SU417442A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU417442A1
SU417442A1 SU1764363A SU1764363A SU417442A1 SU 417442 A1 SU417442 A1 SU 417442A1 SU 1764363 A SU1764363 A SU 1764363A SU 1764363 A SU1764363 A SU 1764363A SU 417442 A1 SU417442 A1 SU 417442A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
volume
carboxyl
chloromethylated
porous
gel
Prior art date
Application number
SU1764363A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
В. С. Гузик, А. А. Сандар , С. Н. Ильичев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. С. Гузик, А. А. Сандар , С. Н. Ильичев filed Critical В. С. Гузик, А. А. Сандар , С. Н. Ильичев
Priority to SU1764363A priority Critical patent/SU417442A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU417442A1 publication Critical patent/SU417442A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНОГО КАТИОНИТА(54) METHOD FOR PRODUCING CARBOXYL CATIONITIS

..

1one

Изобретение относитс  к области получени  ионитов и может быть использовано в процессах, св занных с ионным обменом.The invention relates to the field of production of ion exchangers and can be used in processes associated with ion exchange.

Синтез карбоксилсодержащих катиоиитов производ т обычно посредством сополимеризации производных акриловой и метакриловой кислоты со сшивающим агентом. Эти катиониты обладают сравнительно большой кислотностью активнообмеииых групп, что в некоторых noiioo6N eniibix процессах сказываетс  отрицательно.Synthesis of carboxyl-containing cationioites is usually carried out by copolymerizing acrylic and methacrylic acid derivatives with a crosslinking agent. These cation exchangers possess relatively high acidity of active-ume groups, which is negative in some noiioo6N eniibix processes.

Известен снособ получени  карбоксильного катионита путем и хлорметилировани  окислени  поливииилароматического соединени .A known method for producing a carboxyl cation exchanger is by chlormethylation of the oxidation of a polyvinyl aromatic compound.

С целью увеличени  обменной емкости карис-г:;лсодержашего катионита со слабокислотными оОмоаными груниами и увеличени  ассортимента ионитов в качестве ноливинилароматнческого соединении примен ют сополимер алкилстирола и дивинильный мономер . Хлорметилированный сополимер алкилстирола с дивинилбеизоло.м гелевой и пористой структуры окисл ют концеитрированной азотной кислотой в присутстиии NaNOs. Получают механически прочный, водонерас1воримый капюнит. устойчивый к действило щелочей и кислот. Статическа  сбмеина  емкость катнонитов по 0,5 н. раствору NaOH 6-8 мг-экв/г.In order to increase the exchange capacity of the Karis-g:; containing cation exchanger with weakly acidic oo- roans and to increase the range of ion exchangers, an alkylstyrene copolymer and divinyl monomer are used as the nivolinyl aromatic compound. The chloromethylated alkylstyrene copolymer with divinylbeisol.m. gel and porous structure is oxidized by cured nitric acid in the presence of NaNOs. A mechanically durable, water-insoluble hood is obtained. resistant to alkalis and acids. Static sbmeina capacity katnonitov 0,5 n. a solution of NaOH 6-8 mEq / g

Уд. объем катнонитов в Н-форме, мл г:Ud. the volume of the katnonites in the H form, ml g:

Гелева  структура1,9-2,4 .Gel structure 1.9-2.4.

Пориста  структура2,4-2,8Porous structure2,4-2,8

Уд. объем катио 1ита в Na-форме, .мл/т: Гелева  структура2,5-3,6Ud. volume of cation 1ita in the Na-form, .ml / t: Gel structure2.5-3.6

Пориста  структура3,6-6,2Porous structure3,6-6,2

Пример. В сухую круглодонную колбу, снабженную обратным холоднльником и термометром , засыпают 100 г хлорметилированного сополимера винилтолуола с 4% дивинилбензола пористой структуры, добавл ют 100 г концентрироваиной ПКОз и 20 г NaNOs. Содержимое колбы нагревают до 100-105 С и выдерживают при этой темнературе в течение 8-10 час. Гранулы отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакци . Полученный катштннт имеет статическую обменную емкость ио 0,5 н. раствору NaOM 8,0 мг-экв/г: уд. объем в 11-форме 2,8 мл г, уд. объем в .Na-форме 6,2 мл/г.Example. 100 g of chloromethylated vinyl toluene copolymer with 4% divinylbenzene of a porous structure, 100 g of PCR and 20 g of NaNOs are poured into a dry round-bottomed flask equipped with a reflux cooler and a thermometer. The contents of the flask are heated to 100-105 C and kept at this temperature for 8-10 hours. The granules are washed with distilled water until neutral. The resulting katstnnt has a static exchange capacity io 0.5 n. a solution of NaOM 8.0 mEq / g: beats. volume in 11-form 2.8 ml g, beats. volume in .Na form 6.2 ml / g.

П р е д мет и з о б р е т е н и  PRED MET & A REFERENCE

Способ получени  карбоксильного катионита путе.м хлорметилированн  и окислени  поли1ип1нл:1р(г 1аi: ческого соединени , отл ичающийс  тем, что, с целью увеличе1 : Я обменной , в качестве поливиннлароматического соединени  иримен ю - соиоли .мер алки.гсгирола и дниинилыюго мономера.The method of producing the carboxyl cation exchanger by chloromethylated and poly (1: 1 g) oxidation (1Ai: c) compound, differs by the fact that, for the purpose of increasing 1: I exchangeable, and irimene is a soyol, alky hydroxymethyl and ynylylmethyl, and it is diennylarohydroxy.

SU1764363A 1972-03-27 1972-03-27 SU417442A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1764363A SU417442A1 (en) 1972-03-27 1972-03-27

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1764363A SU417442A1 (en) 1972-03-27 1972-03-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU417442A1 true SU417442A1 (en) 1974-02-28

Family

ID=20508074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1764363A SU417442A1 (en) 1972-03-27 1972-03-27

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU417442A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2435485A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF VERY ABSORBENT POLYMERS
US3767600A (en) Porous polymers with ionic functional groups based on polyfunctional methacrylates
BE810686A (en) USE SULFURIC ACID PURIFICATION PROCESS
JPS5851007B2 (en) Method for producing amphoteric ion exchanger with hydrophilic polymer matrix
US3875085A (en) Process of making amphoteric polymeric compositions from snake-cage resins
SU417442A1 (en)
BE816367A (en) SULFURIC ACID REGENERATION PROCESS
SU523112A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
US2678307A (en) Carboxysulfonsc cation-exchange
SU448190A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
CH553831A (en) PROCESS FOR PREPARING HOMOPOLYMERS OR COPOLYMERS OF METHACRYLIC ACID.
US3267073A (en) Hydrophilic redox vinyl polymers containing quinone groups
FR2324609A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SORBIC ACID IN THE FORM OF PELLETS
SU676595A1 (en) Method of producing sulphohydrile ionite
SU362851A1 (en) METHOD OF OBTAINING CATIONITES
SU425922A1 (en) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHORUS CONTAINING CATIONITES
SU469257A3 (en) Method of producing ion exchangers
SU149570A1 (en) The method of obtaining strongly acidic cation exchanger
SU113008A1 (en) The method of obtaining strong-base anion exchange resin
JPH0131526B2 (en)
SU134833A1 (en) The method of obtaining cation exchange resin
SU423812A1 (en) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHORUS CONTAINING CATIONITES
SU422746A1 (en) METHOD OF OBTAINING ELECTRIC EXCHANGING POLYMERS
SU407922A1 (en)
SU566763A1 (en) Method of preparing cationite