SU612607A3 - Гербицидна композици - Google Patents

Гербицидна композици

Info

Publication number
SU612607A3
SU612607A3 SU752125651A SU2125651A SU612607A3 SU 612607 A3 SU612607 A3 SU 612607A3 SU 752125651 A SU752125651 A SU 752125651A SU 2125651 A SU2125651 A SU 2125651A SU 612607 A3 SU612607 A3 SU 612607A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen
exudate
group
carbon atoms
active substance
Prior art date
Application number
SU752125651A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Джонсон Алан (Великобритания)
Роузбери Джеральд (Канада)
Original Assignee
Интернэшнл Дивелопмент Рисерч Сентер (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интернэшнл Дивелопмент Рисерч Сентер (Фирма) filed Critical Интернэшнл Дивелопмент Рисерч Сентер (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU612607A3 publication Critical patent/SU612607A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/93Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with a ring other than six-membered
    • C07D307/935Not further condensed cyclopenta [b] furans or hydrogenated cyclopenta [b] furans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/60Two oxygen atoms, e.g. succinic anhydride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к гёрбицидннм композици м на основе гетероциклических производных. Известна гербицидна  композици  fjj на основе гетербгшклическнх производных обшей формулы RrN--Ri где S| - алкил с числом атомов углеро да 1-12 Д, - водород. Широко используют как гербицид ком позицию на основе-4-окси-2-метил-3- -(цис-бутен-2-ил)циклопентен-2-она -1 2. Известна также гербицидна . компози ди  з на основе производных Jf -Gy тирлактона общей формулы ,СН CClj, . ХЯг где Н - водород, метил; в - метил, зтил. иднако известные гербицидные гетероциклические производные не про вл ют высокой гербицйдйюй активности и избирательности действи  в отнонении двудольных сорных растений в посевах злаковых культур. С целью усилени  гербицидной активности и избирательности действи , предлагаетс  гербицидна  композици  на основе гетероциклических производных общей формулы где Нг водород или алкил с числом атомов углерода 1 - 5; X - прос-та  св зь или СН| -группа, А и каждый в отдельности означает водород или соединены с двум  соседними атомггми углерода и прел тавл ют . циклическую структуру:
Jгде У -означает два атома водорода или дополнительную св зь, или эпоксигруппу ,
как активное вещество, а также содержаща  добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор/ диспергатор причем концентраци  активного вещества составл ет 0,001-1000 ч/млн..
В табл. 1 дана физико-химическа  характеристика изученных в качестве гербицида предлагаемых гетероцикличес ких производных.
Пример 1. Семена сорго и паразит-ических сорных растений, таких как StViga hefomoriirnccs у ois(atica
OpoboiMche АеДур1шс  ,-ОтоЬаксЬегато5а
примен ют дл  испытани  в качестве гер1бицида соединений 1,2,3 и 4, указанных
;э табл.1. . . .
Дл  вы влени  активности соединеНИИ , вызывающих прорастание сем н сор;н ков вида 5ii-lga heromoH-Lhica St -i a
asiaitcoi OHobanche Ae0ptiaca, ОкоЪапсЬе rcrmosa,используют следующий способ. Семена сорго и паразитических сорн ков сначала ст.ерилизуют водHbJM раствором гипохлорита натри  в течение .5 /ин, а затем промывают дистиллированной водой до удалени  следов гипохлорита.
Дл  контрольного опыта приготавливают экссудат корн  сорго путем высаживани  стерилизованных сем н сорго в горшочки, содержащие промытый кис .лотой серебр нный песок, и выдерживани  при , и ежедневном добавлении дистиллированной воды в количестве,
.позвол ющем поддерживать влажность.
.Примерно через неделю экссудат корн 
экстрагируют подведением вакуума к основанию горшков,
Семена сорн ков предварительно обрабатывают , выдержива  при в термостате в услови х влажности, например на увлажненной фильтровальной бумаге из стекловолокна, в течение 10-14 дней Используют обычно примерно 25 сем н на круглых листах фильтровальной бумаги диаметром 10 мм.
Бумагу с предварительно обработанными семенами сорн ков стр хивают дл  удалени  избытка влаги. Два листа затем помешают в каждую из двух одинаковых , тарелок, так что на одну обработку приходитс  4 листа, причем всего нспользуют примерно 100 сем н. Испытуеьыа соединени  раствор ют в этаноле и разбавл ют до нужной концентрации дистиллированной водой. Количество этанола в готовом растворе не должно превыдать 0,5 об.%. Ёсегда используют свежеприготовленные растворы, К каждому листу добавл ют две порции по iS мл исхштуемого раствора ( без экссудаг та ) и на одну порцию испытуемого раствора плюс одну порцию. корневог&
экссудата из сорговых растений в воэра .сте 10 дней { +э-кссудат ) . Разбавл ют испытуемые растворы экссудатом и/или водой на листах фильтровальной бумаги так, чтобы заданные кокцентрации были окончательными концентраци ми . Количество проросших сем н {% рос та) подсчитывают через 2 дн  при 34®С Ь случае,&11г с и через 5 дней при 23°С в случаеОтеЬамсНй.В табл.2 даны .
результаты по испытанию соединени  1 против51г1 а heratt 0ttlh(cp,a в табл.3 - результаты испытани  против Opobcsitche A.egyptiaccH соединений 1,2 и 3,
В табл. 4 представлены результаты испытаний соединений 1 и 2 против 3trigafreKOtttoritltfca Stiida a&iatico., Aegyptidca. в качестве контрол  берут стандартный экссудат и дистиллированную воду о
В табл. 5 даны результаты испытаний соединений 1, 2, 3 и 4 против сонных растений . kerotnonthica ,, Sifiga csa atica, OfobattcSte ramosa. в качестве эталона берут стандартный экс- судат сорго (культурного растени ).
В табл. 6 даны результаты испытани  соединений 1 и 2 и эталонов, в качестве которых были вз ты экссудат сорго , конских бобов, чечевицы, а контролем служила дистиллированна  вода, против Orobanche cfeHostpi .в кон- центрации О , 001; 0,01; 0,1;;, 1, О ч/млн.
П р и м е р 2. Дл  проведени  опы- . тов в полевых услови х используют еле . дующую методику .Семена heiOWOMtkJCQ 50 однородно смешивают с черноземом и краснозем, а затем в каждую почву внос т соединени  i и i в концентрации 10,5 и 1 ч/млн. Провод т 6 повторных опытов.
55 Через два,мес ца подсчитывают количество взошедших растений.S-i-fi cf ..he PomoitiHica ., Результаты испыта- НИИ на черноземе представлены s табл.7 а на,красноземе в табл. 8.
Таблица2
Т а б л и ц а 3
50 10Q
Контроль (100% экссудата) -
Контроль (дистиллированна  вода)
КонтроЛь (дистиллированна  вода)
Продолжение табл. 3
61
47
84;66;78
0,20;1
.1;аблица4
87 87 94 87 89 91
89
78
Соединение
Концентраци , .
Ке г2гг1о т| thica a а i а t i и а
1,0 . 0,1
0,001
1,0 0,1 0,01 0,001
1,0
0,1
0,01
0,001
1,0
0,1
0,01
0,001
Эталон экссудат сорго о
Таблица 5
Количество проросших сем н, % к контролю
Тест-.растени 
&tvtq;a
. - .
iiiiESLS:
46 55
58 53 16
10 1 О
51
17 5 О
30 35
45 44
41 21
Таблица-б
52,0
18,0
0,0
0,0
Экссудат сорго
Экссудат
конских
бобов
Экссудат чечевицы
Дистиллированна  вода
Контроль
должение табл. 6
45,1
-11,4
0,0
0,0
0,0 0,0
0,0,
Табл.ица

Claims (3)

  1. 45 Формула изобретени  Тербицидна  композици , включаиоща  как активное вещество гетероцикличес- кие производные, а также добавку, выбранную из группы растворитель, эмульгатор , диспергатор, отличающ а   с   тем, что, с целью усилени  гербицидной активности и избирательнос ти действи , она содержит в качестве гетероциклических производных соединение общей формулы-Tt-. r-r-R Av XxxCH-0 х о- о Где Ej, - водород или алкил с числом атомов углерода 1-5 X - проста  св зь или СН группа . А и В - каждый в отдельности означает водород или соединены с двум  соседними атомами углерода и представл ют циклическую структуру. где У - оэнагчает два атома водорода или дополнительную св зь, или эпоксигруппу . Причем концентраци  активного вещества составл ет О,001-1000ч-/млн. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1.Патент СЩА № 3488732,кл.260-343, IS70.
  2. 2.Патент ОНА № 3189429,клЛ1-2,5, 1963,
  3. 3.Патент США № 3484489-,кл.260-51,6, 1969.
SU752125651A 1974-04-18 1975-04-18 Гербицидна композици SU612607A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1699074A GB1470097A (en) 1974-04-18 1974-04-18 Alpha-butyrolactone derivatives as germination factors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU612607A3 true SU612607A3 (ru) 1978-06-25

Family

ID=10087240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752125651A SU612607A3 (ru) 1974-04-18 1975-04-18 Гербицидна композици

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4002459A (ru)
JP (1) JPS50145522A (ru)
AT (1) AT344441B (ru)
CA (1) CA1053247A (ru)
CH (1) CH612959A5 (ru)
DE (1) DE2517179A1 (ru)
DK (1) DK139140B (ru)
FR (2) FR2282803A1 (ru)
GB (1) GB1470097A (ru)
IL (1) IL47107A0 (ru)
IT (1) IT1036207B (ru)
NL (1) NL7504636A (ru)
NO (1) NO751355L (ru)
SE (1) SE419217B (ru)
SU (1) SU612607A3 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7709873A (nl) * 1976-09-13 1978-03-15 Int Dev Res Center Verbeterde werkwijze voor de bereiding van butenolide derivaten.
FR2423488A1 (fr) * 1978-03-17 1979-11-16 Roussel Uclaf Nouveaux ethers dont les restes organiques comportent des atomes chiraux, leur procede de preparation et leur application au dedoublement des alcools, des phenols ou de certains composes de structure lactonique
US4340732A (en) * 1980-02-20 1982-07-20 Johnson Alan W Butenolide herbicides and process for their preparation
WO2006086474A2 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Cornell Research Foundation, Inc. A bioherbicide from festuca spp
TW200904331A (en) * 2007-06-15 2009-02-01 Bayer Cropscience Sa Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and an insecticide compound
WO2010137662A1 (ja) * 2009-05-27 2010-12-02 独立行政法人理化学研究所 植物分枝抑制剤並びにその製造方法及び植物分枝抑制組成物

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3075998A (en) * 1963-01-29 Lactones

Also Published As

Publication number Publication date
GB1470097A (en) 1977-04-14
JPS50145522A (ru) 1975-11-21
IT1036207B (it) 1979-10-30
DK167575A (ru) 1975-10-19
SE419217B (sv) 1981-07-20
DK139140C (ru) 1979-05-28
SE7504445L (sv) 1975-10-20
DE2517179A1 (de) 1975-11-20
IL47107A0 (en) 1975-06-25
CA1053247A (en) 1979-04-24
ATA297275A (de) 1977-11-15
DK139140B (da) 1978-12-27
AT344441B (de) 1978-07-25
US4002459A (en) 1977-01-11
NL7504636A (nl) 1975-10-21
FR2282803B1 (ru) 1980-04-25
FR2282803A1 (fr) 1976-03-26
FR2282805A1 (fr) 1976-03-26
CH612959A5 (ru) 1979-08-31
NO751355L (ru) 1975-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU965337A3 (ru) Способ стерилизации пыльников и подавлени вегетативного роста растений
SU634640A3 (ru) Гербицидна композици
Kommedahl et al. The effects of quackgrass on germination and seedling development of certain crop plants
SU656466A3 (ru) Гербицидное средство
SU612607A3 (ru) Гербицидна композици
US2735225A (en) Table ix p petri dish tests with x-phthalimido-
SU561490A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
RU1837771C (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU591118A3 (ru) Композици дл регулировани роста растений
EP3900537A1 (en) Herbicide composition and application thereof
SU1486049A3 (ru) Способ регулирования роста сельскохозяйственных культур
SU1181518A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU692536A3 (ru) Фунгицидна композици
SU978712A3 (ru) Гербицидное средство
SU1079163A3 (ru) Гербицидна композици
SU1111673A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
SU1209018A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
SU534172A3 (ru) Гербицидное средство
SU633447A3 (ru) Фунгицидное средство
Du Buisson The extraction and saturation of soils with volatile antiseptics
Teo et al. Cytokinin--enhanced Sprouting of Purple Nutsedge as a Basis for Control∗.
US3328155A (en) 1-nitro-3-nitrosobenzene and derivatives thereof as herbicides
SU1643526A1 (ru) Аммониевые основани тетраметилметилендиамина, про вл ющие фунгицидное действие против вилта хлопчатника
SU1637652A3 (ru) Способ регулировани роста растений сои