SU62447A1 - Способ получени NN' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины - Google Patents
Способ получени NN' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевиныInfo
- Publication number
- SU62447A1 SU62447A1 SU43717A SU43717A SU62447A1 SU 62447 A1 SU62447 A1 SU 62447A1 SU 43717 A SU43717 A SU 43717A SU 43717 A SU43717 A SU 43717A SU 62447 A1 SU62447 A1 SU 62447A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- dibutylaminophenyl
- obtaining
- alcohol
- aminodibutylaniline
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, -ДИ-(4-ДИБУТИЛАМИНОФЕНИЛ)За влено 20 ма 1941 г. за № 43717 в Народный Комиссариат химической промышленности СССР
Алкиламинофенилзамещенные мочевины, содержащие в радикале алкиламиногруппы больше одного углеродного атома, до сего времени «е были получены.
Сущность предлагаемого способа получени Ы№-ди-(4-дибутиламинофенил )-мочевины и ее производных, заключаетс в том, что р-амино-ди-бутиланилин конденсируетс с мочевиной, фосгеном или р-дибутиламинофенилурета«ом.
Пример 1. Смесь 1 г р-аминодибутиланилина, 0,14 г мочевины и 3 г фенола кип титс на сетке в течение 4 час. По охлаждении к реакционной смеси добавл етс раствор щелочи. Осадок отсасываетс , промываетс спиртом и эфиром и кристаллизуетс из спирта; т. пл. 169°.
Пример 2. Через раствор 10 г р-аминодибутиланилина в 50 мл бензола или толуола, или хлороформа, пропускаетс фосген. Выпавший осадок отсасываетс и кристаллизуетс из спирта; т. пл. 169°.
Пример 3. 19 г р-аминодибутиланилина нагреваетс в течение 3 час с 25 г р-дибутиламино-фенилуретана при 140°. Полученный сплав кристаллизовалс из спирта; т. пл. 169°.
Предмет изобретени
Способ получени N, Ы-ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины, отличающийс тем, что р-аминодибутилаиилин конденсируетс с мочевиной , фосгеном или р-дибутиламинофенилуретаном.
-МОЧЕВИНЫ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU43717A SU62447A1 (ru) | 1941-05-20 | 1941-05-20 | Способ получени NN' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU43717A SU62447A1 (ru) | 1941-05-20 | 1941-05-20 | Способ получени NN' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU62447A1 true SU62447A1 (ru) | 1942-11-30 |
Family
ID=48243624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU43717A SU62447A1 (ru) | 1941-05-20 | 1941-05-20 | Способ получени NN' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU62447A1 (ru) |
-
1941
- 1941-05-20 SU SU43717A patent/SU62447A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU62447A1 (ru) | Способ получени NN' -ди-(4-дибутиламинофенил)-мочевины | |
| GB863547A (en) | 3-mercapto-phenthiazine | |
| US2809998A (en) | Aryl (arylcyclohexyl) cyclohexanol compounds and a method of preparing said compounds | |
| DE682971C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylphenylsulfonen | |
| US2166233A (en) | Process of preparing antlneubmc | |
| Baldwin et al. | 274. Attempts to find new antimalarials. Part VIII. Derivatives of 8-aminoalkylaminoquinoline | |
| US2377147A (en) | beta.beta'-iminodipropionimide | |
| DE730236C (de) | Verfahren zur katalytischen Zersetzung von Diphenylaether zu Phenol | |
| US2517760A (en) | 2-(p-isothiocyanobenzenesulfonamido)-pyrimidine | |
| DE840240C (de) | Verfahren zur Darstellung hoehermolekularer Alkylester der Benzolsulfonsaeure | |
| GB1380368A (en) | Preparation of penicillamine or its homologues | |
| AT236405B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Benzolsulfonylharnstoffen | |
| US2393483A (en) | 1-hydroxy-3-amino-3-methyl butane | |
| SU50416A1 (ru) | Способ получени моно- и диэтиланилина | |
| GB914734A (en) | New cyclopentano-naphthalene derivatives and their formation | |
| DE936684C (de) | Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger cyclischer Oxoverbindungen | |
| US2431911A (en) | Amido naphthol ethers | |
| Marshall | CCCXX.—Di iso propylmalonic acid and its derivatives | |
| DK132324B (da) | Analogifremgangsmåde til fremstilling af dibenzo/d,f//1,3/dioxepiner eller alkalimetalsalte eller syreadditionssalte deraf. | |
| GB1131530A (en) | Method for preparing polyhydroxy aromatic compounds rich in meta orientation | |
| Holler | The qualitative determination of cadmium in the presence of copper | |
| FR802872A (fr) | Procédé de réaction chimique utilisant l'action de cohéreur | |
| GB1069489A (en) | Preparation of 1,10-phenanthrolines | |
| FR1171021A (fr) | Procédé de préparation de produits de condensation convenant comme adjuvants pourles textiles | |
| GB609803A (en) | A process for the preparation of 2-methyl-2.3-di-halogen-tetrahydrofuranes and their conversion to vitamin b and the like |