SU620192A3 - Акарицидна композици - Google Patents

Description

(54) АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

I

Изобретение относитс  к химическим .средствам защиты животных от клещей, конкретно к акарицидным композици м на основе производных триазапентадиенов.

Известен торговый препарат-акарицид, действующим веществом которого  вл ет с  2,4г динитро 6 втор-бутил-фенш1изопр пилкарбонат (динофен) l.

Более близкими по химической структур ре к предлагаемым соединени м, обладаю щими также акарииидными свойствами,  в ш отс  производные 1,&-дифенил 3-метил-1-1 ,3,5 триазапента-184 диена (амитраз) Sj. Однако известные соединени  обладают недостаточной акарацидной активностью .

Целью изобретени   вл етси изыскание новых акарицидных композиций на оонове пентадиенов, обладающих повышенной акарицидной активностью.

Указанна  цель достигаетс  использо- ванием соединений общей формулы

NR

,1)

где Б, метилька  группа,

R хлор, метильна  группа, R циклоалкильна  группа ,

алкильна  группа С.-С, замещенна  циклогексильной или фенильной группой, причем указанна  фенильна  группа может быть замещена метильной или диметокс . группой,

R - водород, алкильна  группа или группа, описываема  формулой -SR) в которой jR - водород, алкильна  группа С.-С

или их двухосновных органических солей .

Содержание активнодействующего вещества композиции составл ет 0,ОО5 - 99,5 вес.%, остальное - носитель.

Формы применени  композиций обычныепорошки , растворы, дисперсии, эмульсиИ| эмульгируемые концентраты. Их готов т обычными методами, общими при ИЗГОТОБ пении препаративных форм пестищ дов. Соединени  общей формулы ( I ) получа ют следующим образом. 1) Соединени , в которых I атом водорода, могут быть получены путем про ведени  реакции между формамидином фор мулы N /H-NH-(/H3 11 к изоннтрилом формулы R - КС. Реакда  проводитс  в присутствии одновалентной меди при . 2) Соединени , в которых R - атом водорода или низша  алкильна  группа, могут быть .приготовлены путем проведе НИН реакции между формамидшюм формулы ( Ц ) и имйдатбм формулы Rt.N C-0-B К В которой R «. апкильна  группа , а R имеет значени , указанные выше, З) Соединени  формулы ( I ), в которых группа формулы -SRf могут быть приготовлены путем проведени  реакдий между формамидином формулы () и изоцианатом формулы 1 NCS с полу . чением продукта, в котором JR - атом во дорода, с последующим, если желательно, апнилированием указанного продукта подх д щим агентом алкилировани  дл  получени  соединени , в котором R-алкильгна  группа С. -С. Реакции между изотиоцианатом и соед нением { ) можно провести путем перемещиваии  реагентов при комнатной теь пературе в среде инертного растворител , например диатилового эфира, в течение 24 ч.. Указа1шыми способами получают соеди нени , прнведеШ1ые/в табл. 1 и 2, Пример. Испытание акарющдной активности. Испытание на полностью развившихс  самках BooptiiEus micnopEus использо валось дл  проверки каждого акарицидног соединен1ш. 10 мл раствора, содержащего 10 мкг акарицидного соединени  в эта ноле или ацетоне, наносши на спинную по верхность каждого клеща. Обработанных клещей помещали во взвещенные стекл нные ампулы размером 1x2 дюйма (25|4 х50,8 мм), взвещивали и хранили при 26 С и 80%-ной относительной влажности в пластмассовых коробках в течение двух недель. Затем клещей извлекали из сосудов , взвешивали дл  определени  веса от- ложенных  иц. Любое снижение кладки  иц у обработанных клещей вычисл5гли в . процентах от числа  иц, отложенных необработанными контрольными клещами. Яйца помещали в инкубатор на последующие три недели, после чего вычисл ли число раскрывщихс   иц. Процентное сокращение воспроизведени  клещей вычисл ли на основании веса отложенных  иц и процента вскрывшихс   иц. При испытании на личинках клещей 0,5 мл раствора, содержащего 0,5 мГ акарицидного соединени  в этаноле или ацетоне, опрыскивали равномерно фильтровальную бумагу ватман № 1 размером 8х 6,25 см (50 см ) дл  получени  дозировки 1 ОС мг/м , Обработанной бумаге давали высохнуть при комнатной температуре. Складывали обработанной поверхностью внутрь и два коротких кра  герметизировали при помощи зад елочной машины. Конверт с открытым концом помещали в скл нку Кильнера ем-, костью 1 фунт (0,453 кг), содержащую влажную хлопчатобумажную вату в пластмассовом горщочке и хранили в инкубаторе при 2в°С 24 ч.20-50 личинок Booph E-US t вьщержнвавшихс  предварительно .8-14 дней, помещали в конверт с помощью маленького шпател . Открытый конец после этого закрывали дл  получени  герметиаированного пакетика. Обработанную бумагу, содержащую личинок, помещали обратно в сосуд Кильнера   выдерживали еще 28 ч в инкубаторе, 20-50личинок помещали аналогичным образом в необработанный бумажный конверт дл  иопользовани  в качестве контрольных. Через 48 ч регистрировали смертность и выражали ее в процентах После введени  поправки на смертность среди необработанных контрольных клещей. Результаты испытаний представлены в табл. 3, В табл. 4 приведены результаты сравнительных опытов. Испытани  проводили на тел тах, кожа которых была инфицирована акаридами. Таким образом, предложенные акари- цидные композиции обладают высокой активностью .

ю о

п гсо

со

п

гг- CNJ г- г

«t

оГсо

Н Н гЧ Н

Н Н

со г

00 Н

со t

о CD

I П

со со

со

со ю

Н со

(N о (

Tt rf

t-Tco

coco со со

со

ъ

и

и

со

со

со СО

r-i Н

со «о

го О)

н со

coco н н

со CSJ

-ф

CD С

Г- Oi со 00

03 со

CD со

со ю

со.

03

м

со OJ см со

i

со т} н н

t о

о оз

00 t

о 00

н г «

со гг- гQL )

а

о н

СО

со ж о

СЧ

11

620192

1 (свободное основание).

1 (малеинат) 1 (цитраконат)

2

3

Таблица 3

13

13 (свободное

620192

14

Продолжение табл. 3 IS изобретени  мула Акаршшднаа композици , содерншша  триазопентадиены как активное вещество и носитель, отличающа с  тем, что, с цельк) усилени  акаргашдаюй активности, она содержит в качестве про изводного трназопентадиена соединени  формулы где R - метильна  группа, R - хлор, метильна  группа, - диклоалкильна  группа ., алкильна  группа , замещенна  ци 2 логексильной или фенильной pyппoй, причем указанна  фенильна  группа может быть замещена метильной или диметокс игруппой , R - водород, алкильна  группа С группа,описываема  формулой в которой 5 --водород, алкильна  группа С.-Сл, или их двухосновные органические соли, причем содержание активного вещества в средстве составл ет 0,005-99,5 вес.%, остальное - носитель. Источники информации, щзин тые во внимание при экспертизе: 1.Мельников Н. Н. Хими  и технологи  пестицидов. М., Хими , 1974, с, 145. 2.Выложенна  за вка 2061132, кл. 12 о 22, 1971.