SU377318A1 - METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS

Info

Publication number
SU377318A1
SU377318A1 SU1661576A SU1661576A SU377318A1 SU 377318 A1 SU377318 A1 SU 377318A1 SU 1661576 A SU1661576 A SU 1661576A SU 1661576 A SU1661576 A SU 1661576A SU 377318 A1 SU377318 A1 SU 377318A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymers
thermoractive
obtaining
oligomers
diphenyl ether
Prior art date
Application number
SU1661576A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1661576A priority Critical patent/SU377318A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU377318A1 publication Critical patent/SU377318A1/en

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к производству термореактивных полимеров на основе дифенилового эфира.The invention relates to the manufacture of thermoset polymers based on diphenyl ether.

Известен способ получени  термореактивных лолимеров взаимодействием дифенилового эфира и формальдегида, смеси бензола или диоксина с водой в присутствии кислотных катализаторов, например серной кислоты, с последующей лоликонденсацией полученного олигомера в лрисутствии катализаторов Фридел -Крафтса .A method is known for producing thermosetting lolymers by reacting diphenyl ether and formaldehyde, a mixture of benzene or dioxin with water in the presence of acidic catalysts, for example sulfuric acid, followed by condensation of the resulting oligomer in the presence of Fried Crafts catalysts.

За счет свойств растворител  при синтезе олигомеров последние содержат небольшое количество метилольных групп.Due to the properties of the solvent in the synthesis of oligomers, the latter contain a small amount of methylol groups.

В результате этого в лроцессе поликонденсации образовани  лродуктов пространственного строени  с достаточной степенью сшивки не происходит.As a result, the formation of spatial products with a sufficient degree of crosslinking does not occur in the polycondensation process.

Предлагаетс  способ получени  термореактивных полимеров на основе дифенилового эфира, устран ющий указанные недостатки, значительно упрощающий лроцесс и обеспечивающий получение лолимеров, которые обладают большой термореактивностью и легко переход т в неплавкое и нерастворимое со . сто ние.A method for the preparation of diphenyl ether based thermosetting polymers is proposed, which eliminates these drawbacks, greatly simplifies the process and ensures the production of polymers that are highly thermo-reactive and easily transfer to non-meltable and insoluble. standing

Этот способ заключаетс  в том, что дл  получени  термореактивных лолимеров используют .кислородсодержащие олигомеры из дифенилового эфира и формальдегида, которые.This method consists in using oxygen-containing oligomers from diphenyl ether and formaldehyde, which are used to obtain thermoset lolymers.

в отличие от известных аналогичных олигомеров , содержат значительное количество метилольных и этоксиметильных групп в св зи с тем, что реакцию синтеза олигомеров провод т в смеси этилового спирта и воды. Содержание метилольных групп при этом достигает 2-4%, а этоксиметильных групп 7- 10%. Наличие значительного количества этоксиметильных л метилольных групп делаетin contrast to the known analogous oligomers, they contain a significant amount of methylol and ethoxymethyl groups due to the fact that the synthesis of oligomers is carried out in a mixture of ethyl alcohol and water. The content of methylol groups in this case reaches 2–4%, and that of ethoxymethyl groups, 7–10%. The presence of a significant amount of ethoxymethyl l methylol groups makes

олигомеры весьма реакционпослособными, что позвол ет подвергать их реакции поликонденсации в присутствии катализаторов Фридел -Крафтса , например хлорного олова, с образованием термореактивлых полимеров сoligomers are highly reactive, which allows them to be subjected to polycondensation reactions in the presence of Friedle-Crafts catalysts, such as chlorine tin, to form thermo-reactive polymers with

высокой плотностью сшивки.high density stitching.

Реакцию взаимодействи  дифенилового эфира и фор.мальдегида дл  получени  олигомеров провод т при соотнощении дифенилового эфира к формальдегиду (ло.дб) от 1:2 до 1:3. Весовое соотношение спирта и воды составл ет от 1:1 до 3:1 соответственно.The reaction of diphenyl ether and formaraldehyde to obtain oligomers is carried out at a ratio of diphenyl ether to formaldehyde (lo.DB) from 1: 2 to 1: 3. The weight ratio of alcohol and water is from 1: 1 to 3: 1, respectively.

Олигомеры имеют молекул рный вес 400-900.Oligomers have a molecular weight of 400-900.

Полимеры, полученные из таких олигомеров , легко переход т в неплавкое и нерастворимое состо ние в присутствии катализаторов Фридел -Крафтса. Они обладают высокой термостойкостью, хорошими электроизол ционными и механическими свойствами.The polymers obtained from such oligomers are easily transferred to a non-meltable and insoluble state in the presence of Friedel Crafts catalysts. They have high heat resistance, good electrical insulation and mechanical properties.

SU1661576A 1971-05-24 1971-05-24 METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS SU377318A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1661576A SU377318A1 (en) 1971-05-24 1971-05-24 METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1661576A SU377318A1 (en) 1971-05-24 1971-05-24 METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU377318A1 true SU377318A1 (en) 1973-04-17

Family

ID=20476733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1661576A SU377318A1 (en) 1971-05-24 1971-05-24 METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU377318A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188473A (en) 1973-09-04 1980-02-12 The Dow Chemical Company High temperature polymers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4188473A (en) 1973-09-04 1980-02-12 The Dow Chemical Company High temperature polymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI63042B (en) SURA POLYESTERHARTSER LAEMPLIGA FOER FRAMSTAELLNING AV BELAEGGNINGSPRODUKTER
US2597159A (en) Condensation of aromatic hydrocarbons with formaldehyde catalyzed by formic acid
US4110279A (en) High temperature polymers from methoxy functional ether aromatic monomers
SU377318A1 (en) METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE POLYMERS
US4179429A (en) Laminates prepared from resol-type phenol resins
US2937158A (en) Process for forming resins from phenols and hydropyrolysis products of lignocellulose
US2176951A (en) Phenol-butyraldehyde resin
Neuse et al. Ferrocene-containing Polymers. IX. Polycondensation of Ferrocene with Formaldehyde
EP0084642B1 (en) Process for preparing a synthetic resincontaining triaromatmethane units as building elements
US2507199A (en) Condensation products of furfural and monohydroxy benzenes
EP0047069B1 (en) Resin derived from acenaphthene and process for its production
US2432623A (en) Enamel containing furfuryl alcohol condensate and polyvinyl acetal
SU379594A1 (en) METHOD OF OBTAINING NITROGEN-CONTAINING EPOXY RESINS
SU402533A1 (en) METHOD OF OBTAINING THERMORACTIVE RESIN12
SU149569A1 (en) The method of obtaining light-colored high-melting hydrocarbon resins
US2033091A (en) Phenol-formaldehyde resin
SU405913A1 (en) METHOD FOR OBTAINING MODIFIED POLYOXYBENZYLAMINE RESIN
DE2014175C3 (en) Process for the production of arylene phenol-formaldehyde polycondensates and molding material on the basis of the resins mentioned
US2480970A (en) Phthalein-aldehyde ion-exchange resins and method of preparing same
SU447420A1 (en) Method for preparing phthalocyanine siloxane
Kudryavtsev et al. Synthesis of polymers from 2, 6-lutidine and aromatic dialdehydes
SU379595A1 (en) METHOD OF OBTAINING SULFON-CONTAINING POLYGETHETHRAYL ARRAYS
SU556578A1 (en) Process for preparing furano-epoxy resin
US1146045A (en) Process for making insoluble bodies derived from phenol alcohols.
SU382614A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3,4,3 ', 4'-TETRAMETHYL DIPHENYL SULPHONE