SU566763A1 - Method of preparing cationite - Google Patents

Method of preparing cationite

Info

Publication number
SU566763A1
SU566763A1 SU7502186632A SU2186632A SU566763A1 SU 566763 A1 SU566763 A1 SU 566763A1 SU 7502186632 A SU7502186632 A SU 7502186632A SU 2186632 A SU2186632 A SU 2186632A SU 566763 A1 SU566763 A1 SU 566763A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cation exchanger
meq
cationite
preparing
cation
Prior art date
Application number
SU7502186632A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Александрович Проскуряков
Владимир Иванович Яковлев
Илья Данилович Чешко
Рустам Хамзинович Кутуев
Надежда Дмитриевна Смирнова
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Имени Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Имени Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Имени Ленсовета
Priority to SU7502186632A priority Critical patent/SU566763A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU566763A1 publication Critical patent/SU566763A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

дукта. Однако применение температуры выше 180°С нежелательно, так как при этом снижаетс  выход целевого продукта и происходит в значительных размерах смолообразование . По предлагаемой технологии измельченный горючий сланец или его концентрат суспензируют в сульфирующем реагенте при указанной температуре в течение 1-3 час. Подготовка полученного катионита заключаетс  в отмывке его от серной кислоты водой с последующей сушкой при температуре до 105°С. Ионообменные характеристики синтезированных , а также некоторых промышленных катионитов приведены в таблице. Пример 1. 5 г измельченного прибалтийского горючего сланца (содержание органической части 30%, золы - 52,7%, СОа карбонатов- 17,3% (суспендируют в 80 мл серной кислоты (,84) при температуре 130°С в течение 1 час. По окончании опыта катионит отфильтровывают , промывают дисталлированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому и высушивают при 105°С. Получают 4,82 г катионита (76,5% от загрузки). Его полна  обменна  емкость (ПОЕ) (по 0,1 п. NaOH) составл ет 3,88 мг-экв/г, а СОЕ (по 0,1 п. NaCl) - 1,44 мг-экв/г. Катионит практически нерастворим в щелочных растворах. Пример 2. 20 г малозольного концентрата нрибалтийского горючего сланца, содержащего органической массы 70%, золы 22,7% иduct. However, the use of a temperature above 180 ° C is undesirable, since it reduces the yield of the target product and resin formation takes place in considerable sizes. According to the proposed technology, the crushed oil shale or its concentrate is suspended in a sulphating reagent at the indicated temperature for 1-3 hours. The preparation of the obtained cation exchanger consists in washing it from sulfuric acid with water, followed by drying at a temperature of up to 105 ° C. The ion-exchange characteristics of the synthesized, as well as some industrial cation exchangers are given in the table. Example 1. 5 g of crushed Baltic oil shale (organic content 30%, ash - 52.7%, carbonate carbonate - 17.3% (suspended in 80 ml of sulfuric acid (, 84) at 130 ° C for 1 hour At the end of the experiment, the cation exchanger is filtered off, washed with distilled water until neutral with methyl orange and dried at 105 ° C. 4.82 g of cation exchanger (76.5% of the load) are obtained. p. NaOH) is 3.88 mEq / g, and SOY (0.1 p. NaCl) is 1.44 meq / g. The cation exchanger is practically insoluble in alkaline solutions. Emer 2. 20 g of low-ash oil shale nribaltiyskogo concentrate containing 70% of organic matter, and ash 22.7%

Характеристики синтезированных по предлагаемому способу и некоторых промышленных (аналогичных по составу активных групп) катионитов представлены в таблице. СО2 карбонатов 7,3%, суспензируют в 80 мл серной кислоты (,84) при температуре 100°С в течение 1 час. По окончании опыта катионит отфильтровывают, промывают бидистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому и высушивают при 105°С. Получают 21,2 г катионита (106,2% от загрузки). ПОЕ (по 0,1 н. NaOH) составл ет 3,2 мг-экв/г, а СОЕ (по 0,1 н. NaCl) - 1,0 мг-экв/г. Катионит практически нерастворим в щелочных растворах. При увеличении продолжительности обработки H2SO4 до 3 час ПОЕ катионита возрастает до 4,1 мг-экв/г, а СОЕ по сильнокислотным группам - до 1,2 мг-экв/г. Пример 3. По примеру 2 при температуре 180°С и загрузке 12,0 г получают 10,3 г катионита (85,8% от загрузки). ПОЕ (по 0,1 н. NaOH) равна 5,9 мг-экв/г, СОЕ (по 0,1 н. NaCl) - 1,0 мг-экв/г. Пример 4. 5,0 г керогена-90, содержащего органической массы 89,27%, золы - 9,15%, С02 карбонатов -1,58%, суспендируют в концентрированной серной кислоте в течение 1 час при температуре 130°С. Получают каТ1ЮНИТ с выходом 5,4 г (108,0% от загрузки). ПОЕ (по 0,1 н. NaOH) равна 4,81 мг-экв/г, а СОЕ (по 0,1 н. NaCl) - 1,8 мг-экв/г. Пример 5. По примеру 3 при температуре получают катионит с выходом 4,6 г (92,0% от загрузки). ПОЕ (по 0,1 н. NaOH) составл ет 5,35 мг-экв/г, а СОЕ; (по 0,1 н. NaCl) - 1,1 мг-экв/г.Characteristics of synthesized by the proposed method and some industrial (similar in composition to the active groups) cation exchangers are presented in the table. CO2 carbonates 7.3%, are suspended in 80 ml of sulfuric acid (, 84) at a temperature of 100 ° C for 1 hour. At the end of the experiment, the cationite is filtered off, washed with bidistilled water until neutral with methyl orange and dried at 105 ° C. Obtain 21.2 g of cation exchanger (106.2% of the load). POU (0.1 n NaOH each) is 3.2 mEq / g, and SOY (0.1 n NaCl) is 1.0 mg eq / g. The cation exchanger is practically insoluble in alkaline solutions. With an increase in the duration of treatment with H2SO4 up to 3 hours, the POU of the cation exchanger increases to 4.1 mEq / g, and the SOY in the strongly acidic groups — to 1.2 mg eq / g. Example 3. In example 2, at a temperature of 180 ° C and a load of 12.0 g, 10.3 g of cation exchanger (85.8% of the load) are obtained. POU (0.1 n. NaOH) is equal to 5.9 mEq / g, SOY (0.1 n. NaCl) is 1.0 mEq / g. Example 4. 5.0 g of kerogen-90, containing an organic mass of 89.27%, ash - 9.15%, CO2 carbonate -1.58%, is suspended in concentrated sulfuric acid for 1 hour at a temperature of 130 ° C. A KAT1UNIT is obtained with a yield of 5.4 g (108.0% of the load). POU (0.1 n. NaOH) is 4.81 mEq / g, and SOY (0.1 n. NaCl) is 1.8 mEq / g. Example 5. In example 3, cation exchanger is obtained at a temperature of 4.6 g (92.0% of the load). POU (0.1N NaOH each) is 5.35 mg-eq / g, and SOY; (0.1 N. NaCl) - 1.1 mEq / g.

Синтезированный пО предлагаемому спосо бу полифункциональный катионит значительно превосходит сульфоугли как по обменной емкости, так и по химической стойкости в щелочных растворах. По величине обменной емкости катионит равен обменной емкости The synthesized software of the proposed method is a polyfunctional cation exchanger significantly superior to sulfougli in both exchange capacity and chemical resistance in alkaline solutions. According to the value of the exchange capacity, the cation exchange resin is equal to the exchange capacity

сульфоКатйонИтбЁ на oCHoise ейнтётйЧёсКИх смол (см, таблицу), но значительно дешевле их. Кроме того, упрощаетс  технологи  и снижаютс  затраты на Производство катионита .SulfoCatyonItBo on oCHoise of her resins (see table), but much cheaper. In addition, technologists are simplified and cation exchanger costs are reduced.

Существенное значение имеет возможность расширени  сырьевой базы производства катионитов .The possibility of expanding the raw material base for the production of cation exchangers is essential.

Claims (2)

1. Способ получени  катионита путем обработки горючего сланца сульфирующим агентом , отличающийс  тем, что, с целью повышени  обменной емкости и химической стойкости катионита, обработку провод т при 100-180°С.1. A method of producing a cation exchanger by treating fuel shale with a sulphating agent, characterized in that, in order to increase the exchange capacity and chemical resistance of the cation exchanger, the treatment is carried out at 100-180 ° C. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве горючего сланца используют его малозольный концентрат.2. A method according to claim 1, characterized in that its low-ash concentrate is used as fuel shale. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Салдадзе К. М., Пашков А. Б., Титов В. С. Ионообменные высокомолекул рные соединени . М., 1960.1. Saldadze K.M., Pashkov A.B., Titov V.S. Ion-exchange high-molecular compounds. M., 1960. 2.Патент США № 2858333, кл. 260-504, опублик. 1958.2. US patent number 2858333, cl. 260-504, published. 1958.
SU7502186632A 1975-11-03 1975-11-03 Method of preparing cationite SU566763A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502186632A SU566763A1 (en) 1975-11-03 1975-11-03 Method of preparing cationite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502186632A SU566763A1 (en) 1975-11-03 1975-11-03 Method of preparing cationite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU566763A1 true SU566763A1 (en) 1977-07-30

Family

ID=20636362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502186632A SU566763A1 (en) 1975-11-03 1975-11-03 Method of preparing cationite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU566763A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2786235B2 (en) Method for producing polyglycerin
SU566763A1 (en) Method of preparing cationite
US2408615A (en) Cation exchange resins and production thereof
SU523112A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
US2468471A (en) Cation exchange resins as water purifiers
SU1134540A1 (en) Method for producing sulfocationite
SU480729A1 (en) Method for producing sulfo cation exchangers
SU484682A3 (en) The method of obtaining 3-fluoro-alanine
RU2077479C1 (en) Method of preparing activated carbon
SU1680722A1 (en) Method for obtaining ion exchanger
SU467916A1 (en) The method of producing cation exchanger
SU1370116A1 (en) Method of obtaining cellulose anionite
SU436826A1 (en) The method of producing cation exchanger
SU461055A1 (en) Sulfuric acid regeneration method
US2440669A (en) Aldehyde condensation products of sulfonated aromatic compounds as cation exchange resins
SU1263621A1 (en) Method of producing aluminium phosphate
SU785324A1 (en) Method of preparing amphoteric ion-exchange resin
SU422746A1 (en) METHOD OF OBTAINING ELECTRIC EXCHANGING POLYMERS
SU509287A1 (en) Inorganic cation exchanger
SU522133A1 (en) The method of obtaining granulated synthetic zeolites
SU718454A1 (en) Method of producing ion-exchange resins
SU436840A1 (en) The method of producing phosphate cation
SU442188A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU448203A1 (en) Method of obtaining anionites
SU1276622A1 (en) Method of producing granules of spherical active aluminium oxide