SU377318A1 - METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERSInfo
- Publication number
- SU377318A1 SU377318A1 SU1661576A SU1661576A SU377318A1 SU 377318 A1 SU377318 A1 SU 377318A1 SU 1661576 A SU1661576 A SU 1661576A SU 1661576 A SU1661576 A SU 1661576A SU 377318 A1 SU377318 A1 SU 377318A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymers
- thermoractive
- obtaining
- oligomers
- diphenyl ether
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к производству термореактивных полимеров на основе дифенилового эфира.The invention relates to the manufacture of thermoset polymers based on diphenyl ether.
Известен способ получени термореактивных лолимеров взаимодействием дифенилового эфира и формальдегида, смеси бензола или диоксина с водой в присутствии кислотных катализаторов, например серной кислоты, с последующей лоликонденсацией полученного олигомера в лрисутствии катализаторов Фридел -Крафтса .A method is known for producing thermosetting lolymers by reacting diphenyl ether and formaldehyde, a mixture of benzene or dioxin with water in the presence of acidic catalysts, for example sulfuric acid, followed by condensation of the resulting oligomer in the presence of Fried Crafts catalysts.
За счет свойств растворител при синтезе олигомеров последние содержат небольшое количество метилольных групп.Due to the properties of the solvent in the synthesis of oligomers, the latter contain a small amount of methylol groups.
В результате этого в лроцессе поликонденсации образовани лродуктов пространственного строени с достаточной степенью сшивки не происходит.As a result, the formation of spatial products with a sufficient degree of crosslinking does not occur in the polycondensation process.
Предлагаетс способ получени термореактивных полимеров на основе дифенилового эфира, устран ющий указанные недостатки, значительно упрощающий лроцесс и обеспечивающий получение лолимеров, которые обладают большой термореактивностью и легко переход т в неплавкое и нерастворимое со . сто ние.A method for the preparation of diphenyl ether based thermosetting polymers is proposed, which eliminates these drawbacks, greatly simplifies the process and ensures the production of polymers that are highly thermo-reactive and easily transfer to non-meltable and insoluble. standing
Этот способ заключаетс в том, что дл получени термореактивных лолимеров используют .кислородсодержащие олигомеры из дифенилового эфира и формальдегида, которые.This method consists in using oxygen-containing oligomers from diphenyl ether and formaldehyde, which are used to obtain thermoset lolymers.
в отличие от известных аналогичных олигомеров , содержат значительное количество метилольных и этоксиметильных групп в св зи с тем, что реакцию синтеза олигомеров провод т в смеси этилового спирта и воды. Содержание метилольных групп при этом достигает 2-4%, а этоксиметильных групп 7- 10%. Наличие значительного количества этоксиметильных л метилольных групп делаетin contrast to the known analogous oligomers, they contain a significant amount of methylol and ethoxymethyl groups due to the fact that the synthesis of oligomers is carried out in a mixture of ethyl alcohol and water. The content of methylol groups in this case reaches 2–4%, and that of ethoxymethyl groups, 7–10%. The presence of a significant amount of ethoxymethyl l methylol groups makes
олигомеры весьма реакционпослособными, что позвол ет подвергать их реакции поликонденсации в присутствии катализаторов Фридел -Крафтса , например хлорного олова, с образованием термореактивлых полимеров сoligomers are highly reactive, which allows them to be subjected to polycondensation reactions in the presence of Friedle-Crafts catalysts, such as chlorine tin, to form thermo-reactive polymers with
высокой плотностью сшивки.high density stitching.
Реакцию взаимодействи дифенилового эфира и фор.мальдегида дл получени олигомеров провод т при соотнощении дифенилового эфира к формальдегиду (ло.дб) от 1:2 до 1:3. Весовое соотношение спирта и воды составл ет от 1:1 до 3:1 соответственно.The reaction of diphenyl ether and formaraldehyde to obtain oligomers is carried out at a ratio of diphenyl ether to formaldehyde (lo.DB) from 1: 2 to 1: 3. The weight ratio of alcohol and water is from 1: 1 to 3: 1, respectively.
Олигомеры имеют молекул рный вес 400-900.Oligomers have a molecular weight of 400-900.
Полимеры, полученные из таких олигомеров , легко переход т в неплавкое и нерастворимое состо ние в присутствии катализаторов Фридел -Крафтса. Они обладают высокой термостойкостью, хорошими электроизол ционными и механическими свойствами.The polymers obtained from such oligomers are easily transferred to a non-meltable and insoluble state in the presence of Friedel Crafts catalysts. They have high heat resistance, good electrical insulation and mechanical properties.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1661576A SU377318A1 (en) | 1971-05-24 | 1971-05-24 | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1661576A SU377318A1 (en) | 1971-05-24 | 1971-05-24 | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU377318A1 true SU377318A1 (en) | 1973-04-17 |
Family
ID=20476733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1661576A SU377318A1 (en) | 1971-05-24 | 1971-05-24 | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU377318A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4188473A (en) | 1973-09-04 | 1980-02-12 | The Dow Chemical Company | High temperature polymers |
-
1971
- 1971-05-24 SU SU1661576A patent/SU377318A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4188473A (en) | 1973-09-04 | 1980-02-12 | The Dow Chemical Company | High temperature polymers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI63042B (en) | SURA POLYESTERHARTSER LAEMPLIGA FOER FRAMSTAELLNING AV BELAEGGNINGSPRODUKTER | |
US4110279A (en) | High temperature polymers from methoxy functional ether aromatic monomers | |
SU377318A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS | |
DE69225815T2 (en) | Process for the preparation of polymers and molding compound based thereon | |
US4179429A (en) | Laminates prepared from resol-type phenol resins | |
US2937158A (en) | Process for forming resins from phenols and hydropyrolysis products of lignocellulose | |
US2176951A (en) | Phenol-butyraldehyde resin | |
Neuse et al. | Ferrocene-containing Polymers. IX. Polycondensation of Ferrocene with Formaldehyde | |
US2231860A (en) | Phenol-butyraldehyde-formaldehyde resins | |
EP0084642B1 (en) | Process for preparing a synthetic resincontaining triaromatmethane units as building elements | |
US2507199A (en) | Condensation products of furfural and monohydroxy benzenes | |
EP0047069B1 (en) | Resin derived from acenaphthene and process for its production | |
US2432623A (en) | Enamel containing furfuryl alcohol condensate and polyvinyl acetal | |
SU379594A1 (en) | METHOD OF OBTAINING NITROGEN-CONTAINING EPOXY RESINS | |
SU402533A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12 | |
SU149569A1 (en) | The method of obtaining light-colored high-melting hydrocarbon resins | |
US2033091A (en) | Phenol-formaldehyde resin | |
SU138035A1 (en) | The method of producing alkyd resins | |
SU405913A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING MODIFIED POLYOXYBENZYLAMINE RESIN | |
DE2014175C3 (en) | Process for the production of arylene phenol-formaldehyde polycondensates and molding material on the basis of the resins mentioned | |
US2480970A (en) | Phthalein-aldehyde ion-exchange resins and method of preparing same | |
SU447420A1 (en) | Method for preparing phthalocyanine siloxane | |
SU379595A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SULFON-CONTAINING POLYGETHETHRAYL ARRAYS | |
US1146045A (en) | Process for making insoluble bodies derived from phenol alcohols. | |
SU382614A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3,4,3 ', 4'-TETRAMETHYL DIPHENYL SULPHONE |