SU626090A1 - Способ получени гексахлорбутадиена - Google Patents

Способ получени гексахлорбутадиена

Info

Publication number
SU626090A1
SU626090A1 SU762418031A SU2418031A SU626090A1 SU 626090 A1 SU626090 A1 SU 626090A1 SU 762418031 A SU762418031 A SU 762418031A SU 2418031 A SU2418031 A SU 2418031A SU 626090 A1 SU626090 A1 SU 626090A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexachlorobutadiene
producing
hexachlorobenzene
isolated
thermal
Prior art date
Application number
SU762418031A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Григорьевич Воронков
Элеонора Николаевна Дерягина
Валентина Ивановна Перевалова
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU762418031A priority Critical patent/SU626090A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU626090A1 publication Critical patent/SU626090A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Образующийс  гексахлор бензол эл тагане фод -йтом,  вл етс  ирактически ценным н имеюшпм сходные с гексахлорбутадиеном областн применени ./,, Пример 1. 37,5 г (0,143 Mo,ii). т,рнхлорэтилена со скоростью b мл/час прЛуТЛ ТГЧ К Л Т Т скают в токе азота (3 мл/час) через7 варцевую трубку (длина (360 мм, диаметр 30 мм), нагретую до 460-480°С. Конденсат собнрают в охлаждаемый приемник и разгон ют. При перегонке выдел ют 3,81 г, 30% в расчете на прореагировавший по уравнению (1) трихлорэтнлеи гексахлоркии . 215°С (730 мм рт. ст.); оутаднена с т По 1,5551. Найдено, % С 18,35; Вычислено, %: С 18,43; С1 81,57. Кроме того, выдел ют 2,16 г (24%) 720 мм сахлорбензола с т. кнн. 293--300 С рт. ст.), т. ил. 230°С. гекЛпалогнчно примеру 1 из 37,5 г (0,143 моль) трихлорэтилена при 510- получают 3,21 г гексахлорбутадиена и 2,88 г (32%) гексахлорбензола. Фор м у л а изооретени  Способ иолучени  гексахлорбутадиена путем термической обработки трихлорэтилеиа при повышенной температуре, отлич а It) ш, лис  тем, что, с целью упрош,ени  технологии процесса, обработку ведут при 460-530°С в проточной системе в атмосфере азота. IicT04HnKH информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Методы элементоорганической химии, под ред. Л. Н. Несме нова, изд. «Наука, 1973, с. 274. 2.Гоникберг М. Г., Жулии В. М. Термические иреврашени  тетрахлорэтилена под давлением. Изв. АН СССР, ОХН, 4, 1959, с. 617.
SU762418031A 1976-11-05 1976-11-05 Способ получени гексахлорбутадиена SU626090A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762418031A SU626090A1 (ru) 1976-11-05 1976-11-05 Способ получени гексахлорбутадиена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762418031A SU626090A1 (ru) 1976-11-05 1976-11-05 Способ получени гексахлорбутадиена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU626090A1 true SU626090A1 (ru) 1978-09-30

Family

ID=20682075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762418031A SU626090A1 (ru) 1976-11-05 1976-11-05 Способ получени гексахлорбутадиена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU626090A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106966859A (zh) * 2017-05-10 2017-07-21 扬州大学 一种六氯‑1,3‑丁二烯的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106966859A (zh) * 2017-05-10 2017-07-21 扬州大学 一种六氯‑1,3‑丁二烯的制备方法
CN106966859B (zh) * 2017-05-10 2020-01-07 扬州大学 一种六氯-1,3-丁二烯的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Astrologes et al. Sulfuranes. XXI. Pseudorotation and fragmentation of perfluoropinacol orthosulfite. A tetraoxysulfurane
SU626090A1 (ru) Способ получени гексахлорбутадиена
SU665795A3 (ru) Способ получени гва кол-параизобутилгидратропата
FR2385704A1 (fr) Procede de production de 1-azolyl-3,3-dimethyl-1-phenoxybutane-2-ones
GB2008588A (en) Recovering salts of aspartic acid
JPH0692945A (ja) 環状ウレタン化合物の製造法
Claridge et al. The reactions of nitrogen dioxide with dienes
KR830009077A (ko) 푸란 유도체의 제조방법
US3118004A (en) Fluorinated organic iodides
SU396326A1 (ru) Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот
SU1281518A1 (ru) Способ получени фторкупрата(II) цези
SU721400A1 (ru) Способ получени -диметилмасл ного альдегида
SU480714A1 (ru) Способ получени триалкил(органилтио) силанов или германов
SU1583419A1 (ru) Способ получени морфолинотрифторсульфурана и морфолинофторметана
SU598865A1 (ru) "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1
SU405891A1 (ru) Способ получения 3,5-перфторлутидина
ATE14737T1 (de) Verfahren zur herstellung von chlor-diphenylphosphan.
JPS5745132A (en) Preparation of perfluoro 2-methyl-3-oxa-hexanoyl fluoride
SU436051A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-(р-ГАЛОИДЭТИЛ)ПРОИЗБОДНЫХ N-ВТОРИЧНЫХ НИТРАМИНОВ
SU480717A1 (ru) Способ получени диалкил - -имидометилдитиофосфатов
SU551328A1 (ru) Способ получени 6(5н)-оксо-1,2,3, 4,7,8,9,10-октагидрофенантридина
SU522130A1 (ru) Способ очистки от фтористого водорода газов, содержащих хлористый водород
JPS62230759A (ja) 新規アクリルまたはメタクリルアミド誘導体
SU482463A1 (ru) Способ получени трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов
SU390095A1 (ru) Способ получения алкилентиофосфитов