SU611933A1 - Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов - Google Patents

Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов

Info

Publication number
SU611933A1
SU611933A1 SU762353401A SU2353401A SU611933A1 SU 611933 A1 SU611933 A1 SU 611933A1 SU 762353401 A SU762353401 A SU 762353401A SU 2353401 A SU2353401 A SU 2353401A SU 611933 A1 SU611933 A1 SU 611933A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nutrient medium
base
growing microorganisms
phosphate
mixture
Prior art date
Application number
SU762353401A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Николаевич Милютин
Лариса Георгиевна Бендас
Арон Борисович Габрилович
Эмануил Александрович Меркулов
Василий Андреевич Копылов
Елена Ивановна Преображенская
Георгий Давыдович Харабаджахян
Original Assignee
Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт filed Critical Ростовский-На-Дону Государственный Научно-Исследовательский Противочумный Институт
Priority to SU762353401A priority Critical patent/SU611933A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU611933A1 publication Critical patent/SU611933A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

10 л дистиллированной воды, котора  внесена в общий объем фкльтрата.
Выход фильтрованного гицролизата состабл ет 78 л. В него ввод т 5 н. сол ную кислоту ий расчета 20 мл на 1 л фильтрата. Величина рН снижаетс  ао 7,1. Гидролизат прозрачный и сохран ет прозрачность после автоклавировани  при температуре 11О°С в течение ЗО мин.
Гидролиэат имеет следующие химич кне показатели:
Аминный азот26О мг%
Хлоридов в пересчете
на хлор-ион1,25%
Фосфатов20 мг%
Сухих веществ9%.
В таком Биае гицролизат пригоден дл  использовани  в широкой бактериологическ практике в качестве основы дл  жидких и плотных питательных сред.
В табл. 1 приведены данные роста патогенных микроорганизмов на полученной основе.
Таблица 1
возбудителей. Основа, полеченна  по предложенному способу, имеет.полную прозрачность, котора сохран етс  и при подщелачивании, и при стерилизации . Основа, полученна  по известном способу, имеет значительную устойчивую Q муть, Щ)И подщелачивании. происходит усиле ние мутности, при стерилизашш мутность значительна , вьтадает осадок. П р и м е р 2. 14 кг сухих углеводородокисл ющих дрожжей размешивают с 200 водопроводной ВОДЬ, После выдержки в течение ЗО мин дрожжевую массу отдел ют центрифугированием на сверхцентрифуге. Фу гат, собранный в количестве 17О л, Koifrцентрируют выпариванием при 95 С до объема 15 л. Затем к концентрату добавл ют 20% известкового молока из расчета 10 г Са(ОН)2 на 1 л ковденчрата (всего 750 мл). Смесь нагревают до 70 С,рН смеси достигает 10,6. Затем в гор чую смесь дробными порци ми добавл ют сухой кристаллический цвузамещенный фосфорнокисль 4 натрий под Контролем качественных проб на иой кальци  н фосфат-иок в растворе до исчезноьени  положительной реакции на кальций и по влени  слабо положительной рекацци на фocфat. Расход фос фата составл ет 8.1 г на 1 л концентрата fscero 120 г) рН смеси снижают до 9,3. Смесь прогревают пои 70 С в течение 15 мин и профильтровывают под давлением через бельтинг. Фильтр промывают 2 л О,О5%-ного раствора двузамешенного фосфорнокислого натри . Выход фильтрата с промывньлии водами составл ет 11,5 л. Реакцию (фильтрата устанавливают 18%-ной сол ной кислотой на уровне 7,1 на что расходуют 37О мл раствора кислоты. Нейтральный 4ильтрат высушивают в распылительной сушильной установке. Он поступает в употребление в качестве дрожжевой основы питательных сред. Это сыпучий, светло-желтый порошок с характерным запахом дрожжей, гидроскопичвый. Суха  дрожжева  основа имеет следующие химические показатели; 4,8% Общий азот 3,5 мг% А Минный азот 27,5% Хлориды в пересчете 11,2% на хлор О,1% Полна  Растворимость и быстра  В табл. 2 фиведены даинь роста патогенных микроорганизмов на средах из uyxoro дроижвэого экстракта.
.ерЗ,К 5О л казеинового гидролизата, полученного известным способом путем нагревани  казеина с восьмикратным количеством 5%-ного раствора сол ной кислоты под давлением, добавл ют 3,3 л 20%-ного известкового молока и смесь нагревают до 75 С. В смеси устанавливают рН 10,8. Затем дробными порци ми в гидролизат добавл ют двузамешенный фосфорнокислый натрий в вице гор чего раствора, содержащего 1 кг соли в 1 л до исчезновени  положительной качественной реакции на кальций и по влени  слбо-положительной реакции на фосфат-ион. Расход фосфорнокислого натри  составл ет 1О,2 на 1 л гидролизата. рН смеси снижают до 0,1.
Температуру смеси снова Поднимают до ,75 С и выдерживают в течение 15 мин, после чего удал ют вьтавшнй осадок фильтрацией под давлением через бельтинг, Фильтр промывают 1О л О,О5%-ног6 раствоV-choEeraeЖидка 
Плотна  YpeetifiПлотна 
Таблица 2
ра цвузамещенного фосфорнокислого натри . Выход с добавлен ы и в фильтрат промывными водами 41 л Добавлением 1,6 л 5 н, сол ной кислоты реакцию фильтрата довод т до 7,0, после чего :подвергают- его стерилизации при 110 С в течение 30 мин.
Полученна  казеинова  основа питательнь сред имеет следующие показатели:
Сухих веществ12,1%
Общий азот1,15%
Аминный азот480 мг%
Хлориды в пересчете на хлор-иен2,2%
Фосфаты, мг%38
ПрозрачностьПолна 
Прозрачность после
стерилизацииПолна 
Из полученной основы по общеприн тым пропис м приготовлены жидкие и плотные питательные среды (результаты испытаний их ростовых свойств приведены в табл. З).
Таблица 3
Типична 
72+10
Типична  Та же
38+6 Та же
66+6
7
Преплагаема  основа обладает преимуществом по сравнению с известной по такому важному физическому свойству как прозрачность. Среды, приготовленные из нее,  вл ютс  более продуктивными при йыраш вании патогенных микроорганизмов. V
Эффект от применени  изобретени  наблюдаетс  в повышений качества и стандаргг- ности примен емых в медипине, ветеринарии   других отрасл х питательных бактериологических сред. При помощи предлагаемого способа дл  изготовлени  полноценных питательных сред могут быть использованы новые, ранее не примен вшиес  виды сырь  {в том числе непищевые). Благодар  этому снижаетс  стоймость сред и дл  пищевой промышленности сохраи етс  м со и другие ценньш продукты .
611933

Claims (1)

1. Лабинска  А. С. Микробиологи  с Tejtникой микробиологических исследований, М., 1972
SU762353401A 1976-05-20 1976-05-20 Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов SU611933A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762353401A SU611933A1 (ru) 1976-05-20 1976-05-20 Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762353401A SU611933A1 (ru) 1976-05-20 1976-05-20 Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU611933A1 true SU611933A1 (ru) 1978-06-25

Family

ID=20658990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762353401A SU611933A1 (ru) 1976-05-20 1976-05-20 Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU611933A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0133166B1 (ko) 효소 가수분해에 의한 배소덱스트린 가수분해액의 제조방법
SU611933A1 (ru) Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов
US2515157A (en) Treatment of corn steepwater
JPH0998767A (ja) アルコール性飲料からのアルコール除去方法、およびそれによって得られた低アルコール性飲料
Cherryholmes et al. Biological degradation of complex iron cyanides in natural aquatic systems
US2189380A (en) Process of preparing dried egg albumin
US3655513A (en) Purification of protease
SU1222676A1 (ru) Способ получени питательной основы микробиологических сред
US4054489A (en) Method of preparing l-glutamic acid and its sodium salt
RU2705314C1 (ru) Способ производства сухих очищенных солей желчных кислот для бактериологии
RU2798547C1 (ru) Способ получения белковой основы для производства селективной питательной среды с маннитом, желчью и полимиксином для выявления бактерий родов Proteus, Morganella, Providencia
SU1638156A1 (ru) Способ получени аутоактиватора роста дл культивировани ЕSснеRIснIа coLI
SU852874A1 (ru) Способ очистки алкоксисиланов
DE2036672B2 (de) Verfahren zum behandeln und entfernen von verunreinigungen waessriger medien
SU1747495A1 (ru) Способ очистки кислотного гидролизата белково-витаминного концентрата
SU191061A1 (ru)
SU1680630A1 (ru) Способ получени гидроксида магни , не содержащего бор
RU2074253C1 (ru) Способ получения биомассы для производства кормовых добавок
RU2129159C1 (ru) Способ получения лихенина из лишайника
JPH0290903A (ja) 微生物由来の凝集剤及び凝集方法
SU1662478A1 (ru) Способ стабилизации виноградного сока
RU2055586C1 (ru) Способ получения средства, обладающего бактерицидным действием
RU2225122C2 (ru) Способ производства гидролизованного молока
SU652210A1 (ru) Способ обработки культуральной жидкости при производстве аминокислот
DE1518379C (de) Verfahren zur Spaltung racemischer Aminosäuren in ihre optischen Antipoden