 8-10 час. Далее высушенные гранулы помещают в трехгорлую колбу, куда заливают 21,6 мл (4 моль) П28О4 (,83 г/см) на 1 моль дифенилоксида . Через 1 час гранулы промывают и сушат при 100-110°С в течение 7 час.In a three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, a thermometer and a reflux condenser are placed 17.2 g (1 mol) of diphenyloxide and 2.7 ml (0.5 mol) of HzSOi (, 83 g / sl {). Increase the reaction temperature to 50 ° C and, while vigorously stirring, 14.40 g (1.5 mol) of freshly distilled furfural are added dropwise. After 2.5 hours, a resin is formed in the form of granules, which are washed and cured at 110 ° C for 8-10 hours. Next, the dried granules are placed in a three-necked flask, where 21.6 ml (4 mol) of P28O4 (., 83 g / cm) per 1 mol of diphenyloxide are poured. After 1 hour, the granules are washed and dried at 100-110 ° C for 7 hours.
Свойства полученного катионнта.Properties of the resulting cation.
1.Влажность - 25%.1. Humidity - 25%.
2.Насыпной вес - 0,51 г/мл.2. Pouring weight - 0.51 g / ml.
3.Удельный объем - 1,2 мл/г.3. The specific volume is 1.2 ml / g.
4.Термостойкость. При кип чении полученного катнонита в дистиллированной воде в течение 20 час обменна емкость не мен етс .4. Heat resistance. When the obtained katnonite is boiled in distilled water for 20 hours, the exchange capacity does not change.
5.Статическа обменна емкость катионита но 0,1 н. раствору NaOH - 3,4 мг-экв/г.5. The static exchange capacity of cation exchanger but 0.1 n. NaOH solution - 3.4 mEq / g.
6.Химостойкость. Статическа обменна емкость после обработки растворами:6. Chemical resistance. Static exchange capacity after solution treatment:
5н.П95О4 - 2,6 мг-экв/г,5n.P95O4 - 2.6 mEq / g,
10%-ным П202 - 2,6 мг-экв/г.10% P202 - 2.6 mEq / g.
Пример 2. Синтез катионита сульфированием продукта поликонденсации дифенилоксида с фурфуролом в растворителе.Example 2. Synthesis of cation exchanger by sulfonation of the product of the polycondensation of diphenyloxide with furfural in a solvent.
В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 17,22 г (1 моль) дифеиилоксида, который раствор ют в 20 мл четыреххлористого углерода (на 1 моль дифенилоксида ), и 2,7 мл (9,5 моль) (,83 г/см). Повышают температуру реакции до 50°С и, интенсивно перемешива , прикапывают 14,40 г (1,5 моль) свежеперегнанного фурфурола. Через 2,5 час образуетс смола в виде гранул, которые промывают и отверждают при llO°C в течение 8-10 час. Далее высушенные гранулы помещают в трехгорлую колбу, куда заливают 21,6 мл (4 моль) 3 H2SO4 (Y-1,83 г/см). Через 1 час гранулы промывают и сушат при 110°С в течение 7 час. Свойства полученного катионита. 1.Влажность - 23,5%,5 2.Насыпной вес - 0,67 г/жл. 3.Удельный объем - 1,35 мл/г. 4.Термостойкость. При кип чении полученного катионита в дистиллированной воде в течение 20 час обменна емкость не мен етс .Ю 5.Статическа обменна емкость катионита по 0,1 н. раствору NaOH - 4,0 мг-экв/г. 4 6. Химостойкость. Статическа обменна ёМкость после обработки растворами: о) о7. f 10%-ным Н202 - 3,15 мг-экв/г. Предмет изобретени Способ получени катионитов путем поликонденсации дифенилоксида с альдегидом с последующим сульфированием полученного продукта, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента катионитов, в качестве альдегида примен ют фурфурол.In a three-necked flask equipped with a mechanical stirrer, a thermometer and a reflux condenser, 17.22 g (1 mol) of difeiyl oxide was placed, which was dissolved in 20 ml of carbon tetrachloride (per 1 mol of diphenyloxide) and 2.7 ml (9.5 mol) ( , 83 g / cm). Raise the reaction temperature to 50 ° C and, while vigorously stirring, 14.40 g (1.5 mol) of freshly distilled furfural are added dropwise. After 2.5 hours, a resin is formed in the form of granules, which are washed and cured at llO ° C for 8-10 hours. Next, the dried granules are placed in a three-necked flask, where 21.6 ml (4 mol) of 3 H2SO4 (Y-1.83 g / cm) is poured. After 1 hour, the granules are washed and dried at 110 ° C for 7 hours. Properties of the obtained cation exchanger. 1. Humidity - 23.5%, 5 2. Poured weight - 0.67 g / gf. 3. The specific volume is 1.35 ml / g. 4. Heat resistance. When the obtained cation exchanger is boiled in distilled water for 20 hours, the exchange capacity does not change. Y 5. The static exchange capacity of the cation exchanger is 0.1 n. NaOH solution — 4.0 mEq / g. 4 6. Chemical resistance. Static exchange capacity after solution treatment: o) o7. f 10% H202 - 3.15 mEq / g. The subject of the invention. A method for producing cation exchangers by polycondensation of diphenyloxide with an aldehyde followed by sulphonation of the obtained product, characterized in that furfurol is used as an aldehyde to expand the range of cation exchangers.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1625197A SU362851A1 (en) | 1971-02-26 | 1971-02-26 | METHOD OF OBTAINING CATIONITES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1625197A SU362851A1 (en) | 1971-02-26 | 1971-02-26 | METHOD OF OBTAINING CATIONITES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU362851A1 true SU362851A1 (en) | 1972-12-30 |
Family
ID=20466748
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1625197A SU362851A1 (en) | 1971-02-26 | 1971-02-26 | METHOD OF OBTAINING CATIONITES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU362851A1 (en) |
-
1971
- 1971-02-26 SU SU1625197A patent/SU362851A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0627132B2 (en) | Process for preparing acid type partially neutralized strong acid cation exchange resins | |
SU362851A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CATIONITES | |
US2515116A (en) | Furfural condensation products | |
Biswas et al. | Furfural‐based cation‐exchange resins from N‐vinylcarbazole and its polymer | |
US1827824A (en) | Furfural-urea resin and process of making the same | |
SU570327A3 (en) | Method of preparation of strongly based anionites | |
SU422746A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ELECTRIC EXCHANGING POLYMERS | |
SU146036A1 (en) | Method for producing monomeric compounds from furfural and ketone derivatives | |
US4299947A (en) | Process for producing quick-curing phenolic resin | |
SU313832A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CATIONITES | |
SU65362A1 (en) | The method of obtaining thermosetting aniloaldehyde resins | |
Mehta et al. | Studies on α‐pinene–furfural‐based cation exchange resins. I. Preparation of polymeric compositions and resins | |
US2868747A (en) | Furan resin compositions including tall oil and an aromatic aldehyde | |
SU436840A1 (en) | The method of producing phosphate cation | |
SU444785A1 (en) | The method of producing cation exchangers | |
SU417442A1 (en) | ||
SU446524A1 (en) | The method of obtaining polyvinylfurfural | |
SU431190A1 (en) | Method of producing phosphorus-containing kationionite | |
SU444783A1 (en) | The method of obtaining electron-ion exchangers | |
SU363684A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SUBSTITUTED PHENOLS | |
SU377318A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS | |
GB750500A (en) | Process for the desalting of salt solutions by electrodialysis | |
SU545650A1 (en) | The method of producing cation exchanger | |
SU392712A1 (en) | ||
SU718454A1 (en) | Method of producing ion-exchange resins |